CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM005580
Első szerző:Mirdamadi, Hossein Zanir
Cím:The human paraoxonase-1 phenotype modofies the effect of statins on paraoxonase activity and lipid parameters / Mirdamadi Z. Hossein, Sztanek Ferenc, Derdák Zoltán, Seres Ildikó, Harangi Mariann, Paragh György
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Clinical Pharmacology. - 66 : 3 (2008), p. 366-374. -
További szerzők:Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Derdák Zoltán Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013857
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Ciprofibrate increases paraoxonase activity in patients with metabolic syndrome / Paragh Gyorgy, Seres Ildiko, Harangi Mariann, Erdei Annamaria, Audikovszky Maria, Debreczeni Lorand, Kovacsay Anna, Illyes Laszlo, Pados Gyula
Dátum:2006
ISSN:0306-5251
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal Of Clinical Pharmacology. - 61 : 6 (2006), p. 694-701. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Audikovszky Mária (1948-) (belgyógyász, lipidológus) Debreczeni Loránd Kovácsay Anna Illyés László Pados Gyula
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045973
035-os BibID:PMID:12871836
Első szerző:Pórszász Róbert (farmakológus, klinikai farmakológus)
Cím:Hepatic insulin sensitizing substance : a novel 'sensocrine' mechanism to increase insulin sensitivity in anaesthetized rats / Robert Porszasz, Gyorgyi Legvari, Tunde Pataki, Judith Szilvassy, Jozsef Nemeth, Peter Kovacs, Gyorgy Paragh, Janos Szolcsanyi, Zoltan Szilvassy
Dátum:2003
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:We recently described the sensory nitrergic nature of the hepatic insulin sensitizing substance (HISS) mechanism linked to postprandial activation of anterior hepatic plexus fibres in rabbits. This study is designed to assess the involvement of the sensory pathways in this mechanism. 2. Selective sensory denervation of the anterior hepatic plexus (AHP) was achieved by a 3-day perineurial treatment with 2% capsaicin solution in Wistar rats (230-250 g). After 1 week, hyperinsulinaemic (100 micro U kg(-1)) euglycaemic (5.5 mmol kg(-1)) glucose clamp studies were performed to estimate insulin sensitivity. 3. The rats with regional AHP sensory denervation exhibited a significantly decreased insulin sensitivity, that is, 9.1+/-1.0 mg kg(-1) min(-1) glucose reinstalled euglycaemia vs 13.3+/-1.9 mg kg(-1) min(-1) glucose (P<0.01) in control rats. 4. Acute partial hepatic denervation by AHP cut was without effect on insulin sensitivity, whereas chronic hepatic denervation induced insulin resistance was similar to that achieved by regional AHP capsaicin treatment. 5. Intraportal administration of L-NAME (10 mg kg(-1)) decreased, whereas capsaicin (0.3 mg kg(-1) min(-1)) increased insulin sensitivity. Neither atropine (1 mg kg(-1)) nor acetylcholine (1-10 micro g mg min(-1)) produced any significant effect. In animals with preceding regional capsaicin desensitization, none of the pharmacological manoeuvres modified the resulting insulin-resistant state. 6. Cysteamine (200 mg kg(-1) s.c.) is known to cause functional somatostatin depletion-induced insulin resistance similar to that produced by either chronic partial hepatic denervation or perineurial AHP capsaicin desensitization. Intraportal capsaicin (0.3 mg kg(-1) min(-1)) was unable to modify insulin resistance achieved by cysteamine. 7. We conclude that capsaicin-sensitive sensory fibres play a crucial role in neurogenic insulin sensitization known as the HISS mechanism without involvement of anatomical reflex-mediated circuits. The results also suggest that HISS is identical to somatostatin of AHP sensory neural origin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 139 : 6 (2003), p. 1171-1179. -
További szerzők:Légvári Györgyi Pataki Tünde (1971-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Németh József (Pécs) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078538
035-os BibID:(WoS)000513525100008 (Scopus)85067838371
Első szerző:Sikura Katalin Éva (biológus)
Cím:Hydrogen sulfide inhibits calcification of heart valves; implications for calcific aortic valve disease / Katalin Éva Sikura, László Potor, Tamás Szerafin, Melinda Oros, Péter Nagy, Gábor Méhes, Zoltán Hendrik, Abolfazl Zarjou, Anupam Agarwal, Niké Posta, Roberta Torregrossa, Matthew Whiteman, Ibolya Fürtös, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSE: Calcification of heart valves is a frequent pathological finding in CKD patients and in elderly. Hydrogen sulfide (H2 S) has been suggested to possess various anti-calcific actions. We aimed to investigate H2 S as a potential therapeutic in valvular calcification and to identify its targets in the pathogenesis. EXPERIMENTAL APPROACH: Potential of H2 S for regulating osteoblastic transdifferentiation of valvular interstitial cells (VIC) isolated from human aortic valves were studied and tested for valvular calcification in apolipoprotein E-deficient mice (ApoE-/- ). KEY RESULTS: In human VIC H2 S treatment employing donors (NaSH, Na2 S, GYY4137, AP67, AP72) inhibited mineralization/osteoblastic transdifferentiation in a dose-responsive manner in response to phosphate. Accumulation of calcium in the extracellular matrix and expression of osteocalcin and alkaline phosphatase was abrogated. Nuclear translocation of the RUNX2 did not occur, and phosphate uptake was lowered. We also found that pyrophosphate generation was increased via up-regulating ENPP2 and ANK1. Lowering endogenous production of H2 S by concomitant silencing of CSE and CBS favored VIC calcification. IHC and Western blot analysis of human specimens revealed higher levels of CSE expression in aorta stenosis valves with calcification (AS) compared to valves of aorta insufficiency (AI). In contrast, tissue H2 S generation was lower in AS valves compared to AI valves. We observed an inhibition of valvular calcification by H2 S in ApoE-/- mouse on high-fat diet. CONCLUSION AND IMPLICATIONS: Our study suggests that the CSE-CBS/H2 S system exhibits an anti-calcification function in heart valves providing a novel therapeutic approach to prevent hardening of valves. This article is protected by copyright. All rights reserved. KEYWORDS: AP67; AP72; GYY4137; H2S; aortic valve; apolipoprotein E knockout mice; calcification; pyrophosphate
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydrogen sulphide
valvular calcification
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 177 : 4 (2020), p. 793-809. -
További szerzők:Potor László Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1976-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos) Agarwal, Anupam Posta Niké Torregrossa, Roberta Whiteman, Matthew Fürtös Ibolya Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
OTKA-112333
OTKA
11003
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM037321
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effects of rosiglitazone on the configuration of action potentials and ion currents in canine ventricular cells / Szentandrássy N., Harmati G., Bárándi L., Simkó J., Horváth B., Magyar J., Bányász T., Lőrincz I., Szebeni A., Kecskeméti V., Nánási P.P.
Dátum:2011
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSEIn spite of its widespread clinical application, there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug rosiglitazone in larger experimental animals. In the present study therefore concentration-dependent effects of rosiglitazone on action potential morphology and the underlying ion currents were studied in dog hearts.EXPERIMENTAL APPROACHStandard microelectrode techniques, conventional whole cell patch clamp and action potential voltage clamp techniques were applied in enzymatically dispersed ventricular cells from dog hearts.KEY RESULTSAt concentrations ?10 mM rosiglitazone decreased the amplitude of phase-1 repolarization, reduced the maximum velocity of depolarization and caused depression of the plateau potential. These effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. Rosiglitazone suppressed several transmembrane ion currents, oncentration-dependently, under conventional voltageclamp conditions and altered their kinetic properties. The EC50 value for this inhibition was 25.2 ? 2.7 mM for the transient outward K+ current (Ito), 72.3 ? 9.3 mM for the rapid delayed rectifier K+ current (IKr) and 82.5 ? 9.4 mM for the L-type Ca2+ current (ICa) with Hill coefficients close to unity. The inward rectifier K+ current (IK1) was not affected by rosiglitazone up to concentrations of 100 mM. Suppression of Ito, IKr, and ICa was confirmed also under action potential voltage clamp conditions.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSAlterations in the densities and kinetic properties of ion currents may carry serious pro-arrhythmic risk in case of overdose with rosiglitazone, especially in patients having multiple cardiovascular risk factors, like elderly diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antidiabetic agents
rosiglitazone
dog cardiomyocytes
action potential
ion currents
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology 163 : 3 (2011), p. 499-509. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Szebeni Andrea Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096266
035-os BibID:(WoS)000513525100006 (Scopus)85064379282
Első szerző:Wallace, John L.
Cím:A proof-of-concept, Phase 2 clinical trial of the gastrointestinal safety of a hydrogen sulfide-releasing anti-inflammatory drug / John L. Wallace, Peter Nagy, Troy D. Feener, Thibault Allain, Tamás Ditrói, David J. Vaughan, Marcelo N. Muscara, Gilberto de Nucci, Andre G. Buret
Dátum:2019
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 177 : 4 (2019), p. 769-777. -
További szerzők:Nagy Péter (1976-) (vegyész) Feener, Troy D. Allain, Thibault Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Vaughan, David J. Muscara, Marcelo N. Nucci, Gilberto Buret, Andre G.
Pályázati támogatás:K 129286
OTKA
KH17_126766
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.