CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016454
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium Studies on the Gd3+, Cu2+ and Zn2+ Complexes of BOPTA, DTPA and DTPA-BMA Ligands: Kinetics of Metal-Exchange Reactions of Gd(BOPTA) (2-) / Zsolt Baranyai, Zoltán Pálinkás, Fulvio Uggeri, Ernő Brücher
Dátum:2010
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The stability and protonation constants of the complexes formed between the ligand BOPTA [H(5)BOPTA: 4-carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa-5,8,11-triazatrideca n-13-oic acid] and Gd3+, Cu2+, and Zn2+ have been determined by pH potentiometry (Gd3+, Zn2+) and spectrophotometry (Cu2+) at 25 degrees C and at constant ionic strength maintained by 0.15 M NaCl. For comparison, the stability and protonation constants of the complexes of Gd3+, Cu2+, and Zn2+ formed with DTPA and DTPA-BMA {H(5)DTPA: diethylenetriamine-N,N,N',N '',N ''-pentaacetic acid, H(3)DTPA-BMA: 2,2'-[(carboxymethyl)imino]bis[ethylenebis(methylcarbamoyl-methyl)imino] diacetic acid} have also been determined under similar conditions. The stability constants (log K-ML) of the complexes of BOPTA and DTPA are very similar, but in 0.15 m NaCl the protonation constants of the ligands (log K-j(H)) and the log K-ML values are lower than those obtained in 0.1 M KCl or Me4NCl by 0.3-0.9 log K units. The order of selectivity of the ligands for Gd3+ over Zn2+ is BOPTA > DTPA > DTPA-BMA. The complex [Cu(DTPA-BMA)](-) deprotonates in the pH range 7-10 with the dissociation of an amide NH group and the coordination of the amide N atom. The kinetics of the exchange/transmetallation reactions between the complex [Gd(BOPTA)](2-) and the metal ions Cu2+, Zn2+, and Eu3+ have been studied by spectrophotometry (Cu2+, Eu3+) and relaxometry (Zn2+) in the pH range 3.3-6 at 25 degrees C in 0.15 m NaCl. The reactions with Cu2+ and Zn2+ occur predominantly with direct attack of the metal ions on the [Gd(BOPTA)](2-) complex. The kinetic activity of Eu3+ is lower, and in the exchange reactions with Eu3+ the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) (which is followed by fast reaction between the free ligand and Eu3+) could be also investigated. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) and the exchange reactions occurring with the direct attack of Cu2+, Zn2+, and Eu3+ on the complex, are lower by about 30-90% than the rate constants obtained earlier for similar transmetallation reactions of [Gd(DTPA)](2-). The half-time for the dissociation of [Gd(BOPTA)](2-) at pH 7.4 and at 25 degrees C in the presence of 1 x 10(-5) m Zn2+ and 1 x 10(-5) M Cu2+ is 169 h.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Reaction mechanisms
mri contrast agents
diethylenetriaminepentaacetic acid
stability
ions
dissociation
dimeglumine
constants
biodistribution
thermodynamics
gadopentetate
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 13 (2010), p. 1948-1956. -
További szerzők:Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Uggeri, Fulvio Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002545
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrocyclic ligands
Lanthanides
Kinetics
Reaction mechanisms
Megjelenés:European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047925
Első szerző:Bíró Linda (vegyész)
Cím:Tuning the Hydrolytic Properties of Half-Sandwich-Type Organometallic Cations in Aqueous Solution / Linda Bíró, Attila J. Godó, Zsolt Bihari, Eugenio Garribba, Péter Buglyó
Dátum:2013
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry 2013 : 17 (2013), p. 3090-3100. -
További szerzők:Godó Attila J. Bihari Zsolt (1989-) (vegyész) Garribba, Eugenio Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096827
Első szerző:Burai László
Cím:Formation and Dissociation Kinetics of the Complexes Gd(DOTP)5? and Gd(DOTPMB)? / László Burai, Róbert Király, István Lázár, Ernő Brücher
Dátum:2001
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2001 : 3 (2001), p. 813-820. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM120545
035-os BibID:(WoS)000302861900019 (Scopus)84859904566
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and Relaxometric Properties of PDTA Complexes / Attila Forgács, Giovanni B. Giovenzana, Mauro Botta, Erno Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The protonation constants of DMPDTA (H4DMPDTA = 2,2-dimethylpropylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid) and the stability and protonation constants of its Ln3+ and some divalent metal complexes have been determined by pH potentiometry and spectrophotometry (Cu2+) and compared with the corresponding properties of the complexes formed with PDTA (H4PDTA = propylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid). The log?K2H value of DMPDTA is lower by 1.5 logK units than that of PDTA. The stability constants (log?KML) of the Ln3+ complexes formed with DMPDTA are lower by 1.01.5 logK units than those of PDTA. The kinetics of the transmetallation reactions of Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) with Cu2+ and Eu3+ have been studied by spectrophotometry. The reactions with Cu2+ and Eu3+ occur predominantly by spontaneous and proton-assisted dissociation of the Gd(DMPDTA) and Gd(PDTA) complexes. The rates of the metal-exchange reactions of Gd(DMPDTA) are significantly lower than those of Gd(PDTA). The presence of the two methyl groups on the ligand backbone increases the kinetic inertness of Gd(DMPDTA) due to the higher conformational rigidity of DMPDTA. Temperature-dependent 17O NMR spectra and 1/T1 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles of the Gd3+ complexes were measured and analyzed to obtain the parameters that influence the water exchange rate and rotational dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Lanthanides
