Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM089186
Első szerző:	Borda Jenő (vegyész)
Cím:	Glycolysis of polyurethane foams and elastomers / Jenő Borda, Gabriella Pásztor, Miklós Zsuga
Dátum:	2000
ISSN:	0141-3910
Megjegyzések:	Optimum conditions for the glycolysis of polyurethane flexible foams and elastomers are reported. The crude, two-phase liquid reaction mixture was separated and the upper phase was used as the polyol component of an industrial adhesive mixture. During glycolysis the formation of carbon dioxide was recognized and quantified. On the basis of this new finding a novel reaction mechanism is proposed for the glycolysis of polyurethanes.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Glycolysis Polyurethane Foam Elastomer Reaction mechanism
Megjelenés:	Polymer Degradation and Stability. - 68 : 3 (2000), p. 419-422. -
További szerzők:	Pásztor Gabriella Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	OTKA T 019508 OTKA OTKA T 025379 OTKA OTKA T 025269 OTKA OTKA T 030519 OTKA OTKA D 25136 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00021808
Első szerző:	Iring, M.
Cím:	Thermal oxidation of Linear Low Density Polyethylene / M. Iring, E. Földes, K. Barabás, T. Kelen, F. Tüdős, L. Ódor
Dátum:	1986
ISSN:	0141-3910
Megjegyzések:	The oxidative stability of Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) melts was studied under static and dynamic conditions. Static oxidation of two types of LLDPEs (n-hexene and 4-methyl-pentene-1 comonomers) containing different amounts of comonomer units was carried out at 150°C. The oxidizability of the samples was characterized by the induction period (ti,O2) and the maximum rate of oxygen uptake (WO2,max). The induction period was found to be inversely proportional to the vinyl content of the polymer while WO2,max was proportional to the amount of chain branching. Dynamic degradation during moulding in a closed mixing chamber at 200°C was studied on stabilized LLDPE containing a degree of branching of 6,5 n-butyl/1000 C and HDPE containing no short chain branching. The degradation of LLDPE involved chain scission (and oxygen uptake), and that of HDPE, chain scission and crosslinking. The degradation of LLDPE melt resulted in only a slight change in the physical properties of the solidified polymer but, in the case of HDPE, a considerable decrease in structural order was found. As a result of moulding, the remaining stability decreased drastically, while mechanical properties revealed a considerable decrease only after the stabilizer was used up.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Polymer Degradation and Stability. - 14 : 4 (1986), p. 319-332. -
További szerzők:	Földes E. Barabás K. Kelen Tibor Tüdős Ferenc Ódor L.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: