CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117022
035-os BibID:(cikkazonosító)21001 (Scopus)85177798219
Első szerző:Adil Ali, Maysaa
Cím:All-trans retinoic acid and dexamethasone regulate phagocytosis-related gene expression and enhance dead cell uptake in C2C12 myoblast cells / Maysaa Adil Ali, Éva Garabuczi, Nastaran Tarban, Zsolt Sarang
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Extensive mechanical stress frequently causes micro-traumas in skeletal muscle, followed by a regeneration period. The effective removal of dead myofibers is a prerequisite for proper regeneration, and several cell types, including professional phagocytes, were reported to be active in this process. Myoblasts express several molecules of the phagocytic machinery, such as BAI1, stabilin-2, and TAM (Tyro3, Axl, Mertk) tyrosine kinase receptors, but these molecules were reported to serve primarily cell fusion and survival, and their role in the phagocytosis was not investigated. Therefore, we aimed to investigate the in vitro phagocytic capacity of the C2C12 mouse myoblast cell line. RNA sequencing data were analyzed to determine the level and changes of phagocytosis-related gene expression during the differentiation process of C2C12 cells. To study the phagocytic capacity of myoblasts and the effect of dexamethasone, all-trans retinoic acid, hemin, and TAM kinase inhibitor treatments on phagocytosis, C2C12 cells were fed dead thymocytes, and their phagocytic capacity was determined by flow cytometry. The effect of dexamethasone and all-trans retinoic acid on phagocytosis-related gene expression was determined by quantitative PCR. Both undifferentiated and differentiated cells engulfed dead cells being the undifferentiated cells more effective. In line with this, we observed that the expression of several phagocytosis-related genes was downregulated during the differentiation process. The phagocytosis could be increased by dexamethasone and all-trans retinoic acid and decreased by hemin and TAM kinase inhibitor treatments. Our results indicate that myoblasts not only express phagocytic machinery genes but are capable of efficient dead cell clearance as well, and this is regulated similarly, as reported in professional phagocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tarban, Nastaran (1988-) (molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124244
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM116179
035-os BibID:(cikkazonosító)19492 (WoS)001106459000071 (Scopus)85176132982
Első szerző:Alonso-Alonso, Sergio
Cím:An effective method for culturing functional human corneal endothelial cells using a xenogeneic free culture medium / Alonso-Alonso S., Vázquez N., Chacón M., Caballero-Sánchez N., Del Olmo-Aguado S., Suárez C., Alfonso-Bartolozzi B., Fernández-Vega-Cueto L., Nagy L., Merayo-Lloves J., Meana A.
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Endothelial dysfunction is a leading cause of corneal blindness in developed countries and the only available treatment is the endothelial transplantation. However, the limited availability of suitable donors remains a significant challenge, driving the exploration of alternative regenerative therapies. Advanced Therapy Medicinal Products show promise but must adhere to strict regulations that prohibit the use of animal-derived substances. This study investigates a novel culture methodology using Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) as the only source of growth factors for primary cultures of human corneal endothelial cells (CECs). CECs were obtained from discarded corneas or endothelial rings and cultured in two different media: one supplemented with xenogeneic factors and other xenogeneic-free, using PRGF. Comprehensive characterization through immunofluorescence, morphological analyses, trans-endothelial electrical resistance measurements, RNA-seq, and qPCR was conducted on the two groups. Results demonstrate that CECs cultured in the xenogeneic-free medium exhibit comparable gene expression, morphology, and functionality to those cultured in the xenogeneic medium. Notably, PRGF-expanded CECs share 46.9% of the gene expression profile with native endothelium and express all studied endothelial markers. In conclusion, PRGF provides an effective source of xenogeneic-free growth factors for the culture of CECs from discarded corneal tissue. Further studies will be necessary to demonstrate the applicability of these cultures to cell therapies that make clinical translation possible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Vázquez, N. Chacón, M. Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Del Olmo-Aguado, S. Suárez, C. Alfonso-Bartolozzi, B. Fernández-Vega-Cueto, L. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Merayo-Lloves, Jesús Meana, A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092044
035-os BibID:(Cikkazonosító)18866 (WOS)000589618700038 (Scopus)85094893637
Első szerző:Ambrus Viktor Attila (biotechnológus)
Cím:Asymmetric dynamic coupling promotes alternative evolutionary pathways in an enzyme dimer / V. Ambrus, Gy. Hoffka, M. Fuxreiter
Dátum:2020
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Matematikai és természettudományok - Kémiai tudományok
Megjelenés:Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE Lendület
MTA
Fehérjedinamikai Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063788
