CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011895
Első szerző:Almeida, Patrícia E.
Cím:Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin infection induces TLR2-dependent peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression and activation : functions in inflammation, lipid metabolism, and pathogenesis / Patrícia E. Almeida, Adriana R. Silva, Clarissa M. Maya-Monteiro, Dániel Töröcsik, Heloisa D'Avila, Balázs Dezsö, Kelly G. Magalhaes, Hugo C. Castro-Faria-Neto, Laszlo Nagy, Patrícia T. Bozza
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 183 : 2 (2009), p. 1337-1345. -
További szerzők:Silva, Adriana R. Maya-Monteiro, Clarissa M. Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) D'Avila Heloisa Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Magalhaes, Kelly G. Castro-Faria-Neto, Hugo C. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Bozza Patrícia T.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060604
035-os BibID:(scopus)0035871630 (wos)000170948300037
Első szerző:Gáspár Rezső (biofizikus)
Cím:Clustering of class I HLA oligomers with CD8 and TCR: three-dimensional models based on fluorescence resonance energy transfer and crystallographic data / Rezső Gáspár Jr., Péter Bagossi, László Bene, János Matkó, János Szöllősi, József Tőzsér, László Fésüs, Thomas A. Waldmann, Sándor Damjanovich
Dátum:2001
Megjegyzések:Fluorescence resonance energy transfer (FRET) data, in accordance with lateral mobility measurements, suggested the existence of class I HLA dimers and oligomers at the surface of live human cells, including the B lymphoblast cell line (JY) used in the present study. Intra- and intermolecular class I HLA epitope distances were measured on JY B cells by FRET using fluorophoreconjugated Ag-binding fragments of mAbs W6/32 and L368 directed against structurally well-characterized heavy and light chain epitopes, respectively. Out-of-plane location of these epitopes relative to the membrane-bound BODIPY-PC (2-(4,4-difluoro-5-(4- phenyl-1,3-butadienyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-pentanoyl)-1-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) was also determined by FRET. Computer-simulated docking of crystallographic structures of class I HLA and epitope-specific Ag-binding fragments, with experimentally determined interepitope and epitope to cell surface distances as constraints, revealed several sterically allowed and FRET-compatible class I HLA dimeric and tetrameric arrangements. Extension of the tetrameric class I HLA model with interacting TCR and CD8 resulted in a model of a supramolecular cluster that may exist physiologically and serve as a functionally significant unit for a network of CD8-HLA-I complexes providing enhanced signaling efficiency even at low MHC-peptide concentrations at the interface of effector and APCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of immunology. - 166 : 8 (2001), p. 5078-5086. -
További szerzők:Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Bene László (1963-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T029947
OTKA
F020590
OTKA
T019372
OTKA
T030399
OTKA
T023873
OTKA
T030411
OTKA
FKFP 327/2000
Egyéb
ETT T05/102/2000
Egyéb
FKFP 0518/99
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047902
035-os BibID:PMID:19109125
Első szerző:Gericke, Janine (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Comment on "Cutting edge : inhibition of NF-kappa B-mediated TSLP expression by retinoid X receptor" / Janine Gericke, Anat Gamlieli, Kathrin Weiss, Ralph Rühl
Dátum:2009
ISSN:0022-1767 1550-6606
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:Journal of Immunology 182 : 1 (2009), p. 3. -
További szerzők:Gamlieli, Anat Weiss, Kathrin (1978-) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008292
Első szerző:Gericke, Janine (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Comment on "inhibition of NF-KB-mediated expression by retinoid X receptors" / Gericke, J., Gamlieli, A., Weiss, K., Rühl, R.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:Journal of Immunology 182 (2009), p. 182. -
További szerzők:Gamlieli, Anat Weiss, Kathrin (1978-) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM104179
035-os BibID:(WoS)000911413900013 (Scopus)85141891255
Első szerző:Göczi Loránd (informatikus)
