CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113458
035-os BibID:(Scopus)85152639773
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Apoptotic Janus-faced mycotoxins against thoracal and breast metastases / Gaspar, Banfalvi
Dátum:2023
ISSN:1360-8185 1573-675X
Megjegyzések:Abdominal organs (liver, kidney, spleen) are frequent targets of cancer cell invasion but their primary tumours are less known for their metastatic potential to other organs e.g. to the breast. Despite the known connection of the pathogenesis from breast cancer to liver metastasis, the study of the spread in the opposite direction has been neglected. The notion that breast cancer could be a metastasis besides being a primary tumour is based on rodents' tumour models upon implantation of tumour cells under the capsule of the kidney or under the Glisson's capsule of the liver of rats and mice. Tumour cells develop into a primary tumour at the site of subcutaneous implantation. The metastatic process starts with peripheral disruptions of blood vessels near the surface of primary tumours. Tumour cells released into the abdomen cross the apertures of the diaphragm, enter the thoracal lymph nodes and accumulate in parathymic lymph nodes. Abdominal colloidal carbon particles injected into the abdomen faithfully mimicked the migration of tumour cells and deposited in parathymic lymph nodes (PTNs). An explanation is provided why the connection between abdominal tumours and mammary tumours escaped attention, notably, parathymic lymph nodes in humans were referred to as internal mammary or parasternal lymph nodes. The apoptotic effect of Janus-faced cytotoxins is suggested to provide a new approach against the spread of abdominal primary tumours, and metastatic development.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carcinogens
Antitumour agents
Double-edged molecules
Metastatic tumour models
Abdominal tumours
Metastatic spread to PTNS
Prevention of breast cancer
Megjelenés:Apoptosis. - 28 : 5-6 (2023), p. 754-768. -
Pályázati támogatás:42762
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068311
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Methods to detect apoptotic cell death / Banfalvi Gaspar
Dátum:2017
ISSN:1360-8185 1573-675X
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Apoptosis 22 : 2 (2017), p. 306-323. -
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068313
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Mille modis morimur: We die in a thousand ways / Banfalvi, Gaspar
Dátum:2017
ISSN:1360-8185 1573-675X
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Apoptosis 22 : 2 (2017), p. 169-174. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001280
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Cell culture density dependent toxicity and chromatin changes upon cadmium treatment in murine pre-B-cells / Gaspar Banfalvi, Kinga Ujvarosi, Gyorgy Trencsenyi, Csilla Somogyi, Gabor Nagy, Alexei Basnakian
Dátum:2007
Megjegyzések:Murine pre-B-cells grown in the presence of lower (1 microM) or higher (5 microM) concentration of cadmium chloride were separated into 13 fractions by centrifugal elutriation. The rate of DNA synthesis after cadmium treatment determined in permeable cells was dependent on cell culture density during cadmium treatment. Cell cycle analysis revealed a shift in the profile of DNA synthesis from replicative to repair DNA synthesis upon cadmium treatment. The study of the relationship between cell culture density and cell diameter at lower and higher cell densities in the presence of 1 microM cadmium chloride concentration showed that a. at 5 x 10(5) cell/ml or lower densities cells were shrinking indicating apoptotic changes, b. at higher cell culture densities the average cell size increased, c. the treatment of cells with low CdCl(2) concentration (1 microM) at higher cell culture density (>5 x 10(5) cell/ml) did not change significantly the average cell diameter. At 5 microM cadmium concentration and higher cell culture densities (>5 x 10(5) cell/ml) the average cell size decreased in each elutriated fraction. Most significant inhibition of cell growth took place in early S phase (2.0-2.5 C value). Apoptotic chromatin changes in chromatin structure after cadmium treatment were seen as large extensive disruptions, holes in the nuclear membrane and stickiness of incompletely folded chromosomes.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kadmium toxicitás
kromatin szerkezet változás
reverzibilis premeabilizálás
sejt szinkronizálás
Megjelenés:Apoptosis. - 12 : 7 (2007), p. 1219-1228. -
További szerzők:Ujvárosi Kinga Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001278
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Gamma irradiation induced apoptotic changes in the chromatin structure of human erythroleukemia K562 cells / Gaspar Banfalvi, Mariann Klaisz, Kinga Ujvarosi, Gyorgy Trencsenyi, David Rozsa, Gabor Nagy
Dátum:2007
