CCL

Összesen 46 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085542
Első szerző:Ágoston Csaba Gábor
Cím:Solution equilibria and structural characterisation of the transition metal complexes of glycyl-l-cysteine disulfide / Ágoston Csaba G., Várnagy Katalin, Bényei Attila, Sanna Daniele, Micera Giovanni, Sóvágó Imre
Dátum:2000
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 19 : 15 (2000), p. 1849-1857. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T19337
OTKA
OTKA D25136
OTKA
FKP 0507
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085474
Első szerző:Ágoston Csaba Gábor
Cím:The effect of ring size of fused chelates on the stability constants and spectroscopic properties of nickel(II) and palladium(II) complexes of peptides / Ágoston Csaba Gábor, Miskolczy Zsombor, Nagy Zoltán, Sóvágó Imre
Dátum:2003
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 22 : 18 (2003), p. 2607-2615. -
További szerzők:Miskolczy Zsombor (vegyész) Nagy Zoltán (1974-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034361
OTKA
OTKA TS 040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085533
Első szerző:Amélia Santos, M.
Cím:A new bipodal carboxy-bis(hydroxypyridinonate) ligand: Synthesis and complexation with copper(II), nickel(II) and zinc(II) in aqueous solution / Amélia Santos M., Grazina Raquel, Buglyó Péter, Gama Sofia, Farkas Etelka
Dátum:2002
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 21 : 25-26 (2002), p. 2609-2616. -
További szerzők:Grazina, Raquel Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Gama, Sofia Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034674
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083257
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Hydroxypyronate, thiohydroxypyronate and hydroxypyridinonate derivatives as potential Pb2+ sequestering agents / Péter Buglyó, Linda Bíró, Imre Nagy, Béla Szőcs, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Solution equilibrium study on Pb(II) complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol, maltH) and its two derivatives, 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-thione (thiomaltol, thiomalH) and 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4-pyridinone (dhpH) have been performed by using pH-potentiometry, 1H NMR, ESI MS methods. Out of the studied ligands, the (S,O)-chelating thiomalt was found to form the most stable mono- and bis-chelated type species, [PbL]+ and [PbL2], but limited water solubility hindered the examination on this system above pH 7. The Pb(II)-binding capabilities of malt and especially dhp are still very good and the higher extent of electron delocalization in dhp compared to malt results not only in the increased stability of the 5-membered (O,O) dhp chelate, but also the possibility of some involvement of the 6s2 lone electron pair of Pb(II) in the bonding. Furthermore, dhp, compared to malt, is not just a more effective Pb(II) chelator, but also shows better selectivity toward Pb(II) against Zn(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Maltol
Thiomaltol
Hydroxypyridinone
Pb(II)-selectivity
Stability constant
Megjelenés:Polyhedron. - 92 (2015), p. 7-11. -
További szerzők:Bíró Linda (1985-) (vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
COST CM1105
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083256
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:[Pd(en)(H2O)2]2+ and [Pd(pic)(H2O)2]2+ complexation by monohydroxamic acids : a solution equilibrium and solid state approach / Péter Buglyó, Krisztina Lénárt, Máté Kozsup, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, Imre Sóvágó, Etelka Farkas
Dátum:2015
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Palladium
Speciation
Hydroxamic acids
Stability constants
Hydroxymato-N coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 100 (2015), p. 392-399. -
További szerzők:Lénárt Krisztina Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K112317
OTKA
OTKA NK105691
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081994
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Metal ion binding capability of secondary (N-methyl) versus primary (N-H) dipeptide hydroxamic acids / Buglyó Péter, Nagy Eszter Márta, Sóvágó Imre, Ozsváth András, Daniele Sanna, Farkas Etelka
Dátum:2016
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Novel, dipeptide hydroxamic acids, L-Ala-L-AlaN(Me)OH and L-Ala-L-SerN(Me)OH, as well as the corresponding Z-protected ones, Z-L-Ala-L-AlaN(Me)OH and Z-L-Ala-L-SerN(Me)OH (Z = benzyloxycarbonyl) were synthesized and the metal ion binding capabilities toward Fe(III), Al(III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) were studied by combined pH-potentiometric and spectroscopic (UV?VIS, EPR) methods in aqueous solution. Each of these derivatives contains a methyl substituent at the hydroxamate N making it unsuitable for metal ion coordination. By making a comparison of the obtained results with our previously published ones for the corresponding primary hydroxamates, the effects of the replacement of hydroxamic-NH (primary) by hydroxamic-N(Me) (secondary) and that of the protection at the N terminus of the peptide chain (Z-protected ligands) on the metal binding capability as well as metal ion selectivity are evaluated in this paper. Except the significantly decreased solubility of their complexes, the Z-protected derivatives can coordinate as the simple analogous monohydroxamates. Fe(III) and Al(III) with hard character were found to form [O, O] chelated hydroxamate species with all the ligands studied. Like the corresponding primary ligands secondary derivatives were found to form [O, O] and [NH2, CO] chelated linkage isomers with Zn(II). For Ni(II) the deprotonation and coordination of the amide group is disfavoured when the hydroxamate N as binding site is blocked. Unlike primary dipeptide hydroxamates, the secondary ones, in their most stable complex, coordinate to Cu(II) via an [NH2, Namide, Ohydrox.] chelate and the formation of oligonuclear complexes, as it was shown previously with the corresponding primary analogues, cannot be detected. No indication was found for the role of the hydroxyl group of the serine moiety in metal ion binding. The results show that, unlike for the M(III) metal ions, in the case of M(II) ones there is a preference of complexation with the primary derivatives over the secondary ligands. This preference was found to be the most pronounced for Cu(II).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Secondary peptide hydroxamic acid
pH-potentiometry
Metal complex
Stability constant
Metal ion selectivity
Megjelenés:Polyhedron. - 110 (2016), p. 172-181. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Ozsváth András (1992-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00007003
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Complexes of aminophosphonates 10. : Copper(II) complexes of phosphonic derivatives of iminodiacetate and nitrilotriacetate / Péter Buglyó, Tamás Kiss, Marcin Dyba, Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Henryk Kozlowski, Saad Bouhsinac
Dátum:1997
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:pH-Metric and spectroscopic (absorption and EPR) studies were made on the proton and copper(II) complexes of phosphonic and mixed carboxylic-phosphonic derivatives of iminodiacetic acid and nitrilotriacetic acid. The stoichiometries and stability constants of the complexes formed were determined at 25°C and at an ionic strength of 0.20 mol dm?3 (KCl). Stability data and spectroscopic measurements revealed that in spite of the increased basicity of the coordinating phosphonate donors, the carboxylic analogues remain more efficient copper(II) binders as the larger space requirement and higher electrostatic repulsion between the binegative phosphonate donors overcompensate the former effect. The PO32?/CO2? substitution results in a significant rhombic distortion in the geometry of the complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 16 : 19 (1997), p. 3447-3454. -
További szerzők:Kiss Tamás Dyba, Marcin Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (1953-2018) (vegyész) Kozlowski, Henryk Bouhsina, Saad
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003006
035-os BibID:(WOS)000246744600010
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:New insights into the metal ion-peptide hydroxamate interactions : metal complexes of primary hydroxamic acid derivatives of common dipeptides in aqueous solution / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Etelka Farkas, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 8 (2007), p. 1625-1633. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA T 046366
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM016459
Első szerző:Csapó Edit (vegyész)
Cím:Syntheses and characterization of Cu2+, Ni2+ and Zn2+ binding capability of histidinehydroxamic acid derivatives / Edit Csapó, Péter Buglyó, Nóra Veronika Nagy, M. Amélia Santos, Alma Coronad, Etelka Farkas
Dátum:2010
