Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM101241
035-os BibID:	(cikkazonosító)2401 (WoS)000539293400134 (Scopus)85085277594
Első szerző:	Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:	Antifungal Activity of Gentamicin B1 against Systemic Plant Mycoses / Banfalvi Gaspar
Dátum:	2020
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Gentamicin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic produced by Micromonospora purpurea bacteria, effective against Gram-negative bacterial infections. Major fractions of the gentamicin complex (C1, C1a, C2, C2a) possess weak antifungal activity and one of the minor components (A, A1-A4, B, B1, X), gentamicin B1 was found to be a strong antifungal agent. Methods: This work uses in vitro and in vivo dilution methods to compare the antifusarial, antiaspergillic and anticryptococcal effects of gentamicin derivatives and structurally-related congeners. Results: The in vitro antifusarial activity of gentamicin B1 (minimum inhibitory concentration (MIC) 0.4 mu g/mL) and structurally-related compounds (MIC 0.8-12.5 mu g/mL) suggests that the purpuroseamine ring substituents are responsible for the specific antimycotic effect. The functional groups of the garoseamine and 2-deoxystreptamine rings of gentamicin derivatives are identical in gentamicin compounds and are unlikely to exert a significant antifungal effect. Among soil dermatophytes, Microsporum gypseum was more susceptible to gentamicin B1 (MIC 3.1 mu g/mL) than Trichophyton gypseum (MIC 25 mu g/mL). The in vitro antifungal effect of gentamicin B1 against plant pathogenic fungi was comparable to primary antifungal agents. Conclusion: Gentamicin is already in medical use. In vitro and preclinical in vivo synergisms of gentamicin B1 with amphotericin B suggest immediate clinical trials starting with subtoxic doses.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 25 : 10 (2020), p. 1-9. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM079183
035-os BibID:	(cikkazonosító)2173 (WoS)000472631000146 (Scopus)85067359120
Első szerző:	Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Máté Kicsák, Ilona Bereczki, Viktória Baksa, Gábor Király, Gábor Szemán-Nagy, M. Zsuzsa Szigeti, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:	2019
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	A small library of 3'-deoxy-C3'-substituted xylofuranosyl-pyrimidine nucleoside analogues were prepared by photoinduced thiol-ene addition of various thiols, including normal and branched alkyl-, 2-hydroxyethyl, benzyl-, and sugar thiols, to 3'-exomethylene derivatives of 2',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-protected ribothymidine and uridine. The bioactivity of these derivatives was studied on tumorous SCC (mouse squamous carcinoma cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines. Several alkyl-substituted analogues elicited promising cytostatic activity in low micromolar concentrations with a slight selectivity toward tumor cells. Near-infrared live-cell imaging revealed SCC tumor cell-specific mitotic blockade via genotoxicity of analogue 10, bearing an n-butyl side chain. This analogue essentially affects the chromatin structure of SCC tumor cells, inducing a condensed nuclear material and micronuclei as also supported by fluorescent microscopy. The results highlight that thiol-ene chemistry represents an efficient strategy to discover novel nucleoside analogues with non-natural sugar structures as anticancer agents.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk xylofuranosyl nucleoside cytostatic genotoxic squamous carcinoma cell line (SCC) radical thiol-ene coupling time-lapse imaging video-microscopy
Megjelenés:	Molecules. - 24 : 11 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:	Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÉT_15_IN-1-2016-0071 Egyéb OTKA-K128801 OTKA EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP ÚNKP-18-3 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085717
035-os BibID:	(cikkazonosító)903 (WoS)000522454500139 (Scopus)85079530645
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	Antifungal Activity of an Original Amino-Isocyanonaphthalene (ICAN) Compound Family: Promising Broad Spectrum Antifungals / Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra, Nagy Zsolt László, Tálas László, Rácz Dávid, Majoros László, Tóth Zoltán, Szigeti, Zsuzsa Máthéné, Pócsi István, Kéki Sándor
Dátum:	2020
ISSN:	1420-3049
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 25 : 4 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:	Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: