CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098754
035-os BibID:(cikkazonosító)11577 (scopus)85117929182 (wos)000718575400001
Első szerző:Bákány Bernadett (mérnök)
Cím:Study on the bZIP-Type Transcription Factors NapA and RsmA in the Regulation of Intracellular Reactive Species Levels and Sterigmatocystin Production of Aspergillus nidulans / Bernadett Bákány, Wen-Bing Yin, Beatrix Dienes, Tibor Nagy, Éva Leiter, Tamás Emri, Nancy P. Keller, István Pócsi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Basic leucine zipper (bZIP) transcription factors play a crucial role in the environmental stress response of eukaryotes. In this work, we studied the effect of gene manipulations, including both deletions and overexpressions, of two selected bZIP transcription factors, NapA and RsmA, in the oxidative stress response and sterigmatocystin production of Aspergillus nidulans. We found that NapA was important in the oxidative stress response by negatively regulating intracellular reactive species production and positively regulating catalase activities, whereas RsmA slightly negatively regulated catalase activities. Concerning sterigmatocystin production, the highest concentration was measured in the ?rsmA?napA double deletion mutant, but elevated sterigmatocystin production was also found in the OErsmA OEnapA strain. Our results indicate that NapA influences sterigmatocystin production via regulating reactive species level whereas RsmA modulates toxin production independently of the redox regulation of the cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aspergillus nidulans
bZIP-type transcription factors
oxidative stress
secondary metabolite production
sterigmatocystin
catalase
reactive 0 species
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 11577. -
További szerzők:Yin, Wen-Bing Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Leiter Éva (1976-) (biológus) Emri Tamás (1969-) (biológus) Keller, Nancy P. Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119494
Egyéb
NN125671
Egyéb
K131767
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM119831
035-os BibID:(cikkazonosító)9503 (Scopus)85136696368 (WoS)000846624400001
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Macromolecular Structure of Linearly Arranged Eukaryotic Chromosomes / Gaspar Banfalvi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Eukaryotic chromosomes have not been visualized during the interphase. The fact that chromosomes cannot be seen during the interphase of the cell cycle does not mean that there are no means to make them visible. This work provides visual evidence that reversible permeabilization of the cell membrane followed by the regeneration of cell membranes allows getting a glimpse behind the nuclear curtain. Reversibly permeable eukaryotic cells have been used to synthesize nascent DNA, analyze the 5 '-end of RNA primers, view individual replicons and visualize interphase chromosomes. Dextran T-150 in a slightly hypotonic buffer prevented cells from disruption. Upon reversal of permeabilization, the nucleus could be opened at any time during the interphase. A broad spectrum of a flexible chromatin folding pattern was revealed through a series of transient geometric forms of chromosomes. Linear attachment of chromosomes was visualized in several mammalian and lower eukaryotic cells. The linear connection of chromosomes is maintained throughout the cell cycle showing that rather than individual chromosomes, a linear array of chromosomes is the functional giant macromolecule. This study proves that not only the prokaryotic genome but also linearly attached eukaryotic chromosomes form a giant macromolecular unit.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chromosome isolation
DNA replication
forms of interphase chromosomes
nascent DNA
reversible permeabilization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 16 (2022), p. 1-19. -
Pályázati támogatás:42762
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101243
035-os BibID:(cikkazonosító)12323 (scopus)85118970785 (wos)000724880800001
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Janus-Faced Molecules against Plant Pathogenic Fungi / Banfalvi Gaspar
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 22 (2021), p. 1-16. -
Pályázati támogatás:OTKA 42762
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101242
035-os BibID:(cikkazonosító)3857 (scopus)85103820266 (wos)000644358600001
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Prebiotic Pathway from Ribose to RNA Formation / Banfalvi Gaspar
