CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016455
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Unexpected adduct formation in the reaction of peroxomonosulfate ion with the tris-(2,2 '-bipyridine)iron(II) and tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes / Gábor Bellér, Gabriella Bátki, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2010
ISSN:0095-8972
Megjegyzések:Formation of 1 : 1 adduct intermediates was detected between peroxomonosulfate ion and tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes. The formation equilibrium constants were determined (27 +/- 3 and 63 +/- 18 (mol L-1)(-1)) on the basis of kinetic measurements. The adduct was also detected by ESI mass spectrometry with the phenanthroline complex. A mechanism for the oxidation of tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) by peroxomonosulfate ion is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Peroxomonosulfate ion
Fe(II) complexes
N-heteroaromatic ligands
Oxidation
belousov-zhabotinsky reaction
hydroxide ion
kinetics
dissociation
oxidation
mechanism
ferroin
tris(1,10-phenanthroline)iron(ii)
reduction
iron(iii)
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 63 : 14-16 (2010), p. 2586-2597. -
További szerzők:Bátki Gabriella Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:KLTEbibl000525
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies of binary and ternary copper(II) complexes with histidinehydroxamic acid / Etelka Farkas, Barbara Kurzak
Dátum:1990
ISSN:0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:Because the results concerning the Cu(II)-histidinehydroxamic acid (Hisha) system are somewhat controversial, we have performed a new study of the Cu(II)-Hisha binary system, using potentiometry and e.p.r. techniques. Since the occurrence of ternary complexes in natural systems is very probable, we have also undertaken potentiometric and spectroscopic studies of the Cu(II)-Hisha-His ternary system, where His is histidine.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 22 : 2 (1990), p. 145-151. -
További szerzők:Kurzak, Barbara
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:KLTEbibl004464
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Complexes of Al(III) with hydroxyaromatic ligands / Tamás Kiss, Károly Atkári, Malgorzata Jezowska-bojczuk, Patrick Decock
Dátum:1993
ISSN:0095-8972 1029-0389
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 29 : 1-2 (1993), p. 81-96. -
További szerzők:Atkári Károly Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (1953-2018) (vegyész) Decock, Patrick
Pályázati támogatás:OTKA 1646/91
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl001450
Első szerző:Kiss Tamás (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of 2,3-dihydroxybenzoic acid / Tamas Kiss, Henryk Kozlowski, Giovanni Micera, Liliana Strinna Erre
Dátum:1989
ISSN:0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:The interaction of copper(II) with 2,3-dihydroxybenzoic acid (2,3-DHB) in aqueous solution has been investigated by means of potcntiometric and spectroscopic (EPR and electronic absorption) measurements. The complex formation equilibria in the Cu(II)-2,3-DHB system are distinctly different from those already observed with analogous ligands such as 3,4-DHB and 2,x-DHB (x alpha 4, 5 and 6) which form catechol- and salicylic-like complexes, respectively. The position of the three binding sites allows 2,3-DHB to exhibit both the salicylic and catechol coordination types. Besides monomeric species, oligonuclear complexes are formed in which the carboxylate groups are responsible for the metal bridging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 20 : 1 (1989), p. 49-56. -
További szerzők:Kozlowski, Henryk Micera, Giovanni Erre Strinna, Liliana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087819
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric and H-1 NMR study of protonation and complex formation of 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate / István Lázár, Róbert Király, Zsuzsanna Takács
Dátum:2000
ISSN:0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:Protonation constants and the protonation scheme of 1,4,7-triazacyclononone-1,4-diacetate (NO2A) have been determined by pH potentiometry and H-1 NMR techniques; shielding constants valid for the entire pH range have been calculated. It has been pointed out that the most basic site in the molecule is the unsubstituted secondary amino group. The first two protonation steps belong to ring nitrogens, the third and fourth ones to the carboxylates; the last nitrogen is protonated in very acidic solutions only. Stability constants of complexes of NO2A with selected divalent and trivalent metal ions were determined; with them no indication of kinetic inertness was found. In NO2A complexes the relative contribution of the triazacyclononane ring to the log K-ML values is greater for soft than for hard metal ions, compared to corresponding values for 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocycles
1,4.7-triazacyclononane
protonation
complexes
NMR
potentiometry
shielding
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 51 : 2 (2000), p. 293-304. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Takács Zsuzsanna
Pályázati támogatás:T023810
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00005004
Első szerző:O'Suvillan, P.
