CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065718
Első szerző:Amital, Howard
Cím:Novel clinical and therapeutic aspects in autoimmunity / Howard Amital, Abdulla Watad, Zoltán Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:0257-277X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunologic Research 65 : 1 (2017), p. 168-171. -
További szerzők:Watad, Abdulla Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057211
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:2014
ISSN:0257-277X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:Prohászka Zoltán Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060690
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The assessment of immune-regulatory effects of extracorporeal photopheresis in systemic sclerosis : a long-term follow-up study / Gabor Papp, Ildiko Fanny Horvath, Edit Gyimesi, Sandor Barath, Judit Vegh, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2016
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:The therapeutic options in systemic sclerosis (SSc) are limited mainly to the management of complications, and decelerating fibrosis and preventing disease progression are still great challenges. Extracorporeal photopheresis (ECP) is one of the promising therapeutic strategies in SSc; nevertheless, there is no consensus on the ideal timing and frequency of treatment cycles. In the present study, we evaluated the long-term effects of consecutive ECP treatments, and the stability of clinical and laboratory improvements. We enrolled nine patients with diffuse cutaneous SSc and performed 12 ECP cycles (24 ECP treatments) per patient in total. ECP cycles were carried out once in every 6 weeks, and each cycle consisted of two procedures. Sixteen healthy individuals served as controls for laboratory assessment. Following the sixth ECP cycle, we observed further improvement in skin score, which was confirmed by high-resolution ultrasonography as well. After the second ECP cycle, values of Tr1 and CD4?CD25bright Treg cells increased; however, Tr1 cells remained under control values until the 10th cycle. Suppressor activity of CD4?CD25? Treg cells improved, while percentages of Th17 cells decreased. At the end of 12-month follow-up, we did not observe significant deterioration in skin involvement; however, improvement in laboratory parameters diminished after 12 months. If the first six ECP cycles are effective, uninterrupted continuation of treatment should be considered, which may lead to the normalization of Tr1 cell values along with further clinical improvement. Our laboratory observations indicate that immunomodulatory effect of ECP treatments lasts for 1 year only.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Extracorporeal photopheresis
Systemic sclerosis
Clinical effects
Immunological effects
Immune regulation
Megjelenés:Immunologic Research 64 : 2 (2016), p. 404-411. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061842
Első szerző:Rentka Anikó (szemész)
Cím:Membrane array and multiplex bead analysis of tear cytokines in systemic sclerosis / Aniko Rentka, Jolan Harsfalvi, Gabriella Szucs, Zoltan Szekanecz, Peter Szodoray, Krisztina Koroskenyi, Adam Kemeny-Beke
Dátum:2016
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:Although serious ocular manifestations of systemicsclerosis (SSc) have been described, tear analysis ofpatients with SSc has not been performed in previousstudies. Our aim was to measure a wide panel of cytokinesand chemokines in tears of patients with SSc and to assessthe most significant molecules with a more sensitive andspecific method. Unstimulated tear samples were collectedfrom nine patients with SSc and 12 age- and gender-matchedhealthy controls. The relative levels of 102 differentcytokines were determined by a cytokine array, and thenabsolute levels of four key cytokines were determined by amagnetic bead assay. Array results revealed shifted cytokineprofile characterized by predominance of inflammatorymediators. Of the 102 analyzed molecules, nine weresignificantly increased in tears of patients with SSc. Basedon the multiplex bead results, C-reactive protein, interferon-c-inducible protein-10, and monocyte chemoattractant protein-1 levels were significantly higher in tears of patients with SSc. Our current data depict a group of inflammatory mediators, which play a significant role in ocular pathology of SSc; furthermore, they might function as excellent candidates for future therapeutic targets in SSc patients with ocular manifestations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Systemic sclerosis
Dry eye
Tear
Cytokine
Cytokine array
Multiplex bead assay
Megjelenés:Immunologic Research 64 : 2 (2016), p. 619-626. -
További szerzők:Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Köröskényi Krisztina (1979-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM044040
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Superior performance of the CCP3.1 test compared to CCP2 and MCV in the rheumatoid factor-negative RA population / Szekanecz Zoltán, Szabó Zoltán, Zeher Margit, Soós Lilla, Dankó Katalin, Horváth Ildikó, Lakos Gabriella
Dátum:2013
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPAs) have recently been identified as sensitive and specific diagnostic and prognostic markers in rheumatoid arthritis (RA). In this study, we wished to assess the diagnostic performance of the third-generation anti-CCP3.1 assay, but with special focus on the rheumatoid factor (RF)-negative RA population. Anti-CCP as well as anti-MCV was tested in 119 RA patients and 118 control patients using second and third-generation assays. Using these optimal cut-off levels, the diagnostic sensitivity of anti-CCP2, CCP3, and CCP3.1 was 74.8, 78.8, and 83.0 %, respectively, while the specificity was 95.7, 96.6, and 98.3 %, respectively. The diagnostic performance of the CCP3.1 test was significantly better than that of CCP2 (p = 0.041). In addition, the CCP3.1 test performed significantly better than the MCV test as well (p = 0.0003). When the diagnostic performance of the CCP3.1, CCP2, and MCV tests was compared in the 35 RF-negative patients, the CCP3.1 test exerted significantly better performance than the MCV test (p = 0.006), and it also showed a tendency of better performance in comparison with the CCP2 test (p = 0.131). In conclusion, the CCP3.1 assay can significantly increase the sensitivity of ACPA testing in RF-negative RA, as well as in the total RA population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Rheumatoid arthritis
Murine arthritis
Genetics
Single nucleotide polymorphisms
HLA-DR
GWAS
Megjelenés:Immunologic Research. - 56 : 2-3 (2013), p. 439-443. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Soós Lilla Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM044041
035-os BibID:PMID:23564183
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Pharmacogenetics and pharmacogenomics in rheumatology / Zoltán Szekanecz, Bertalan Meskó, Szilard Póliska, Andrea Váncsa, Szilvia Szamosi, Edit Végh, Enikő Simkovics, Judit Laki, Júlia Kurkó, Tímea Besenyei, Katalin Mikecz, Tibor T. Glant, László Nagy
Dátum:2013
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with possible associations of a single genetic polymorphism or those of multiple gene profiles with responses to drugs. In rheumatology, genes and gene signatures may be associated with altered efficacy and/or safety of anti-inflammatory drugs, disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) and biologics. In brief, genes of cytochrome P450, other enzymes involved in drug metabolism, transporters and some cytokines have been associated with responses to and toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and DMARDs. The efficacy of biologics may be related to alterations in cytokine, chemokine and Fc?R genes. Numerous studies reported multiple genetic signatures in association with responses to biologics; however, data are inconclusive. More, focused studies carried out in larger patient cohorts, using pre-selected genes, may be needed in order to determine the future of pharmacogenetics and pharmacogenomics as tools for personalized medicine in rheumatology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pharmacogenetics
Pharmacogenomics
DMARDs
SNP
Genetic signature
Rheumatoid arthritis
NSAIDs
Megjelenés:Immunologic Research 56 : 2-3 (2013), p. 325-333. -
További szerzők:Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Simkovics Enikő Laki Judit Kurkó Júlia Emese (1979-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Mikecz Katalin Glant Tibor T. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.