CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003000
Első szerző:Barabás Béla
Cím:Violation of distribution symmetry in statistical evaluation of absolute enantioselective synthesis / Béla Barabas, Luciano Caglioti, Claudia Zucchi, Marco Maioli, Emese Gál, Károly Micskei, and Gyula Pályi
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry B. - 111 : 39 (2007), p. 11506-11510. -
További szerzők:Caglioti, Luciano Zucchi, Claudia Maioli, Marco Gál Emese Micskei Károly (1959-) (vegyész) Pályi Gyula
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085476
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Unexpected Phenomena in the Mercury(II)-Chlorite Ion System: Formation and Kinetic Role of the HgClO2+ Complex / Fábián István, Szücs Dóra, Gordon Gilbert
Dátum:2000
ISSN:1089-5639
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry A. - 104 : 34 (2000), p. 8045-8049. -
További szerzők:Szűcs Dóra (1995-) (vegyész) Gordon, Gilbert
Pályázati támogatás:OTKA T 029568
OTKA
OTKA M 028244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090735
035-os BibID:(WoS)000442960300043 (Scopus)85052372628
Első szerző:Forgács Attila (vegyész)
Cím:Kinetic Model for Hydrolytic Nucleation and Growth of TiO2 Nanoparticles / Attila Forgács, Krisztián Moldován, Petra Herman, Edina Baranyai, István Fábián, Gábor Lente, József Kalmár
Dátum:2018
ISSN:1932-7447 1932-7455
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of Physical Chemistry C. - 122 : 33 (2018), p. 19161-19170. -
További szerzők:Moldován Krisztián Herman Petra (1994-) (környezetkutató) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Fábián István (1956-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112580
035-os BibID:(WoS)000367561100005 (Scopus)84952946597
Első szerző:Gabričević, Mario
Cím:Hydrogen Isotope Exchange of Chlorinated Ethylenes in Aqueous Solution: Possibly a Termolecular Liquid Phase Reaction / Mario Gabričević, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2015
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:This work reports an experimental study of the hydrogen/deuterium exchange in the basic aqueous solutions of trichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene, and cis-1,2-dichloroethylene using 1H NMR as a monitoring method. 1,1-Dichlorethylene was also investigated but found not to exchange hydrogen isotopes with water. The kinetics of isotope exchange features two different pathways, the first is first order with respect to hydroxide ion, whereas the second is second order. The first pathway is interpreted as a straightforward bimolecular reaction between chloroethylene and hydroxide ion, which leads to the deprotonation of chloroethylene. The second pathway involves a transition state with the association of one molecule of the chloroethylene and two hydroxide ions. It is shown that the second pathway could involve the formation of a precursor complex composed of one chloroethylene molecule and one hydroxide ion, but a direct termolecular elementary reaction is also feasible, which is shown by deriving a theoretical highest limit for the rate constants of termolecular reactions in solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1H NMR
chlorinated ethylenes
isotope exchange
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry A. - 119 : 51 (2015), p. 12627-12634. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
77936
OTKA
OTKA-105156
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM103957
035-os BibID:(cikkazonosító)e4045 (WOS)000505510900001 (Scopus)85077852751
Első szerző:Gabričević, Mario
Cím:Kinetic detection of osmium(VI) ester intermediates during the OsO4-mediated aqueous dihydroxylation of chloroethylenes / Mario Gabričević, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2020
ISSN:0894-3230 1099-1395
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the cis dihydroxylation of cis-1,2-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene, and trichloroethylene by osmium tetroxide was studied systematically in aqueous solution. The stoichiometry of the process was determined based on the principle of continuous variation of reactant ratios with spectrophotometric detection. The results always showed 1:1 stoichiometry, which is in agreement with dihydroxylation. All three reactions were found to proceed in two distinct steps. The first step occurred on a time scale of seconds and was associated with a minor change in absorbance and was identified as the formation of a 1:1 adduct between the two reagents, which is the osmium(VI) ester that plays a decisive role in catalytic applications. This species is formed in an equilibrium that is very much shifted toward the reactants, so the osmium(VI) complex is a short-lived intermediate of the process, which is detected kinetically, but its concentration is never high enough for structural characterization. The second reaction is accompanied by major spectral changes; it involves the formation of the final products. Our results clearly show that it is possible to detect the intermediate of the process by careful kinetic studies. It is also possible that the same strategy might be successful in other OsO4-dependent dihydroxylation processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aqueous chemistry
osmium (VI) ester
oxidation of alkenes
relaxation kinetics
stopped-flow
Megjelenés:Journal of Physical Organic Chemistry. - 33 : 4 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-17-124983
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003025
Első szerző:Kozlov, Urij N.
Cím:Oxidation of 2-propanol and cyclohexane by the reagent "Hydrogen peroxide-Vanadate anion-Pyrazine-2-carboxylic acid" : Kinetics and Mechanism / Yuriy N. Kozlov, Vladimir B. Romakh, Alex Kitaygorodskiy, Péter Buglyó, Georg Süss-Fink, and Georgiy B. Shul'pin
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry A. - 111 : 32 (2007), p. 7736-7752. -
További szerzők:Romakh, Vladimir B. Kitajgorodskij, Alex Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Süss-Fink, Georg Shul'pin, Georgij B.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM095771
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Stochastic analysis of the parity violating energy differences between enantiomers and its implications for the origin of biological chirality / Gábor Lente
Dátum:2006
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:A stochastic description of a racemic mixture is developed taking into account the slight energy difference between enantiomers originating from parity violation (?EPV ? 10-13 Jmol-1). The system can be described by an asymmetric binomial distribution. A method is developed to calculate the probability of forming the more-stable isomer in excess, which is not significantly larger than 50% under normal conditions. It is concluded that the parity-violating energy difference between enantiomers is very unlikely to be relevant in considerations about the origin of biological chirality.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry A. - 110 : 47 (2006), p. 12711-12713. -
Pályázati támogatás:F049498
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085433
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Stochastic kinetic models of chiral autocatalysis: A general tool for the quantitative interpretation of total asymmetric synthesis / Gábor Lente
Dátum:2005
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:A continuous time discrete state stochastic kinetic approach is used to study various chiral autocatalytic models in which the possibility of total asymmetric synthesis arises. It is shown that this approach is superior to the deterministic approaches used earlier and is able to interpret many aspects of chiral autocatalysis. First-order autocatalysis, independently of further kinetic details of the system, leads to a unique final statistical distribution of enantiomers. Higher order autocatalysis, on the other hand, leads to a final state where one of the enantiomers is in overwhelming excess over the other. Criteria are postulated to differentiate between inherently stochastic phenomena in chiral autocatalytic reactions and irreproducibility because of insufficient control of external factors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry A. - 109 : 48 (2005), p. 11058-11063. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085034
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Homogeneous Chiral Autocatalysis : A Simple, Purely Stochastic Kinetic Model / Gábor Lente
Dátum:2004
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:A continuous-time, discrete-state stochastic approach was used to study a simple, chiral autocatalytic model that was composed of the following three reactions: A -> 0.5BR + 0.5BS (v1 = ku[A]), A + BR -> 2BR (v2 = kc[A][BR]), A + BS -> 2BS (v3 = kc[A][BS]). It is shown that the final distribution of enantiomers BR and BS is described by the one-parameter probability function Cx[delta](1 ? x)[delta], where x is the molar fraction of BR, [delta] = 0.5/α ? 1 (where α = kc/(kuNAV), NA is Avogadro's constant, and V is the volume of the sample), and C = [gamma](1/α)/{[gamma](0.5/α)}2 (where C is the gamma function). Comparison with two published examples shows that the probability function introduced here gives a reasonable interpretation of the experimental results.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry A. - 108 : 44 (2004), p. 9475-9478. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010524
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Stochastic Kinetic Analysis of the Frank Model. Stochastic Approach to Flow-Through Reactors / Gábor Lente, Tamás Ditroi
Dátum:2009
ISSN:1520-6106
Megjegyzések:The continuous time discrete state stochastic kinetic approach and its extension to flow-through reactors was used to study a straightforward modification of the Frank model to interpret absolute asymmetric synthesis, which is impossible using deterministic approaches. Computational methods for calculating multidimensional probability distributions and expectations for enantiomeric excess were developed. The results showed that narrow focus on the conventionally defined enantiomeric excess could lead to misleading conclusions and the yield-adjusted enantiomeric excess is often more useful. Closed systems proved to be more favorable for the formation of high enantiomeric excesses than flow-through reactors and the importance of mutual antagonism can also be questioned in the original Frank model. It was also shown that a flow-through reactor with a relatively small number of molecules predicts the behavior of much larger systems well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry B. - 113 : 20 (2009), p. 7237-7242. -
További szerzők:Ditrói Tamás (1989-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006208
Első szerző:Maliarik, Mikhail
Cím:Photoinduced electron transfer via nonbuttressed metal-metal bonds : the photochemical study of binuclear complexes with platinum-thallium bonds / Maliarik, M., Plyusnin, V. F., Grivin, V. P., Toth, I., Glaser, J.
Dátum:2008
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:The photochemistry of binuclear metal-metal bonded complexes [(NC)(5)Pt-Tl(solv)(x)] (solv is water or dimethylsulfoxide) has been studied in aqueous and dimethylsulfoxide solutions. Both stationary and nanosecond laser flash photolysis have been carried out on the species. The metal-metal bonded complexes have been photolyzed by irradiation into the corresponding intense MMCT absorption bands. Photoexcitation results in the cleavage of the platinum-thalliurn bond and the formation of a solvated thallous ion and a cyano complex of platinum(IV), [Pt(CN)(5)(Solv)](-), in both cases. The species have been characterized by multinuclear NMR and optical spectroscopy. The products of the photoreaction indicate a complementary two-electron transfer occurring between platinum and thallium ions in the binuclear Pt-T1 species. Quantum yield values for the photodecomposition of the species have been determined. The intermediates of the photoinduced metal-to-metal electron transfer have been detected and characterized by optical spectroscopy. The kinetics of transient formation and decomposition have been studied, and mechanisms of the photoactivated redox reaction have been suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry. A. - 112 : 26 (2008), p. 5786-5793. -
További szerzők:Plyusnin, Victor F. Grivin, Vjacheslav P. Tóth Imre (1950-) (vegyész) Glaser, Julius
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM021667
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Empirical Description of Chiral Autocatalysis / Károly Micskei, György Póta, Luciano Caglioti, Gyula Pályi
Dátum:2006
ISSN:1089-5639
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry A. - 110 : 18 (2006), p. 5982-5984. -
További szerzők:Póta György (1954-) (vegyész, kémikus) Caglioti, Luciano Pályi Gyula
Pályázati támogatás:T046942
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2