CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030481
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Mechanism-Based Chemical Understanding of Chiral Symmetry Breaking in the Soai Reaction : Combined Probabilistic and Deterministic Description of Chemical Reactions / Dóka Éva, Lente Gábor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 133 : 44 (2011), p. 17878-17881. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szervetlen redoxireakciók fotokémiája
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005343
Első szerző:Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:Competition Saturation Transfer Difference Experiments Improved with Isotope Editing and Filtering Schemes in NMR-Based Screening / Krisztina Fehér, Patrick Groves, Gyula Batta, Jesús Jiménez-Barbero, Claudia Muhle-Goll, and Katalin E. Kövér
Dátum:2008
Megjegyzések:Competition binding experiments are used in NMR-based screenings to match up to the binding site with that of a known ligand and to determine the strength of the interaction, thus providing a ranking of hits according to receptor affinity. These competition titration experiments must use a reference ligand for which the binding site on the receptor and the affinity of the interaction is known. These experiments rely on the observation of separate signals of the reference and hit compounds, which is very often hampered by signal overlap. Here, we present a combination of isotope editing and filtering schemes with saturation transfer difference (STD) experiments that allows the separation of the STD signals of the labeled reference ligand from that of the natural abundance hit compound even in the case of severe signal overlap. Thus, the measurement of well-defined titration curves in competition STD titration experiments is feasible and allows the quantitative determination of binding constants. Note that the method requires the availability of the reference ligand in an NMR-active, stable-isotope-labeled form.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
competition STD NMR
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 130 : 50 (2008), p. 17148-17153. -
További szerzők:Groves, Patrick Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jiménez-Barbero, Jesús Mühle-Goll, Claudia Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003010
Első szerző:Galajda Mónika (vegyész)
Cím:Photochemically induced autocatalysis in the chlorate ion-iodine system / Mónika Galajda, Gábor Lente, and István Fábián
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 129 : 25 (2007), p. 7738-7739. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085465
Első szerző:Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:Highly efficient photoinitiation in the cerium(III)-catalyzed aqueous autoxidation of sulfur(IV). An example of comprehensive evaluation of photoinduced chain reactions / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2005
ISSN:0002-7863
Megjegyzések:The photoinitiated and cerium(III)-catalyzed aqueous reaction between sulfite ion and oxygen has been studied in a diode-array spectrophotometer using the same light beam for excitation and detection. Cerium(III) is identified as the photoactive absorbing species, and the production of cerium(IV) initiates a radical chain reaction. To interpret all the experimental findings, a simple scheme is proposed, in which the additional chain carriers are sulfite ion radical (SO3-.), sulfate ion radical (SO4 -.), and peroxomonosulfate ion radical (SO5-.). The overall rate of oxidation is proportional to the square root of the light intensity per unit volume, which is readily interpreted by the second-order termination reaction of the proposed scheme. It is also shown that the reaction proceeds for an extended period of time in the dark following illumination, and a quantitative analysis is presented for this phase as well. The postulated model predicts that cerium(III) should have a cocatalytic or synergistic effect on the autoxidation of sulfite ion in the presence of other catalysts. This prediction was confirmed in the iron(III)-sulfite ion-oxygen system. The experimental method and the mathematical treatment used might be applicable to a wide range of photoinduced chain reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 127 : 13 (2005), p. 4785-4793. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T042755
OTKA
M028244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl001453
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Complexes of 3,4-Dihydroxyphenyl Derivatives. 9. : Al3+ Binding to Catecholamines and Tiron / Tamás Kiss, Imre Sóvágó, R. Bruce Martin
Dátum:1989
ISSN:0002-7863 1520-5126
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 111 : 10 (1989), p. 3611-3614. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Martin, Bruce R.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001060
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:Molecular recognition and screening using a 15N group selective STD NMR method / Katalin E. Kövér, Patrick Groves, Jesus Jimenez-Barbero, Gyula Batta
Dátum:2007
Megjegyzések:Bibliogr.: a jegyzetekben
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NMR
STD
group selective saturation
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 129 : 37 (2007), p. 11579-11582. -
További szerzők:Groves, Patrick Jiménez-Barbero, Jesús Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:Elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM089104
Első szerző:Nikiforovich, Gregory V.
Cím:Cyclopentapeptides as Flexible Conformational Templates / Gregory V. Nikiforovich, Katalin E. Kövér, Wei-Jun Zhang, Garland R. Marshall
Dátum:2000
ISSN:0002-7863 1520-5126
Megjegyzések:Studies of 3D models for cyclopentapeptides (CPP's) employing only NMR spectroscopy encounter a serious problem. Because of conformer averaging, 3D structure(s) derived directly from NMR data may not correspond to the energy minimum (minima) with low relative conformational energy. At the same time, independent energy calculations can determine all low-energy conformers For the CPP backbone. The two approaches are compared in this study by results obtained for cyclo(D-Pro(1)-Ala(2)-Ala(3)-Ala(4)-Ala(5)). Contrary to the conclusion (predominance of the beta II'gamma type conformer) of earlier NMR studies, independent energy calculations found a different family of low-energy 3D structures that are consistent both with the NMR data in DMSO and with the known X-ray data on CPP's. The preferable Ala(4) conformations were found in the alpha(R)/alpha(L) regions suggesting studies of cyclo(D-Pro(1)-Ala(2)-Ala(3)-Aib(4)-Ala(5)) which was synthesized. Further NMR studies confirmed the results of the independent energy calculations, The independent energy calculations have been applied also to cyclo(Arg(1)-Gly(2)-Asp(3)-D-Phe(4)-Val(5)) and cyclo(Arg(1)-Gly(2)-Asp(3)-Phe(4)-D-Val(5)). Both peptides are almost equally potent inhibitors of binding of alpha(IIb)beta(3) integrins to fibrinogen and of alpha v beta(3) integrins to vitronectin. If both of them possess a NMR-predicted conformer of the beta II'gamma type, however, the conformations of the active sequence, Arg(1)-Gly(2)-Asp(3), should be dissimilar in these two peptides, This discrepancy is eliminated in the 3D pharmacophore model proposed by independent energy calculations. The model is also in good agreement with the model by other authors that was confirmed by X-ray studies.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 122 : 14 (2000), p. 3262-3273. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Zhang, Wei-Jun Marshall, Garland R.