Thermodynamics
Kinetics
Relaxation
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2012 : 12 (2012), p. 2074-2086. -
További szerzők:Giovenzana, Giovanni Battista Botta, Mauro Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 84291
OTKA
TÁMOP4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081346
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:A Bisamide Derivative of [Mn(1,4-DO2A)] - Solution Thermodynamic, Kinetic, and NMR Relaxometric Studies / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Imre Tóth, László Zékány, Mauro Botta Mauro
Dátum:2016
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocyclic ligands
Manganese
Magnetic resonance imaging
Imaging agents
Kinetics
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2016 : 8 (2016), p. 1165-1174. -
További szerzők:Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:OTKA K-84291
OTKA
OTKA K-109029
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084666
Első szerző:Hüse Dániel
Cím:Complex Formation between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)(3)](2+) and Hydroxycarboxylates or their Sulfur Analogues - The Role of Thiolate Groups in Metal Ion Binding / Hüse Dániel, Bíró Linda, Patalenszki János, Bényei Attila Csaba, Buglyó Péter
Dátum:2014
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The interactions between [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ and Lmalic acid (H2mal), L-tartaric acid (H2tart), and their sulfurcontaining analogues DL-thiomalic acid (H3thiomal) and meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (H4dmsa) were studied by pH potentiometry, NMR spectroscopy, and ESI-MS. The hydroxycarboxylates are potent metal ion binders and prevent hydrolysis at pH 7.4 in aqueous solution. Although H2mal forms mononuclear complexes with different degrees of protonation by the involvement of the alcohol/alkoxide group in addition to the carboxylate groups, the presence of binding isomers is detected for the H2tart system. The replacement of the alcohol group by a thiolate group results in the formation of dinuclear [Ru2A2] complexes as the single species over a wide pH range. Complexes with identical binding modes with H3thiomal or polymeric species with H4dmsa are identified, and the X-ray structure of [{(?6-pcym) Ru}2(Hthiomal)2] is reported. The stereochemistry of the chiral-at-metal complexes was explored by NMR spectroscopy and is also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Half-sandwich complexes
Ruthenium
Chirality
Stability constants
S ligands
Carboxylate ligands
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2014 : 30 (2014), p. 5204-5216. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Patalenszki János Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-K76142
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006199
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Stability constants and dissociation rates of the EDTMP complexes of Samarium(III) and Yttrium(III) / Kalman, F. K., Kiraly, R., Brucher, E.
Dátum:2008
Megjegyzések:The stability constants of Sm(EDTMP) (log K-ML = 20.71) and Y(EDTMP) (log K-ML = 19.19) were determined by a competition reaction between the Ln(3+) ion (Ln(3+) = Sm3+ or Y3+) and Cu2+ for the EDTMP ligand by spectrophotometry at pH approximate to 10, in the presence of an excess amount of citrate (0.15 M NaCl, 25 degrees C). For determining the stability constants of Cu(EDTMP) (log K-ML = 19.36) and Ca(EDTMP) (log K-ML = 8.71) pH-potentiometry was used. In the pH range 4-9 the EDTMP complexes are present in the form of nonprotonated and mono-, di- and triprotonated species. The Ca2+ ion forms a dinuclear complex with Ln(EDTMP). In a simplified blood plasma model consisting of Sm3+, Ca2+ and Zn2+ metal ions, EDTMP, citrate, cysteine and histidine ligands, Sm3+ is practically present in the form of [Sm(HEDTMP)Ca](2-), whereas Zn2+ predominantly forms [Zn(HEDTMP)](5-) and [Zn(H2EDTMP)](4-) complexes. For studying the dissociation rates of the complexes, the kinetics of the metal exchange (transmetallation) reactions between the Ln(EDTMP) complexes and Cu2+-citrate were investigated in the pH range 7-9 by the stopped-flow method. The rates of the exchange reactions are independent of the Cu2+ concentration and increase with the H+ concentration. The rate constants, characterizing the proton-assisted dissociation of the Ln(EDTMP) complexes, are several orders of magnitude higher than those of the similar Ln(EDTA) complexes, because the protonation constants of Ln(EDTMP) are high and the protonated Ln(HEDTMP) and Ln(H2EDTMP) species are present in higher concentration. The half-times of dissociation of Sm(EDTMP) and Y(EDTMP) at pH = 7.4 and 25 degrees C are 4.9 and 7.5 s, respectively. These relatively short dissociation half-time values do not predict the deposition of Ln(3+) ions in bones in the form of intact Ln(EDTMP) complexes. It is more probable that sorption of the EDTMP ligand and Sm3+ or Y3+ ions occurs independently after the dissociation of complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 30 (2008), p. 4719-4727. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM067450
