CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098754
035-os BibID:(cikkazonosító)11577 (scopus)85117929182 (wos)000718575400001
Első szerző:Bákány Bernadett (mérnök)
Cím:Study on the bZIP-Type Transcription Factors NapA and RsmA in the Regulation of Intracellular Reactive Species Levels and Sterigmatocystin Production of Aspergillus nidulans / Bernadett Bákány, Wen-Bing Yin, Beatrix Dienes, Tibor Nagy, Éva Leiter, Tamás Emri, Nancy P. Keller, István Pócsi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Basic leucine zipper (bZIP) transcription factors play a crucial role in the environmental stress response of eukaryotes. In this work, we studied the effect of gene manipulations, including both deletions and overexpressions, of two selected bZIP transcription factors, NapA and RsmA, in the oxidative stress response and sterigmatocystin production of Aspergillus nidulans. We found that NapA was important in the oxidative stress response by negatively regulating intracellular reactive species production and positively regulating catalase activities, whereas RsmA slightly negatively regulated catalase activities. Concerning sterigmatocystin production, the highest concentration was measured in the ?rsmA?napA double deletion mutant, but elevated sterigmatocystin production was also found in the OErsmA OEnapA strain. Our results indicate that NapA influences sterigmatocystin production via regulating reactive species level whereas RsmA modulates toxin production independently of the redox regulation of the cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aspergillus nidulans
bZIP-type transcription factors
oxidative stress
secondary metabolite production
sterigmatocystin
catalase
reactive 0 species
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 11577. -
További szerzők:Yin, Wen-Bing Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Leiter Éva (1976-) (biológus) Emri Tamás (1969-) (biológus) Keller, Nancy P. Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119494
Egyéb
NN125671
Egyéb
K131767
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080970
035-os BibID:(cikkazonosító)E4308 (PMID)31484391 (scopus)85071755137 (wos)000486888400240
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Spilanthol Inhibits Inflammatory Transcription Factors and iNOS Expression in Macrophages and Exerts Anti-inflammatory Effects in Dermatitis and Pancreatitis / Edina Bakondi, Salam Bhopen Singh, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Zsolt Regdon, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Tamara Madácsy, József Maléth, Péter Hegyi, Máté Á. Demény, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Activated macrophages upregulate inducible nitric oxide synthase (iNOS) leading to the profuse production of nitric oxide (NO) and, eventually, tissue damage. Using macrophage NO production as a biochemical marker of inflammation, we tested different parts (flower, leaf, and stem) of the medicinal plant, Spilanthes acmella. We found that extracts prepared from all three parts, especially the flowers, suppressed NO production in RAW macrophages in response to interferon-γ and lipopolysaccharide. Follow up experiments with selected bioactive molecules from the plant (α-amyrin, β-caryophylline, scopoletin, vanillic acid, trans-ferulic acid, and spilanthol) indicated that the N-alkamide, spilanthol, is responsible for the NO-suppressive effects and provides protection from NO-dependent cell death. Spilanthol reduced the expression of iNOS mRNA and protein and, as a possible underlying mechanism, inhibited the activation of several transcription factors (NF?B, ATF4, FOXO1, IRF1, ETS, and AP1) and sensitized cells to downregulation of Smad (TF array experiments). The iNOS inhibitory effect translated into an anti-inflammatory effect, as demonstrated in a phorbol 12-myristate 13-acetate-induced dermatitis and, to a smaller extent, in cerulein-induced pancreatitis. In summary, we demonstrate that spilanthol inhibits iNOS expression, NO production and suppresses inflammatory TFs. These events likely contribute to the observed anti-inflammatory actions of spilanthol in dermatitis and pancreatitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FOXO1
IRF
NF?B
dermatitis
inducible nitric oxide synthase
macrophage
nitric oxide
pancreatitis
spilanthol
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 17 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Singh, Salam Bhopen Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Madácsy Tamara Maléth József Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K112336
OTKA
K132193
OTKA
ÚNKP-18-4-DE-450
ÚNKP
PD 116845
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110826
035-os BibID:(cikkazonosító)7562 (Scopus)85156217811 (WoS)000980964100001
Első szerző:Boda Róbert (fogszakorvos)
Cím:β-Tricalcium Phosphate-Modified Aerogel Containing PVA/Chitosan Hybrid Nanospun Scaffolds for Bone Regeneration / Boda Róbert, Lázár István, Keczánné Üveges Andrea, Bakó József, Tóth Ferenc, Trencsényi György, Kálmán-Szabó Ibolya, Béresová Monika, Sajtos Zsófi, D. Tóth Etelka, Deák Ádám, Tóth Adrienn, Horváth Dóra, Gaál Botond, Daróczi Lajos, Dezső Balázs, Ducza László, Hegedűs Csaba
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 8 (2023), p. 1-23. -
További szerzők:Lázár István (1959-) (vegyész) Keczánné Üveges Andrea (1973-) (vegyész) Bakó József (1981-) (vegyész) Tóth Ferenc (fogorvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) D. Tóth Etelka (1975-) (fogszakorvos) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Tóth Adrienn (1984-) (PhD hallgató) Horváth Dóra (1976-) (orvos) Gaál Botond Ágoston (1982-) (anatómus, neurobiológus) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