035-os BibID:(Cikkazonosító)24810 (WOS)000374905300001 (Scopus)84964597348
Első szerző:Bársony Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A single active catalytic site is sufficient to promote transport in P-glycoprotein / Orsolya Bársony, Gábor Szalóki, Dóra Türk, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Zsolt Bacsó, Imre J. Holb, Lóránt Székvölgyi, Gábor Szabó, László Csanády, Gergely Szakács, Katalin Goda
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 : 24810 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Türk Dóra Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Csanády László Szakács Gergely Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116124
035-os BibID:(cikkazonosító)18436 (scopus)85174943887 (WoS)001092348300048
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:Novel, clinically relevant genomic patterns identified by comprehensive genomic profiling in ATRX-deficient IDH-wildtype adult high-grade gliomas / Bedics Gábor, Szőke Péter, Bátai Bence, Nagy Tibor, Papp Gergő, Kránitz Noémi, Rajnai Hajnalka, Reiniger Lilla, Bödör Csaba, Scheich Bálint
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Glioblastomas are the most common IDH-wildtype adult high-grade gliomas, frequently harboring mutations in the TERT gene promoter (pTERT) and utilizing the subsequent telomerase overexpression for telomere length maintenance. However, some rare cases show loss of ATRX and use alternative mechanisms of telomere lengthening. In this study, we performed the first complex genomic analysis specifically concentrating on the latter subgroup. Comprehensive genomic profiling of 12 ATRX-deficient and 13 ATRX-intact IDH-wildtype adult high-grade gliomas revealed that ATRX and pTERT mutations are mutually exclusive. DNMT3A alterations were confined to ATRX-deficient, while PTEN mutations to ATRX-intact cases. RAS?MAPK pathway alterations, including NF1 mutations, were more characteristic in the ATRX-deficient group. Variants of genes related to homologous recombination repair showed different patterns of affected genes. Two ATRX-deficient tumors with high tumor mutational burden and mismatch repair deficiency were found. One of these contained a novel fusion involving the NTRK2 and LRRFIP2 genes, while the other showed loss of MSH2 and MSH6 without genetic alterations in the encoding genes suggesting an epigenetic background. Genetic characteristics of ATRX-deficient IDH-wildtype adult high-grade gliomas suggest that these tumors are particularly intriguing targets of potential future therapeutic interventions including immunotherapies combined with MAPK pathway inhibition and DNA repair inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Szőke Péter Bátai Bence Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Papp Gergő Kránitz Noémi Rajnai Hajnalka Reiniger Lilla Bödör Csaba Scheich Bálint
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-3-II
Egyéb
TKP2021-NVA-11
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM113155
035-os BibID:(cikkazonosító)3407 (scopus)85149153508 (wos)000943287300016
Első szerző:Biswas, Barnali
Cím:Author Correction : MGAT1 and Complex N-Glycans Regulate ERK Signaling During Spermatogenesis / Biswas Barnali, Batista Frank, Sundaram Subha, Stanley Pamela
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-2. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Sundaram, Subha Stanley, Pamela
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073537
035-os BibID:(Cikkazonosító)2022 (WOS)000423663100101 (Scopus)85041566580
Első szerző:Biswas, Barnali
Cím:MGAT1 and Complex N-Glycans Regulate ERK Signaling During Spermatogenesis / Biswas Barnali, Batista Frank, Sundaram Subha, Stanley Pamela
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Sundaram, Subha Stanley, Pamela
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM098747
035-os BibID:(cikkazonosító)21510 (WOS)000714953500017 (Scopus)85118421272
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:miR-146a modulates TLR1/2 and 4 induced inflammation and links it with proliferation and lipid production via the indirect regulation of GNG7 in human SZ95 sebocytes / Dull Katalin, Fazekas Fruzsina, Deák Dávid, Kovács Dóra, Póliska Szilárd, Szegedi Andrea, Zouboulis Christos C., Törőcsik Dániel
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Activation of Toll-like receptors (TLR) 1/2 and 4 are central in inducing inflammation in sebocytes by regulating the expression of protein coding mRNAs, however the microRNA (miRNA) profile in response to TLR activation and thus the possible role of miRNAs in modulating sebocyte functions has not been elucidated. In this work we identified miR-146a to have the highest induction in the TLR1/2 and 4 activated SZ95 sebocytes and found that its increased levels led to the down-regulation of IL-8 secretion, decreased the chemoattractant potential and stimulated the proliferation of sebocytes. Assessing the gene expression profile of SZ95 sebocytes treated with a miR-146a inhibitor, the induction of GNG7 was one of the highest, while when cells were treated with a miR-146a mimic, the expression of GNG7 was down-regulated. These findings correlated with our in situ hybridization results, that compared with control, miR-146a showed an increased, while GNG7 a decreased expression in sebaceous glands of acne samples. Further studies revealed, that when inhibiting the levels of GNG7 in SZ95 sebocytes, cells increased their lipid content and decreased their proliferation. Our findings suggest, that miR-146a could be a potential player in acne pathogenesis by regulating inflammation, inducing proliferation and, through the indirect down-regulation of GNG7, promoting the lipid production of sebocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 : 1 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Fazekas Fruzsina (1993-) (biológus) Deák Dávid Kovács Dóra (1988-) (Biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:FK-132296
