CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00021831
Első szerző:Beck Mihály (kémikus)
Cím:Formation of polycyanogen in the solid phase reaction of cyanogen iodide and potassium cyanide / Beck Mihály, Tóth Zoltán, Gulyás J.
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 113 (1986), p. 67-70. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1952-) (vegyész, kémikus) Gulyás J.
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081593
Első szerző:Bolyog-Nagy Evelin (okleveles vegyész)
Cím:Facile synthesis of [Ru(?2-O2CO)(pta)(?6-p-cymene)], an outstandingly active Ru(II) half-sandwich complex for redox isomerization of allylic alcohols / Bolyog-Nagy Evelin, Udvardy Antal, Barczáné-Bertók Ágnes, Joó Ferenc, Kathó Ágnes
Dátum:2017
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The water-soluble [RuCl2(pta)(?6-p-cymene)] (pta = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) was applied as catalyst in the transposition of allylic alcohols, such as oct-1-en-3-ol in aqueous media. The isomerisation of oct-1-en-3-ol to octan-3-one took place only at pH > 10 buffer solutions or in the presence of alkali metal carbonates. The aqueous solution of "in situ" catalyst ([RuCl2(pta)(?6-p-cymene)] + 2 eq Na2CO3) could be reused in the biphasic isomerization of oct-1-en-3-ol for at least five times without a significant loss of the catalytic activity. It was demonstrated that carbonate is not only a base in this reaction but leads to formation of a highly active catalyst, [Ru(?2-O2CO)(pta)(?6-p-cymene)]. This compound was isolated as crystalline solid and characterized in detail (including X-ray diffraction).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 455 (2017), p. 514-520. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Barczáné-Bertók Ágnes Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078704
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Tuning the redox potentials of ternary cobalt(III) complexes containing various hydroxamates / Buglyó Péter, Kacsir István, Kozsup Máté, Nagy Imre, Nagy Sándor, Bényei Attila Csaba, Kováts Éva, Farkas Etelka
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Sixteen cobalt(III) complexes incorporating one of the investigated 4N donor tripodal amines in the presence or absence of differently substituted hydroxamates have been synthesized and the effect of the nature of the N-donor, size of the chelates formed and the effect of the type of the substituent(s) at the hydroxamate moiety on the redox properties of the complexes have been studied. The crystal and molecular structures of the new complexes, [Co(unspenp)(H2O)Cl]Cl2.H2O (4), [Co(tren)(phebha)](ClO4)2 (11), [Co(tpa)(bha)](ClO4)2?C2H5OH?H2O (15) and [Co(tpa)(phebha)](ClO4)2 (16) have also been determined by single crystal X-ray diffraction method. Cyclic voltammetric (CV) results indicated the irreversible reduction of Co(III) in all the investigated complexes. Out of the four studied tripodal amines, abap was found to decrease the Co(III/II) reduction potential far below the region of bioreductants. Decreasing of two of the chains by one CH2 in tren compared to abap resulted in less negative reduction potential of the corresponding complex. Further positive shift was observed by introducing two (uns-penp), and especially three (tpa) ?-back-bonding pyridyl rings into the chains of tetramines. In agreement with literature results, the 3+ oxidation state of the central cobalt ion was found to be extremely stabilized in the ternary complexes containing the doubly deprotonated benzohydroximate, but the metal ion is significantly more reducible in the ternary complexes with mono-deprotonated benzohydroxamate/derivative ligands. Measurable effect was not found on the redox potential via introduction of chloro or nitro substituents in para position into the phenyl moiety of bha? (Cl-bha? and NO2-bha? ). Significant positive shift (ca. 200 mV) was obtained, however, when RN = H was replaced by a phenyl ring in phebha? therefore complexes with this latter ligand can be likely candidates for the in vitro releasing of hydroxamates with proven biological activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 234-242. -
További szerzők:Kacsir István (1994-) (vegyész) Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107565
035-os BibID:(Cikkazonosító)121153 (WoS)000849920300005 (Scopus)85136453241
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Hydrogen bond-directed coordination of phosphine-amino-alcohol (P,N,OH) ligands: Stereochemical considerations and catalytic studies / Zsófia Császár, Mária Guóth, Evelin Farsang, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2022
ISSN:0020-1693 1873-3255