Megjegyzések:Exponentially growing human erythroleukemia K562 cells were synchronized by centrifugal elutriation prior to and after Co60 gamma-irradiation (4 Gy). Forward scatter flow cytometry used for size analysis revealed the increase of an early apoptotic cell population ranging from lower (0.05 C-value) to higher DNA content (approximately 1 C) as the cells progressed through the S phase. The increase in cellular DNA content expressed in C-values correlated with apoptotic chromatin changes manifested as many small apoptotic bodies in early S phase and larger but less numerous disintegrated apoptotic bodies in late S phase. Most significant changes after exposure to gamma-irradiation took place in early S phase resulting in an increase of nuclear size by more than 50%. Cell fractions containing irradiated cells showed enhanced growth arrest at 2.4 C-value, which was accompanied by apoptosis. Apoptotic cell cycle arrest near to the G1/G0 checkpoint and apoptotic changes indicate that the radiation resistance of K562 cells is related to the bypass of the early stage of the p53 apoptotic pathway. Apoptotic changes in chromatin structure induced by gamma-irradiation indicate that these injury-specific changes can be identified and distinguished from chromatin changes induced by UV radiation or heavy metals.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gamma sugárzás
apoptózis
kromatin szerkezet
Megjelenés:Apoptosis. - 12 : 12 (2007), p. 2271-2283. -
További szerzők:Klaisz Mariann Ujvárosi Kinga Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001289
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Cadmium induced apoptotic changes in chromatin structure and subphases of nuclear growth during the cell cycle in CHO cells / G. Banfalvi, M. Gacsi, G. Nagy, Z. B. Kiss, A. G. Basnakian
Dátum:2005
ISSN:1360-8185 1573-675X
Megjegyzések:CHO cells were grown in the presence of 1 mu M CdCl(2) and subjected to ATP-dependent replicative DNA synthesis after permeabilization. By decreasing the density of the cell culture replicative DNA synthesis was diminishing. At higher than 2 x 10(6) cell/ml concentration Cd had virtually no effect on the rate of DNA replication. Growth at higher cell concentrations could be suppressed by increasing Cd concentration. After Cd treatment cells were synchronized by counterflow centrifugal elutriation. Cadmium toxicity on cell growth in early and mid S phase led to the accumulation of enlarged cells in late S phase. Flow cytometry showed increased cellular and nuclear sizes after Cd treatment. As the cells progressed through the S phase, 11 subpopulations of nuclear sizes were distinguished. Apoptotic chromatin changes were visualized by fluorescent microscopy in a cell cycle dependent manner. In the control untreated cells the main transitory forms of chromatin corresponded to those we have published earlier (veil-like, supercoiled chromatin, fibrous, ribboned structures, chromatin strings, elongated prechromosomes, precondensed chromosomes). Cadmium treatment caused: (a) the absence of decondensed veil-like structures and premature chromatin condensation in the form of apoptotic bodies in early S phase (2.2-2.4 average C-value), (b) the absence of fibrous structures, the lack of supercoiled chromatin, the appearance of uncoiled ribboned chromatin and perichromatin semicircles, in early mid S phase (2.5-2.9 C), (c) the presence of perichromatin fibrils and chromatin bodies in mid S phase (2.9-3.2 C), (d) early intra-nuclear inclusions, elongated forms of premature chromosomes, the extrusion and rupture of nuclear membrane later in mid S phase (3.3-3.4 C), (e) the exclusion of chromatin bodies and the formation of clusters of large-sized perichromatin granules in late S phase (3.5-3.8 C) and (f) large extensive disruptions and holes in the nuclear membrane and the clumping of incompletely folded chromosomes (3.8-4. C).
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kadmium
apoptózis
kromatin változás
sejtmag növekedés fázisai
Megjelenés:Apoptosis. - 10 : 3 (2005), p. 631-642. -
További szerzők:Gácsi Mariann Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Zsigmond, B. Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067335
Első szerző:Király Gábor (biológus)
Cím:Micronucleus formation during chromatin condensation and under apoptotic conditions / Gabor Kiraly, Athene S. Simonyi, Melinda Turani, Istvan Juhasz, Gabor Nagy, Gaspar Banfalvi
Dátum:2017
ISSN:1360-8185
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Apoptosis. - 22 : 2 (2017), p. 207-219. -
További szerzők:Simonyi Athéne S. Turáni Melinda (1985-) (biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:T042762
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001242
035-os BibID:(Wos)000235672300004 (Scopus)33344470488
Első szerző:Röszer Tamás (orvos, biológus)
Cím:The neuropeptide FMRFamide can protect cells against apoptosis in the snail digestive gland / T. Rőszer, J. Kappelmayer, G. G. Nagy, A. J. Szentmiklósi, A. G. Basnakian, G. Bánfalvi
Dátum:2006
