CCL

Összesen 42 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM049057
Első szerző:Balla József (vegyészmérnök)
Cím:Complexes of aminophosphonates : Part 6 : Copper(II) complexes of some catecholaminophosphonic acids / J. Balla, T. Kiss, M. Jezowska-Bojczuk, H. Kozlowski, P. Kafarski
Dátum:1990
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1990 : 6 (1990), p. 1861-1866. -
További szerzők:Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (1953-2018) (vegyész) Kozlowski, Henryk Kafarski, Pawel
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00021923
035-os BibID:bibEBI00020633
Első szerző:Bazsa György (vegyész)
Cím:Kinetics of the bromate-iodide-ascorbic acid clock reaction: different machanism of the Molybdenum and Vanadium catalysis / Bazsa György, Fábián István
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton transactions. - 12 (1986), p. 2675-2680. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086035
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Interaction between the low molecular mass components of blood serum and the VO(iv)-DHP system (DHP = 1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone) / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Erzsébet Kiss, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:In order to estimate the impact of the low molecular mass (l.m.m.) VO(IV) binders of blood serum on the potentially insulin-enhancing drug [VO(DHP)(2)] [DHP=1,2-dimethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone], the speciation in the binary system VO(IV)-DHP and in the ternary systems VO-DHP-ligand B (B=oxalate, lactate, citrate or phosphate) was studied by pH-potentiometry at 25.0degreesC and at an ionic strength I=0.2 mol dm(-3) (KCl). The binding modes of the complexes formed were determined by spectroscopic (electronic absorption and EPR) techniques. DHP was found to form stable mono and bis complexes via the coordination of (O,O) chelate(s). Through displacement of the oxo group of VO(), the tris complex is also formed, especially at a high excess of ligand. The results in the ternary systems demonstrate that, at physiological pH, none of the B ligands can compete with DHP; [VO(DHP)(2)] therefore seems to remain almost completely intact, even in the presence of citrate, the strongest competitor among these B ligands. These findings indicate that, for DHP, unlike maltol or picolinic acid, ternary complex formation and thus transformation reactions with the l.m.m. binders of biofluids, is almost negligible. From among the three carrier molecules, only DHP can efficiently compete with serum transferrin for binding of VO(IV).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 11 (2002), p. 2275-2282. -
További szerzők:Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kiss Erzsébet (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T31896
OTKA
F32235
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00023571
Első szerző:Burai László
Cím:Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00009658
Első szerző:Cosar, Sultan
Cím:Mono- and di-nuclear complexes of (tryp)M(II) (M=Pd, Pt) with the model nucleobase 1-methylcytosine : Crystal structure and NMR solution studies / Sultan Cosar, Matthias B.L. Janik, Matthias Flock, Eva Freisinger, Etelka Farkas, Bernhard Lippert
Dátum:1999
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 14 (1999), p. 2329-2336. -
További szerzők:Janik, Matthias, B. L. Flock, Matthias Freisinger, Eva Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Lippert, Bernhard
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00005118
Első szerző:Dyba, Marcin
Cím:1-Hydroxyalkane-1,1-diyldiphosphonates as potent chelating agents for metal ions : potentiometric and spectroscopic studies of copper(II) co-ordination / Marcin Dyba, Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Erzsebet Kiss, Tamas Kiss, Henryk Kozlowski, Yves Leroux, Driss El Manouni
Dátum:1996
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Potentiometric and spectroscopic (EPR and absorption) studies have shown that two phosphonic groups bound to the same carbon atom serve as a very powerful binding site for Cu2+ ion in spite of the very high negative charge centred on these groups. The steric effects as well as a high negative charge enforce unusual geometries around the metal ion and the formation of 1:2 complexes is less favourable. These features of the diphosphonic moiety mean that alkoxo-bridged dimer formation via the adjacent hydroxyl groups is less likely.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1996 : 6 (1996), p. 1119-1123. -
További szerzők:Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (1953-2018) (vegyész) Kiss Erzsébet Kiss Tamás Kozlowski, Henryk Leroux, Yves El Manouni, Driss
Pályázati támogatás:OTKA T7458/93
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086036
Első szerző:Enyedy Éva Anna (vegyész)
Cím:Effects of side chain amino nitrogen donor atoms on metal complexation of aminohydroxamic acids: New diaminohydroxamates chelating Ni(ii) more strongly than Fe(iii) / Éva A. Enyedy, Hajnalka Csóka, István Lázár, Giovanni Micera, Eugenio Garribba, Etelka Farkas
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Complexes of diaminohydroxamic acids 2,6-diamino-N-hydroxyhexanamide (lysinehydroxamic acid, Lysha), 2,4-diamino-N-hydroxybutanamide (2,4-diaminobutyrohydroxamic acid, Dambha) and 2,3-diamino-N-hydroxypropanamide (2,3-diaminopropionohydroxamic acid, Dampha) with manganese(II), cobalt(II), iron(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), iron(III), aluminium(III) and molybdenum(VI) in aqueous solution were studied by pH-potentiometric, UV-visible spectrophotometric and EPR methods. The two latter diaminohydroxamic acids were synthesised as new ligands and characterised. The results were compared to those of a simple alpha-amino acid derivative, alpha-alaninehydroxamic acid (alpha-Alaha) and the effects of the side chain amino group on the co-ordination mode and on the stability of the complexes formed were evaluated. As expected, the side chain amino nitrogen atom of Lysha does not co-ordinate to any of the studied metals but remains free for possible further interactions. The amino groups do not co-ordinate to aluminium(III) or iron(III) at all and the closer the side chain amino group is situated to the alpha-aminohydroxamic residue the less stable the hydroxamate complex formed in the order of Lysha, Dambha, Dampha, and hydrolytic processes become increasingly dominant. The co-ordination of the side chain amino nitrogen of Dampha and Dambha to nickel(II) and copper(II) was unambiguously observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 13 (2002), p. 2632-2640. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Lázár István (1959-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:bibKLT00100322
Első szerző:Esteves, Alexandra M.
Cím:Siderophore analogues : Synthesis and chelating properties of a new macrocyclic trishydroxamate ligand / Alexandra M. Esteves, T. Vaz, M.L.S.Simoes Goncalves, Etelka Farkas, Amélia M. Santos
Dátum:1995
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 15 (1995), p. 2565-2573. -
További szerzők:Vaz, T. Goncalves, Simoes M.L.S. Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Santos, Amélia M.
Internet cím:DOI
Borító:

