CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043609
Első szerző:Albert Réka
Cím:Cultivation and characterization of cornea limbal epithelial stem cells on lens capsule in animal material-free medium / Réka Albert, Zoltán Veréb, Krisztián Csomós, Morten C. Moe, Erik O. Johnsen, Ole Kristoffer Olstad, Bjørn Nicolaissen, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs, András Berta, Goran Petrovski
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:A simple, reproducible, animal-material free method for cultivating and characterizing cornea limbal epithelial stem cells (LESCs) on human lens capsule (LC) was developed for future clinical transplantation. The limbal tissue explants (2 ? 2 ? 0.25 mm) were harvested from 77 cadavers and expanded ex vivo on either cell culture plates or LC in medium containing human serum as the only growth supplement. Cell outgrowth at the edge of the explants was observed within 24 hours of cultivation and achieved viable outgrowth (>97% viability as measured by MTT assay and flow cytometry) within two weeks. The outgrowing cells were examined by genome-wide microarray including markers of stemness (p63?, ABCG2, CK19, Vimentin and Integrin ?9), proliferation (Ki-67), limbal epithelial cells (CK 8/18 and 14) and differentiated cornea epithelial cells (CK 3 and 12). Immunostaining revealed the non-hematopoietic, -endothelial and -mesenchymal stem cell phenotype of the LESCs and the localization of specific markers in situ. Cell adhesion molecules, integrins and lectin-based surface carbohydrate profiling showed a specific pattern on these cells, while colony-formation assay confirmed their clonal potency. The LESCs expressed a specific surface marker fingerprint (CD117/c-kit, CXCR4, CD144/VE-Cadherin, CD146/MCAM, CD166/ALCAM, and surface carbohydrates: WGA, ConA, RCA, PNA and AIL) which can be used for better localization of the limbal stem cell niche. In summary, we report a novel method combining the use of a medium with human serum as the only growth supplement with LC for cultivating, characterizing and expanding cornea LESCs from cadavers or alternatively from autologous donors for possible treatment of LESC deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Limbal epithelial stem cell
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 7 : 10 (2012), p. e47187. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Moe, Morten C. Johnsen, Erik O. Olstad, Ole Kristoffer Nicolaissen, Bjorn Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035234
Első szerző:Ayna, Gizem (biotechnológus)
Cím:ATP release from dying autophagic cells and their phagocytosis are crucial for inflammasome activation in macrophages / Gizem Ayna, Dmitri V. Krysko, Agnieszka Kaczmarek, Goran Petrovski, Peter Vandenabeele, László Fésüs
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Pathogen-activated and damage-associated molecular patterns activate the inflammasome in macrophages. We report that mouse macrophages release IL-1? while co-incubated with pro-B (Ba/F3) cells dying, as a result of IL-3 withdrawal, by apoptosis with autophagy, but not when they are co-incubated with living, apoptotic, necrotic or necrostatin-1 treated cells.NALP3-deficient macrophages display reduced IL-1? secretion, which is also inhibited inmacrophages deficient in caspase-1 or pre-treated with its inhibitor. This finding demonstrates that the inflammasome is activated during phagocytosis of dying autophagic cells. We show that activation of NALP3 depends on phagocytosis of dying cells, ATP release through pannexin-1 channels of dying autophagic cells, P2X7 purinergic receptor ctivation, and on consequent potassium efflux. Dying autophagic Ba/F3 cells injected intraperitoneally in micerecruit neutrophils and thereby induce acute inflammation. These findings demonstrate that NALP3 performs key upstream functions in inflammasome activation in mouse macrophagesengulfing dying autophagic cells, and that these functions lead to pro-inflammatory responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autophagy
apoptosis
phagocytosis by macrophages
NALP3
pannexin-1 channel
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Plos One. - 7 : 6 (2012), p. e40069. -
További szerzők:Krysko, Dmitri V. Kaczmarek, Agnieszka Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Vandenabeele, Peter Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067950
035-os BibID:(cikkazonosító)e0174585 (WOS)000399116700034 (Scopus)85016151227
Első szerző:Chen, Ji-Qing
Cím:MicroRNA expression profiles identify disease-specific alterations in systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome / Ji-Qing Chen, Gábor Papp, Szilárd Póliska, Krisztina Szabó, Tünde Tarr, Bálint László Bálint, Péter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The discovery of microRNAs (miRNAs) and their critical role in genetic control opened new avenues in understanding of various biological processes including immune cell lineage commitment, differentiation, proliferation and apoptosis. However, a given miRNA may have hundreds of different mRNA targets and a target might be regulated by multiple miRNAs, thus the characterisation of dysregulated miRNA expression profiles could give a better insight into the development of immunological disturbances in autoimmune diseases. The aim of our study was to examine the changes in miRNA expression profiles in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and primary Sjögren's syndrome (pSS). Eight SLE patients, 8 pSS patients and 7 healthy subjects were enrolled in the investigation. MiRNAs were isolated from peripheral blood mononuclear cells, and expression patterns were determined with Illumina next-generation sequencing technology. Since the immunopathogenesis of pSS and SLE encompasses pronounced B cell hyperactivity along with specific autoantibody production, we paid a special attention on the association between miRNA expression levels and altered peripheral B cell distribution. In SLE patients 135, while in pSS patients 26 miRNAs showed altered expression. Interestingly, the 25 miRNAs including miR-146a, miR-16 and miR-21, which were over-expressed in pSS patients, were found to be elevated in SLE group, as well. On the contrary, we observed the down-regulation of miR-150-5p, which is a novel and unique finding in pSS. Levels of several miRNAs over-expressed in SLE, were not changed in pSS, such as miR-148a-3p, miR-152, miR-155, miR-223, miR-224, miR-326 and miR-342. Expression levels of miR-223-5p, miR-150-5p, miR-155-5p and miR-342-3p, which miRNAs are potentially linked to B cell functions, showed associations with the B cell proportions within peripheral blood mononuclear cells. The observed differences in miRNA expression profiles and the better understanding of immune regulatory mechanisms of miRNAs may help to elucidate the pathogenesis of SLE and pSS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MicroRNA
systemic lupus erythematosus
primary Sjögren's syndrome
Megjelenés:PloS One. - 12 : 3 (2017), p. 1-32. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:K-101470
OTKA
ÚNKP-16-4-III
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070452
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177282 (WOS)000401672400034 (Scopus)85019396082
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Proteomics investigation of OSCC-specific salivary biomarkers in a Hungarian population highlights the importance of identification of population-tailored biomarkers / Csősz Éva, Lábiscsák Péter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Tőzsér József, Kiss Csongor, Márton Ildikó
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) accounting for about 90% of malignant oral lesionsis the 6th most common malignancy worldwide. Diagnostic delay may contribute to dismalsurvival rate therefore, there is a need for developing specific and sensitive biomarkers toimprove early detection. Hungarian population occupies the top places of statistics regardingOSCC incidence and mortality figures therefore, we aimed at finding potential salivaryprotein biomarkers suitable for the Hungarian population. In this study we investigated 14proteins which were previously reported as significantly elevated in saliva of patients withOSCC. In case of IL-1?, IL-1?, IL-6, IL-8, TNF-? and VEGF a Luminex-based multiplex kitwas utilized and the salivary concentrations were determined. In case of catalase, profilin-1,S100A9, CD59, galectin-3-bindig protein, CD44, thioredoxin and keratin-19, SRM-basedtargeted proteomic method was developed and the relative amount of the proteins wasdetermined in the saliva of patients with OSCC and controls. After several rounds of optimizationand using stable isotope-containing peptides, we developed an SRM-based methodfor rapid salivary protein detection. The validation of the selected potential biomarkers byELISA revealed salivary protein S100A9 and IL-6 as useful protein biomarkers for OSCCdetection improving the diagnostic accuracy for OSCC in the Hungarian population.A noninvasivediagnostic method to detect biomarkers useful for the early diagnosis of OSCC wasdeveloped. This can be an attractive strategy in screening saliva samples collected in anation-wide multi-centric study in order to decrease morbidity, mortality, to enhance survivalrate and to improve quality of life. The heterogeneity of protein biomarkers found in differentethnic groups presented in the literature highlights the importance of identification of population-tailored protein biomarkers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OSCC
