CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003922
Első szerző:Balogh Attila (bőrgyógyász)
Cím:Reference genes for quantitative real time PCR in UVB irradiated keratinocytes / Balogh, A., Paragh, Gy. Jr., Juhász, A., Köbling, T., Törőcsik, D., Miko, E., Varga, V., Emri, G., Horkay, I., Scholtz, B.,Remenyik, É.,
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 93 : 3 (2008), p. 133-139. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Juhász Attila (bőrgyógyász) Köbling Tamás (1978-) (belgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Mikó Edit (1980-) (biológus) Varga Viktória (1974-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050321
035-os BibID:PMID:24211294 (WoS)000328710500011 (Scopus)84887087798
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : a new approach with future therapeutic potential / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2013
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:UVB irradiation induces harmful photochemical reactions, including formation of Cyclobutane Pyrimidine Dimers (CPDs) in DNA. Accumulation of unrepaired CPD lesions causes inflammation, premature ageing and skin cancer. Photolyases are DNA repair enzymes that can rapidly restore DNA integrity in a light-dependent process called photoreactivation, but these enzymes are absent in humans. Here, we present a novel mRNA-based gene therapy method that directs synthesis of a marsupial, Potorous tridactylus, CPD-photolyase in cultured human keratinocytes. Pseudouridine was incorporated during in vitro transcription to make the mRNA non-immunogenic and highly translatable. Keratinocytes transfected with lipofectamine-complexed mRNA expressed photolyase in the nuclei for at least 2days. Exposing photolyase mRNA-transfected cells to UVB irradiation resulted in significantly less CPD in those cells that were also treated with photoreactivating light, which is required for photolyase activity. The functional photolyase also diminished other UVB-mediated effects, including induction of IL-6 and inhibition of cell proliferation. These results demonstrate that pseudouridine-containing photolyase mRNA is a powerful tool to repair UVB-induced DNA lesions. The pseudouridine-modified mRNA approach has a strong potential to discern cellular effects of CPD in UV-related cell biological studies. The mRNA-based transient expression of proteins offers a number of opportunities for future application in medicine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclobutane pyrimidine dimers
Human keratinocyte
Photolyase
Pseudouridine-modified mRNA
UVB
mRNA therapy
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 129 (2013), p. 93-99. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331
Egyéb
R42HL87688
Egyéb
R01AI50484
Egyéb
R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050322
035-os BibID:(Scopus)84892723830
Első szerző:Boros Gábor
Cím:Corrigendum to "Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : A new approach with future therapeutic potential" [J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 129 (2013) 93-99] / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2014
ISSN:1011-1344
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 130 (2014), 337. p. -
További szerzők:Mikó Edit Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331 and R42HL87688
Egyéb
R01AI50484 and R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075273
Első szerző:Emri Gabriella (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Cím:Ultraviolet radiation-mediated development of cutaneous melanoma : an update / Emri Gabriella, Paragh György, Tósaki Ágnes, Janka Eszter, Kollár Sándor, Hegedűs Csaba, Gellén Emese, Horkay Irén, Koncz Gábor, Remenyik Éva
Dátum:2018
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:Ultraviolet (UV) light is absorbed by nucleic acids, proteins or other endogenous chromophores, such as por-phyrins, ?avins and melanin, triggering biological processes in skin cells. Both UV-induced mutations in mel-anocytes and changes in the immune microenvironment are understood to play a role in the development ofcutaneous melanoma. The degree of UV-induced stress and the protection against this stress are in?uenced byboth intracellular and intercellular molecular interactions. The present review summarizes the known majormolecular biological changes induced by UV light in the skin that play a role in melanoma initiation and pro-motion. Nevertheless, cutaneous melanoma is not a homogenous disease, and the interaction of variable en-vironmental exposure and di?erent genetic susceptibility and other host factors lead to the formation of mel-anomas with di?erent biological behavior and clinical characteristics. This review highlights the challenges inthe understanding of how UV radiation contributes to the formation of cutaneous melanoma, and reviews thenew results of photobiology and their link to tumor genetics and tumor immunology with potential implicationson melanoma prevention and therapeutic strategies. The information presented here is expected to add clarity toongoing research e?orts in this ?eld to aid the development of novel strategies to prevent and treat melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