9.

001-es BibID:bibKLT00129141
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of complex-formation reactions of ammonia and methylamine with copper(II) complexes in aqueous solution / István Fábián
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1994), 1355-1358. -
Borító:

10.

001-es BibID:bibKLT00100171
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Role of the NH₃+moiety in iron(III)-, aluminium(III)- and gallium(III)-aminohydroxamate interactions / Etelka Farkas, Emese Kozma, Tamás Kiss, Imre Tóth, Barbara Kurzak
Dátum:1995
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 3 (1995), p. 477-481. -
További szerzők:Kozma Emese Kiss Tamás Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kurzak, Barbara
Internet cím:DOI
Borító:

11.

001-es BibID:bibEBI00009661
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Oxygen versus nitrogen coordination in complexes of Mo(VI) and hydroxamate derivatives of alpha-amino acids : equilibrium, structural and theoretical studies / Etelka Farkas, Hajnalka Csóka, Gareth Bell, David A. Brown, Laurence P. Cuffe, Noel J. Fitzpatrick, William K. Glass, William Errington, Terence J. Kemp
Dátum:1999
ISSN:0300-9246
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 16 (1999), p. 2789-2794. -
További szerzők:Csóka Hajnalka Bell, Gareth Brown, David A. Cuffe, Laurence P. Fitzpatrick, Noel J. Glass, William K. Errington, William Kemp, Terence J.
Internet cím:DOI
A szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl001445
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Complex-forming properties of L-alpha-alaninehydroxamic acid (2-amino-N-hydroxypropanamide) / Etelka Farkas, József Szőke, Tamás Kiss, Henryk Kozlowski, Wojciech Bal
Dátum:1989
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The systems of manganese(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), iron(III), and aluminium(III) with L-alaninehydroxamic acid (2-amino-N-hydroxypropanamide)(ahpr) have been investigated in the metal-ligand ratio range 1:1-1:10 by means of pH-metric and spectrophoto-metric methods. Formation constants and assumptions concerning the bonding modes in the species present in aqueous solution are reported. There is appreciable complex formation between iron (III) and ahpr even below pH 3. Mixed hydroxo complexes can be proposed in addition to the binary iron(III)-ahpr complexes. The aluminium(III)-ahpr complexes are formed in the range pH ca. 3-9. There is no significant complex formation below pH 3, and [Al(OH)4]- is the only species present in measurable concentration above pH 9. Co-ordination of the hydroxamate oxygens is suggested in both the iron(III)- and aIuminium(III)-ahpr systems. Of the metal ions in the 2+ oxidation state, copper(II) forms the most stable complexes with ahpr. It can be postulated that both the oxygen and the nitrogen donor atoms of the ligand (H2A+) are involved in the co-ordination complexes [CuA2]+ and [Cu2A2H-1]+, but in the species [CuA2] and [CuA2H-1]- only the nitrogens are co-ordinated. Co-ordination of the nitrogen atoms is proposed in the planar complexes present in the nickel(II)-ahpr system. Complexes of medium stability are formed in the cobalt(II)- and zinc(II)-ahpr systems in the range pH 5.0-8.5. Complex formation only occurs to a small extent with manganese(II) and cadmium(II) ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1989 : 11 (1989), .p. 2247-2251. -
További szerzők:Szőke József Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Kozlowski, Henryk Bal, Wojciech
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.