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-12. -
Pályázati támogatás:OTKA 42762
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM104208
035-os BibID:(cikkazonosító)12566 (WOS)000875166900001 (Scopus)85140817221
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Ilona Bereczki, Jan Hodek, Lenke Polyák, Gábor Szemán-Nagy, Lieve Naesens, Jan Weber, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:D-Arabinofuranosyl-pyrimidine and -purine nucleoside analogues containing alkylthio-,acetylthio- or 1-thiosugar substituents at the C2' position were prepared from the corresponding 3',5'-O-silylene acetal-protected nucleoside 2'-exomethylenes by photoinitiated, radical-mediated hydrothiolation reactions. Although the stereochemical outcome of the hydrothiolation depended on the structure of both the thiol and the furanoside aglycone, in general, high D-arabino selectivity was obtained. The cytotoxic effect of the arabinonucleosides was studied on tumorous SCC (mouse squamous cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines by MTT assay. Three pyrimidine nucleosides containing C2'-butylsulfanylmethyl or -acetylthiomethyl groups showed promising cytotoxicity at low micromolar concentrations with good selectivity towards tumor cells. SAR analysis using a methyl ?-D-arabinofuranoside reference compound showed that the silyl-protecting group, the nucleobase and the corresponding C2' substituent are crucial for the cell growth inhibitory activity. The effects of the three most active nucleoside analogues on parameters indicative of cytotoxicity, such as cell size, division time and cell generation time, were investigated by near-infrared live cell imaging, which showed that the 2'-acetylthiomethyluridine derivative induced the most significant functional and morphological changes. Some nucleoside analogues also exerted anti-SARS-CoV-2 and/or anti-HCoV-229E activity with low micromolar EC50 values; however, the antiviral activity was always accompanied by significant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photocatalytic thiol-ene reaction
nucleoside analogue
anti-tumor
time-lapse imaging
antiviral
coronavirus
SARS-CoV-2
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-24. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
EXCELES-LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104439
035-os BibID:(cikkazonosító)12154 (WOS)000876663300001 (Scopus)85140809511
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Interactions between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pfliegler Walter, Szöőr Árpád, Csoma Eszter, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Bácsi Attila, Kemény Lajos, Veréb Zoltán, Pázmándi Kitti
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-34. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-05-DE-170
Egyéb
ÚNKP-21-3-II-DE-21
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096330
035-os BibID:(cikkazonosító)9756 (scopus)85114634176 (wos)000699607600001
Első szerző:Király Gábor (biológus)
Cím:Mesoporous Aerogel Microparticles Injected into the Abdominal Cavity of Mice Accumulate in Parathymic Lymph Nodes / Gábor Király, John Chinonso Egu, Zoltán Hargitai, Ilona Kovács, István Fábián, József Kalmár, Gábor Szemán-Nagy
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 18 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Egu, John Chinonso Hargitai Zoltán Kovács Ilona (1965-) (patológus) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087101
035-os BibID:(cikkazonosító)4746 (scopus)85087401731 (wos)000550264100001
Első szerző:Potor László
Cím:The Fungal Iron Chelator Desferricoprogen Inhibits Atherosclerotic Plaque Formation / László Potor, Katalin Éva Sikura, Hajnalka Hegedűs, Dávid Pethő, Zsuzsa Szabó, Zsuzsa M. Szigeti, István Pócsi, György Trencsényi, Dezső Szikra, Ildikó Garai, Tamás Gáll, Zsolt Combi, János Kappelmayer, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 13 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Hegedűs Hajnalka Pethő Dávid Szabó Zsuzsanna Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Combi Zsolt Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K112333
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM105788
035-os BibID:(Scopus)85141862130 (WoS)000881138500001 (cikkazonosító)12800
Első szerző:Selicky, Tomas