salivary biomarkers
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Lábiscsák Péter Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068528
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177003 (WOS)000400648500113 (Scopus)85019125377
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Plasminogen Activator Activity in Tears of Pregnant Women / Adrienne Csutak, Zita Steiber, József Tőzsér, Attila Jakab, András Berta, David M. Silver
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Purpose: Plasminogen activator activity (PAA) in tears of pregnant women wasinvestigated at various gestation times to assess the availability of plasminogenactivator for aiding potential corneal wound healing processes during pregnancy.Methods: PAA was measured by a spectrophotometric method. The analysis used 91tear samples from pregnant and non-pregnant women, supplemented with 10additional tear PAA measurements from non-pregnant women obtained in a previousstudy.Results: Tear levels of PAA in pregnant women formed a bimodal distribution. Eitherthe tear PAA level was zero or non-zero during pregnancy. When non-zero, the tearPAA level was dissociated from gestation time and not different than non-pregnant andpost-pregnant levels.The frequency of occurrence of zero level tear PAA increasedwith gestation: 16%, 17% and 46% had zero tear PAA in samples taken from women inthe first, second and third trimester,respectively.Conclusions:Overall, of the tear samples taken from women during pregnancy, a totalof 26% were at zero tear PAA. The remaining tear samples had non-zero tear PAAvalues throughout gestation equivalent to non-pregnant tear PAA values, suggestinglocal control of the source of PAA in tears. Given the importance of the plasminogenactivator system in tears to wound healing in the cornea, and the high occurrence ofzero tear PAA in our sample of pregnant women, elective corneal surgery would becontraindicated. If corneal surgery is nevertheless necessary, the tear PAA level wouldbe worth checking and patients with low level should be closely observed during thepostoperative period
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
gestation
human tears
plasminogen activator activity
pregnancy
proteolysis
tear enzymes
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-10. -
További szerzők:Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Silver, David M.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051501
035-os BibID:(cikkazonosító)e55168 (WoS)000314610600070 (Scopus)84873137070
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:A versatile method to design stem-loop primer-based quantitative PCR assays for detecting small regulatory RNA molecules / Zsolt Czimmerer, Julianna Hulvely, Zoltan Simandi, Eva Varallyay, Zoltan Havelda, Erzsebet Szabo, Attila Varga, Balazs Dezso, Maria Balogh, Attila Horvath, Balint Domokos, Zsolt Torok, Laszlo Nagy, Balint L. Balint
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Hulvely Julianna Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Varallyay Éva Havelda Zoltán Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Varga Attila (Astrid Research Ltd. Debrecen) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Balogh Mária Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Domokos Bálint (1974-) (programtervező matematikus) Török Zsolt (1975-) (orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074180
035-os BibID:(cikkazonosító)e0197890 (WOS)000434786600008 (Scopus)85048322440
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Endothelial cell activation is attenuated by everolimus via transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms after drug-eluting coronary stenting / Fejes Z., Czimmerer Z., Szük T., Póliska S., Horváth A., Balogh E., Jeney V., Váradi J., Fenyvesi F., Balla G., Édes I., Balla J., Kappelmayer J., Nagy B. Jr.
