CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081592
Első szerző:Bolyog-Nagy Evelin (okleveles vegyész)
Cím:Efficient and Selective Hydration of Nitriles to Amides in Aqueous Systems with Ru(II)-Phosphaurotropine Catalysts. / Bolyog-Nagy Evelin, Udvardy Antal, Joo Ferenc, Katho Agnes
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:A simple and efficient synthesis of amides by selective hydration of aromatic and aliphatic nitriles is described. The catalysts are prepared in situ from easily available Ru-precursors and ligands using water as the solvent. The most active catalyst, is obtained from [RuCl2(dmso)(4)] and benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane. Of the 16 substrates examined, 92-99% conversions of 14 nitriles were achieved in one hour at reflux temperature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 26 (2014), p. 3615-3617. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
OTKA 101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00008636
Első szerző:Kotschy András
Cím:Tandem "inverse electron-demand" Diels-Adler reactions of dienamines with a 1,2,4,5-tetrazine : a new azo-bridged ring system / András Kotschy, David M. Smith, Attila Cs. Bényei
Dátum:1998
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 39 : 9 (1998), p. 1045-1048. -
További szerzők:Smith, David M. Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016692
Első szerző:Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Attila Mándi, István Komáromi, Anikó Borbás, Dezső Szikra, István P. Nagy, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 52 : 12 (2011), p. 1256-1259. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:NK-68578
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060717
Első szerző:Misra, Anup Kumar
Cím:Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media / Anup Kumar Misra, Éva Bokor, Sándor Kun, Evelin Bolyog-Nagy, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:[RuCl2(DMSO)4] in the presence of N-benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane efficiently catalyzed the hydration of glycosyl cyanides to the corresponding formamide derivatives in water or water?Nmethylpyrrolidone solvent mixtures at 105 C. O-Acetyl, O-benzoyl, and O-benzyl protecting groups, anomeric bromide and azide substituents as well as double bonds were shown to be compatible with these reaction conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycoside
Amide
Nitrile
Ruthenium complex
Water
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 56 : 44 (2015), p. 5995-5998. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bolyog-Nagy Evelin (1988-) (okleveles vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM119603
035-os BibID:(cikkazonosító)155001
Első szerző:Molnár Márk
Cím:Synthesis o? spiro[piperidine-4,3?-pyrrolo[3,4-c]quinolines via 1,3-dipolar cycloaddition o? azomethine ylides and 3-Nitro-2(1H)-quinolones / Márk Molnár, Tamás Gáti, Attila Bényei, Miklós Nyerges
Dátum:2024
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The 1,3-dipolar cycloaddition of 3-nitro-2(1H)-quinolones and β-nitro-styrenes with azomethine ylides derived from sarcosine and benzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate have been investigated. The structure of the formed cycloadducts were studied in detail by X-ray diffraction and NMR spectroscopy methods. This process is a solid and versatile strategy for rapidly assembling quinoline fused pyrrolines scaffold with a spiropiperidine part containing orthogonal diversification points for further substitutions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Azomethine ylide
1,3-Dipolar Cycloaddition
Quinoline
Piperidine
X-ray diffraction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 139 (2024), p.1-6. -
További szerzők:Gáti Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nyerges Miklós
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.