Cím:Defining the Functional Interactome of Spliceosome-Associated G-Patch Protein Gpl1 in the Fission Yeast Schizosaccharomyces pombe / Tomas Selicky, Matus Jurcik, Barbora Mikolaskova, Alexandra Pitelova, Nina Mayerova, Miroslava Kretova, Michaela Osadska, Jan Jurcik, Roman Holic, Lenka Kohutova, Zsigmond Benko, Juraj Gregan, Silvia Bagelova-Polakova, Peter Barath, Lubos Cipak, Ingrid Cipakova
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Pre-mRNA splicing plays a fundamental role in securing protein diversity by generating multiple transcript isoforms from a single gene. Recently, it has been shown that specific G-patch domain-containing proteins are critical cofactors involved in the regulation of splicing processes. In this study, using the knock-out strategy, affinity purification and the yeast-two-hybrid assay, we demonstrated that the spliceosome-associated G-patch protein Gpl1 of the fission yeast S. pombe mediates interactions between putative RNA helicase Gih35 (SPAC20H4.09) and WD repeat protein Wdr83, and ensures their binding to the spliceosome. Furthermore, RT-qPCR analysis of the splicing efficiency of deletion mutants indicated that the absence of any of the components of the Gpl1-Gih35-Wdr83 complex leads to defective splicing of fet5 and pwi1, the reference genes whose unspliced isoforms harboring premature stop codons are targeted for degradation by the nonsense-mediated decay (NMD) pathway. Together, our results shed more light on the functional interactome of G-patch protein Gpl1 and revealed that the Gpl1-Gih35-Wdr83 complex plays an important role in the regulation of pre-mRNA splicing in S. pombe.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Gpl1
Gih35
Wdr83
tandem affinity purification
pre-mRNA splicing
Schizosaccharo-myces pombe
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 12800-. -
További szerzők:Jurcik, Matus Mikolaskova, Barbora Pitelova, Alexandra Mayerova, Nina Kretova, Miroslava Osadska, Michaela Jurcik, Jan Holic, Roman Kohutova, Lenka Bellova, Jana Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Gregan, Juraj Bagelova Polakova, Silvia Baráth Péter Cipak, Lubos Cipakova, Ingrid
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM064493
035-os BibID:(cikkazonosító)1047 (scopus)85016422224 (wos)000381500900062
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:In situ electron microscopy of lactomicroselenium particles in probiotic bacteria / Nagy Gábor, Pinczes Gyula, Pintér Gábor, Pócsi István, Prokisch József, Bánfalvi Gáspár
Dátum:2016
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Electron microscopy was used to test whether or not (a) in statu nascendi synthesized, and in situ measured, nanoparticle size does not differ significantly from the size of nanoparticles after their purification; and (b) the generation of selenium is detrimental to the bacterial strains that produce them. Elemental nano-sized selenium produced by probiotic latic acid bacteria was used as a lactomicroselenium (lactomicroSel) inhibitor of cell growth in the presence of lactomicroSel, and was followed by time-lapse microscopy. The size of lactomicroSel produced by probiotic bacteria was measured in situ and after isolation and purification. For these measurements the TESLA BS 540 transmission electron microscope was converted from analog (aTEM) to digital processing (dTEM), and further to remote-access internet electron microscopy (iTEM). Lactobacillus acidophilus produced fewer, but larger, lactomicroSel nanoparticles (200?350 nm) than Lactobacillus casei (L. casei), which generated many, smaller lactomicroSel particles (85?200 nm) and grains as a cloudy, less electrodense material. Streptococcus thermophilus cells generated selenoparticles (60-280 nm) in a suicidic manner. The size determined in situ in lactic acid bacteria was significantly lower than those measured by scanning electron microscopy after the isolation of lactomicroSel particles obtained from lactobacilli (100?500 nm), but higher relative to those isolated from Streptococcus thermopilus (50?100 nm). These differences indicate that smaller lactomicroSel particles could be more toxic to the producing bacteria themselves and discrepancies in size could have implications with respect to the applications of selenium nanoparticles as prebiotics.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
transmission electronmicroscopy
lactomicroSel
nanoparticles
lactobacilli
Streptococcus thermophilus
S. thermophilus
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 17 : 7 (2016), p. 1-8. -
További szerzők:Pinczes Gyula Pintér Gábor Pócsi István (1961-) (vegyész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.