CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070914
035-os BibID:(WoS)000414670600193 (Scopus)85032906226
Első szerző:Kalantari, Azin
Cím:Self-nanoemulsifying drug delivery systems containing Plantago lanceolata : an assessment of their antioxidant and antiinflammatory effects / Azin Kalantari, Dóra Kósa, Nemes Dániel, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Ákos Kuki, Sándor Gonda, Gábor Vasas, Rudolf Gesztelyi, Anayatollah Salimi, Ildikó Bácskay
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The most important components of Plantago lanceolata L. leaves are catalpol, aucubin, and acteoside (=verbascoside). These bioactive compounds possess different pharmacological effects: anti-inflammatory, antioxidant, antineoplastic, and hepatoprotective. The aim of this study was to protect Plantago lanceolata extract from hydrolysis and to improve its antioxidant effect using self-nano-emulsifying drug delivery systems (SNEDDS). Eight SNEDDS compositions were prepared, and their physical properties, in vitro cytotoxicity, and in vivo AST/ALT values were investigated. MTT cell viability assay was performed on Caco-2 cells. The well-diluted samples (200 to 1000-fold dilutions) proved to be non-cytotoxic. The acute administration of PL-SNEDDS compositions resulted in minor changes in hepatic markers (AST, ALT), except for compositions 4 and 8 due to their high Transcutol contents (80%). The non-toxic compositions showed a significant increase in free radical scavenger activity measured by the DPPH test compared to the blank SNEDDS. An indirect dissolution test was performed, based on the result of the DPPH antioxidant assay; the dissolution profiles of Plantago lancolata extract were statistically different from each SNEDDS. The anti-inflammatory effect of PL-SNEDDS compositions was confirmed by the ear inflammation test. For the complete examination period, all compositions decreased ear edema as compared to the positive (untreated) control. It can be concluded that PL-SNEDDS compositions could be used to deliver active natural compounds in a stable, efficient, and safe manner.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 10 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Gonda Sándor (1984-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Salimi, Anayatollah Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.4.3-16-2016-00021
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079817
035-os BibID:(cikkazonosító)2434 (Scopus)85068367554 (WoS)000476700300088 (PMID)31269691
Első szerző:Kovács Sándor Lajos (vegyészmérnök)
Cím:Effect of the Substitution Position on the Electronic and Solvatochromic Properties of Isocyanoaminonaphthalene (ICAN) Fluorophores / Sándor Lajos Kovács, Miklós Nagy, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The properties of 1,4-isocyanoaminonaphthalene (1,4-ICAN) and 2,6-isocyanoaminonaphthalene (2,6-ICAN) isomers are discussed in comparison with those of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which exhibits a large positive solvatochromic shift similar to that of Prodan. In these isocyanoaminonaphthalene derivatives, the isocyano and the amine group serve as the donor and acceptor moieties, respectively. It was found that the positions of the donor and the acceptor groups in these naphthalene derivatives greatly influence the Stokes and solvatochromic shifts, which decrease in the following order: 1,5-ICAN > 2,6-ICAN > 1,4-ICAN. According to high-level quantum chemical calculations, this order is well correlated with the charge transfer character of these compounds upon excitation. Furthermore, unlike 1,5-ICAN, the 1,4-ICAN and 2,6-ICAN isomers showed relatively high quantum yields in water, that were determined to be 0.62 and 0.21, respectively. In addition, time-resolved fluorescence experiments revealed that both the radiative and non-radiative decay rates for these three ICAN isomers varied unusually with the solvent polarity parameter ET(30). The explanations of the influence of the solvent polarity on the resulting steady-state and time-resolved fluorescence emission spectra are also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
isocyano-aminonaphthalenes
solvatochromism
fluorescence
electronic absorption
push-pull dyes
Megjelenés:Molecules. - 24 : 13 (2019), p. 1-15. -
További szerzők:Nagy Miklós Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
OTKA K-116465
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085717
035-os BibID:(cikkazonosító)903 (WoS)000522454500139 (Scopus)85079530645
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Antifungal Activity of an Original Amino-Isocyanonaphthalene (ICAN) Compound Family: Promising Broad Spectrum Antifungals / Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra, Nagy Zsolt László, Tálas László, Rácz Dávid, Majoros László, Tóth Zoltán, Szigeti, Zsuzsa Máthéné, Pócsi István, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 4 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1