CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM059157
035-os BibID:(cikkazonosító)e0131141
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Identification of Cyclobutane Pyrimidine Dimer-Responsive Genes Using UVB-Irradiated Human Keratinocytes Transfected with In Vitro-Synthesized Photolyase mRNA / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Gijsbertus T. J. van der Horst, Andrea Szegedi, Irén Horkay, Gabriella Emri, Katalin Karikó, Éva Remenyik
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Major biological effects of UVB are attributed to cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), the most common photolesions formed on DNA. To investigate the contribution of CPDs to UVB-induced changes of gene expression, a model system was established by transfecting keratinocytes with pseudouridine-modified mRNA (?-mRNA) encoding CPD-photolyase. Microarray analyses of this model system demonstrated that more than 50% of the gene expression altered by UVB was mediated by CPD photolesions. Functional classification of the gene targets revealed strong effects of CPDs on the regulation of the cell cycle and transcriptional machineries. To confirm the microarray data, cell cycle-regulatory genes, CCNE1 and CDKN2B that were induced exclusively by CPDs were selected for further investigation. Following UVB irradiation, expression of these genes increased significantly at both mRNA and protein levels, but not in cells transfected with CPD-photolyase ?-mRNA and exposed to photoreactivating light. Treatment of cells with inhibitors of c-Jun N-terminal kinase (JNK) blocked the UVB-dependent upregulation of both genes suggesting a role for JNK in relaying the signal of UVB-induced CPDs into transcriptional responses. Thus, photolyase mRNA-based experimental platform demonstrates CPD-dependent and -independent events of UVB-induced cellular responses, and, as such, has the potential to identify novel molecular targets for treatment of UVB-mediated skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 6 (2015), p. 1-19. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) van der Horst, Gijsbertus T. J. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051295
Első szerző:Ecsedi Szilvia (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:DNA methylation characteristics of primary melanomas with distinct biological behaviour / Szilvia Irina Ecsedi, Hector Hernandez-Vargas, Sheila Coelho Lima, Laura Vizkeleti, Reka Toth, Viktoria Lazar, Viktoria Koroknai, Timea Kiss, Gabriella Emri, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
primary melanoma
tumour progression
epigenetics
DNa methylation
hypermethylation
hypomethylation
copy number alteration
array CGH
BRAF mutation
Megjelenés:Plos One. - 9 : 5 (2014), p. e96612. -
További szerzők:Hernandez-Vargas, Hector Lima, Sheila Coelho Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062838
035-os BibID:(cikkazonosító)e0150232 (WOS)000371274400107 (Scopus)84960395715
Első szerző:Fodor Tamás (Ph.D hallgató)
Cím:Combined Treatment of MCF-7 Cells with AICAR and Methotrexate, Arrests Cell Cycle and Reverses Warburg Metabolism through AMP-Activated Protein Kinase (AMPK) and FOXO1 / Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Omar Abdul-Rahman, Lilla Nagy, Ádám Dér, Borbála Kiss, Peter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 2 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Abdul-Rahman, Omar Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Dér Ádám Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-108308
Egyéb
NKFIH-K-105872
Egyéb
NKFIH-C-120732
Egyéb
NKFIH-C-129074
Egyéb
TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM046581
035-os BibID:PMID:23638129
Első szerző:Gericke, Janine (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Regulation of Retinoid-Mediated Signaling Involved in Skin Homeostasis by RAR and RXR Agonists/Antagonists in Mouse Skin / Janine Gericke, Jan Ittensohn, Johanna Mihály, Susana Álvarez, Rosana Álvarez, Dániel Törőcsik, Ángel R. de Lera, Ralph Rühl
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Endogenous retinoids like all-trans retinoic acid (ATRA) play important roles in skin homeostasis and skin-based immuneresponses. Moreover, retinoid signaling was found to be dysregulated in various skin diseases. The present study usedtopical application of selective agonists and antagonists for retinoic acid receptors (RARs) a and c and retinoid-X receptors(RXRs) for two weeks on mouse skin in order to determine the role of retinoid receptor subtypes in the gene regulation inskin. We observed pronounced epidermal hyperproliferation upon application of ATRA and synthetic agonists for RARc andRXR. ATRA and the RARc agonist further increased retinoid target gene expression (Rbp1, Crabp2, Krt4, Cyp26a1, Cyp26b1)and the chemokines Ccl17 and Ccl22. In contrast, a RARa agonist strongly decreased the expression of ATRA-synthesisenzymes, of retinoid target genes, markers of skin homeostasis, and various cytokines in the skin, thereby markedlyresembling the expression profile induced by RXR and RAR antagonists. Our results indicate that RARa and RARc subtypespossess different roles in the skin and may be of relevance for the auto-regulation of endogenous retinoid signaling in skin.We suggest that dysregulated retinoid signaling in the skin mediated by RXR, RARa and/or RARc may promote skin-basedinflammation and dysregulation of skin barrier properties
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ATRA
Skin Homeostasis
RARs
Megjelenés:Plos One. - 8 : 4 (2013), p. e62643. -
További szerzők:Ittensohn, Jan Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Álvarez, Susana Álvarez, Rosana Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) de Lera, Ángel R. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041549
