CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068263
035-os BibID:(WOS)000392307600027 (Scopus)84995753389
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Expression Levels of Warburg-Effect Related microRNAs Correlate with each Other and that of Histone Deacetylase Enzymes in Adult Hematological Malignancies with Emphasis on Acute Myeloid Leukemia / Gaál Zsuzsanna, Oláh Éva, Rejtő László, Bálint Bálint László, Csernoch László
Dátum:2017
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Disruption of epigenetic regulation and characteristic metabolic alterations (known as the Warburg-effect) are well-known hallmarks of cancer. In our study we investigated the expression levels of microRNAs and histone deacetylase enzymes via RT-qPCR in bone marrow specimens of adult patients suffering from hematological malignancies (total cohort n = 40), especially acute myeloid leukemia (n = 27). The levels of the three examined Warburg-effect related microRNAs (miR-378*, miR-23b, miR-26a) positively correlated with each other and the oncogenic miR-155 and miR-125b, while negatively with the level of the tumorsuppressor miR-124. Significant relationships have been confirmed between the levels of SIRT6, HDAC4 and the microRNAs listed above. In NPM1-mutated AML (n = 6), the level of miR-125b was significantly lower than in the group of AML patients not carrying this mutation (n = 13) (p < 0.05). In M5 FAB type of AML (n = 5), the level of miR-124 was significantly higher compared to the M2 group (n = 7) (p < 0.05). In two cases of FAB M5 AML, the levels of SIRT6 and miR-26a increased during the first 4 weeks of treatment. In the total cohort, white blood cell count at the time of the diagnosis significantly correlated with the levels of HDAC4, SIRT6, miR-124 and miR-26a. Our results suggest that Warburg-effect related microRNAs may have important role in the pathogenesis of leukemia, and the potential oncogenic property of HDAC4 and SIRT6 cannot be excluded in hematological malignancies. Elevated level of miR-125b can contribute to adverse prognosis of AML without NPM1 mutation. The prevailment of the tumorsuppressor property of miR-124 may depend on the accompanying genetic alterations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Acute myeloid leukemia
Anti-oncomiR
Histone deacetylase
Warburg-effect
microRNA
oncomiR
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 23 : 1 (2017), p. 207-216. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070453
035-os BibID:(WOS)000443977800015 (Scopus)85028751480
Első szerző:Horváth József (molekuláris genetikus)
Cím:Oral Health May Affect the Performance of mRNA-Based Saliva Biomarkers for Oral Squamous Cell Cancer / Horváth József, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Dezső Balázs, Kiss Csongor, Márton Ildikó, Scholtz Beáta
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) has a dismal 50% five-year survival rate, emphasizing the need to develop reliable and sensitive tools for early diagnosis. In this study we evaluated the performance of 7 previously identified, potential mRNA biomarkers of OSCC in saliva samples of Hungarian patients. Expression of the putative OSCC biomarkers (DUSP1, OAZ1, H3F3A, IL1B, IL8, SAT and S100P), 2 biomarkers of inflammation (IL6 and TNF) and 8 putative normalizing genes was quantified from each sample using real-time quantitative PCR. In contrast with previous studies, the expression pattern of the 7 mRNA biomarkers was similar between OSCC patients and age-matched control patients in the Hungarian patient population. On the other hand, 5 of the 7 mRNA biomarkers were present at significantly higher levels in saliva samples of OSCC patients when compared to young control patients. The best biomarker combination could distinguish only the OSCC vs. young control patients, but not the OSCC vs. age-matched control patients. In conclusion, the significant differences between our results and previous studies, and the clinical characteristics of the patients suggest that inflammatory processes in the oral cavity may affect the performance of the 7 putative salivary mRNA biomarkers. Lastly, since IL6 mRNA was quantifiable in the majority of OSCC cases, but only in a few control samples, salivary IL6 mRNA may be utilized as part of a biomarker combination to detect OSCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
saliva biomarkers
OSCC
SalivamRNA
Biomarker
Saliva based diagnostics
qPCR
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 24 : 4 (2018), p. 833-842. -
További szerzők:Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ID K 105034
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062270
035-os BibID:(WoS)000366646400022 (Scopus)84951908331
Első szerző:Hutóczki Gábor (Ph.D. hallgató)
Cím:Effect of Concomitant Radiochemotherapy on Invasion Potential of Glioblastoma / Gábor Hutóczki, László Bognár, Judit Tóth, Beáta Scholtz, Gábor Zahuczky, Zoltán Hanzély, Éva Csősz, Judit Reményi-Puskár, Gergő Kalló, Tibor Hortobágyi, Almos Klekner
Dátum:2016
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 22 : 1 (2016), p. 155-160. -
További szerzők:Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Hanzély Zoltán Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Reményi-Puskár Judit Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070762
035-os BibID:(WoS)000377427500023 (Scopus)84957673321
Első szerző:Kanizsai Szilvia
Cím:New Approach for Inhibition of HIV Entry : modifying CD4 Binding Sites by Thiolated Pyrimidine Derivatives / Kanizsai Szilvia, Ongrádi József, Aradi János, Nagy Károly
Dátum:2016
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 22 : 3 (2016), p. 617-623. -
További szerzők:Ongrádi József Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Nagy Károly (Budapest)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005647
Első szerző:Szegedi István (hematológus, onkológus, nefrológus)
Cím:Bcl-2 antisense oligonucleotide inhibits the proliferation of childhood leukemia/lymphoma cells of the B-cell lineage / Szegedi I., Katona K., Horváth A., Molnár A., Aradi J., Kiss C.
