CCL

Összesen 32 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014138
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Arginine Methylation Provides Epigenetic Transcription Memory for Retinoid-Induced Differentiation in Myeloid Cells / Balint L. Balint, Attila Szanto, Andras Madi, Uta-Maria Bauer, Petra Gabor, Szilvia Benko, Laszlo G. Puskas, Peter J. A. Davies, Laszlo Nagy
Dátum:2005
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 25 : 13 (2005), p. 5648-5663. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus) Bauer, Uta-Maria Gábor Petra Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076313
Első szerző:Beceiro, Susana
Cím:Liver X Receptor Nuclear Receptors Are Transcriptional Regulators of Dendritic Cell Chemotaxis / Beceiro Susana, Pap Attila, Czimmerer Zsolt, Sallam Tamer, Guillén Jose A., Gallardo Germán, Hong Cynthia, A-Gonzalez Noelia, Tabraue Carlos, Diaz Mercedes, Lopez Felix, Matalonga Jonathan, Valledor Annabel F., Dominguez Pilar, Ardavin Carlos, Delgado-Martin Cristina, Partida-Sanchez Santiago, Rodriguez-Fernandez Jose Luis, Nagy Laszlo, Tontonoz Peter, Castrillo Antonio
Dátum:2018
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 38 : 10 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Sallam, Tamer Guillén, Jose A. Gallardo, Germán Hong, Cynthia A-Gonzalez, Noelia Tabraue, Carlos Diaz, Mercedes Lopez, Felix Matalonga, Jonathan Valledor, Annabel F. Dominguez, Pilar Ardavin, Carlos Delgado-Martin, Cristina Partida-Sanchez, Santiago Rodriguez-Fernandez, Jose Luis Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Tontonoz, Peter Castrillo, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049213
Első szerző:Brázda Péter (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Ligand binding shifts highly mobile RXR to chromatin-bound state in a coactivator-dependent manner as revealed by single cell imaging / Peter Brazda, Jan Krieger, Bence Daniel, David Jonas, Tibor Szekeres, Jörg Langowski, Katalin Tóth, Laszlo Nagy, György Vámosi
Dátum:2014
ISSN:0270-7306
Megjegyzések:Retinoid X Receptor (RXR) is a promiscuous nuclear receptor forming heterodimers with several other receptors, which activate different sets of genes. Upon agonist treatment the occupancy of its genomic binding regions increased, but only a modest change in the number of sites was revealed by ChIP-Seq, suggesting a rather static behavior. However, such genome-wide and biochemical approaches do not take into account the dynamic behavior of a transcription factor. Therefore we characterized the nuclear dynamics of RXR during activation in single cells on the sub-second scale using live-cell imaging. By applying FRAP and fluorescence correlation spectroscopy (FCS), techniques with different temporal and spatial resolution, a highly dynamic behavior could be uncovered, which is best described by a two-state model of receptor mobility. In the unliganded state most RXRs belonged to the fast population, leaving ~15% for the slow, chromatin bound fraction. Upon agonist treatment, this ratio increased to ~43% as a result of an immediate and reversible redistribution. Coactivator binding appears to be indispensable for redistribution and has a major contribution to chromatin association. A nuclear mobility map recorded by light sheet microscopy-FCS shows that the ligand-induced transition from the fast to the slow population occurs throughout the nucleus. Our results support a model in which RXR has a distinct, highly dynamic nuclear behavior and follows hit-and-run kinetics upon activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RXR
dynamics
nuclear receptor
diffusion
transcription
Megjelenés:Molecular and Cellular Biology. - 34 : 7 (2014), p. 1234-1245. -
További szerzők:Krieger, Jan W. Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Jonás Dávid Szekeres Tibor (1984-) (molekuláris biológus) Langowski, Jörg Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042247
Első szerző:Buljan, Marija
Cím:Tissue-specific splicing of disordered segments that embed binding motifs rewires protein interaction networks / Marija Buljan, Guilhem Chalancon, Sebastian Eustermann, Gunter P. Wagner, Monika Fuxreiter, Alex Bateman, M. Madan Babu
Dátum:2012
ISSN:1097-2765
Megjegyzések:Alternative inclusion of exons increases the functional diversity of proteins. Among alternatively spliced exons, tissue-specific exons play a critical role in maintaining tissue identity. This raises the question of how tissue-specific protein-coding exons influence protein function. Here we investigate the structural, functional, interaction, and evolutionary properties of constitutive, tissue-specific, and other alternative exons in human. We find that tissue-specific protein segments often contain disordered regions, are enriched in posttranslational modification sites, and frequently embed conserved binding motifs. Furthermore, genes containing tissue-specific exons tend to occupy central positions in interaction networks and display distinct interaction partners in the respective tissues, and are enriched in signaling, development, and disease genes. Based on these findings, we propose that tissue-specific inclusion of disordered segments that contain binding motifs rewires interaction networks and signaling pathways. In this way, tissue-specific splicing may contribute to functional versatility of proteins and increases the diversity of interaction networks across tissues.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Cell. - 46 : 6 (2012), p. 871-883. -
További szerzők:Chalancon, Guilhem Eustermann, Sebastian Wagner, Gunter P. Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész) Bateman, Alex Babu, M. Madan
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071151
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages / Zsolt Czimmerer, Zsuzsanna S. Nagy, Gergely Nagy, Attila Horvath, Timea Silye-Cseh, Agnes Kriston, David Jonas, Sascha Sauer, Laszlo Steiner, Bence Daniel, Jean-Francois Deleuze, Laszlo Nagy
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 63-74. -
További szerzők:Nagy Zsuzsanna S. Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Silye-Cseh Timea Kriston Ágnes Jonás Dávid Sauer, Sascha Steiner László Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K100196
OTKA
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106021
035-os BibID:(Scopus)85145377605 (WoS)001030113900001
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:Macrophage inflammatory and regenerative response periodicity is programmed by cell cycle and chromatin state / Daniel Bence, Belk Julia A., Meier Stefanie L., Chen Andy Y., Sandor Katalin, Czimmerer Zsolt, Varga Zsofia, Bene Krisztian, Buquicchio Frank A., Qi Yanyan, Kitano Hugo, Wheeler Joshua R., Foster Deshka S., Januszyk Michael, Longaker Michael T., Chang Howard Y., Satpathy Ansuman T.