Cím:A Multi-Omics Approach Reveals Features That Permit Robust and Widespread Regulation of IFN-Inducible Antiviral Effectors / Loránd Göczi, Mária Csumita, Attila Horváth, Gergely Nagy, Szilárd Póliska, Matteo Pigni, Christoph Thelemann, Bence Dániel, Hamidreza Mianesaz, Tamás Varga, Kaushik Sen, Sunil K. Raghav, John W. Schoggins, Laszlo Nagy, Hans Acha-Orbea, Felix Meissner, Walter Reith, Lajos Széles
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 209 : 10 (2022), p. 1930-1941. -
További szerzők:Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Horváth Attila (orvos) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Pigni, Matteo Thelemann, Christoph Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Mianesaz, Hamidreza Varga Tamás Sen, Kaushik Raghav, Sunil K. Schoggins, John W. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Acha-Orbea, Hans Meissner, Felix Reith, Walter Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NN125613
OTKA
FK135582
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM097487
Első szerző:Kenesei Ádám
Cím:IL-15 Trans-Presentation Is an Autonomous, Antigen-Independent Process / Kenesei Ádám, Volkó Julianna, Szalóki Nikoletta, Mocsár Gábor, Jambrovics Károly, Balajthy Zoltán, Bodnár Andrea, Tóth Katalin, Waldmann Thomas A., Vámosi György
Dátum:2021
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:IL-15 plays a pivotal role in the long-term survival of T cells and immunological memory. Its receptor consists of three subunits (IL-15R?, IL-2/15R?, and ?c). IL-15 functions mainly via trans-presentation (TP), during which an APC expressing IL-15 bound to IL-15R? presents the ligand to the ??c receptor-heterodimer on a neighboring T/NK cell. To date, no direct biophysical evidence for the intercellular assembly of the IL-15R heterotrimer exists. Ag presentation (AP), the initial step of T cell activation, is also based on APC?T cell interaction. We were compelled to ask whether AP has any effect on IL-15 TP or whether they are independent processes. In our human Raji B cell?Jurkat T cell model system, we monitored inter-/intracellular protein interactions upon formation of IL-15 TP and AP receptor complexes by Förster resonance energy transfer measurements. We detected enrichment of IL-15R? and IL-2/15R? at the synapse and positive Förster resonance energy transfer efficiency if Raji cells were pretreated with IL-15, giving direct biophysical evidence for IL-15 TP. IL-15R? and MHC class II interacted and translocated jointly to the immunological synapse when either ligand was present, whereas IL-2/15R? and CD3 moved independently of each other. IL-15 TP initiated STAT5 phosphorylation in Jurkat cells, which was not further enhanced by AP. Conversely, IL-15 treatment slightly attenuated Ag-induced phosphorylation of the CD3? chain. Our studies prove that in our model system, IL-15 TP and AP can occur independently, and although AP enhances IL-15R assembly, it has no significant effect on IL-15 signaling during TP. Thus, IL-15 TP can be considered an autonomous, Ag-independent process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
interleukin
trans-presentation
immunology
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 207 : 10 (2021), p. 2489-2500. -
További szerzők:Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tempus Public Foundation 273478
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst 273478
Egyéb
HHS | NIH | National Cancer Institute intramural research program
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013471
Első szerző:Kiss Ildikó (biokémikus)
Cím:Adenosine A2A receptor-mediated cell death of mouse thymocytes involves adenylate cyclase and Bim and is negatively regulated by Nur77 / Ildikó Kiss, Henriett Oskolás, Réka Tóth, Philippe Bouillet, Katalin Tóth, András Fülöp, Beáta Scholtz, Catherine Ledent, László Fésüs, Zsuzsa Szondy
Dátum:2006