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Two histidinehydroxamic acid derivatives (N-methyl-histidinehydroxamic acid, N-Me-Hisha and Z-histidinehydroxamic acid, Z-Hisha) have been synthesized and their complexation with Cu2+-, Ni2+- and Zn2+-ions has been studied by using pH-potentiometric, UV-Vis, CD, H-1 NMR, EPR and ESI-MS methods. Both of the two new derivatives contain one donor atom less compared to the histidinehydroxamic acid (Hisha). In the case of N-Me-Hisha the hydroxamate-N as donor is eliminated, while the coordination of the amino-N of Z-Hisha is not possible at all. With the ambidentate N-Me-Hisha, the histamine-type coordination mode is favoured if the metal ion is Ni2+ and the bis-[NH2,N-imid] complex is the most stable in this system. The mixed type, [NH2,N-imid] + [O,O], coordination mode dominates in the Cu2+- N-Me-Hisha complexes, while different low stability mono-chelated linkage isomers are formed with Zn2+. With Z-Hisha (having poor water solubility) hydroxamate-type coordination mode predominates in low stability complexes in the Ni2+ and Zn2+ containing systems. Interestingly, the interaction with Cu2+ is very strong and results in the formation of a high stability 12-MC-4 type metallacrown with involvement of 5-membered and 7-membered chelates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Histidinehydroxamic acid derivatives
Cu2+-, Ni2+-, Zn2+-complexes
Solution equilibrium
Potential metalloenzyme inhibitors
matrix-metalloproteinase inhibitors
mixed-ligand complexes
aqueous-solution
hydroxamic acids
aminohydroxamic acids
copper(ii)
complexes
methioninehydroxamic acids
dissociation-constants
metal
complexation
coordination
Megjelenés:Polyhedron. - 29 : 16 (2010), p. 3137-3145. -
További szerzők:Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Nóra Veronika Santos, Amélia M. Corona, Alma Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048742
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:Electrochemical and SOD activity studies of copper(II) complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives / Gizella Csire, József Demjén, Sarolta Timári, Katalin Várnagy
Dátum:2013
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Ligands containing the bis(imidazol-2-yl) moiety form very stable bis(ligand) [CuHxL2] (x = 0-4) copper(II) complexes, with the coordination of four imidazole nitrogens. Moreover, in the presence of excessmetal ion, a trinuclear species with an imidazolato bridge is formed in the case of some amino- and peptidederivatives of the bis(imidazol-2-yl) group (e.g. His-BIMA). The coordination mode of the copper(II)ion in these complexes could mimic the binding of the metal ion in the active centre of the CuZnSODenzyme. In order to reinforce these assumptions, electrochemical and SOD activity studies of copper(II)complexes of three simple bis(imidazol-2-yl) ligands (BIM, BIMA and BIP) and five amino acid derivativescontaining the bis(imidazol-2-yl) group (Z-Gly-BIMA, Z-Ala-BIMA, Gly-BIMA, b-Ala-BIMA and His-BIMA)were carried out. The measured redox potential values characterizing the [CuHxL2] (x = 0?2) complexes ofbis(imidazol-2-yl) derivatives, where the metal ion is bound through imidazole nitrogens, are around 0 V,and a linear trend can be observed between the formal potential and the logarithmic value of the stabilityconstants. It was not possible to determine the redox parameters of the polynuclear complex of His-BIMA. The SOD activity measurements of the bis(ligand) and trinuclear complexes show that the relativeactivity values characterizing the activity of the four imidazole coordinated bis(ligand) complexes are notso high, in agreement with their stabilities and formal potentials. The relative activity value of the imidazolatobridged [Cu3H
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bis(imidazol-2-yl) group
Copper(II) complexes
Imidazolato bridge
Formal potential
CuZnSOD mimicking complexes
SOD activity
Tudományos diákkör
Megjelenés:Polyhedron 61 (2013), p. 202-212. -
További szerzők:Demjén József (1987-) (környezettudós) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Természettudományi és Technológiai Kar - Tudományos Diákkör
K72956
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM046315
Első szerző:Emri József (vegyész)
Cím:On the existence of isocyanotrihydroborate / Emri J., Györi B.
Dátum:1994
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Polyhedron. - 13 : 15-16 (1994), p. 2353-2357. -
További szerzők:Győri Béla (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM085543
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Coordination modes of hydroxamic acids in copper(II), nickel(II) and zinc(II) mixed-ligand complexes in aqueous solution / Farkas Etelka, Enyedy Éva A., Micera Giovanni, Garribba Eugenio
Dátum:2000
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 19 : 14 (2000), p. 1727-1736. -
További szerzők:Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Pályázati támogatás:OTKA T023612
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.