UVB
UVA
Melanoma
MC1R
NER
Immunosuppression
Megjelenés:Journal Of Photochemistry And Photobiology B-Biology. - 185 (2018), p. 169-175. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Kollár Sándor (1949-) (sebész) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Gellén Emese (1986-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
120206
NKFIH
125224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEB00010265
Első szerző:Kuluncsics Zénó
Cím:Biological UV dosimeters in quality control of tanning tubes / Z. Kuluncsics, T. Kerékgyártó, P. Gróf, I. Horkay, Gy. Rontó
Dátum:2002
Megjegyzések:Although according to the International Radiological Protection Association-International Non?Ionizing Radiation Committee recommendation (1991) the use of sunbeds for cosmetic purposes is not recommended, tanning devices are used widely. Ten different types of commercially available sunbed tubes have been studied using a uracil biological UV dosimeter, and three of them were analyzed in detail. Dimerization effectiveness of the tubes was measured directly, whereas efficiency of erythema induction was calculated weighting the emission spectra by the Commission Internationale de l'Eclairage erythema action spectrum. The data obtained demonstrate that quality control of sunbed tubes has to include not only the determination of the UV doses administered but also the assessment of the health risk due to the UVB and UVA components of the lamp. A method of quality control using the uracil biological dosimeter was elaborated, and the estimation of the ?acceptable" exposure time was checked/controlled on 15 volunteers by assessing individually the erythema induction threshold. A correct classification of the sunbed tubes is proposed by characterizing the erythema induction versus DNA?damaging effectiveness of tubes.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Photochemistry and Photobiology 76 :4 (2002), p. 391-396. -
További szerzők:Kerékgyártó Tibor Gróf Pál Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Rontó Györgyi
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM044317
Első szerző:Markó Lóránt (bőrgyógyász)
Cím:Keratinocyte ATP binding cassette transporter expression is regulated by ultraviolet light / Lóránt Markó, György Paragh, Péter Ugocsai, Alfred Boettcher, Thomas Vogt, Petra Schling, Attila Balogh, Victoria Tarabin, Evelyn Orsó, Norbert Wikonkál, József Mandl, Éva Remenyik, Gerd Schmitz
Dátum:2012
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:Many ATP binding cassette (ABC) transporters are important regulators of lipid homeostasis and have been implicated in keratinocyte lipid transport. Ultraviolet (UV) light exposure is a known epidermal stressor, which amongst other effects causes lipid alterations and defective lamellar body biogenesis. To elucidate the background of these lipid changes we studied the effect of UVB light on ABC transporter expression. The effect of UVB treatment on the levels of 47 known human ABC transporter mRNAs was analyzed in normal human epidermal keratinocytes. Immunoblots and promoter assays were carried out for ABCA1 and ABCG1. The mRNA levels of cholesterol transport regulators ABCA1 and ABCG1 were markedly downregulated by UVB, parallel to the lamellar ichthyosis related glucosylceramide transporter ABCA12 and the suspected sphingosine-1-phosphate and cholesterol sulfate transporter ABCC1. The long but not the short alternative splice variant of the ABCF2 was found to be markedly upregulated rapidly after UVB irradiation. Immunoblot confirmed ABCA1 and ABCG1 protein downregulation, and luciferase assays showed suppression of their promoters by UVB. These proteins mostly transport lipids, which account for the integrity of the epidermal barrier; therefore our findings on the UVB regulation of ABC transporters may explain the appearance of barrier dysfunction after UVB exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Keratinocyte
Lipid transport
ABC transporter
UVB
Epidermal barrier
Megjelenés:Journal of Photochemistry índ Photobiology B-Biology. - 116 (2012), p. 79-88. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Ugocsai Péter Boettcher, Alfred Vogt, Thomas Schling, Petra Balogh Attila (bőrgyógyász) Tarabin, Victoria Orsó Evelyn Wikonkál Norbert (1968-) (bőrgyógyász) Mandl József Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Schmitz, Gerd
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023395
Első szerző:Ruzsnavszky Olga (élettanász)
Cím:UV-B induced alteration in purinergic receptors and signaling on HaCaT keratinocytes / Ruzsnavszky O., Telek A., Gönczi M., Balogh A., Remenyik E., Csernoch L.
Dátum:2011
Megjegyzések:Although there are a number of recognized risk factors resulting in cutaneous malignancies, very little is known about the exact mechanism. In keratinocytes different purinergic receptors have been implicated to play essential roles in deciding the fate of the cells through regulating proliferation and differentiation. While P2Y receptors seem to control the former, P2X receptors, among which the P2X(7) receptor is associated with the induction of apoptosis, are likely to be responsible for the latter. Forty mJ/cm(2) UV-B irradiation decreased the number of viable cells as assessed using MTT assay. This irradiation decreased the amount of both P2X(1) and P2Y(2) receptors and essentially destroyed the P2X(7) receptors in surviving cells. Morphology of ATP-induced Ca(2+) transients were altered in irradiated cells compared to control. The amplitude and the rate of rise of the transients were decreased and the return to resting [Ca(2+)](i) prolonged. This observation is consistent with the finding that in control cells mostly ionotropic, while in irradiated cells mostly metabotropic receptors were underlying the response to ATP. These alterations in the expression pattern of purinergic receptors and in the Ca(2+) transients could explain the observed decreased tendency for ATP-induced apoptosis and possibly contribute to the malignant transformation of keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Purinoreceptor
UV-B
Keratinocytes
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 105 : 1 (2011), p. 113-118. -
További szerzők:Telek Andrea (1977-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Balogh Attila (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008207
Első szerző:Széll Márta
Cím:The Arg160Trp Allele of Melanocortin-1 Receptor Gene Might Protect Against Vitiligo / Széll M., Baltás E., Bodai L., Bata-Csörgő Z., Nagy N., Dallos A., Pourfarzi R., Simics E., Kondorosi I., Szalai Z., Tóth G. K., Hunyadi J., Dobozy A., Kemény L.
Dátum:2008
Megjegyzések:Melanocortin-1 receptor (MC1R) and agouti signaling protein (ASIP) play pivotal roles in the regulation of human pigmentation. We aimed to study whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the MC1R and ASIP genes contribute to the pathogenesis of the polygenic pigment skin disorder, vitiligo. The PCR-amplified, full-length MC1R gene was studied with sequence analysis, and the 3' untranslated region (3' UTR) SNP of ASIP was detected using restriction fragment length polymorphism. The allele frequency of the ASIP SNP did not show any difference between theskin type, hair color and eye color-matched 97 vitiligo patients and the 59 healthy control individuals. As one of the MC1R polymorphisms showed significantly higher incidence among fair-skinned individuals (Fitzpatrick I + II, n = 140) than among dark-skinned individuals (Fitzpatrick III + IV, n = 90), both vitiligo patients and controls were divided into two groups and the frequency of the MC1R alleles was studied separately in fair-skinned and dark-skinned subgroups of diseased and healthy groups. C478T, one of the MC1R SNPs studied in 108 fair-skinned vitiligo patients and in 70 fair-skinned healthy control individuals, showed a significant difference (P = 0.0262, odds ratio [95% confidence interval] = 3.6 [0.0046-0.1003]) in allele frequency between the two groups: the allele frequency was higher in the control group, suggesting protection against vitiligo. Computer prediction of antigenicity has revealed that the Arg160Trp amino acid change caused by this SNP results in a decrease in antigenicity of the affected peptide epitope.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Photochemistry and Photobiology. - 84 : 3 (2008), p. 565-571. -
További szerzők:Baltás Eszter Bodai László Bata-Csörgő Zsuzsanna Nagy Nikoletta Dallos Attila Pourfarzi, Reza Simics Enikő (bőrgyógyász) Kondorosi Ildikó Szalai Zsuzsanna Tóth Gábor K. Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Dobozy Attila Kemény Lajos
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.