Pályázati támogatás:OTKA T 029089
OTKA
OTKA D 23749
OTKA
OTKA A084
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006214
Első szerző:Polshin, Victor
Cím:Attaining control by design over the hydrolytic stability of Fe-TAML oxidation catalysts / Polshin, V., Popescu, D. L., Fischer, A., Chanda, A., Horner, D. C., Beach, E. S., Henry, J., Qian, Y. L., Horwitz, C. P., Lente, G., Fabian, I., Munck, E., Bominaar, E. L., Ryabov, A. D., Collins, T. J.
Dátum:2008
Megjegyzések:The iron(III) complexes of tetra amidato macrocyclic ligands (TAMLs) ([Fe{1-X-1-2-X2C6H2-4,5-(NCOCMe2NCO)(2)CR2}(OH2)](-), 1: X-1 = X-2 = H, R-2 = Me-2 (a), R-2 = (CH2)(2) (b); X-1 = X-2 = Cl, R-2 = F-2, (c), etc.), which the proton is known to demetalate at pH < 3, are also subject to catalyzed demetalation by Bronsted acid buffer components at pH 4-9 such as H2PO4-, HSO3-, and CH3- CO2H, HO2CCH2CO2-. Buffers based on pyridine (py) and tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS) are catalytically inactive. Where reactions proceed, the products are demetalated TAMLs and iron species of variable composition. Pseudo-first-order rate constants for the demetalation (k(obs)) are linear functions of the acid concentrations, and the effective second-order rate constants k(1),(eff) have a hyperbolic dependence on [H+] (k(1),eff = a(1)[H+]/(b(1)+[H+]). The rate of demetalation of 1a in H2PO4-/HPO42- buffer is appreciable, but the k(obs) values for 1b and 1c are immeasurably low, showing that the rates are strongly affected by the CR2 or "tail" fragments, which are known to potently affect the TAML basicity. The reactivities of 1 depend insignificantly on the aromatic ring or "head" group of 1. The proposed mechanism involves precoordination of the acidic buffer species followed by hydrolysis. The demetalating abilities of buffer species depend on their structures and acidities. Thus, although pyridine-2-carboxylic (picolinic) acid catalyzes the demetalation, its 3- and 4-isomers (nicotinic and isonicotininc acids) are inactive. The difference is rationalized to result from the ability that only coordinated picolinic acid has to deliver a proton to an amidato nitrogen in an intramolecular manner. The reaction order in picolinic acid equals one for la and two for 1a. For 1b, "inactive" pyridine and nicotinic acid speed up the demetalation in the presence of picolinic acid, suggesting that the second order arises from the axial binding of two pyridine molecules, one of which must be picolinic acid. The binding of pyridine- and imidazole-type ligands was confirmed by UV/vis equilibrium measurements and X-ray crystallography. The implications of these mechanistic findings for designing superior Fe-TAML oxidation catalysts and catalyst formulations are discussed using the results of DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the American Chemical Society. - 130 : 13 (2008), p. 4497-4506. -
További szerzők:Popescu, Delia-Laura Fischer, Andreas Chanda, Arani Horner, David C. Beach, Evan S. Henry, Jennifer Qian, Yong-Li Horwitz, Colin P. Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Munck, Eckard Bominaar, Emile L. Ryabov, Alexander D. Collins, Terrence J.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057620
Első szerző:Rodríguez-Rodríguez, Aurora
Cím:Lanthanide(III) Complexes with a Reinforced Cyclam Ligand Show Unprecedented Kinetic Inertness / Aurora Rodríguez-Rodríguez, David Esteban-Gómez, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Zoltán Garda, Imre Tóth, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2014
ISSN:0002-7863
Megjegyzések:Lanthanide(III) complexes of a cross-bridged cyclam derivative containing two picolinate pendant arms are kinetically inert in very harsh conditions such as 2 M HCl, with no dissociation being observed for at least 5 months. Importantly, the [Ln(dota)] complexes, which are recognized to be extremely inert, dissociate under these conditions with lifetimes in the range ca. 1 minute to 12 hours depending upon the Ln3+ ion. X-ray diffraction studies reveal octadentate binding of the ligand to the metal ion in the [Eu(cb-tedpa)]+ complex, while 1H and 13C NMR experiments in D2O point to the presence of a single diastereoisomer in solution with a very rigid structure. The structure of the complexes in the solid state is retained in solution, as demonstrated by the analysis of the Yb3+-induced paramagnetic shifts.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanide(III) Complexes
Reinforced Cyclam Ligand
kinetics inertness
picolinates
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 136 : 52 (2014), p. 17954-17957. -
További szerzők:Esteban-Gómez, David Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) de Blas, Andrés Rodríguez-Blas, Teresa Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:Ministerio de Educación y Ciencia (MEC, CTQ2009-10721), Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER, CTQ2009-10721) and Xunta de Galicia (CN 2012/011) for generous financial support and Centro de Supercomputación de Galicia (CESGA)
Egyéb
COST CM1006 "European F-Element Network (EuFen)
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging-Guided Drug Delivery"
Egyéb
János Bólyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
K-84291
OTKA
K-109029
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.