Első szerző:Rákosy Zsuzsa (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration / Zsuzsa Rakosy, Szilvia Ecsedi, Reka Toth, Laura Vizkeleti, Hector Herandez-Vargas, Viktoria Lazar, Gabriella Emri, Istvan Szatmari, Zdenko Herceg, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:2013
Megjegyzések:BACKGROUND:Despite the extensive research approaches applied to characterise malignant melanoma, no specific molecular markers are available that are clearly related to the progression of this disease. In this study, our aims were to define a gene expression signature associated with the clinical outcome of melanoma patients and to provide an integrative interpretation of the gene expression -, copy number alterations -, and promoter methylation patterns that contribute to clinically relevant molecular functional alterations.METHODS:Gene expression profiles were determined using the Affymetrix U133 Plus2.0 array. The NimbleGen Human CGH Whole-Genome Tiling array was used to define CNAs, and the Illumina GoldenGate Methylation platform was applied to characterise the methylation patterns of overlapping genes.RESULTS:WE IDENTIFIED TWO SUBCLASSES OF PRIMARY MELANOMA: one representing patients with better prognoses and the other being characteristic of patients with unfavourable outcomes. We assigned 1,080 genes as being significantly correlated with ulceration, 987 genes were downregulated and significantly enriched in the p53, Nf-kappaB, and WNT/beta-catenin pathways. Through integrated genome analysis, we defined 150 downregulated genes whose expression correlated with copy number losses in ulcerated samples. These genes were significantly enriched on chromosome 6q and 10q, which contained a total of 36 genes. Ten of these genes were downregulated and involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events.CONCLUSION:Using an integrative genomic approach, we were able to identify functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation in distinct molecular subtypes of melanoma that contribute to specific transcriptomic silencing and might indicate a poor clinical outcome of melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 8 : 1 (2013), p. e54958. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Réka Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Hernandez-Vargas, Hector Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Herceg Zdenko Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:OTKA K75191
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Egészség- és Környezettudomány
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054700
Első szerző:Szalóki Gábor (molekuláris biológus)
Cím:The strong in vivo anti-tumor effect of the UIC2 monoclonal antibody is the combined result of Pgp inhibition and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity / Gábor Szalóki, Zoárd T. Krasznai, Ágnes Tóth, Laura Vízkeleti, Attila G. Szöllősi, György Trencsényi, Imre Lajtos, István Juhász, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Margit Balázs, Gábor Szabó, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PloS One [electronic resource]. - 9 : 9 (2014), p. 1-9. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074734
035-os BibID:(cikkazonosító)e0198323 (WOS)000435802500016 (Scopus)85048863741
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Genome wide analysis of TLR1/2- and TLR4-activated SZ95 sebocytes reveals a complex immune-competence and identifies serum amyloid A as a marker for activated sebaceous glands / Dániel Törőcsik, Dóra Kovács, Szilárd Póliska, Zita Szentkereszty-Kovács, Marianna Lovászi, Katalin Hegyi, Andrea Szegedi, Christos C. Zouboulis, Mona Ståhle
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Toll-like receptors (TLR) 2 and 4 are active in sebaceous glands and play a central role in the development of acne. Still, there is only limited knowledge on their effect on sebocytes. In this work we performed global gene expression profile analysis with functional clustering of the differentially regulated genes of TLR1/2 (PAM3CSK4)- and TLR4 (lipopolysaccharide [LPS])-activated SZ95 sebocytes. Both TLR1/2- and 4-activation promoted inflammation in a similar manner already at an early time-point (6 hours), regulating genes involved in inflammation, wound healing and chemotaxis reflecting a more complex cytokine and chemokine regulation than previously known. Importantly, lipid metabolism, the primary feature of sebocytes, was affected at the level of gene expression only at a later time point (24 hours) indicating that sebocytes prioritize to exert a pro-inflammatory phenotype when confronted with a danger signal. Supporting the biological relevance of our results, a meta-analysis revealed that the genes showing the strongest up-regulation were also found up-regulated in acne. Of these genes, serum amyloid A 1/2 (SAA1/2) was confirmed to be a suitable protein marker for in vivo activated sebocytes, underlining their immune-competence, which is structurally defined within sebaceous glands of acne and rosacea skin samples. Altogether our findings demonstrate that sebocytes are not only positioned at the end point of inflammation but are actively involved in shaping the inflammatory response with putative diagnostic and therapeutic relevance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Acne
Gene expression
Sebaceous glands
Inflammation
Gene regulation
Inflammatory diseases
Immune response
Lipid metabolism
Megjelenés:Plos One. - 13 : 6 (2018), p. 1-20. -
További szerzők:Kovács Dóra (1988-) (Biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Szentkereszty-Kovács Zita (1988-) (orvos) Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Ståhle, Mona
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.