Dátum:2023
ISSN:1097-2765 1097-4164
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Cell. - 83 : 1 (2023), p. 121-138.e7. -
További szerzők:Belk, Julia A. Meier, Stefanie L. Chen, Andy Y. Sándor Katalin (1987-) (molekuláris biológus, biokémikus-genomikus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Buquicchio, Frank A. Qi, Yanyan Kitano, Hugo Wheeler, Joshua R. Foster, Deshka S. Januszyk, Michael Longaker, Michael T. Chang, Howard Y. Satpathy, Ansuman T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM087277
Első szerző:Douida, Abdennour
Cím:The proteasome activator PA200 regulates expression of genes involved in cell survival upon selective mitochondrial inhibition in neuroblastoma cells / Abdennour Douida, Frank Batista, Agnieszka Robaszkiewicz, Pal Boto, Azzam Aladdin, Mónika Szenykiv, Rita Czinege, László Virág, Krisztina Tar
Dátum:2020
ISSN:1582-1838 1582-4934
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 24 : 12 (2020), p. 6716-6730. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Aladdin, Azzam (1980-) (molekuláris biológus) Szenykiv Mónika Czinege Rita Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Tar Krisztina (1975-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
OTKA K112336
OTKA
OTKA K132193
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060694
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Transglutaminase-catalyzed protein cross-linking in the molecular program of apoptosis and its relationship to neuronal processes / László Fésüs
Dátum:1998
ISSN:0272-4340
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Neurobiology 18 : 6 (1998), p. 683-694. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057163
Első szerző:Garabuczi Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Glucocorticoids enhance prolonged clearance of apoptotic cells by upregulating liver X receptor, peroxisome proliferator-activated receptor-[delta] and UCP2 / Éva Garabuczi, Zsolt Sarang, Zsuzsa Szondy
Dátum:2014
ISSN:0006-3002
Megjegyzések:Efficient phagocytic clearance of apoptotic cells (efferocytosis) is essential to prevent the development of chronic inflammation and autoimmunity. Glucocorticoids are widely used in the therapy of chronic inflammatory diseases, and increasing evidence suggests that they act partly via enhancing efferocytosis by macrophages. Glucocorticoids were previously shown to promote both protein S- and MFG-E8-dependent efferocytosis. Since previous studies in our laboratory have demonstrated that glucocorticoids induce the expression of retinaldehyde dehydrogenases in macrophages, in the present experiments the possible involvement of retinoids in the glucocorticoid-induced efferocytosis was studied in mouse bone marrow derived macrophages. Here we show that glucocorticoids promote not only short-term, but also long-term clearance of apoptotic cells. Glucocorticoids seem to directly induce the expression of the phagocytosis-related genes MERTK, C1q, UCP2, and the transcription factor C/EBPβ. C/EBPβ contributes to the further induction of the phagocytosis-related genes, and is required for the induction of lipid sensing receptors LXRs, PPAR?, RARα, RXRα and RALDH1, the latter one in an LXR- and RARα-dependent manner. Glucocorticoid-induced enhancement in long-term efferocytosis was dependent on the induction of lipid sensing receptors known to be triggered by the lipid content of the engulfed cells to enhance phagocytic capacity. Retinoids did not affect the glucocorticoid-induced short term phagocytosis of apoptotic cells, but were required for the glucocorticoid-induced enhancement of efferocytosis during prolonged clearance of apoptotic cells by promoting efficient LXR and PPAR? upregulation. Our data indicate that retinoids could be considered as potential promoters of the efficacy of glucocorticoid treatment in inflammatory diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Efferocytosis
Glucocorticoid
LXR
Macrophage
PPAR?
