CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091401
035-os BibID:(cikkazonosító)617711
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Age and Origin of the Founder Antithrombin Budapest 3 (p.Leu131Phe) Mutation; Its High Prevalence in the Roma Population and Its Association With Cardiovascular Diseases / Bereczky Zsuzsanna, Gindele Réka, Fiatal Szilvia, Speker Marianna, Miklós Tünde, Balogh László, Mezei Zoltán, Szabó Zsuzsanna, Ádány Róza
Dátum:2021
ISSN:2297-055X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
thrombosis
cardiovascular disease
Roma population
founder effect
antithrombin Budapest 3
antithrombin deficiency
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 7 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Speker Marianna Miklós Tünde Balogh László (1976-) (kardiológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:K116228
OTKA
K135784
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016- 00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103008
035-os BibID:(cikkazonosító)873899 (WOS)000836963900001 (Scopus)85135499583
Első szerző:Csató Gábor
Cím:Predictors of restenosis following percutaneous coronary stent implantation : the role of trimetazidine therapy / Csató Gábor, Erdei Nóra, Ványai Beatrix, Balla Tímea, Czuriga Dániel, Csanádi Zoltán, Koszegi Zsolt, Édes István, Szabó Gábor Tamás
Dátum:2022
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Aims: In-stent restenosis (ISR) is an unresolved problem following percutaneous coronary intervention (PCI), having a negative impact on clinical outcome. The main goal of this study was to find new independent predictors that may influence the development of ISR. Methods and results: In this retrospective analysis, 653 PCI patients were involved. All patients had coronary stent implantation and a follow-up coronary angiography. Based on the presence of ISR at follow-up, patients were divided into two groups: 221 in the ISR and 432 in the control group. When evaluating the medical therapy of patients, significantly more patients were on trimetazidine (TMZ) in the control compared to the ISR group (p = 0.039). TMZ was found to be an independent predictor of a lower degree of ISR development (p = 0.007). TMZ treatment was especially e??ective in baremetal stent (BMS)-implanted chronic coronary syndrome (CCS) patients with narrow coronary arteries. The inflammation marker neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) was significantly elevated at baseline in the ISR group compared to controls. The reduction of post-PCINLR was associated with improved e cacy of TMZ to prevent ISR development. Drug eluting stent implantation (p<0.001) and increased stent diameter (p<0.001) were themost important independent predictors of a lower degree of ISR development, while the use of longer stents (p = 0.005) was a major independent predictor of an increased ISR risk. Conclusion: TMZ reduces the occurrence of ISR following PCI, with special e??ectiveness in BMS-implanted patients having CCS and narrow coronary arteries. TMZ treatmentmay help to lower ISR formation in countries with high BMS utilization rates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in-stent restenosis
trimetazidine (TMZ)
percutaneous coronary intervention (PCI)
anti-inflammatory effect
stent implantation
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 9 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Erdei Nóra (1979-) (orvos) Ványai Beatrix (1993-) (általános orvos) Balla Tímea Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115235
035-os BibID:(cikkazonosító)1226760 (WoS)001090239400001 (Scopus)85174827391
Első szerző:Kacsándi Dorottya
Cím:Effect of tofacitinib therapy on angiotensin converting enzyme activity in rheumatoid arthritis / Dorottya Kacsándi, Miklós Fagyas, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Boglárka Soós, Attila Ádám Szabó, Attila Hamar, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, György Kerekes, Katalin Hodosi, Szilvia Szamosi, Gabriella Szűcs, Zoltán Papp, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:Introduction The Renin-Angiotensin-Aldosterone system (RAAS) has been implicated in the regulation of the cardiovascular system and linked to rheumatoid arthritis (RA). Little information has become available on the effects of Janus kinase (JAK) inhibition on RAAS. Here we studied the effects of 12-month tofacitinib treatment on angiotensin converting enzyme (ACE), ACE2 production and ACE/ACE2 ratios in RA along with numerous other biomarkers.Patients and methods Thirty RA patients were treated with tofacitinib in this prospective study. Serum ACE concentrations were assessed by ELISA. ACE2 activity was determined by a specific quenched fluorescent substrate. ACE/ACE2 ratios were calculated. We also determined common carotid intima-media thickness (ccIMT), brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD) and carotid-femoral pulse-wave