Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM094802
Első szerző:	Botó Pál (molekuláris biológus)
Cím:	Zbtb46-dependent altered developmental program in embryonic stem cell-derived blood cell progenitors / Pal Boto, Timea Beatrix Gerzsenyi, Adel Lengyel, Balint Szunyog, Istvan Szatmari
Dátum:	2021
ISSN:	1066-5099
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Stem Cells. - 39 : 10 (2021), p. 1322-1334. -
További szerzők:	Gerzsenyi Timea Beatrix Lengyel Adél (1996-) (PhD Hallgató) Szúnyog Bálint Szatmári István (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH 124890 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055639
035-os BibID:	(scopus)84923228096 (wos)000349849000009
Első szerző:	Simándi Zoltán (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:	PRMT1 and PRMT8 regulate retinoic acid-dependent neuronal differentiation with implications to neuropathology / Zoltan Simandi, Erik Czipa, Attila Horvath, Aron Koszeghy, Csilla Bordas, Szilárd Póliska, István Juhász, László Imre, Gábor Szabó, Balazs Dezso, Endre Barta, Sascha Sauer, Katalin Karolyi, Ilona Kovacs, Gábor Hutóczky, László Bognár, Álmos Klekner, Peter Szucs, Bálint L. Bálint, Laszlo Nagy
Dátum:	2015
ISSN:	1066-5099
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk stem cells neuronal differentiation retinoic acid PRMT1 PRMT8
Megjelenés:	Stem Cells. - 33 : 3 (2015), p. 726-741. -
További szerzők:	Czipa Erik (1990-) (molekuláris biológus, bioinformatikus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Kőszeghy Áron (1983-) (Ph.D hallgató, élettanász) Bordás Csilla Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Imre László (1979-) (biológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Sauer, Sascha Károlyi Katalin Kovács Ilona (1965-) (patológus) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K100196 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001/A2-JADJ-13 TÁMOP F68254 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019228
Első szerző:	Szatmári István (biológus)
Cím:	The Retinoid Signaling Pathway Inhibits Hematopoiesis and Uncouples from the Hox Genes During Hematopoietic Development / Szatmari Istvan, Iacovino Michelina, Kyba Michael
Dátum:	2010
ISSN:	1066-5099
Megjegyzések:	Retinoic acid (RA) is a well-established inducer of Hox genes during development of neurectoderm, however effects of RA on Hox expression are poorly defined in mesoderm and not defined in the hematopoietic compartment. Both Hox genes and retinoid signaling have been suggested to modulate hematopoietic stem cell (HSC) self-renewal, supporting the notion that RA signaling might drive HSC self-renewal through Hox gene induction. Here, we investigate this possibility by comprehensively evaluating Hox gene expression using mouse embryonic stem cells differentiated in vitro. In unspecified mesoderm, we find that RA coordinately upregulates anterior 3' Hox genes from clusters A, B, and C, and downregulates posterior 5' Hox genes from clusters A-D. However, hematopoietic development of mesoderm was inhibited by RA, and we find further that retinoids are entirely dispensable for hematopoiesis in vitro. More surprisingly, in fully specified hematopoietic progenitors, Hox genes are refractory to regulation by RA, although other RA targets are normally regulated. Pulses of RA exposure demonstrate that the Hox complexes are decoupled from RA regulation progressively in lateral plate mesoderm as it undergoes hematopoietic specification. Thus, Hox genes are targets of the RA pathway only in selected cell types, and are clearly not regulated by RA in the earliest hematopoietic progenitors. We propose that the developmental uncoupling of the Hox complexes protects the Hox code from potential RA signaling centers as HSCs migrate or circulate during development.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Stem Cells. - 28 : 9 (2010), p. 1518-1529. -
További szerzők:	Iacovino, Michelina Kyba, Michael
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088858
035-os BibID:	(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:	Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:	Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:	2020
ISSN:	1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:	This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:	Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP OTKA-114423 OTKA NKFIH K 125337 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: