Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM018953
Első szerző:
Caglioti, Luciano
Cím:
First molecules, biological chirality, origin(s) of life / Luciano Caglioti, Károly Micskei, Gyula Pályi
Dátum:
2011
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
Origin(s) of biological chirality appear(s) to be intimately connected to origin(s) of life. Prebiotic evolution toward these important turning points can be traced back to single chiral molecules. These can be small (monomeric) units as amino acids or monosaccharides or oligomers as oligo-RNA type molecules. Earlier speculations about these two kinds of entries to biological chirality are critically reviewed.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological chirality
origin of
prebiotic enantioselection
life
enantioselection
by small molecules
soai reaction
asymmetric autocatalysis
single molecule
chirality of
Megjelenés:
Chirality. - 23 : 1 (2011), p. 65-68. -
További szerzők:
Micskei Károly (1959-) (vegyész)
Pályi Gyula
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM016477
Első szerző:
Lente Gábor (vegyész)
Cím:
Open System Approaches in Deterministic Models of the Emergence of Homochirality / Gábor Lente
Dátum:
2010
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
Three different general strategies are proposed for kinetic models of the emergence of homochirality in open systems: flow-through reactors, photochemical energy input, and chemical energy input from a sacrificial reagent. Using a simple, second-order chiral autocatalytic core model, it is shown that all these scenarios lead to similar mathematical description despite the fundamentally different chemical background and practically complete homochirality is reached in all of these cases. It is also argued that the photochemical energy input scenario might not be compatible with a sunlight-driven natural process. Chirality 22:907-913, 2010. (C) 2010 Wiley-Liss, Inc.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
homochirality
kinetic modeling
thermodynamics
open systems
photochemical reactions
chiral-symmetry-breaking
biomolecular chirality
steady states
reversibility
autocatalysis
reexamination
amplification
origin
frank
polymerization
Megjelenés:
Chirality. - 22 : 10 (2010), p. 907-913. -
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM038663
Első szerző:
Micskei Károly (vegyész)
Cím:
Enantioselective reduction of C=N double bond by chromium(II) complexes of natural amino acids / Károly Micskei, Orsolya Holczknecht, Valér Marchis, Albert Lévai, Tamás Patonay, Claudia Zucchi, Gyula Pályi
Dátum:
2005
ISSN:
0899-0042
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Chirality. - 17 : 9 (2005), p. 511-514. -
További szerzők:
Holczknecht Orsolya
Marchis Valér
Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Zucchi, Claudia
Pályi Gyula
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM054837
Első szerző:
Xie, Guangbo
Cím:
Structural and Stereochemical Studies of a Tetralin Norsesquiterpenoid from Ligularia kangtingensis / Guangbo Xie, Jin Tian, Katalin E. Kövér, Attila Mándi, Tibor Kurtán
Dátum:
2014
ISSN:
0899-0042
Megjegyzések:
A chiral tetralin norsesquiterpenoid, ligukangtinol, was isolated from the plant Ligularia kangtingensis. Its planar structure was determined by extensive analysis of spectroscopic data (MS, IR, and NMR), and (1S,3R) absolute configuration of the tetralin ring was established by TDDFT-ECD calculations of the solution conformers. Conformational analysis and ECD calculations proved that the semiempirical helicity rules of 6-hydroxytetralins correlating the 1Lb Cotton effect and P/M helicity of the fused carbocyclic ring correctly predicts the absolute configuration and thus can be used for the configurational assignment of related substituted tetralin derivatives.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chiral tetralin
inverse tetralin helicity rule
TDDFT-ECD calculation
Ligularia kangtingensis
norsesquiterpenoid
Megjelenés:
Chirality. - 26 : 9 (2014), p. 574-579. -
További szerzők:
Tian, Jin
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.