GINOP-2.2.1-15-2017-00068
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091513
035-os BibID:(cikkazonosító)1648 (scopus)85100462177 (wos)000623909700001
Első szerző:Borbély Adina
Cím:Structural Characterization of Daunomycin-Peptide Conjugates by Various Tandem Mass Spectrometric Techniques / Adina Borbély, Lilla Pethő, Ildikó Szabó, Mohammed Al-Majidi, Arnold Steckel, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Gergő Kalló, Éva Csősz, Gábor Mező, Gitta Schlosser
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The use of peptide-drug conjugates has generated wide interest as targeted antitumor therapeutics. The anthracycline antibiotic, daunomycin, is a widely used anticancer agent and it is often conjugated to different tumor homing peptides. However, comprehensive analytical characterization of these conjugates via tandem mass spectrometry (MS/MS) is challenging due to the lability of the O-glycosidic bond and the appearance of MS/MS fragment ions with little structural information. Therefore, we aimed to investigate the optimal fragmentation conditions that suppress the prevalent dissociation of the anthracycline drug and provide good sequence coverage. In this study, we comprehensively compared the performance of common fragmentation techniques, such as higher energy collisional dissociation (HCD), electron transfer dissociation (ETD), electron-transfer higher energy collisional dissociation (EThcD) and matrix-assisted laser desorption/ionization-tandem time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) activation methods for the structural identification of synthetic daunomycin-peptide conjugates by high-resolution tandem mass spectrometry. Our results showed that peptide backbone fragmentation was inhibited by applying electron-based dissociation methods to conjugates, most possibly due to the "electron predator" effect of the daunomycin. We found that efficient HCD fragmentation was largely influenced by several factors, such as amino acid sequences, charge states and HCD energy. High energy HCD and MALDI-TOF/TOF combined with collision induced dissociation (CID) mode are the methods of choice to unambiguously assign the sequence, localize different conjugation sites and differentiate conjugate isomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MALDI
anthracyclines
bioconjugates
collision-induced dissociation
electron predator
high resolution mass spectrometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Pethő Lilla Szabó Ildikó Al-Majidi, Mohammed Steckel Arnold Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Schlosser Gitta
Pályázati támogatás:NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Lendület Momentum Program
Egyéb
VEKOP- 387 2.3.3-15-2017-00020
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083724
035-os BibID:(cikkazonosító)573 (scopus)85078238774 (wos)000515380000203
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions / Magdolna Csávás, Dániel Eszenyi, Erika Mező, László Lázár, Nóra Debreczeni, Marietta Tóth, László Somsák, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Oligosaccharides and glycoconjugates are abundant in all living organisms, taking part in a multitude of biological processes. The application of natural O-glycosides in biological studies and drug development is limited by their sensitivity to enzymatic hydrolysis. This issue made it necessary to design hydrolytically stable carbohydrate mimetics, where sulfur, carbon, or longer interglycosidic connections comprising two or three atoms replace the glycosidic oxygen. However, the formation of the interglycosidic linkages between the sugar residues in high diastereoslectivity poses a major challenge. Here, we report on stereoselective synthesis of carbon-sulfur-bridged disaccharide mimetics by the free radical addition of carbohydrate thiols onto the exo-cyclic double bond of unsaturated sugars. A systematic study on UV-light initiated radical mediated hydrothiolation reactions of enoses bearing an exocyclic double bond at C1, C2, C3, C4, C5, and C6 positions of the pyranosyl ring with various sugar thiols was performed. The effect of temperature and structural variations of the alkenes and thiols on the efficacy and stereoselectivity of the reactions was systematically studied and optimized. The reactions proceeded with high efficacy and, in most cases, with complete diastereoselectivity producing a broad array of disaccharide mimetics coupling through an equatorially oriented methylensulfide bridge.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
disaccharide
glycomimetic
thioglycoside
C-glycoside
photochemical addition
thiyl radical
diastereoselective synthesis
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 2 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K119509
Egyéb
NKFIH K132870
Egyéb
NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
MTA
ÚNKP-19-4
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106470
035-os BibID:(cikkazonosító)1208 (WoS)000915651700001 (Scopus)85146742732
Első szerző:Czajlik András (gyógyszerész)
Cím:DMSO-Induced Unfolding of the Antifungal Disulfide Protein PAF and Its Inactive Variant: A Combined NMR and DSC Study / András Czajlik, Ágnes Batta, Kinga Kerner, Ádám Fizil, Dorottya Hajdu, Mária Raics, Katalin E. Kövér, Gyula Batta