Megjegyzések:Novel phosphine-aminoalcohol type chiral ligands of the chemical formula Ph2PCH(CH3)CH2CH(CH3)NHCH(R)CH2OH (1a: (R, R)-(S), R = CH3 , 1b: (S, S)-(S), R = CH3 , 1c: (S, S), R = H) have been synthesized in two simple steps using cyclic sulfates. The coordination behavior of 1a-c having stereochemically labile nitrogen donor to square planar Pd(II) center was investigated by X-ray crystallography, 1D and 2D NMR methods and by DFT calculations. In the solid state of complex [Pd(1a)Cl-2] an intramolecular hydrogen bond could be observed between the OH-moiety and one of the Cl co-ligands, while intermolecular hydrogen bonds were detected in the case of [Pd(1b)Cl-2] between the same functionalities. In the dichloromethane solution of the complexes the hydrogen bond was identified as a crucial factor in determining ring conformation and nitrogen configuration. Ligand 1a coordinated stereoselectively to the metal in [Pd(1a)Cl-2] leading to a complex having a single conformationally rigid six-membered chelate and a configurationally fixed N-donor. In contrast, coordination of ligands 1b-c resulted in the formation of a mixture of isomers with different chelate conformation and nitrogen configuration. The ligands were utilized in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation where high enantioselectivities (ees up to 96 %) and activities could be obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 543 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Guóth Mária Farsang Evelin Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:K128074
Egyéb
TKP2021-NKTA-21
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM114649
035-os BibID:(WoS)001031841400001 (Scopus)85163800293 (cikkazonosító)121613
Első szerző:Czégéni Csilla Enikő (vegyész)
Cím:Ion-exchange resin-supported palladium catalysts for hydrodehalogenation of aryl halides under batch and continuous flow conditions / Csilla Enikő Czégéni, Henrietta Kovács, Gábor Papp, Ágnes Kathó, Ferenc Joó
Dátum:2023
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Anion-exchange resin-supported palladium catalysts for dehalogenation of aromatic halides have been prepared by immobilizing Pd(II) on anion-exchange resins followed by reduction in hydrogen atmosphere. These catalysts showed high catalytic activity and selectivity in the hydrodehalogenation of various aryl halides both by hydrogen transfer from aqueous sodium formate in water-ionic liquid mixtures under batch conditions, and by hydrogenation in ethanol under moderate pressure of H2 in a continuous flow microreactor.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anion-exchange resin
Flow microreactor
Hydrodehalogenation
Immobilization
Palladium
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 556 (2023), p.1-9,(cikkazonosító)121613-. -
További szerzők:Kovács Henrietta (1992-) (okleveles vegyész) Papp Gábor Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15- 2016-00004
GINOP
GINOP 2.3.2-15-2016-00008
GINOP
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
FK-128333
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102646
Első szerző:Dancs Ágnes
Cím:Increasing the histidine 'density' in tripodal peptides by gradual N-functionalization of tris(2-aminoethyl)amine (tren) with l-histidyl units: The effect on zinc(II) complexes / Dancs Ágnes, Selmeczi Katalin, Bányai István, Darula Zsuzsanna, Gajda Tamás
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Tripodal peptidomimetics have received increasing interest among others as efficient metal ion chelators. Most of these studies have focused on symmetrical, tri-substituted ligands. Our aim was to establish how the increasing donor group ♭density', i.e. the gradual N-histidyl substitution, alters the coordination chemical properties of the tripodal platform. To this end we synthesized mono-, bis- and tris(L-his tidyl)-functionalized tren derivatives (L1, L2 and L3, respectively), and studied their zinc(II) complexes by pH potentiometry, 1 H NMR and MS spectroscopy. The three ligands provide a variety of donor sites, and consequently different stability and structure for their zinc(II) complexes depending on the pH and metal-to-ligand ratios. In the neutral pH range histamine-like coordination is operating in all cases. Due to the formation of macrochelate between the two/three {Nim,NH2} binding sites, L2 and L3 have considerably higher zinc(II) binding ability than histamine, or any other simple peptide with N-terminal His unit. The situation is fundamentally different at higher pH. The tren-like subunit in L1 acts as an anchoring site for amide deprotonation, and the {3NH2,N ,Ntert} type coordination, a rare example where zinc(II)-amide N coordination takes place, results in outstanding stability. Although L1 provides tight binding above pH 7, it forms only mononuclear species. However, the increasing level of functionalization in L2 and L3 allows the formation of oligonuclear complexes, and at threefold zinc(II) excess the three ligands share nearly the same amount of zinc(II). Moreover, the high histidine ♭density' in L2 and L3 also provides the formation of imidazolato-bridged structures, which has never been observed before in zinc (II) complexes of simple linear peptides
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 174-183. -
További szerzők:Selmeczi Katalin Bányai István (1953-) (vegyész) Darula Zsuzsanna Gajda Tamás
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00038
GINOP
OTKA 101541
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107281
035-os BibID:(cikkazonosító)120359 (Wos)000647692400009 (Scopus)85103638166
Első szerző:Hankó György
Cím:Selective reduction of alkynes to alkenes with hydrogen or formic acid catalyzed by cis,mer-[IrH2Cl(mtppms)3] / György Hankó, Richárd Márton, Antal Udvardy, Mihály Purgel, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, Gábor Papp
Dátum:2021
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 522 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:Márton Richárd Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Papp Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008183
