CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018774
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Ritter-type reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and its application for the synthesis of oligopeptides incorporating anomeric [alpha]-amino acids / Katalin Czifrák, Viktor Gyóllai, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated or -perbenzoylated C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides of d-gluco, d-galacto, and d-arabino configuration were reacted with Ag(I)-salts or HgO in nitrile solvents to give N-acyl-1-cyano-d-glycopyranosylamines with an axial C-N bond at the anomeric centre. In the presence of HgBr2, Hg(CN)2, or InCl3 the anomer of the above glycosylamine with an equatorial C-N bond was also isolated or detected. In CH3NO2 solutions as few as 5-10 equiv of the nitrile were sufficient to get acceptable yields for the products. Under similar conditions N-substituted C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-?-d-galactopyranosyl)formamides gave anomeric spiro-oxazoline derivatives which, upon mild acidic hydrolysis, opened up to di- and tripeptides of anomeric [alpha]-amino acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Ritter-reaction
2-Bromo-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosonamide
2-Amino-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosononitrile
Anomeric [alpha]-amino acid
Oligopeptide
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 14 (2011), p. 2104-2112. -
További szerzők:Gyóllai Viktor Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040709
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Relaxometric determination of binding between Mn(II)-UDP and Mn(II)-UDP-glucose in aqueous solution / Etelka Farkasa, Orsolya Szabó, Gyula Tircsó, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The applicability of relaxometry for the determination of formation constants of Mn(II)-UDP (logK = 3.78) and Mn(II)-UDP-glucose (logK = 2.98) complexes is demonstrated. The obtained value indicates a well-defined interaction between Mn(II) and UDP-glucose in aqueous solution (pH = 5.50) with -G = -4.07 kcal/mol.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Relaxometry
Stability constant
Manganese(II)
UDP-glucose
Complex
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 368 (2013), p. 68-72. -
További szerzők:Szabó Orsolya (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK77712
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00007004
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Synthesis of chromogenic substrates of ga s-amylases on a cyclodextrin basis / Etelka Farkas, Lóránd Jánossy, János Harangi, Lili Kandra, András Lipták
Dátum:1997
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate research. - 303 : 4 (1997), p. 407-415. -
További szerzők:Jánossy Lóránd Harangi János (1950-) (biokémikus, kromatográfus) Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM052156
Első szerző:Fazekas Erika (kémikus)
Cím:Model for [beta]-1,6-N-acetylglucosamine oligomer hydrolysis catalysed by DispersinB, a biofilm degrading enzyme / Erika Fazekas, Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 363 (2012), p. 7-13. -
További szerzők:Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát anyagcserében szerepet játszó enzimek tanulmányozása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM094965
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of the pentasaccharide hapten of the GPL of Mycobacterium avium serovar 19 by achieving the glycosylation of a tertiary hydroxyl group / Anikó Fekete, Katalin Gyergyói, Katalin E. Kövér, István Bajza, András Lipták
Dátum:2006
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The chemical synthesis of the glycopeptidolipid-type pentasaccharide hapten of Mycobacterium avium serovar 19 with a trifluoroacetamido spacer at the reducing end is described. The spacer-armed pentasaccharide31, when conjugated to an immuno-genic protein, can be applied to the serodiagnosis of mycobacterial infections. The questionable structure of the penultimate monosaccharide unit was clarified as 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-mannopyranose. The occurrence of the 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-LL-talopyranose could be excluded by the presence of the large H-10?H-20 coupling constant, which proves the 4C1(LL) conformation as the favoured one.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Mycobacteria
Hapten
Oligosaccharides
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 10 (2006), p. 1312-1321. -
További szerzők:Gyergyói Katalin Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 035128
OTKA
T 048798
OTKA
T 048713
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM017670
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B / Anikó Fekete, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, Lili Kandra, Erika Fazekas, Narayanan Ramasubbu, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dispersin B (DspB) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a beta-hexosaminidase exhibiting biofilm detachment activity. A series of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine thiophenyl glycosides with degree of polymerisation (DP) of 2, 3, 4 and 5 were synthesized, and substrate specificity of DspB was studied on the obtained oligosaccharides. For oligomer synthesis a 1+2, 2+2, 1+4 coupling strategy was applied, using bromo-sugars as glycosyl donors. The formation of 1,2-trans interglycosidic bond has been ensured by 2-phtalimido protecting group; chloroacetyl group was installed to mask temporarily the 6-hydroxyl and acetate esters were applied as permanent protecting groups. Enzymatic studies revealed that DP of the GlcNAc oligomers strongly affected the hydrolysis rate, and the hydrolytic activity of DspB on the tetramer and pentamer have been found to be approximately 10-fold higher than that of the dimer. This fact indicates that four units are required for a strong binding at the active centre of DspB. The role of aromatic amino acids W237, Y187 and Y278 in substrate specificity and catalysis was also examined using mutant enzymes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biofilm
Dispersin B
beta-(1->6)-Oligoglucosamine
Synthesis
Mutation
Substrate specificity
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1445-1453. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Fazekas Erika (1985-) (kémikus) Ramasubbu, Narayanan Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát anyagcserében szerepet játszó enzimek tanulmányozása
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00005339
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Action pattern of porcine pancreatic alpha-amylase on 3 different series of beta-maltooligosaccharide glycosides / Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt, Etelka Farkas, András Lipták
Dátum:1997
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate research. - 298 : 3 (1997), p. 237-242. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039409
Első szerző:Kumar, Ambati Ashok
Cím:Convenient syntheses of 1,2-trans selenoglycosides using isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents / Ambati Ashok Kumara, Tünde Zita Illyés, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Se-glycosyl-isoselenuronium salts such as three and four which can be prepared in one high-yielding step from acetohalogeno sugars proved to be convenient starting materials for the syntheses of a variety of selenoglycosides. Reaction with (ar)alkyl halides proceeds under mild conditions, in short time, at room temperature to afford the corresponding selenoglycosides in good yields. Aryl halides react to appreciable extent only if bearing activating nitro groups on the aromatic ring. Reactions with acylating reagents such as acetic anhydride and benzoyl chlorides furnished anomeric selenoesters some of which were recently proposed as starting compounds for alternative selenoglycoside syntheses. Selenodisaccharides with two different monosaccharide units could also be prepared via reactions of glycosyl-isoselenuronium salts with monosaccharide derivatives bearing primary or secondary triflate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selenoglycosides
Selenodisaccharides
Isoselenuronium salts
Glycosyl selenocarboxylates
Odorless reagents
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 360 (2012), p. 8-18. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010528
Első szerző:Murthy, Bandaru Narasimha
Cím:Interactions of aromatic mannosyl disulfide derivatives with Concanavalin A : synthesis, thermodynamic and NMR spectroscopy studies / Bandaru Narasimha Murthya, Sharmistha Sinhab, Avadhesha Suroliab, Narayanaswamy Jayaramana, László Szilágyi, Ildikó Szabó, Katalin E. Kövér
Dátum:2009
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Alpha-D-Mannopyranosyl units were attached to an aromatic scaffold through disulfide linkages to obtain mono- to trivalent glycosylated ligands for lectin binding studies. Isothermal titration calorimetric (ITC) measurements indicated that binding affinities of these derivatives to Concanavalin A (Con A) were comparable to or slightly higher than that of methyl alpha-D-mannopyranoside (K-a values in the range of 10(4) M-1). The stoichiometries of the lectin-ligand complexes were in agreement with the formal valencies (1-3) of the respective ligands indicating cross-linking in interactions with the di- and trivalent derivatives. Multivalency effects could not, however, be observed with the latter. These ligands were shown to bind to the carbohydrate binding site of Con A using saturation transfer difference (STD) NMR competition experiments. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 13 (2009), p. 1758-1763. -
További szerzők:Sinha, Sharmistha Surolia, Avadhesha Jayaraman, Narayanaswamy Szilágyi László (1941-) (vegyész) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM098380
035-os BibID:(cikkazonosító)108220
Első szerző:Nagy-Szabó Kármen Annamária (vegyész)
Cím:Extending the investigation of 4-thiazolidinone derivatives as potential multi-target ligands of enzymes involved in diabetes mellitus and its long-term complications: A study with pancreatic α-amylase / Kármen Szabó, Rosanna Maccari, Rosaria Ottanà, Gyöngyi Gyémánt
Dátum:2021
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 499 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Maccari, Rosanna Ottanà, Rosaria Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15- 2016-00008
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM078590
Első szerző:Nagy-Szabó Kármen Annamária (vegyész)
Cím:Studies on the reversible enzyme reaction of rabbit muscle glycogen phosphorylase b using isothermal titration calorimetry / Kármen Szabó, Lili Kandra, Gyöngyi Gyémánt
Dátum:2019
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Glycogen phosphorylase enzymes (GP) catalyse reversible reactions; the glucose transfer from glycogen to inorganic phosphate (Pi, phosphorolysis) or the reverse glucose transfer from glucose-1-phosphate (G-1-P) to glycogen (synthesis). Rabbit muscle GPb (rmGPb) was used as a model enzyme to study the reversible enzyme reaction. To follow both directions of this reversible reaction, we have developed a novel isothermal titration calorimetry (ITC) method for the determination of the direct reaction rate. The preference of forward or reverse reaction was ensured by the 0.1 or 10 concentration ratios of G-1-P/Pi, respectively. Substrate specificity was studied using different maltooligosaccharides and glycogen. Based on the KM values, glycogen and 2-chloro-4-nitrophenyl maltoheptaoside (CNP-G7) were found to be analogous substrates, which allowed to optimize the method by taking advantage of the CNP chromophore being detectable in HPLC. In case of CNP-G7, substrate inhibition was observed and characterised by Ki of 23 ± 7 mM. Inhibition of human GP is a promising strategy for the treatment of diabetes. Our ITC measurements have confirmed that caffeine and glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin (GTH), as known GPb inhibitors, inhibit the rmGPb-catalysed reversible reaction in both directions. Ki values obtained in the direction of synthesis (1.92±0.14 mM for caffeine and 11.5±2.0 ?M for GTH) have been shown to be in good agreement with the Ki values obtained in the direction of phosphorolysis (4.05±0.26 mM for caffeine and 13.8±1.6 ?M for GTH). The higher difference between the inhibition constants of caffeine was explained by the non-competitive mechanism. The described ITC method using the developed experimental design and reaction conditions is suitable for activity measurements of different phosphorylase enzymes on various substrates and is applicable for inhibition studies as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
isothermal titration calorimetry
reversible enzyme reaction
substrate inhibition
activity measurement
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 477 (2019), p. 58-65. -
További szerzők:Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
TÁMOP-4.2.1.-15-B-09/1/KONV
TÁMOP
OTKA CK77515
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM053449
Első szerző:Páhi András (vegyész)
Cím:Anomeric Spirocycles by Solvent Incorporation : Reactions of O-Peracylated (Glyculopyranose and Glyculopyranosyl Bromide)onamide Derivatives with Ketones / András Páhi, Katalin Czifrák, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Reactions of O-peracetylated (alpha-D-galacto-heptulopyranosyl bromide)onamide and O-perbenzoylated (alpha-D-gluco-heptulopyranosyl bromide)onamide with ketones in the presence of silver(I) salt promoters gave the corresponding O-peracylated 1',5'-anhydro-D-glycitol-spiro-[1',5]-4-imino-2,2-disubstituted-1,3-dioxolanes. The D-galacto configured starting compounds furnished both spiro epimers, while the D-gluco counterparts yielded only configurationally inverted products. Under acidic conditions, O-perbenzoylated alpha-D-gluco-heptulopyranosonamide and ketones yielded the protected 1',5'-anhydro-D-glucitol-spiro-[1',5]-2,2-disubstituted-oxazolidin-4-ones, which were O-debenzoylated by the Zemplén protocol. These compounds had no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorlyase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent incorporation
Spiro compounds
Anomeric spirocycles
4-Imino-1,3-dioxolanes
Oxazolidin-4-ones
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 403 (2015), p. 192-201. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:32124, 109450
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.