Megjegyzések:Adenosine is generated in the microenvironment of emerging thymocytes through normal mechanisms of lymphocyte selection. In a normal thymus, most of the adenosine is catabolized by adenosine deaminase; however, in an environment where up to 95% of the cells undergo programmed cell death, a sufficient amount of adenosine is accumulated to trigger cell surface adenosine receptors. Here we show that accumulated adenosine can induce apoptosis in immature mouse thymocytes, mostly via adenosine A(2A) receptors. The signaling pathway is coupled to adenylate cyclase activation, induction of the Nur77 transcription factor, Nur77-dependent genes, such as Fas ligand and TRAIL, and the pro-apoptotic BH3-only protein Bim. We analyzed several knockout and transgenic mouse lines and found that adenosine-induced killing of mouse thymocytes requires Bim, occurs independently of "death receptor" signaling and is inhibited by Bcl-2 and Nur77. Collectively our data demonstrate that adenosine-induced cell death involves signaling pathways originally found in negative selection of thymocytes and suggest a determining role of Bim and a regulatory role for Nur77.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
apoptosis
glucocorticoid
retinoid
T cells
adenosine
apoptosis
Bim
Nur77
thymocytes
Megjelenés:European Journal of Immunology 36 : 6 (2006), p. 1559-1571. -
További szerzők:Kovácsné Oskolás Henriett (1976-) (agrármérnök) Révészné Tóth Réka (1969-) (molekuláris biológus, biokémikus) Bouillet, Philippe Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fülöp András Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Ledent, Catherine Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003909
Első szerző:Kiss Ildikó
Cím:Retinod receptor-activating ligands are produced within the mouse thymus during postnatal development / Kiss, I., Rühl, R., Szegezdi, É., Fritsche, B., Tóth, B., Pongrácz, J., Perlmann, T., Fésüs, L., Szondy, Zs.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 38 : 1 (2008), p. 147-155. -
További szerzők:Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Szegezdi Éva Fritsche, Britta Tóth Beáta Pongrácz Judit Perlmann, Thomas Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049608
Első szerző:Kiss Máté
Cím:The role of lipid-activated nuclear receptors in shaping macrophage and dendritic cell function : from physiology to pathology / Mate Kiss, Zsolt Czimmerer, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:0091-6749
Megjegyzések:Nuclear receptors are ligand-activated transcription factors linking lipid signaling to the expression of the genome. There is increasing appreciation of the involvement of this receptor network in the metabolic programming of macrophages and dendritic cells (DCs), essential members of the innate immune system. In this review we focus on the role of retinoid X receptor, retinoic acid receptor, peroxisome proliferator-associated receptor γ, liver X receptor, and vitamin D receptor in shaping the immune and metabolic functions of macrophages and DCs. We also provide an overview of the contribution of macrophage- and DC-expressed nuclear receptors to various immunopathologic conditions, such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, asthma, and some others. We suggest that systematic analyses of the roles of these receptors and their activating lipid ligands in immunopathologies combined with complementary and focused translational and clinical research will be crucial for the development of new therapies using the many molecules available to target nuclear receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Allergy and Clinical Immunology. - 132 : 2 (2013), p. 264-286. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 100196
OTKA
TÁMOP-422/2012-0023
TÁMOP
MTA-DE "Lendület" Immunogenomics Research Group, University of Debrecen, Medical and Health Science Center
Egyéb
TAMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM020764
Első szerző:Kis-Tóth Katalin (immunológus)
Cím:Voltage-Gated Sodium Channel Nav1.7 Maintains the Membrane Potential and Regulates the Activation and Chemokine-Induced Migration of a Monocyte-Derived Dendritic Cell Subset / Katalin Kis-Toth, Peter Hajdu, Ildiko Bacskai, Orsolya Szilagyi, Ferenc Papp, Attila Szanto, Edit Posta, Peter Gogolak, Gyorgy Panyi, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2011