Első szerző:Kotek, Jan
Cím:Study of thermodynamic and kinetic stability of transition metal and lanthanide complexes of DTPA analogues with a phosphorus acid pendant arm / Jan Kotek, Ferenc K. Kálmán, Petr Hermann, Ernő Brücher, Koen Binnemans, Ivan Lukes
Dátum:2006
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The thermodynamic and kinetic stabilities of the complexes of phosphonate and phenylphosphinate analogues of H5dtpa with selected transition- and lanthanide-metal ions are presented. Both phosphorus-containing ligands form thermodynamically very stable complexes, with stability constants comparable with or even higher than those reported for the parent H5dtpa. However, the kinetic inertness of their gadolinium(III) complexes against acid- and metal-assisted decomplexations is surprisingly much lower. The half-life times of gadolinium(III) complexes of the new ligands in the presence of excess of concurrent metal ions [copper(II) or europium(III)] are about 2?3 orders of magnitude shorter compared to H5dtpa and its amide derivatives. The behaviour can probably be attributed to steric strain in the new complexes, to the high affinity of phosphonate ligand for proton, and/or to easy formation of binuclear complexes, which act as intermediates in the complex dissociation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Phosphonate complexes
Phosphinate complexes
MRI contrast agents
Kinetics
Thermodynamics
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry 2006 : 10 (2006), p. 1976-1986. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hermann, Petr Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Binnemans, Koen Lukeš, Ivan
Pályázati támogatás:FP6-projects EMIL (LSHC-2004-503569)
Egyéb
DiMI (LSHB-CT-2005-512146)
Egyéb
COST D18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM003031
Első szerző:Pasha, Azhar
Cím:Synthesis and characterization of DOTA-(amide)4 derivatives : equilibrium and kinetic behavior of their lanthanide(III) complexes / Azhar Pasha, Gyula Tircsó, Enikő Tircsóné Benyó, Ernő Brücher, and A. Dean Sherry
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 27 (2007), p. 4340-4349. -
További szerzők:Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tircsóné Benyó Enikő (1977-) (vegyész, kémia tanár) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Sherry, A. Dean
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM010534
Első szerző:Pisano, Luisa
Cím:Potentiometric, Spectroscopic and DFT Study of the (VO)-O-IV Complexes Formed by Di(pyridin-2-yl) Ligands / Luisa Pisano, Dóra Kiss, Katalin Várnagy, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2009
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The coordinating properties of a series of di(pyridin-2-yl) derivatives towards the (VO2+)-O-IV ion have been studied through the combined application of potentiometric and spectroscopic (electronic absorption and EPR spectroscopies) methods. In particular, di(pyridin-2-yl)amine (DPA), di(pyridin-2-yl)methane (DPM), di(pyridin-2-yl) ketone (DPK), di(pyridin-2-yl)methanol (DPMO), 2-acetylpyridine (2-AP) and 2-hydroxymethylpyridine (2-HMP), and two amino acid derivatives of di(pyridin-2-yl)methylamine (DPMA), namely N-glycyl-DPMA and N-histidyl-DPMA, have been examined. The stability constants of proton and (VO)-O-IV complexes (log beta) were measured at 25 degrees C and at a constant ionic strength of 0.2 m (KCl). The results show that the simple di(pyridin-2-yl) derivatives having only pyridine nitrogen atoms form mono-chelated species with the (N-pyr, N-pyr) donor set, whereas those provided with carbonyl or hydroxy groups form mono- and bis-chelated complexes with (N-pyr, CO) or (N-pyr, O-) coordination. The square pyramidal species with 2x(N-pyr, O-) coordination exists in equilibrium with the octahedral isomer, which has an axially bound water molecule and is characterized by an anomalously low value of the V-51 hyperfine coupling constant along the z-axis (A(z)). DFT calculations were used to optimize the geometry of the complexes and to predict the A(z) values measured in the EPR spectra for the penta- and hexacoordinate complexes formed by DPK, DPMO, 2-AP and 2-HMP and for the [VOLH-1](+) and [VOLH-2] species formed by the amino acid derivatives of DPMA. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - (2009), p. 2362-2374. -
További szerzők:Kiss Dóra Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.