OTKA
K-128250
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016- 00005
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101739
035-os BibID:(cikkazonosító)7144 (WOS)000790397500022 (Scopus)85129301911
Első szerző:Fidler Gábor (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Circulating microRNA sequencing revealed miRNome patterns in hematology and oncology patients aiding the prognosis of invasive aspergillosis / Fidler Gábor, Szilágyi-Rácz Anna Anita, Dávid Péter, Tolnai Emese, Rejtő László, Szász Róbert, Póliska Szilárd, Biró Sándor, Paholcsek Melinda
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szilágyi-Rácz Anna Anita (1995-) (molekuláris biológus) Dávid Péter (1984-) (biológia tanár) Szilágyi-Tolnai Emese (1988-) (Molekuláris biológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus) Paholcsek Melinda (1984-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM072900
035-os BibID:(Cikkazonosító)12734 (WOS)000412491500006 (Scopus)85030764085
Első szerző:Imre László (biológus)
Cím:Nucleosome stability measured in situ by automated quantitative imaging / László Imre, Zoltán Simándi, Attila Horvath, György Fenyofalvi, Péter Nanasi Jr., Erfaneh Firouzi Niaki, Éva Hegedus, Zsolt Bacso, Urbain Weyemi, Rebekka Mauser, Juan Ausio, Albert Jeltsch, William Bonner, László Nagy, Hiroshi Kimura, Gábor Szabo
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Current approaches have limitations in providing insight into the functional properties of particular nucleosomes in their native molecular environment. Here we describe a simple and powerful method involving elution of histones using intercalators or salt, to assess stability features dependent on DNA superhelicity and relying mainly on electrostatic interactions, respectively, and measurement of the fraction of histones remaining chromatin-bound in the individual nuclei using histone type- or posttranslational modification- (PTM-) specific antibodies and automated, quantitative imaging. The method has been validated in H3K4me3 ChIP-seq experiments, by the quantitative assessment of chromatin loop relaxation required for nucleosomal destabilization, and by comparative analyses of the intercalator and salt induced release from the nucleosomes of different histones. The accuracy of the assay allowed us to observe examples of strict association between nucleosome stability and PTMs across cell types, differentiation state and throughout the cell-cycle in close to native chromatin context, and resolve ambiguities regarding the destabilizing effect of H2A.X phosphorylation. The advantages of the in situ measuring scenario are demonstrated via the marked effect of DNA nicking on histone eviction that underscores the powerful potential of topological relaxation in the epigenetic regulation of DNA accessibility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence imaging
Nuclear organization
Epigenetics
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 1 (2017), p. 1-15. -
További szerzők:Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Fenyőfalvi György Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Firouzi Niaki, Erfaneh Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Weyemi, Urbain Mauser, Rebekka Ausio, Juan Jeltsch, Albert Bonner, William Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kimura, Hiroshi Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K72762
OTKA
NK101337
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM111819
035-os BibID:(cikkazonosító)7869 (scopus)85159448823 (wos)000989082600014
Első szerző:Jankó Laura (molekuláris biológus, biotechnológus)
Cím:PARP2 poly(ADP-ribosyl)ates nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) affecting NRF2 subcellular localization / Jankó Laura, Tóth Emese, Laczik Miklós, Rauch Boglárka, Janka Eszter, Bálint Bálint L., Bai Péter
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 7869 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Laczik Miklós (1985-) (bioinformatikus/molekuláris biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K142141
NKFIH
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K129166
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM077898
035-os BibID:(cikkazonosító)5823 (PMID)30967578 (WOS)000463869800025 (Scopus)85064055586
Első szerző:Klusóczki Ágnes (biotechnológus)
Cím:Differentiating SGBS adipocytes respond to PPAR gamma stimulation, irisin and BMP7 by functional browning and beige characteristics / Ágnes Klusóczki, Zoltán Veréb, Attila Vámos, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Zsolt Bacso, László Fésüs, Endre Kristóf
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-35. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-NK105046
OTKA
ÚNKP-18-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.