CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103462
035-os BibID:(WOS)000509601300004 (Scopus)85075468402
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:The use of the macrocyclic chelator DOTA in radiochemical separations / Zsolt Baranyai, Gyula Tircsó, Frank Rösch
Dátum:2020
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Radiometals play an important role in the diagnosis of physiological processes in vivo by means of imaging technologies, but also increasingly contribute to the treatment of diseases. The by far dominant way to apply the advantages of nuclear transformations of radiometals is the use of radiometal-ligand complexes. In this context, it turns out that DOTA (and its derivatives) currently is the most potent chelator. This article reviews the physico-chemical properties of DOTA and its [*M(DOTA)](-) complexes, which made the DOTA moiety the dominant chelator for theranostics in radiopharmaceutical chemistry and nuclear medicine. Interestingly, and beyond nuclear medicine applications, the physico-chemical properties of [*M(DOTA)] complexes open access to unique radiochemical separation strategies, which for decades appeared to be impossible not only within conventional chemistry, but also within modern radiochemistry. We will discuss three groups of such separations: i) the radiochemical separation of two chemically very similar elements such as two neighbor lanthanides, ii) the radiochemical separation of two isotopes of the same element, and even iii) the radiochemical separation of two nuclear levels of one and the same isotope.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DOTA
Thermodynamics
Kinetics
Radiolanthanides
Chemical separation
Hot atom chemistry
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2020 : 1 , p. 36-56. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Rösch, Frank (1955-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
NKFIH- K-128201
Egyéb
ÚNKP18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107459
035-os BibID:(WOS)000603142300001 (Scopus)85098210043
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:Hydrogenation of cinnamaldehyde by water-soluble ruthenium(II) phosphine complexes: A DFT study on the selectivity and viability of trans-dihydride pathways / Péter Pál Fehér, Ferenc Joó, Gábor Papp, Mihály Purgel
Dátum:2020
ISSN:1434-1948 1099-0682
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2021 : 3 (2020), p. 236-242. -
További szerzők:Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFI-FK-128333
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM084666
Első szerző:Hüse Dániel
Cím:Complex Formation between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)(3)](2+) and Hydroxycarboxylates or their Sulfur Analogues - The Role of Thiolate Groups in Metal Ion Binding / Hüse Dániel, Bíró Linda, Patalenszki János, Bényei Attila Csaba, Buglyó Péter
Dátum:2014
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The interactions between [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ and Lmalic acid (H2mal), L-tartaric acid (H2tart), and their sulfurcontaining analogues DL-thiomalic acid (H3thiomal) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (H4dmsa) were studied by pH potentiometry, NMR spectroscopy, and ESI-MS. The hydroxycarboxylates are potent metal ion binders and prevent hydrolysis at pH 7.4 in aqueous solution. Although H2mal forms mononuclear complexes with different degrees of protonation by the involvement of the alcohol/alkoxide group in addition to the carboxylate groups, the presence of binding isomers is detected for the H2tart system. The replacement of the alcohol group by a thiolate group results in the formation of dinuclear [Ru2A2] complexes as the single species over a wide pH range. Complexes with identical binding modes with H3thiomal or polymeric species with H4dmsa are identified, and the X-ray structure of [{(?6-pcym) Ru}2(Hthiomal)2] is reported. The stereochemistry of the chiral-at-metal complexes was explored by NMR spectroscopy and is also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Half-sandwich complexes
Ruthenium
Chirality
Stability constants
S ligands
Carboxylate ligands
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2014 : 30 (2014), p. 5204-5216. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Patalenszki János Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002683
Első szerző:Kovács Gábor
Cím:The role of water in the stereoselective hydrogenation of 1,2-Diphenylaceylene catalyzed by the water-soluble [{RuCl2(mtppms)2}2] / Gábor Kovács, Gregori Ujaque, Agustí Lledós, and Ferenc Joó
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2007 : 18 (2007), p. 2879-2889. -
További szerzők:Ujaque, Gregori Lledós, Agusti Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM118019
035-os BibID:(cikkazonosító)e202300784 (WoS)001153927400001 (Scopus)85183623079
Első szerző:Laine, Sophie
Cím:Structural, stability and relaxation features of lanthanide-complexes designed for multimodal imaging detection of enzyme activities / Sophie Laine, Rémy Jouclas, Célia S Bonnet, PascalRetailleau, Vincent Steinmetz, Agnès Pallier, Zoltán Garda, Gyula Tircsó, Philippe Durand, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:Lanthanide complexes of DO3A-derivative ligands bearing a pyridine-carbamate (L1) or pyridine-amine (L2) arm have potential interest in the design of enzymatically activated imaging probes. Solid-state X-ray structures for CeL1 and YbL2 both demonstrate twisted square antiprismatic geometry, with the metal ion in a nine- or an eight-coordinate environment, respectively. As assessed by pH-potentiometry, in solution lanthanide ions form more stable complexes with the nonadentate L1 than with the octadentate L2 ligand (logKML = 18.7-21.1 vs. 16.7-18.6, respectively), while stability constants are similar for L1 and L2 chelates of Mg2+, Ca2+, Zn2+ or Cu2+. The kinetic inertness of GdL1 is exceptionally high with an estimated dissociation half-life ~108 h at pH 7.4, while LnL2 (Ln = Ce, Gd, Yb) complexes have 3-4 orders of magnitude faster dissociation, related to the presence of the protonatable, non-coordinating amine function. The water exchange rate determined for the monohydrated GdL2 (kex298 = 1.3x106 s-1) shows a threefold decrease with respect to GdDOTA, as consequence of a reduction in the negative charge and in the steric crowding around the water binding site, both important in dissociatively activated water exchange processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanide complexes
macrocyclic ligands
structure
stability
inertness
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - [Epub ahead of print] (2024), p.1-13. -
További szerzők:Laine, Sophie Jouclas, Rémy Bonnet, Célia S. Retailleau, Pascal Steinmetz, Vincent Pallier, Agnes Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Durand, Philippe Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.