Első szerző:Koshino, Nobuyoshi
Cím:Structures of Homoleptic Eight- and Nine-coordinate Uranium(IV) Perchlorate Complexes with Sulfoxide Molecules as Ligands and Spectrophotometric Evidence for Equilibrium between Eight- and Nine-coordination in Liquid State / Nobuyoshi Koshino, Yoshihiro Kachi, Tamás R. Varga, Csaba Attila Bényei, Motoo Shiro, Koichiro Takao, Yasuhisa Ikeda
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Uranium(IV)
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 362 : 10 (2009), p. 3433-3439. -
További szerzők:Kachi, Yoshihiro Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Shiro, Motoo Takao, Koichiro Ikeda, Yasuhisa
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM114484
035-os BibID:(cikkazonosító)121715 (Scopus)85167795666
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase / Lihi, Norbert; May, Nóra V.; Udvardy, Antal; Najóczki, Ferenc; Bonczidai-Kelemen, Dóra; Diószegi, Róbert; Szalóki, Dóra; Sánta, Szófia O.; Fábián, István
Dátum:2023
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 557 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:May Nóra Veronika Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Najóczki Ferenc Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Sánta Szófia O. Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM044554
Első szerző:Nádasdi Levente (vegyész)
Cím:Catalytic hydrogenation and deuteration of phospholipid model membranes with a water-soluble chlorotris(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)rhodium(I) complex catalyst / Nádasdi, Levente; Joó, Ferenc
Dátum:1999
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 293 : 2 (1999), p. 218-222. -
További szerzők:Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM074560
Első szerző:Szatmári Imre (vegyész)
Cím:Promoter effect of bicarbonate in hydrogenation of cinnamaldehyde catalyzed by a water-soluble Ru(II)-phosphine complex / Imre Szatmári, Gábor Papp, Ferenc Joó, Ágnes Kathó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The highly selective formation of cinnamalcohol in hydrogenation of trans-cinnamaldehyde with [{RuCl2(mtppms)2}2] + mtppms as catalyst (mtppms = monosulfonated triphenylphosphine) in aqueous solution was substantially accelerated by NaHCO3 (in 20?50 mol% quantities relative to cinnamaldehyde). More than double conversion compared to bicarbonate-free systems was observed at n(NaHCO3)/n(Ru) = 20. Prehydrogenation of the reaction mixture before the addition of cinnamaldehyde resulted in further rate increase (45.3% conversion vs. 13.1% in water). 1H , 13C and 31P NMR studies revealed that formate produced in hydrogenation of bicarbonate facilitated formation of trans-[Ru(H)2(H2O)(mtppms)3], a better catalyst than cis-fac-[Ru(H)2(H2O)(mtppms)3] which is the product of the reaction of [{RuCl2(mtppms)2}2] + mtppms with H2 in the absence of formate (or bicarbonate). Accordingly, NaHCO2 produced even higher rate increase than the same amount of NaHCO3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HydrogenationIsomerization
Monosulfonated triphenylphosphine (mtppms)
Ruthenium
Water-soluble
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 302-306. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-101372
OTKA
OTKA-115535
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM093235
035-os BibID:(cikkazonosító)120299
Első szerző:Udvardy Antal (vegyész)
Cím:Water-soluble Ag(I)-based coordination polymers obtained by anion-directed self-assembly of various AgX salts and a phosphabetaine derived from 1,3,5-triaza-7-phophaadamantane / Udvardy Antal, Szolnoki Csenge Tamara, Kováts Éva, Nyul Dávid, Gál Gyula Tamás, Papp Gábor, Joó Ferenc, Kathó Ágnes
Dátum:2021
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:A new, solvent-free method has been developed for the synthesis of 7-(2-carboxy-ethyl)-1,3,5-triaza-7-(phosphoniatricyclo)[3.3.1.1]decane (L). It is disclosed here that 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) reacted cleanly with acrylic acid in a planetary ball mill resulting in 88% yield of the corresponding P-carboxy-ethyl derivative, in striking contrast to the complete failure of the synthesis of the same product from the same reactants in solution. The resulting phosphabetaine, L gave crystalline 1D coordination polymers with Ag+-salts bearing PF6- , p-toluenesulfonate (tos) and trifluoromethanesulfonate (OTf) anions. According to single-crystal X-ray diffraction studies, the solid state structures of these coordination polymers were decisively influenced by the anion of the Ag+-salt used for synthesis. In addition to single-crystal X-ray diffraction, the new Ag-based coordination polymers, namely [Ag(?3-L-?3N:O:O')]n(PF6)n, (1), [Ag(tos)(?3-L-?3N:N:O)]n?nH2O, (2), and [Ag(OTf)(?3-L-?3N:O:O')]n, (3) were characterized also by elemental analysis, 1H-, 13C-, and 31P NMR, as well as IR spectroscopies and with ESI mass spectrometry. Determination of the hydrodynamic diameter of the phosphabetaine ligand and its Ag+-complexes by diffusion NMR measurements revealed, that upon dissolution in water these compounds did not retain their polymeric nature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 520 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Szolnoki Csenge Tamara (1992-) (Okleveles vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) Gál Gyula Tamás Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.