Megjegyzések:FMRFamide-related peptides are widespread neurotransmitters or neurohormones regulating somatic or visceral motor activity. Some recent data indicate that these neuropeptides may be involved in the control of cell proliferation and apoptosis. In this work we investigated the possible effect of FMRFamide on cell viability in an invertebrate-type proliferating tissue. As a model, we used the midintestinal gland of the snail, Helix lucorum Linnaeus. Immunohistochemistry demonstrated the direct innervation of the gland cells by FMRFamide-containing nerve fibers. Midintestinal glands of snails were injected with 50 microM FMRFamide and the control with sterile deionised water or bovine serum albumin (BSA). Injections were administrated 4 times. Transmission electron microscopy, annexin V-labeling, thiazolyl blue (MTT) viability tests and ploidy analyses were carried out to define the viable/dead cell ratio in the tissue samples. FMRFamide increased the MTT-reduction of tissues, reduced the amount of apoptotic nuclei and annexin V-labeled cells. Deionised water or BSA injection induced cell death. Cell cycle analysis revealed that FMRFamide significantly elevated the amount of cells in G0/G1 phase, but did not induce mitosis. We conclude, that the FMRFamide can be a life-signal for cells, protect them from apoptosis without altering mitosis.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiapoptotikus neuropeptid
Megjelenés:Apoptosis. - 11 : 2 (2006), p. 173-182. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Basnakian, Alexei G. Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068312
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Gadolinium induced effects on mammalian cell motility, adherence and chromatin structure / Gabor Nagy, Viktoria Baksa, Alexandra Kiss, Melinda Turani, Gaspar Banfalvi
Dátum:2017
ISSN:1360-8185 1573-675X
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Apoptosis. - 22 : 2 (2017), p. 188-199. -
További szerzők:Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001308
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Gamma irradiation-induced apoptosis in murine pre-B cells prevents the condensation of fibrillar chromatin in early S phase / G. Nagy, M. Gacsi, M. Rehak, A. G. Basnakian, M. Klaisz, G. Banfalvi
Dátum:2004
ISSN:1360-8185
Megjegyzések:Local changes in chromatin structure leading to temporally distinct geometric forms were characterized in nuclei of reversibly permeabilized cells. Reversal of permeabilization was tested by 3H-thymidine incorporation and trypan blue dye exclusion. Apoptotic changes were visualized in a cell cycle dependent manner at the chromatin level by fluorescent microscopy in non-irradiated cells and after 400 rad Co60 irradiation. Fluorescent microscopy of chromatin structures belonging mainly to the interphase of the cell cycle confirmed the existence of specific geometric forms in nuclei of non-irradiated cells. In this control population, the following main transitory forms of condensing chromatin were distinguished: decondensed veil-like structures and fibrous structures in early and mid S phase (2.0-2.5 average C-value), chromatin bodies, semicircles later in mid S phase (3.0-3.5 C), precondensed chromosomes in late S (3.5-3.7 C) and metaphase chromosomes at the end and after S phase (3.7-4.0 C). Our results show that upon gamma-irradiation (a) the cellular and nuclear sizes were increased, (b) the DNA content was lower in each elutriated subpopulation of cells, (c) the progression of the cell cycle was arrested in the early S phase at 2.4 C value, (d) the chromatin condensation was blocked between the fibrillar chromatin and precondensed elongated chromosomal forms, and (e) the number and size of apoptotic bodies were inversely correlated with the progression of the cell cycle, with many small apoptotic bodies in early S phase and less and larger apoptotic bodies in late S phase.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gamma sugárzás
kromatin kondenzálás
fibrilláris kromatin
Megjelenés:Apoptosis. - 9 : 6 (2004), p. 765-776. -
További szerzők:Gácsi Mariann Rehák Mariann Basnakian, Alexei G. Klaisz Mariann Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001279
Első szerző:Ujvárosi Kinga
Cím:Preapoptotic chromatin changes induced by ultraviolet B irradiation in human erythroleukemia K562 cells / Kinga Ujvarosi, Janos Hunyadi, Gabor Nagy, Imre Pocsi, Gaspar Banfalvi
Dátum:2007
Megjegyzések:Exponentially growing human erythroleukemia K562 cells were permeabilized and the dose dependent decrease of DNA synthesis rate was measured after ultraviolet (UV B, 290 nm) irradiation. Cells were able to overcome 2 and 5 J/m2 UV doses, partial recovery was observed at 15 J/m2, while at high (25 J/m2) UV dose replicative DNA synthesis remained suppressed. K562 cells were subjected to synchronization prior to and after UV irradiation (24 J/m2) and 18 fractions were collected by centrifugal elutriation. Cell cycle analysis by flow cytometry did not show early apoptotic cells after UV irradiation. The gradual increase in DNA content typical for non-irradiated cells was contrasted by an early S phase block between 2.2 and 2.4 C-values after UV irradiation. Cell cycle dependent chromatin changes after ultraviolet irradiation were seen as a fine fibrillary network covering the mainly fibrous chromatin structures and incompletely folded primitive chromosomes. Based on observations after UV irradiation and on earlier results with cadmium treatment and gamma irradiation, we confirm that typical chromatin changes characteristic to genotoxic agents can be recognized and classified.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ultraibolya sugárzás
kromatin szerkezet változás
Megjelenés:Apoptosis. - 12 : 11 (2007), p. 2089-2099. -
További szerzők:Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Pócsi Imre Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.