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:PAF and related antifungal proteins are promising antimicrobial agents. They have highly stable folds around room temperature due to the presence of 3-4 disulfide bonds. However, unfolded states persist and contribute to the thermal equilibrium in aqueous solution, and low-populated states might influence their biological impact. To explore such equilibria during dimethyl sulfoxide (DMSO)-induced chemical unfolding, we studied PAF and its inactive variant PAFD19S using nuclear magnetic resonance (NMR) and differential scanning calorimetry (DSC). According to the NMR monitoring at 310 K, the folded structures disappear above 80 v/v% DMSO concentration, while the unfolding is completely reversible. Evaluation of a few resolved peaks from viscosity-compensated 15N-1H HSQC spectra of PAF yielded G = 23 ± 7 kJ/M as the average value for NMR unfolding enthalpy. The NMR-based structures of PAF and the mutant in 50 v/v% DMSO/H2O mixtures were more similar in the mixed solvents then they were in water. The 15N NMR relaxation dynamics in the same mixtures verified the rigid backbones of the NMR-visible fractions of the proteins; still, enhanced dynamics around the termini and some loops were observed. DSC monitoring of the Tm melting point showed parabolic dependence on the DMSO molar fraction and suggested that PAF is more stable than the inactive PAFD19S. The DSC experiments were irreversible due to the applied broad temperature range, but still suggestive of the endothermic unfolding of PAF.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antifungal protein
PAF
disulfide bond
DMSO-induced unfolding
nuclear magnetic resonance (NMR)
differential scanning calorimetry (DSC)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 2 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Batta Ágnes Kerner Kinga Fizil Ádám (1988-) (biológus) Hajdu Dorottya (1987-) (biológus) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-11
Egyéb
NN 128368
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090877
035-os BibID:(cikkazonosító)1183 (scopus)85099978064 (wos)000615359000001
Első szerző:Czajlik András (gyógyszerész)
Cím:Solution Structure, Dynamics, and New Antifungal Aspects of the Cysteine-Rich Miniprotein PAFC / András Czajlik, Jeanett Holzknecht, László Galgóczy, Liliána Tóth, Péter Poór, Attila Ördög, Györgyi Váradi, Alexander Kühbacher, Attila Borics, Gábor K. Tóth, Florentine Marx, Gyula Batta
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The genome of Penicillium chrysogenum Q176 contains a gene coding for the 88-amino-acid (aa)-long glycine- and cysteine-rich P. chrysogenum antifungal protein C (PAFC). After maturation, the secreted antifungal miniprotein (MP) comprises 64 aa and shares 80% aa identity with the bubble protein (BP) from Penicillium brevicompactum, which has a published X-ray structure. Our team expressed isotope (15N, 13C)-labeled, recombinant PAFC in high yields, which allowed us to determine the solution structure and molecular dynamics by nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. The primary structure of PAFC is dominated by 14 glycines, and therefore, whether the four disulfide bonds can stabilize the fold is challenging. Indeed, unlike the few published solution structures of other antifungal MPs from filamentous ascomycetes, the NMR data indicate that PAFC has shorter secondary structure elements and lacks the typical ??-barrel structure, though it has a positively charged cavity and a hydrophobic core around the disulfide bonds. Some parts within the two putative ??-core motifs exhibited enhanced dynamics according to a new disorder index presentation of 15N-NMR relaxation data. Furthermore, we also provided a more detailed insight into the antifungal spectrum of PAFC, with specific emphasis on fungal plant pathogens. Our results suggest that PAFC could be an effective candidate for the development of new antifungal strategies in agriculture.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Penicillium chrysogenum
antifungal protein PAFC
γ-core motif
solution structure
dynamics
nuclear magnetic resonance
plant protection
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 3 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Holzknecht, Jeanett Galgóczy László (1950-) Tóth Liliána Poór Péter Ördög Attila Váradi Györgyi Kühbacher, Alexander Borics Attila Tóth Gábor K. Marx, Florentine Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 134343
Egyéb
NKFIH PD 134284
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM089662
035-os BibID:(cikkazonosító)5588 (scopus)85089170694 (wos)000558993700001
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Conversion of Isocyanide to Amine in The Presence of Water and Hg(II) Ions: Kinetics and Mechanism as Detected by Fluorescence Spectroscopy and Mass Spectrometry / Anita Adamoczky, Lajos Nagy, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Aromatic isocyanides including isocyanonaphthalene derivatives have been proven to be very effective fluorescent sensors for the quantification of Hg(II) ions in water. Thus, the reaction of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which is one of the most important members of this family, with water and HgCl2 as the oxidation agents, was studied by fluorescence spectroscopy and mass spectrometry in order to get deeper insight into the kinetics and mechanistic details of this complex reaction. The reactions of 1,5-ICAN with water and HgCl2 were performed in various