velocity (cfPWV) by ultrasound. C-reactive protein (CRP), rheumatoid factor (RF) and anti-citrullinated protein autoantibodies (ACPA) were also determined. All measurements were performed at baseline, as well as after 6 and 12 months of tofacitinib treatment.Results After the dropout of 4 patients, 26 completed the study. Tofacitinib treatment increased ACE levels after 6 and 12 months, while ACE2 activity only transiently increased at 6 months. The ACE/ACE2 ratio increased after 1 year of therapy (p < 0.05). Logistic regression analyses identified correlations between ACE, ACE2 or ACE/ACE2 ratios and RF at various time points. Baseline disease duration also correlated with erythrocyte sedimentation rate (ESR) (p < 0.05). One-year changes of ACE or ACE2 were determined by tofacitinib treatment plus ACPA or RF, respectively (p < 0.05).Conclusion JAK inhibition increases serum ACE and ACE/ACE2 ratio in RA. Baseline inflammation (ESR), disease duration and ACPA, as well as RF levels at various time points can be coupled to the regulation of ACE/ACE2 ratio. The effect of tofacitinib on RAAS provides a plausible explanation for the cardiovascular effects of JAK inhibition in RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012*0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-22-5-DE-408
Egyéb
ÚNKP-22-3-I-DE-248
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100404
035-os BibID:(cikkazonosító)784220
Első szerző:Kőszegi Zsolt (kardiológus, belgyógyász)
Cím:Anatomical Assessment vs. Pullback REsting full-cycle rAtio (RFR) Measurement for Evaluation of Focal and Diffuse CoronarY Disease : rationale and Design of the "READY Register" / Kőszegi Zsolt, Berta Balázs, Tóth Gábor G., Tar Balázs, Üveges Áron, Ágoston András, Szücs Attila, Szabó Gábor Tamás, Barta Judit, Szük Tibor, Czuriga Dániel, Komócsi András, Ruzsa Zoltán
Dátum:2021
ISSN:2297-055X 2297-055X
Megjegyzések:Background: The morphology and functional severity of coronary stenosis show poor correlation. However, in clinical practice, the visual assessment of the invasive coronary angiography is still the most common means for evaluating coronary disease. The fractional flow reserve (FFR), the coronary flow reserve (CFR), and the resting full-cycle ratio (RFR) are established indices to determine the hemodynamic significance of a coronary stenosis. Design/Methods: The READY register (NCT04857762) is a prospective, multicentre register of patients who underwent invasive intracoronary FFR and RFR measurement. The main aim of the registry is to compare the visual estimate of coronary lesions and the functional severity of the stenosis assessed by FFR, as well as the RFR pullback. Characterizations of the coronary vessel for predominantly focal, diffuse, or mixed type disease according to visual vs. RFR pullback determination will be compared. The secondary endpoint of the study is a composite of major adverse cardiac events, including death, myocardial infarction, and repeat coronary revascularization at 1 year. These endpoints will be compared in patients with non-ischemic FFR in the subgroup of cases where the local pressure drop indicates a focal lesion according to the definition of ?RFR > 0.05 (for <25 mm segment length) and in the subgroup without significant ?RFR. In case of an FFR value above 0.80, an extended physiological analysis is planned to diagnose or exclude microvascular disease using the CFR/FFR index. This includes novel flow dynamic modeling for CFR calculation (CFRp-3D). Conclusion: The READY register will define the effect of RFR measurement on visual estimation-based clinical decision-making. It can identify a prognostic value of ?RFR during RFR pullback, and it would also explore the frequency of microvascular disease in the patient population with FFR > 0.80. Clinical Trial Registration: ClinicalTrials.gov (NCT04857762).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
resting full-cycle ratio (RFR)
microvascular coronary disease
fractional flow reserve (FFR)
coronary flow reserve (CFR)
coronary artery disease
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 8 (2021), p. 1-7. -
További szerzők:Berta Balázs Tóth Gábor G. Tar Balázs (1970-) (orvos) Üveges Áron Ágoston András Szücs Attila Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Komócsi András Ruzsa Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100009
035-os BibID:(cikkazonosító)785744 (WoS)000753609600001 (Scopus)85124513069
Első szerző:Soós Boglárka (általános orvos)
