CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116506
035-os BibID:(Scopus)85170038937 (WoS)001076492300002
Első szerző:Andrási Melinda (gyógyszerész)
Cím:Study of effect of incubation time and temperature on the linear polyacrylamide-coating performance for the separation of proteins by capillary zone electrophoresis / Melinda Andrasi, Balint Zagyi, Narmin Hamidli
Dátum:2023
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:The preparation of linear polyacrylamide (LPA)-coated capillary is a multistep, laborious process. In this study, five different LPA-coating procedures were compared regarding the capillary pretreatment (incubation time and temperature), the formation of the intermediate silyl layer and the attachment of the polymer top layer. LPA coatings were examined by the analysis of a standard mixture solution of insulin, rituximab and hemoglobin using a background electrolyte (BGE) of 50 mM HCOOH (pH 2.6). The results were contrasted with those that were obtained using the bare fused-silica capillary. The reproducibility of the simplest LPA-coating preparation was tested. The long-term stability of the capillary coating was evaluated through inter-day precision data using a large number of injections of the three-protein test mixture solution. The implementation of a short-term procedure at elevated temperature, guided by a comprehensive review of various conditions documented in the literature, yielded an efficiently functional LPA coating.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Linear polyacrylamide
Permanent coating
Protein analysis
Megjelenés:Chromatographia. - 86 : 10 (2023), p. 659-668. -
További szerzők:Zagyi Bálint Hamidli, Narmin
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039157
Első szerző:Gáspár Alicia
Cím:Capillary electrophoresis for the direct determination of cephalosporins in clinical samples / Gáspár, A., Kardos, Sz., Andrási, M., Klekner, A.
Dátum:2002
ISSN:0009-5893
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chromatographia. - 56 : 1 (2002), p. 109-114. -
További szerzők:Kardos Szilvia Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM087597
Első szerző:Gáspár Attila (vegyész, kémikus)
Cím:Separation of organic and inorganic arsenic species by capillary zone electrophoresis / A. Gáspár, Cs. Sógor, J. Posta
Dátum:2000
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:Capillary zone electrophoresis has been used to separate arsenite, arsenate, dimethylarsinic acid, and phenyl-, p-aminophenyl-, and o-aminophenylarsinic acids. Identification and quantification of the arsenic species at mg L(-1) levels was possible by use of direct UV detection at 200 nm. The relative standard deviation (n = 7) ranged from 0.97 to 1.52% for migration times and from 2.08 to 4.31.% for peak areas. A method for rapid separation of inorganic arsenic species was also developed; by use of this method arsenite and arsenate could be separated within 2 min.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Capillary zone electrophoresis
Arsenic speciation
Megjelenés:Chromatographia. - 51 : Suppl.2 (2000), p. S135-S138. -
További szerzők:Sógor Csilla (1956-) (vegyészmérnök) Posta József (1948-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:D29100
OTKA
29566
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087596
Első szerző:Gáspár Attila (vegyész, kémikus)
Cím:Separation and kinetic study of chromium(III) chloro complexes by capillary electrophoresis / A. Gáspár, P. Buglyó
Dátum:2000
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:Three Cr(III) species (dichlorotetraaquachromium (III), [CrC12(H20)4]+; monochloropentaaquachromium(IIl), [CrCI(H20)5]2+; and hexaaquachromium(III), [Cr(H20)6] 3+) have been separated and determined by capillary electrophoresis. The first two complexes could be detected in direct mode in phosphate buffer, but because the absorption of complex 3+ [Cr(H20)6] is poor In the UV range, redirect UV detection had to be used. For indirect detection 5 mM imidazole was added to the buffer solution. The formation and decomposition of the different Cr(lII) complexes were monitored in time after the preparation of solutions of CrC13.6H20. The slowest process was the decomposition of [CrCI(H20)5]2+; 300 h after preparation of a solution of CrC13.6H20 of pH 1 the solution contained only [Cr(H20)6] 3+. The effects of pH and the content of some matrix ions on the rates of conversion of the complexes were studied. The kinetic characteristics of this complex system could be investigated adequately by means of capillary electrophoresis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Chromium(III) chloro complexes
Kinetics
Megjelenés:Chromatographia. - 51 : Suppl. (2000), p. S143-S147. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:D29100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085815
Első szerző:Gáspár Attila (vegyész, kémikus)
Cím:Capillary electrophoretic determination of mercury compounds in different matrixes / Á. Gáspár, Cs. Páger
Dátum:2002
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:Capillary electrophoresis has been used to separate inorganic (Hg 2+) and organic (methyl-,ethyl-, and phenylmercury) mercury compounds as their cysteine complexes. The optimized electrophoretic separation was performed in fused-silica capillary tubing at 25 kV with 25 mM sodium borate buffer (pH 9.3). Identification and quantification of the mercury species at mg L 1 levels was achieved by use of UV detection at 200 nm. The relative standard deviation (n = 10) ranged from 0.38 to 0.51% for migration times and from 0.43 to 2.94% for corrected peak areas. Good recovery (>90%) was obtained for all four mercury species in surface waters, and for inorganic mercury and methylmercury in five- to tenfold diluted biofluids (urine, saliva, and cerebrospinal fluid). The LOQ values obtained were too high to be useful for determination of mercury species in real samples.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Mercury speciation
Megjelenés:Chromatographia. - 56 : 1-2 (2002), p. S115-S120. -
További szerzők:Páger Csilla
Pályázati támogatás:FKFP 23/2001
Egyéb
OTKA F040468
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.