water/co-solvent mixtures of different compositions. The co-solvents used in this study were both aprotic solvents including tetrahydrofuran, acetonitrile and N,N-dimethylformamide and protic solvents, such as ethanol and 2-propanol. It was found that in aprotic solvents the conversion of the isocyano group to amino moiety takes place, while in protic solvents the corresponding carbamate (urethane) group is formed in addition to the amino moiety. The variation of the resulting fluorescence intensities versus time curves were described using an irreversible, consecutive reaction model, in which the formation of isocyanate and carbamic acid intermediates, as well as diamino and carbamate (in the case of protic solvents) products were assumed. The formation of these intermediates and products was unambiguously confirmed by mass spectrometric measurements. Furthermore, by fitting the model to the experimental fluorescence versus time curves, the corresponding rate coefficients were determined. It was observed that the overall rate of transformation of the isocyano group to amino moiety increased with the water concentration and the polarity of the co-solvent. It was also supported that formation of diamino and carbamate derivatives in protic solvents takes place simultaneously and that the ratio of the amino to the carbamate function increased with the increasing water concentration. In addition, with an extension, the model presented herein proved to be capable of describing the kinetics of the transformation of 1,5-diisocyanonaphthalene (1,5-DIN) into 1,5-diaminonaphthalene (1,5-DAN) in the mixtures of water/aprotic solvents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
steady-state fluorescence
kinetics
isocyanoaminonaphthalenes
HgCl2
carbamic acid
carbamate
isocyanate
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 15 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-132685
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM100767
035-os BibID:(cikkazonosító)2816 (scopus)85125576753 (wos)000771236400001
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Interaction of Aqueous Bovine Serum Albumin with Silica Aerogel Microparticles: Sorption Induced Aggregation / Attila Forgács, Madalina Ranga, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 5 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Ranga, Madalina Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK_17-124571
OTKA
K_21-139140
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM101136
035-os BibID:(cikkazonosító)2494 (scopus)85125044439 (wos)000768200600001
Első szerző:Hadháziné Raics Mária (vegyész)
Cím:Investigation of the Molecular Details of the Interactions of Selenoglycosides and Human Galectin-3 / Mária Raics, Álex Kálmán Balogh, Chandan Kishor, István Timári, Francisco J. Medrano, Antonio Romero, Rob Marc Go, Helen Blanchard, László Szilágyi, Katalin E. Kövér, Krisztina Fehér
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Human galectin-3 (hGal-3) is involved in a variety of biological processes and is implicated in wide range of diseases. As a result, targeting hGal-3 for clinical applications has become an intense area of research. As a step towards the development of novel hGal-3 inhibitors, we describe a study of the binding of two Se-containing hGal-3 inhibitors, specifically that of di(?-Dgalactopyranosyl)selenide (SeDG), in which two galactose rings are linked by one Se atom and a di(?-D-galactopyranosyl)diselenide (DSeDG) analogue with a diseleno bond between the two sugar units. The binding affinities of these derivatives to hGal-3 were determined by 15N-1H HSQC NMR spectroscopy and fluorescence anisotropy titrations in solution, indicating a slight decrease in the strength of interaction for SeDG compared to thiodigalactoside (TDG), a well-known inhibitor of hGal-3, while DSeDG displayed a much weaker interaction strength. NMR and FA measurements showed that both seleno derivatives bind to the canonical S face site of hGal-3 and stack against the conserved W181 residue also confirmed by X-ray crystallography, revealing canonical properties of the interaction. The interaction with DSeDG revealed two distinct binding modes in the crystal structure which are in fast exchange on the NMR time scale in solution, explaining a weaker interaction with hGal-3 than SeDG. Using molecular dynamics simulations, we have found that energetic contributions to the binding enthalpies mainly differ in the electrostatic interactions and in polar solvation terms and are responsible for weaker binding of DSeDG compared to SeDG. Selenium-containing carbohydrate inhibitors of hGal-3 showing canonical binding modes offer the potential of becoming novel hydrolytically stable scaffolds for a new class of hGal-3 inhibitors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lectin
galectin-3
selenoglycosides
NMR spectroscopy
fluorescence anisotropy
X-ray crystallography
molecular dynamics
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 5 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Balogh Álex Kálmán (1994-) (vegyész) Kishor, Chandan Timári István (1989-) (vegyész) Medrano, Francisco J. Romero, Antonio Go, Rob Marc Blanchard, Helen Szilágyi László (1941-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
BO/00372/20/7
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-471
Egyéb
BO/004333/18/7
Egyéb
ÚNKP-21-4-DE-165
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM117664
035-os BibID:(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.