CCL

Összesen 47 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089186
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Glycolysis of polyurethane foams and elastomers / Jenő Borda, Gabriella Pásztor, Miklós Zsuga
Dátum:2000
ISSN:0141-3910
Megjegyzések:Optimum conditions for the glycolysis of polyurethane flexible foams and elastomers are reported. The crude, two-phase liquid reaction mixture was separated and the upper phase was used as the polyol component of an industrial adhesive mixture. During glycolysis the formation of carbon dioxide was recognized and quantified. On the basis of this new finding a novel reaction mechanism is proposed for the glycolysis of polyurethanes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Glycolysis
Polyurethane
Foam
Elastomer
Reaction mechanism
Megjelenés:Polymer Degradation and Stability. - 68 : 3 (2000), p. 419-422. -
További szerzők:Pásztor Gabriella Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 019508
OTKA
OTKA T 025379
OTKA
OTKA T 025269
OTKA
OTKA T 030519
OTKA
OTKA D 25136
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089088
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Optimum conditions for the synthesis of linear polylactic acid-based urethanes / Jenő Borda, Ildikó Bodnár, Sándor Kéki, László Sipos, Miklós Zsuga
Dátum:2000
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The reactions of polylactic acid (PLA) oligomers and isocyanates (4,4'- diphenylmethane diisocyanate and toluene diisocyanate) are reported. The effects of the reaction conditions, that is, the reaction time, reaction temperature, molar ratios, isocyanates, and catalyst, on the number-average molecular weight (M-n) are demonstrated. The optimum reaction conditions are determined by the synthesis of relatively high M-n PLA-based linear polyurethanes. The structure of the polymer samples was investigated with dynamic light scattering, H-1 NMR, IR, and matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy (MALDI-TOF MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
synthesis
linear
polylactic acid
urethanes
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 38 : 16 (2000), p. 2925-2933. -
További szerzők:Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Sipos László (1960-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 019508
OTKA
OTKA T 025379
OTKA
OTKA T 025269
OTKA
OTKA T 030519
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA F 019376
OTKA
FKFP 04441/1997
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043271
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Optimum conditions for the synthesis of linear plylactic acid-based urethanes / Jenő Borda, Ildikó Bodnár, Sándor Kéki, László Sipos, Miklós Zsuga
Dátum:2000
ISSN:0887-624X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry. - 38 : 16 (2000), p. 2925-2933. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Sipos László Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM018664
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Novel polyurethane elastomer continuous carbon fiber composites : Preparation and characterization / Jenő Borda, Sándor Kéki, Istvánné Ráthy, Ildikó Bodnár, Miklós Zsuga
Dátum:2007
ISSN:0021-8995
Megjegyzések:Preparation and characterization of novel polyurethane (PUR)-carbon fiber (CF) composites are reported. The reinforcement of PUR elastomers was achieved using unidirectional continuous CFs with different coatings (uncoated and epoxy and polyester resin coatings) by applying molding for the preparation of PUR-CF composites. Considerable reinforcement of PUR was attained even at relatively low CF content, e.g., maximum stress and Young's modulus of PUR-CF composite at CF content 3% (m/m) were found to be 3-5 and 4-10 times higher than those of the PUR-matrix, respectively. In addition, a linear relationship between the Young's modulus and the CF content was found as well as linear variation of maximum stress with the CF content was also observed. The adhesion of CF to the PUR-matrix was strong in each case as concluded from the strain-stress and the scanning electron microscopy (SEM) investigations. However, the extent of reinforcement of PUR at a given CF content was found to depend greatly on the coatings of CF, and increased in the following order: epoxy resin < polyester resin < uncoated. The effect of the coating of CF on the reinforcement of FUR is also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyurethane
reinforcement
composite coatings
Megjelenés:Journal of applied polymer science. - 103 : 1 (2007), p. 287-292. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Ráthy Istvánné (1958-) (gépészmérnök) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00021806
Első szerző:Braun, Dietrich
Cím:Structural defects in Poly(Vinyl Chloride) V. : Thermal and photodegradation of copolymers of vinyl chloride with various acetylene derivatives / D. Braun, B. Böhringer, B. Iván, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:Vinyl chloride has been copolymerized with various acetylene derivatives in bulk at 50. It has been shown by ozonolysis that these copolymers contain a significantly increased amount of internal double bonds. A comparison of the thermal and photodegradation behaviours of the copolymers has been made. The built-in double bonds show an effect on the reactivity of the adjacent allylic chlorine depending on the electron-withdrawing or repelling nature of the substituent. Among the comonomers investigated, copolymers containing 3-chloropropine have the least reactive defect sites, because of the electron-withdrawing chloromethyl substituent. On the contrary, the electron-repelling n-butyl group, built-in by using hexine-1 as comonomer, results in enhanced reactivity of the allylic chlorines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Polymer Journal. - 22 : 4 (1986), p. 299-304. -
További szerzők:Böhringer, B. Iván Béla Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00021804
Első szerző:Braun, Dietrich
Cím:Structural defects in Poly(Vinyl Chloride) IV. : Thermal degradation of Vinyl Chloride/Acetylene Copolymers / D. Braun, B. Böhringer, B. Iván, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:Vinyl chloride/acetylene copolymers have been prepared under subsaturation conditions. Copolymerization rates and molecular weights of the copolymers decrease with increasing concentration of acetylene in the monomer feed, indicating that acetylene is a retarder in vinyl chloride polymerization. The concentration of internal double bonds in the copolymers determined by ozonolysis increases with increasing amount of acetylene in the feed. Thermal degradation has been performed at 110 with solid samples and at 170° in solution under inert atmosphere. The extent of HCl loss as a function of time shows a rapid initial phase followed by a slower steady rate The initial dehydrochlorination rates are higher for copolymer samples containing higher concentrations of internal double bonds. Quantitative analysis of the u.v. and visible spectra of degraded copolymers shows that the sum of the concentration of polyenes with 4-12 conjugated double bonds increases rapidly in the first phase of degradation, but then decreases slowly, due to secondary reactions of polyene sequences.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Polymer Journal. - 22 : 1 (1986), p. 1-4. -
További szerzők:Böhringer, B. Iván Béla Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM112348
035-os BibID:(WOS)A1992JQ43100001 (Scopus)4744360511
Első szerző:Deák György (polimer kémikus)
Cím:Living polymerization of isobutylene initiated by p-dicumyl chloride/BCl3/n-Bu4NX systems / Deák György, Zsuga Miklós, Kelen Tibor
Dátum:1992
ISSN:0170-0839 1436-2449
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Bulletin. - 29 : 3-4 (1992), p. 239-246. -
További szerzők:Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kelen Tibor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107273
035-os BibID:(WOS)000631727300001 (Scopus)85104114821
Első szerző:Farkas Vajk
Cím:Synthesis and characterization of a pH-responsive mesalazine-polynorbornene supramolecular assembly / Vajk Farkas, Gábor Turczel, János Deme, Attila Domján, László Trif, Anvar Mirzaei, Dang Vu Hai, Márton Nagyházi, Sándor Kéki, Péter Huszthy, Róbert Tuba
Dátum:2021
ISSN:1759-9954 1759-9962
Megjegyzések:A pH-responsive mesalazine-crown ether and perfluoro tert-butyl functionalized polynorbornene supramolecular assembly (smc-1-4-cp-1-5) has been prepared. A promoted mesalazine (1) anti-inflammatory drug sustained release has been observed at elevated pH (7-9) enabling targeted topical and sustained drug dosing in the inflamed lower gastrointestinal (GI) tract. Thermoanalytical and solid-state NMR investigations of the supramolecular assembly revealed an amorphous, solid solvent structure showing that 1 is evenly distributed in the supramolecular polymer framework. In situ1H NMR investigation revealed a downshift of the respective hydrogens upon mesalazine?supramolecular polymer assembly formation. The equilibrium constant of the complex of crown ether-functionalized norbornene monomer (5) and 1 (log K = 3.4 +/- 0.5, in a DMSO-d6-CD2Cl2 1:1 mixture) was calculated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Chemistry. - 12 : 14 (2021), p. 2175-2180. -
További szerzők:Turczel Gábor Deme János Domján Attila Trif László Mirzaei, Anvar Vu Hai, Dang Nagyházi Márton Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Huszthy Péter Tuba Róbert
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00017
GINOP
K128473
OTKA
K115939
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:KLTEbibl001356
Első szerző:Faust, Rudolf
Cím:Living carbocationic polymerization : XXVIII. Telechelic polyisobutylenes by bifunctional tert-dichloroacetate initiator / R. Faust, M. Zsuga, J. P. Kennedy
Dátum:1989
ISSN:0170-0839 1436-2449
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Bulletin. - 21 : 2 (1989), p. 125-131. -
További szerzők:Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kennedy, Joseph P.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00021814
Első szerző:Iring, M.