Cím:Angiotensin Converting Enzyme Activity in Anti-TNF-Treated Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Patients / Boglárka Soós, Miklós Fagyas, Ágnes Horváth, Edit Végh, Anita Pusztai, Monika Czókolyová, Alexandra Csongrádi, Attila Hamar, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, György Kerekes, Katalin Hodosi, Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Papp, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:IntroductionAngiotensin-converting enzyme (ACE) and ACE2 have been implicated in the regulation of vascular physiology. Elevated synovial and decreased or normal ACE or ACE2 levels have been found in rheumatoid arthritis (RA). Very little is known about the effects of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibition on ACE or ACE2 homeostasis. In this study, we assessed the effects of one-year anti-TNF therapy on ACE and ACE2 production in RA and ankylosing spondylitis (AS) in association with other biomarkers. Patients and MethodsForty patients including 24 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 16 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Serum ACE levels were determined by commercial ELISA, while serum ACE2 activity was assessed using a specific quenched fluorescent substrate. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. In addition, CRP, rheumatoid factor (RF) and ACPA were also measured. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. ResultsAnti-TNF therapy increased ACE levels in the full cohort, as well as in the RA and AS subsets. ACE2 activity increased in the full cohort, while the ACE/ACE2 ratio increased in the full cohort and in the RA subset (p < 0.05). Uni- and multivariable regression analyses determined associations between ACE or ACE/ACE2 ratios at different time points and disease duration, CRP, RF, FMD and IMT (p < 0.05). ACE2 activity correlated with CRP. The changes of ACE or ACE2 over 12 months were determined by treatment together with either RF or FMD (p < 0.05). ConclusionsAnti-TNF treatment may increase ACE and ACE2 in the sera of RA and AS patients. ACE and ACE2 may be associated with disease duration, markers of inflammation and vascular pathophysiology. The effects of TNF inhibition on ACE and ACE2 may reflect, in part, the effects of these biologics on the cardiovascular system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 8 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Hódosi Katalin Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
FK 128809
OTKA
WS1695414
Egyéb
WS1695450
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM095124
035-os BibID:(cikkazonosító)614493
Első szerző:Ujvárosy Dóra
Cím:Cardiopulmonary Resuscitation With Mechanical Chest Compression Device During Percutaneous Coronary Intervention : a case report / Dóra Ujvárosy, Veronika Sebestyén, Tamás Ötvös, Balázs Ratku, István Lorincz, Tibor Szuk, Zoltán Csanádi, Ervin Berényi, Zoltán Szabó
Dátum:2021
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Sudden cardiac death is a leading cause of death worldwide, whereby myocardial infarction is considered the most frequent underlying condition. Percutaneous coronary intervention (PCI) is an important component of post-resuscitation care, while uninterrupted high-quality chest compressions are key determinants in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In our paper, we evaluate a case of a female patient who suffered aborted cardiac arrest due to myocardial infarction. The ambulance crew providing prehospital care for sudden cardiac arrest used a mechanical chest compression device during advanced CPR, which enabled them to deliver ongoing resuscitation during transfer to the PCI laboratory located 20 km away from the scene. Mechanical chest compressions were continued during the primary coronary intervention. The resuscitation, carried out for 2 h and 35 min, and the coronary intervention were successful, as evidenced by the return of spontaneous circulation and by the fact that, after a short rehabilitation, the patient was discharged home with a favorable neurological outcome. Our case can serve as an example for the effective and safe use of a mechanical compression device during primary coronary intervention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sudden cardiac death
cardiopulmonary resuscitation
coronary intervention
mechanical chest compression device
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 8 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM112630
035-os BibID:(cikkazonosító)1157398 (WoS)001012439700001 (Scopus)85163146346
Első szerző:Zhazykbayeva, Saltanat
Cím:Oxidative stress and inflammation distinctly drive molecular mechanisms of diastolic dysfunction and remodeling in female and male heart failure with preserved ejection fraction rats / Zhazykbayeva Saltanat, Hassoun Roua, Herwig Melissa, Budde Heidi, Kovács Árpád, Mannherz Hans Georg, El-Battrawy Ibrahim, Tóth Attila, Schmidt Wolfgang E., Mügge Andreas, Hamdani Nazha
Dátum:2023
ISSN:2297-055X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 10 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Hassoun, Roua Herwig, Melissa Budde, Heidi Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Mannherz, Hans Georg El-Battrawy, Ibrahim Tóth Attila (1971-) (biológus) Schmidt, Wolfgang Mügge, Andreas Hamdani, Nazha
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.