CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00021806
Első szerző:Braun, Dietrich
Cím:Structural defects in Poly(Vinyl Chloride) V. : Thermal and photodegradation of copolymers of vinyl chloride with various acetylene derivatives / D. Braun, B. Böhringer, B. Iván, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:Vinyl chloride has been copolymerized with various acetylene derivatives in bulk at 50. It has been shown by ozonolysis that these copolymers contain a significantly increased amount of internal double bonds. A comparison of the thermal and photodegradation behaviours of the copolymers has been made. The built-in double bonds show an effect on the reactivity of the adjacent allylic chlorine depending on the electron-withdrawing or repelling nature of the substituent. Among the comonomers investigated, copolymers containing 3-chloropropine have the least reactive defect sites, because of the electron-withdrawing chloromethyl substituent. On the contrary, the electron-repelling n-butyl group, built-in by using hexine-1 as comonomer, results in enhanced reactivity of the allylic chlorines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Polymer Journal. - 22 : 4 (1986), p. 299-304. -
További szerzők:Böhringer, B. Iván Béla Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00021804
Első szerző:Braun, Dietrich
Cím:Structural defects in Poly(Vinyl Chloride) IV. : Thermal degradation of Vinyl Chloride/Acetylene Copolymers / D. Braun, B. Böhringer, B. Iván, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:Vinyl chloride/acetylene copolymers have been prepared under subsaturation conditions. Copolymerization rates and molecular weights of the copolymers decrease with increasing concentration of acetylene in the monomer feed, indicating that acetylene is a retarder in vinyl chloride polymerization. The concentration of internal double bonds in the copolymers determined by ozonolysis increases with increasing amount of acetylene in the feed. Thermal degradation has been performed at 110 with solid samples and at 170° in solution under inert atmosphere. The extent of HCl loss as a function of time shows a rapid initial phase followed by a slower steady rate The initial dehydrochlorination rates are higher for copolymer samples containing higher concentrations of internal double bonds. Quantitative analysis of the u.v. and visible spectra of degraded copolymers shows that the sum of the concentration of polyenes with 4-12 conjugated double bonds increases rapidly in the first phase of degradation, but then decreases slowly, due to secondary reactions of polyene sequences.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Polymer Journal. - 22 : 1 (1986), p. 1-4. -
További szerzők:Böhringer, B. Iván Béla Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085281
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Mechanism of ring-opening and elimination cooligomerization of cyclic carbonates and ?-caprolactone: Formation of cyclic cooligomers / Sándor Kéki, János Török, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:The cooligomerization reactions of the comonomers ethylene carbonate?propylene carbonate, ethylene carbonate??-caprolactone and propylene carbonate-?-caprolactone initiated by the p-tert-butylphenol/KHCO3 system were investigated by means of electrospray ionization mass spectrometry combined with liquid chromatography. Three major cooligomer series were found in each case which were identified such as cooligomers with tert-butylphenol and hydroxyl headgroups. The presence of cyclic cooligomers was also unambigously observed. In addition, cooligomers carrying carbonate linkages were also identified, however, their fraction was very small compared to the cooligomer series without carbonate linkages. Besides the cooligomerization reaction, homooligomerization of ethylene and propylene carbonate was observed, as well as no linear homooligomers of ?-caprolactone were detected. Based on the LC-ESI MS results a mechanism is proposed for the formation of cyclic co-oligomers and the chain degradation of cooligomers containing carbonate linkages.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copolymerization
macrocyclics
ethylene carbonate
propylene carbonate
epsilon-caprolactone
chromatography/mass spectrometry
Megjelenés:European Polymer Journal. - 41 (2005), p. 1478-1483. -
További szerzők:Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM041437
035-os BibID:WOS:000315759900028
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:A new and simple polycondensation method for the synthesis of sulfur-linked isoindole-phenylene based blue light-emitting copolymers / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Pál Herczegh, Gyula Batta, György Deák, Balázs Lukács, István Jóna, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:New isoindole containing blue light-emitting copolymers, poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-4-phenylene)] and poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-3-phenylene)] were prepared by a simple polycondensation method between ortho-phthalaldehyde and para-, or meta-aminothiophenol. The reaction proceeds under mild conditions, giving pure copolymers with high yields and does not require a catalyst. The formation of both linear and cyclic products was observed. The polymerization is largely solvent dependent and the maximum obtainable molecular weight is limited by the solubility of the copolymers. Detailed NMR study revealed orthogonal sigma?pi interactions between the chain segments of the 1,4-copolymer. The optical properties were also studied and it was found that both copolymers emitted blue light in solution with relatively narrow emission band. Unlike their simple isoindole derivatives, the copolymers proved to be stable for several weeks and can serve as model compounds for the synthesis of new and versatile isoindole-containing light-emitting polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Copolymer
Isoindole
Light-emitting polymer
Polycondensation
Conjugated polymers
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Polymer Journal. - 49 : 2 (2013), p. 549-557. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-72524
OTKA
K-79126
OTKA
K-101850
OTKA
T-81923
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl001361
Első szerző:Yagci, Yusuf
Cím:On the mechanism of acylphosphine oxide promoted cationic polymerization / Y. Yagci, J. Borbely, W. Schnabel
Dátum:1989
ISSN:0014-3057
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Polymer Journal. - 25 : 2 (1989), p. 129-131. -
További szerzők:Borbély János (1950-) (vegyész) Schnabel, Wolfram (1931-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1