Megjegyzések:Expression of CD1a protein defines a human dendritic cell (DC) subset with unique functional activities. We aimed to study the expression of the Nav1.7 sodium channel and the functional consequences of its activity in CD1a(-) and CD1a(+) DC. Single-cell electrophysiology (patch-clamp) and quantitative PCR experiments performed on sorted CD1a(-) and CD1a(+) immature DC (IDC) showed that the frequency of cells expressing Na(+) current, current density, and the relative expression of the SCN9A gene encoding Nav1.7 were significantly higher in CD1a(+) cells than in their CD1a(-) counterparts. The activity of Nav1.7 results in a depolarized resting membrane potential (-8.7 +/- 1.5 mV) in CD1a(+) IDC as compared with CD1a(-) cells lacking Nav1.7 (-47 +/- 6.2 mV). Stimulation of DC by inflammatory signals or by increased intracellular Ca(2+) levels resulted in reduced Nav1.7 expression. Silencing of the SCN9A gene shifted the membrane potential to a hyperpolarizing direction in CD1a(+) IDC, resulting in decreased cell migration, whereas pharmacological inhibition of Nav1.7 by tetrodotoxin sensitized the cells for activation signals. Fine-tuning of IDC functions by a voltage-gated sodium channel emerges as a new regulatory mechanism modulating the migration and cytokine responses of these DC subsets
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACTIVATION
article
Cells
Electrophysiology
Human
Hungary
immunology
Sodium
Tetrodotoxin
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 187 : 3 (2011), p. 1273-1280. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Feketéné Posta Edit (1986-) (reumatológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris immunológia
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM018402
Első szerző:Köröskényi Krisztina (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Involvement of adenosine A2A receptors in engulfment-dependent apoptotic cell suppression of inflammation. / Koroskenyi, K., Duro, E., Pallai, A., Sarang, Z., Kloor, D., Ucker, D. S., Beceiro, S., Castrillo, A., Chawla, A., Ledent, C. A., Fesus, L., Szondy, Z.
Dátum:2011
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:Efficient execution of apoptotic cell death followed by efficient clearance mediated by professional macrophages is a key mechanism in maintaining tissue homeostasis. Removal of apoptotic cells usually involves three central elements: 1) attraction of phagocytes via soluble "find me" signals, 2) recognition and phagocytosis via cell surface-presenting "eat me" signals, and 3) suppression or initiation of inflammatory responses depending on additional innate immune stimuli. Suppression of inflammation involves both direct inhibition of proinflammatory cytokine production and release of anti-inflammatory factors, which all contribute to the resolution of inflammation. In the current study, using wild-type and adenosine A(2A) receptor (A2AR) null mice, we investigated whether A2ARs, known to mediate anti-inflammatory signals in macrophages, participate in the apoptotic cell-mediated immunosuppression. We found that macrophages engulfing apoptotic cells release adenosine in sufficient amount to trigger A2ARs, and simultaneously increase the expression of A2ARs, as a result of possible activation of liver X receptor and peroxisome proliferators activated receptor delta. In macrophages engulfing apoptotic cells, stimulation of A2ARs suppresses the NO-dependent formation of neutrophil migration factors, such as macrophage inflammatory protein-2, using the adenylate cyclase/protein kinase A pathway. As a result, loss of A2ARs results in elevated chemoattractant secretion. This was evident as pronounced neutrophil migration upon exposure of macrophages to apoptotic cells in an in vivo peritonitis model. Altogether, our data indicate that adenosine is one of the soluble mediators released by macrophages that mediate engulfment-dependent apoptotic cell suppression of inflammation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 186 : 12 (2011), p. 7144-7155. -
További szerzők:Duró Edina Pallai Anna (1983-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Kloor, D. Ucker, D. S. Beceiro, Susana Castrillo, Antonio Chawla, A. Ledent, C. A. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis és a fagocitózis folyamatának összehangolása a szövetet tönkretevő gyulladási reakciók elkerülésére
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001483
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:PPARgamma-dependent regulation of human macrophages in phagocytosis of apoptotic cells / Gyöngyike Majai, Zsolt Sarang, Krisztián Csomós, Gábor Zahuczky, László Fésüs
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Immunology 37 : 6 (2007), p. 1117-1128. -
További szerzők:Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.