Cím:The effect of reaction conditions on LDPE oxidation / M. Iring, Zs. Fodor, K. Barabás, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0170-0839 1436-2449
Megjegyzések:The formation kinetics of functional groups and the kinetics of the molecular mass change were investigated in low density polyethylene oxidized under different conditions in static and dynamic equipments. The processes studied were found highly sensitive to the oxygen supply. With the increase of [O2] higher rate of oxidation and increasing fragmentation can be observed. If [O2] is reduced, crosslinking will dominate. Mechanical effect was significant only during the melting of the polymer. Under dynamic conditions, diffusion control was always found.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Bulletin. - 16 : 2 (1986), p. 159-165. -
További szerzők:Fodor Zs. Barabás K. Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:bibEBI00021812
Első szerző:Iring, M.
Cím:Initiated oxidation of PE and PP in solution / M. Iring, T. Kelen, F. Tüdős
Dátum:1986
ISSN:0170-0839 1436-2449
Megjegyzések:A study was made on the oxidation of a low density polyethylene and of an isotactic and an atactic polypropylene in solution. The solvent was 1,2,4-trichlorobenzene and the process was investigated at different temperatures, with varying concentrations of the initiator and of the polymer. Under the experimental conditions, a non-accelerating chain reaction proceeds at the beginning of the process. The equation derived from the proposed simplified mechanism describes consistently the dependences of experimentally measured rates on the concentrations of the initiator and of the polymer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Bulletin. - 15 : 6 (1986), p. 531-537. -
További szerzők:Kelen Tibor Tüdős Ferenc
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00021808
Első szerző:Iring, M.
Cím:Thermal oxidation of Linear Low Density Polyethylene / M. Iring, E. Földes, K. Barabás, T. Kelen, F. Tüdős, L. Ódor
Dátum:1986
ISSN:0141-3910
Megjegyzések:The oxidative stability of Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) melts was studied under static and dynamic conditions. Static oxidation of two types of LLDPEs (n-hexene and 4-methyl-pentene-1 comonomers) containing different amounts of comonomer units was carried out at 150°C. The oxidizability of the samples was characterized by the induction period (ti,O2) and the maximum rate of oxygen uptake (WO2,max). The induction period was found to be inversely proportional to the vinyl content of the polymer while WO2,max was proportional to the amount of chain branching. Dynamic degradation during moulding in a closed mixing chamber at 200°C was studied on stabilized LLDPE containing a degree of branching of 6,5 n-butyl/1000 C and HDPE containing no short chain branching. The degradation of LLDPE involved chain scission (and oxygen uptake), and that of HDPE, chain scission and crosslinking. The degradation of LLDPE melt resulted in only a slight change in the physical properties of the solidified polymer but, in the case of HDPE, a considerable decrease in structural order was found. As a result of moulding, the remaining stability decreased drastically, while mechanical properties revealed a considerable decrease only after the stabilizer was used up.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Degradation and Stability. - 14 : 4 (1986), p. 319-332. -
További szerzők:Földes E. Barabás K. Kelen Tibor Tüdős Ferenc Ódor L.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.