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:We previously found higher level of endothelial cell (EC) activation in patients who suffered from in-stent restenosis after bare-metal stenting compared to subjects who underwent drug-eluting stenting (DES) showing no complications. Here we investigated the potential transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms by which everolimus attenuated EC activation after DES. We studied the effect of everolimus on E-selectin (SELE) and VCAM1 mRNA levels when human coronary artery (HCAECs) and human umbilical vein ECs were challenged with recombinant TNF-? (100 ng/mL) for 1-24 hours in the presence or absence of everolimus using 0.5 ?M concentration locally maintained by DES. EC activation was evaluated via the levels of IL-1? and IL-6 mRNAs with miR-155 expression by RT-qPCR as well as the nuclear translocation of nuclear factor kappa beta (NF-?B) detected by fluorescence microscopy. To investigate the transcriptional regulation of E-selectin and VCAM-1, TNF-?-induced enhancer RNA (eRNA) expression at p65-bound enhancers in the neighboring genomic regions of SELE and VCAM1 genes, including SELE_-11Kb and VCAM1_-10Kb, were measured in HCAECs. Mature and precursor levels of E-selectin and VCAM-1 repressor miR-181b were quantified to analyze the post-transcriptional regulation of these genes in HCAECs. Circulating miR-181b was analyzed in plasma samples of stented subjects by stem-loop RT-qPCR. TNF-? highly elevated E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional level in ECs. Levels of mature, pre- and pri-miR-181b were repressed in ECs by TNF-?, while everolimus acted as a negative regulator of EC activation via inhibited translocation of NF-?B p65 subunit into cell nuclei, lowered eRNA expression at SELE and VCAM1 genes-associated enhancers and modulated expression of their post-transcriptional repressor miR-181b. Significant negative correlation was observed between plasma miR-181b and soluble E-selectin and VCAM-1 in patients. In conclusion, everolimus attenuates EC activation via reduced NF-?B p65 translocation causing decreased E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional and post-transcriptional level after DES.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coronary stenting
endothelial cell
enhancer RNA
everolimus
inflammation
microRNA
Megjelenés:Plos One. - 13 : 6 (2018), p. 1-20. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM092042
035-os BibID:(cikkazonosító)e0242506 (WOS)000595651800038 (Scopus)85096729119
Első szerző:Frank Krisztián
Cím:Mining the red deer genome (CerEla1.0) to develop X-and Y-chromosome-linked STR markers / Krisztián Frank, Nóra Á. Bana, Norbert Bleier, László Sugár, János Nagy, Júlia Wilhelm, Zsófia Kálmán, Endre Barta, László Orosz, Péter Horn, Viktor Stéger
Dátum:2020
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 15 : 11 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Bana Nóra Á. Bleier Norbert Sugár László Nagy János (Kaposvár) Wilhelm Júlia Kálmán Zsófia Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Orosz László (Budapest) Horn Péter (agrár) Stéger Viktor
Pályázati támogatás:NAIK-MBK/MSV002
Egyéb
NAIK-MBK/MS71411
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00008
EFOP-VEKOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM082814
035-os BibID:(cikkazonosító)e0227062 (WOS)000534341100013 (Scopus)85077691494
Első szerző:Gazda Lívia Diána
Cím:Biochemical characterization of Ty1 retrotransposon protease / Lívia Diána Gazda, Krisztina Joóné Matúz, Tibor Nagy, János András Mótyán, József Tőzsér
Dátum:2020
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Ty1 is one of the many transposons in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. The life-cycle of Ty1 shows numerous similarities with that of retroviruses, e.g. the initially synthesized polyprotein precursor undergoes proteolytic processing by the protease. The retroviral proteases have become important targets of current antiretroviral therapies due to the critical role of the limited proteolysis of Gag-Pol polyprotein in the replication cycle and they therefore belong to the most well-studied enzymes. Comparative analyses of retroviral and retroviral-like proteases can help to explore the key similarities and differences which may help understanding how resistance is developed against protease inhibitors, but the available information about the structural and biochemical characteristics of retroviral-like, and especially retrotransposon, proteases is limited. To investigate the main characteristics of Ty1 retrotransposon protease of Saccharomyces cerevisiae, untagged and His6-tagged forms of Ty1 protease were expressed in E. coli. After purification of the recombinant proteins, activity measurements were performed using synthetic oligopeptide and fluorescent recombinant protein substrates, which represented the wild-type and the modified forms of naturally occurring cleavage sites of the protease. We investigated the dependence of enzyme activity on different reaction conditions (pH, temperature, ionic strength, and urea concentration), and determined enzyme kinetic parameters for the studied substrates. Inhibitory potentials of 10 different protease inhibitors were also tested. Ty1 protease was not inhibited by the inhibitors which have been designed against human immunodeficiency virus type 1 protease and are approved as antiretroviral therapeutics. A quaternary structure of homodimeric Ty1 protease was proposed based on homology modeling, and this structure was used to support interpretation of experimental results and to correlate some structural and biochemical characteristics with that of other retroviral proteases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retrotransposon
Ty1
protease
retrovirus
homology modeling
ty1 protease
retroviral protease
retrotransposon protease
yeast
biochemical characterization
Megjelenés:Plos One. - 15 : 1 (2020), p. 1-24. -
További szerzők:Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM047887
035-os BibID:PMID:23977003
Első szerző:Gericke, Janine (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Allergen-induced dermatitis causes alterations in cutaneous retinoid-mediated signaling in mice / Janine Gericke, Jan Ittensohn, Johanna Mihály, Sandrine Dubrac, Ralph Rühl
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Nuclear receptor-mediated signaling via RARs and PPAR is involved in the regulation of skin homeostasis. Moreover, activation of both RAR and PPAR was shown to alter skin inflammation. Endogenous all-trans retinoic acid (ATRA) can activate both receptors depending on specific transport proteins: Fabp5 initiates PPAR signaling whereas Crabp2 promotes RAR signaling. Repetitive topical applications of ovalbumin (OVA) in combination with intraperitoneal injections of OVA or only intraperitoneal OVA applications were used to induce allergic dermatitis. In our mouse model, expression of IL-4, and Hbegf increased whereas expression of involucrin, Abca12 and Spink5 decreased in inflamed skin, demonstrating altered immune response and epidermal barrier homeostasis. Comprehensive gene expression analysis showed alterations of the cutaneous retinoid metabolism and retinoid-mediated signaling in allergic skin immune response. Notably, ATRA synthesis was increased as indicated by the elevated expression of retinaldehyde dehydrogenases and increased levels of ATRA. Consequently, the expression pattern of genes downstream to RAR was altered. Furthermore, the increased ratio of Fabp5 vs. Crabp2 may indicate an up-regulation of the PPAR pathway in allergen-induced dermatitis in addition to the altered RAR signaling. Thus, our findings suggest that ATRA levels, RAR-mediated signaling and signaling involved in PPAR pathways are mainly increased in allergen-induced dermatitis and may contribute to the development and/or maintenance of allergic skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One [electronic resource]. - 8 : 8 (2013), p. e71244. -
További szerzők:Ittensohn, Jan Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Dubrac, Sandrine Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM046581
035-os BibID:PMID:23638129
Első szerző:Gericke, Janine (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Regulation of Retinoid-Mediated Signaling Involved in Skin Homeostasis by RAR and RXR Agonists/Antagonists in Mouse Skin / Janine Gericke, Jan Ittensohn, Johanna Mihály, Susana Álvarez, Rosana Álvarez, Dániel Törőcsik, Ángel R. de Lera, Ralph Rühl
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Endogenous retinoids like all-trans retinoic acid (ATRA) play important roles in skin homeostasis and skin-based immuneresponses. Moreover, retinoid signaling was found to be dysregulated in various skin diseases. The present study usedtopical application of selective agonists and antagonists for retinoic acid receptors (RARs) a and c and retinoid-X receptors(RXRs) for two weeks on mouse skin in order to determine the role of retinoid receptor subtypes in the gene regulation inskin. We observed pronounced epidermal hyperproliferation upon application of ATRA and synthetic agonists for RARc andRXR. ATRA and the RARc agonist further increased retinoid target gene expression (Rbp1, Crabp2, Krt4, Cyp26a1, Cyp26b1)and the chemokines Ccl17 and Ccl22. In contrast, a RARa agonist strongly decreased the expression of ATRA-synthesisenzymes, of retinoid target genes, markers of skin homeostasis, and various cytokines in the skin, thereby markedlyresembling the expression profile induced by RXR and RAR antagonists. Our results indicate that RARa and RARc subtypespossess different roles in the skin and may be of relevance for the auto-regulation of endogenous retinoid signaling in skin.We suggest that dysregulated retinoid signaling in the skin mediated by RXR, RARa and/or RARc may promote skin-basedinflammation and dysregulation of skin barrier properties
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ATRA
Skin Homeostasis
RARs
Megjelenés:Plos One. - 8 : 4 (2013), p. e62643. -
További szerzők:Ittensohn, Jan Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Álvarez, Susana Álvarez, Rosana Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) de Lera, Ángel R. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.