CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106331
035-os BibID:(Wos)000883669100001 (Scopus)85142426160
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:First representatives of C-glycosyl 1,2,4,5-tetrazines: synthesis of 3-beta-d-glucopyranosyl 1,2,4,5-tetrazines and their transformation into 3-beta-d-glucopyranosyl pyridazines / Éva Bokor, Dóra T. Kecskés, Ferenc Gombás, Alexandra Fehér, Eszter Kardos, Akram Dabian, Zsófia Vonza, Eszter Szennyes, László Somsák
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:1,2,4,5-Tetrazines (s-tetrazines) are a long known class of compounds with many applications e.g. in heterocyclic syntheses and recently in bioorthogonal chemistry. C-Glycopyranosyl tetrazines are unknown in the literature, therefore, we have started to study their synthesis. In this paper ring closing reactions leading to s-tetrazines have been investigated with suitable beta-d-glucopyranosyl precursors and the feasible transformations have been identified. In addition, the obtained C-glucopyranosyl tetrazines' basic protecting group compatibility and their utility in inverse electron demand Diels-Alder cycloadditions towards a variety of C-glucopyranosyl pyridazines have been demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 1 (2023), p. 56-74. -
További szerzők:Kecskés Dóra Gombás Ferenc Fehér Alexandra Kardos Eszter Dabian Akram Vonza Zsófia Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 125067
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078348
035-os BibID:(WoS)000465240500049 (Scopus)85064089604
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds / József János, Juhász László, Somsák László
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-deoxy-glycopyranosyl cyanides with D-arabino, D-lyxo, D-erythro, and D-threo configurations was synthesized from the corresponding glycals via 2-deoxy-glycopyranosyl acetates. The cyanides were transformed to anhydro-aldose tosylhydrazones by reduction with NaH2PO2/Ra-Ni in the presence of tosylhydrazine. The tosylhydrazones furnished 2-deoxy-exo-glycals under modified Bamford?Stevens conditions. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-Dglycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C-S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 15 (2019), p. 5670-5686. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115696
035-os BibID:(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, TímeaKaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094696
035-os BibID:(WoS)000564479900016 (Scopus)85091236146
Első szerző:Kánya Nándor (vegyészmérnök)
Cím:Glycosylation with ulosonates under Mitsunobu conditions: scope and limitations / Kánya Nándor, Kun Sándor, Batta Gyula, Somsák László
Dátum:2020
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 44 : 34 (2020), p. 14463-14476. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072944
035-os BibID:(WoS)000414440000077 (Scopus)85034651826
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:A new synthesis of C-beta-D-glycopyranosylmethyl sulfides by metal-free coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with thiols / Kaszás Tímea, Tóth Marietta, Somsák László
Dátum:2017
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Herein, cross coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aliphatic, (hetero)aromatic, and sugar-derived thiols were studied under thermal conditions in the presence of K3PO4. The reactions with aliphatic thiols provided the corresponding C-?-D-glycopyranosylmethyl sulfides in 20-50% yields, whereas the reactions with thiophenols gave the corresponding sulfides in 50-80% yields. On the other hand, sugar-derived thiols failed to yield the expected compounds with acceptable selectivity. The transformations present a new access to these types of glycomimetic compounds. The method is complementary to thiol?ene additions of exo-glycals (also obtained from the abovementioned tosylhydrazones) that provide good yields of aliphatic and sugar-derived C-glycosylmethyl sulfides. Thus, anhydro-aldose tosylhydrazones serve as a common starting material towards any kind of C-glycosylmethyl sulfide type target compounds either in a direct coupling reaction or in thiol-ene additions of exo-glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 41 : 22 (2017), p. 13871-13880. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068522
035-os BibID:(Wos)000395089200045 (Scopus)85010931300
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Unprecedented [beta]-manno type thiodisaccharides with a C-glycosylic function by photoinitiated hydrothiolation of 1-C-substituted glycals / László Lázár, László Juhász, Gyula Batta, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Free-radical hydrothiolation of O-peracylated 1-C-(carbamoyl-, methoxycarbonyl- and cyano) substituted glycals with a range of sugar derived thiols gave the corresponding ?-manno type 3-deoxy-3-S-disaccharides with full regio- and stereoselectivity. The configuration of the glycals (arabino vs. lyxo) and the size of the protecting groups had no significant effect on the outcome of the transformations. Formation of by-products was tracked down by LCMS studies and correlated with the electron density of the double bonds to show that the reactions were synthetically useful with a COOMe and especially with a CONH2 group as the 1-C-substituent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 41 : 3 (2017), p. 1284-1292. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:109450
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081791
035-os BibID:(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077032
035-os BibID:(WoS)000448568100030 (Scopus)85055537869
Első szerző:Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:The first general synthesis of 2-C-(beta-D-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes / Szennyes Eszter, Bokor Éva, Langer Peter, Gyémánt Gyöngyi, Docsa Tibor, Sipos Ádám, Somsák László
Dátum:2018
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 42 : 21 (2018), p. 17439-17446. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Langer, Peter Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 125067
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM018799
Első szerző:Szolomájer János
Cím:3-Substituted xanthines as promising candidates for quadruplex formation: computational, synthetic and analytical studies / János Szolomájer, Gábor Paragi, Gyula Batta, Célia Fonseca Guerra, F. Matthias Bickelhaupt, Zoltán Kele, Petra Pádár, Zoltán Kupihár, Lajos Kovács
Dátum:2011
ISSN:1144-0546
Megjegyzések:Our computational studies suggest that 3-substituted xanthines are good candidates for tetrad and quadruplex structures. 3-Methylxanthine (3MX) has been synthesized from 7-benzylxanthine, and the existence of tetrameric and octameric aggregates of 3MX with NH4+, Na+ and K+ ions in the gas phase (MS) and in DMSO-d6 solution (NMR) has been observed. The ♭♭internal'' H-bonds are stronger than the ♭♭external'' ones in these clusters (NMR).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
G-quadruplex, DNA, NMR
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 35 : 2 (2011), p. 476-482. -
További szerzők:Paragi Gábor Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Guerra, Célia Fonseca Bickelhaupt, F. Matthias Kele Zoltán Pádár Petra Kupihar Zoltán Kovács Lajos
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.