Dátum:2008
Megjegyzések:An 18-mer phosphorothioate bcl-2 atisense oligonucleotide (ASO) inhibited colony formation of three B-cell leukemia/lymphoma cell lines in a dose dependent manner in the range of 0.125-0.5 ?mol/l. The srcambled cogener had no detectable effect. A decrease in BCL-2 protein and apoptotic DNA fragmentation was detected in the studied cell lines and primary blast cells of two children with acute lymphoblastic leukemia. Neither BCL-2 protein level, nor DNA integrity was affected by the scrambled control indicating the specific effect ASO. As far as we know, this is the first report on the effects of bcl-2 ASO on childhood leukemia/lymphoma cell samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
BCL-2
Antisense oligonucleotide
Childhood
Leukemia
Lymphoma
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 14 : 3 (2008), p. 275-279. -
További szerzők:Katona Klára (1976-) Horváth András (1976-) (vegyész) Molnár Anna (1980-) (általános orvos) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040794
Első szerző:Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:Specifity of retroviral proteinases based on substrates containing tyrosine and proline at the site of cleavage / Tőzsér József
Dátum:1997
ISSN:1532-2807
Megjegyzések:The retroviral proteinase (PR) plays crucial roles in the viral life cycle, therefore it is a target for chemotherapy. However, resistance rapidly develops due to frequent mutations. Studies to determine the common features of the specificity of different retroviral PRs may help to design broad spectrum inhibitors and reduce the possibility of viable mutants. We have studied the specificity of various retroviral proteinases including those the PR of HIV-1, HIV-2, equine infectious anemia virus and avian myeloblastosis virus using oligopeptide substrates. A series of oligopeptides containing substitutions in a sequence Val-Ser-Gln-Asn-Tyr*Pro-Ile-Val-Gln (asterisk indicates the site of cleavage) representing a naturally occurring cleavage site in HIV-1 was used to characterize the seven substrate binding subsites of the enzymes. The unsubstituted substrate is a typical class 1 cleavage site substrate containing an aromatic amino acid and a proline residue at the site of cleavage. The largest differences in kinetics of substrate hydrolysis were obtained with peptides containing substitutions of the Ser and Asn residues. Detailed analysis of the results by molecular modeling and comparison with previously reported data revealed the common characteristics of the specificity of the PRs as well as its strong dependence on the sequence context of the substrate. However, molecular modeling in many cases provided explanation for the sequence context dependence. Also, comparison of the specificity of the enzymes suggests that the specificity of HIV-1 and -2 PRs is rather exceptional preferring hydrophilic residues at the most discriminative positions while other PRs prefer hydrophobic residues.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 3 : 2 (1997), p. 142-146. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037483
Első szerző:Varga Imre (tüdőgyógyász)
Cím:Brevican, Neurocan, Tenascin-C and Versican are Mainly Responsible for the Invasiveness of Low-Grade Astrocytoma / Varga Imre, Hutóczki Gábor, Szemcsák Csaba D., Zahuczky Gábor, Tóth Judit, Adamecz Zsolt, Kenyeres Annamária, Bognár László, Hanzély Zoltán, Klekner Almos
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Megjegyzések:The extent of tumor removal determines the effectiveness of postoperative oncotherapy. This is especially true for primary brain tumors, where peritumoral invasion usually makes radical resection impossible. The aim of the study was to determinate the specific expression pattern of invasion related molecules of different intracranial tumors and to identify molecules that are principally responsible for the peritumoral invasiveness of grade II astrocytoma mRNA expression of 26 extracellular matrix (ECM) molecules was determined in tissue samples from grade II astrocytoma, schwannoma, intracerebral metastases of non-small cell lung cancer and normal brain. Immunohistochemical staining for brevican, neurocan, tenascin-C and versican was also performed for each tumor group. Comparing astrocytoma to metastasis, schwannoma and normal brain; and metastasis and schwannoma to normal brain, 22, 17, 20, 21, and 19 molecules, respectively, were found to be significantly overexpressed at the mRNA level. Cluster analysis of mRNA expression showed a specific gene expression pattern for each histological group. Four molecules of 26 were found to be associated to astrocytoma. Immunohistochemical staining confirmed the results of the mRNA analysis at the protein level. Tumors of different origin have a specific invasive phenotype that can evidently determinate on gene expression level. This characteristic expression pattern of the invasion-related molecules might help to screen exact targets for anti-invasion drugs. In case of low-grade astrocytoma. brevican, neurocan, tenascin-C and versican were found to correlate principally with the invasive phenotype of low-grade astrocytoma, thus these molecules can potentially serve as targets for anti-invasion therapy in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 2 (2012), p. 413-420. -
További szerzők:Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Szemcsák Csaba D. Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Adamecz Zsolt Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hanzély Zoltán Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:F-049050
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM067300
035-os BibID:(WOS)000418404400005 (Scopus)85011584114
Első szerző:Virga József
Cím:Tumor Grade versus Expression of Invasion-Related Molecules in Astrocytoma / József Virga, László Bognár, Tibor Hortobágyi, Gábor Zahuczky, Éva Csősz, Gergő Kalló, Judit Tóth, Gábor Hutóczki, Judit Reményi-Puskár, László Steiner, Álmos Klekner
Dátum:2018
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and oncology research. - 24 : 1 (2018), p. 35-43. -
További szerzők:Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Reményi-Puskár Judit Steiner László Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-V/3
Egyéb
ÚNKP-16- 3-I
ÚNKP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.