UCP2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular Cell Research. - 1853 : 3 (2014), p. 573-582. -
További szerzők:Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM031278
Első szerző:Gouranton, E.
Cím:Apo-10'-lycopenoic acid impacts adipose tissue biology via the retinoic acid receptors / E. Gouranton, G. Aydemir, E. Reynaud, J. Marcotorchino, C. Malezet, C. Caris-Veyrat, R. Blomhoff, J.F. Landrier, R. Rühl
Dátum:2011
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:Apo-10'-lycopenoic acid (apo-10-lycac), a metabolite of lycopene, has been shown to possess potent biological activities, notably via the retinoic acid receptors (RAR). In the current study, its impact on adipose tissue and adipocytes was studied. In microarray experiments, the set of genes regulated by apo-10-lycac treatments was compared to the set of genes regulated by all-trans retinoic acid (ATRA), the natural ligand of RAR, in adipocytes. Approximately 27.5% of the genes regulated by apo-10-lycac treatments were also regulated by ATRA, suggesting a common ability in terms of gene expression modulation, possibly via RAR transactivation. The physiological impact of apo-10-lycac on adipose tissue biology was evaluated. If it had no effect on adipogenesis in the 3T3-L1 cell model, this metabolite may have a preventative effect against inflammation, by preventing the increase in the inflammatory markers, interleukin 6 and interleukin 1β in various dedicated models. The ability of apo-10-lycac to transactivate the RAR and to modulate the transcription of RAR target gene was brought in vivo in adipose tissue. While apo-10-lycac was not detected in adipose tissue, a metabolite with a molecular weight with 2Da larger mass was detected, suggesting that a dihydro-apo-10'-lycopenoic acid, may be present in adipose tissue and that this compound could active or may lead to further active RAR-activating apo-10-lycac metabolites. Since apo-10-lycac treatments induce anti-inflammatory effects in adipose tissue but do not inhibit adipogenesis, we propose that apo-10-lycac treatments and its potential active metabolites in WAT may be considered for prevention strategies relevant for obesity-associated pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apo-10'-lycopenoic acid
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1811 : 12 (2011), p. 1105-1114. -
További szerzők:Aydemir, Gamze (1977-) (biotechnológus) Reynaud, Eric Marcotorchino, J. Malezet, C. Caris-Veyrat, Catherine Blomhoff, Rune Landrier, J. F. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-007
TAMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096180
035-os BibID:(WoS)000709464800005 (Scopus)85107471683
Első szerző:Hardenberg, Maarten
Cím:Observation of an α-synuclein liquid droplet state and its maturation into Lewy body-like assemblies / Maarten C. Hardenberg, Tessa Sinnige, Sam Casford, Samuel T. Dada, Chetan Poudel, Elizabeth A. Robinson, Monika Fuxreiter, Clemens F. Kaminksi, Gabriele S. Kaminski-Schierle, Ellen A. A. Nollen, Christopher M. Dobson, Michele Vendruscolo
Dátum:2021
ISSN:1674-2788 1759-4685
Megjegyzések:Misfolded α-synuclein is a major component of Lewy bodies, which are a hallmark of Parkinson's disease (PD). A large body of evidence shows that α-synuclein can aggregate into amyloid fibrils, but the relationship between α-synuclein self-assembly and Lewy body formation remains unclear. Here, we show, both in vitro and in a Caenorhabditis elegans model of PD, that α-synuclein undergoes liquid?liquid phase separation by forming a liquid droplet state, which converts into an amyloid-rich hydrogel with Lewy-body-like properties. This maturation process towards the amyloid state is delayed in the presence of model synaptic vesicles in vitro. Taken together, these results suggest that the formation of Lewy bodies may be linked to the arrested maturation of α-synuclein condensates in the presence of lipids and other cellular components.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Parkinson's disease
liquid?liquid phase separation
α-synuclein
Megjelenés:Journal of Molecular Cell Biology. - 13 : 4 (2021), p. 282-294. -
További szerzők:Sinnige, Tessa Casford, Sam Dada, Samuel T. Poudel, Chetan Robinson, Elizabeth A. Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész) Kaminksi, Clemens F. Kaminski-Schierle, Gabriele S. Nollen, Ellen A. A. Dobson, Christopher M. Vendruscolo, Michele
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM014094
Első szerző:Hedberg, Jesper J.
Cím:Micro-array chip analysis of carbonyl-metabolising enzymes in normal, immortalised and malignant human oral keratinocytes / J. J. Hedberg, R. C. Grafström, M. Vondracek, Z. Sarang, L. Wärngård, J. O. Höög
Dátum:2001
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences 58 : 11 (2001), p. 1719-26. -
További szerzők:Grafström, Roland C. Vondracek, Martin Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Wärngård, Lars Höög, J. O.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.