Cím:Aminohidroxamic acids as metal sequestering agents: Copper(II) and nickel(II) complexes of 2,6-diamino-N-hydroxyhexanamide, 2-aino-5-[ (aminoiminoethyl)amino]- N-hydroxypentanaide, 2-amino-4-methylthio-N-hydroxybutanamide in aqueous solution / Patricia O'Sullivan, D. Jeremy Glennon, Etelka Farkas, Tamás Kiss
Dátum:1996
ISSN:0095-8972
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of coordination chemistry. - 38 : 4 (1996), p. 271-280. -
További szerzők:Glennon, D. J. Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Kiss Tamás
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl000527
Első szerző:Radomska, Barbara
Cím:Copper(II) complexes of tyrosine-containing di- and tripeptides / Barbara Radomska, Tamás Kiss
Dátum:1990
ISSN:0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:Tyrosine is a constituent of many neuropeptides, and it may be assumed that it plays a fundamental role in the activity of these compounds. Recent studies on tyrosine-containing oligopeptides has established that the direct participation of the side-chain phenolate groups in metal ion binding depended considerably on the position of the tyrosine in the peptide molecule. In this note the stability constants and the binding modes of the proton and copper(II) complexes of S-tyrosyl-S-tyrosine (TyrTyr) and S-tyrosyl-S-tyrosyl-S-tyrosine (TyrTyrTyr) are presented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 21 : 1 (1990), p. 81-85. -
További szerzők:Kiss Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082931
Cím:Temperature- and pressure-dependent kinetico-mechanistic studies on the formation of mixed-valence {(tetraamine)CoIIINCFeII(CN)5}- units / Alcázar Laura, Bogdándi Virág, Lente Gábor, Manuel Martínez, Marta Vázquez
Dátum:2015
ISSN:0095-8972
Megjegyzések:The reduction of CoIII in the tetraamine-encapsulating ligand complex [CoIII{(?-ET)(Me2)cyclen}(H2O)2]3+ by [FeII(CN)6]4? has been studied kinetico-mechanistically at different pH, temperatures, and pressures. The process agrees with the expected outer-sphere redox mechanism, with the value of the encounter-complex equilibrium constant large enough to allow for kinetic determination of the first-order electron transfer reaction rate constant. The value of the encounter-complex equilibrium constant, Kpre-eq, is not only dependent on the charge of the redox partners, but also on the establishment of an important network of hydrogen bonds. These can also explain the differences obtained in the activation volumes determined for the diaqua and bis-hydroxo complexes. Neither the leaching of CoII nor the presence of [FeIII(CN)6]3? is observed in the final reaction medium, which indicates that a fast sequence involving substitution on the transient CoII complex followed by a fast inner-sphere electron transfer takes place. This sort of mechanism has already been established for encapsulating pentaamine ligand complexes, but this is the first example of such a sequential reaction occurring on a tetradentate ligand complex. Preliminary UV?Vis and electrochemical characterization experiments have been conducted on the final reaction mixtures, suggesting the formation of a stable cyanide-bridged CoIII/FeII mixed-valence complex of the same type reported in the literature for encapsulating {CoIII(N)5} skeletons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Redox
Mechanisms
Mixed-valence
Kinetics
Megjelenés:Journal Of Coordination Chemistry. - 68 : 17-18 (2015), p. 3058-3068. -
További szerzők:Alcázar Laura Bogdándi Virág Lente Gábor (1973-) (vegyész) Martínez, Manuel Vázquez, Marta
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.