CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM105385
035-os BibID:(cikkazonosító)6814 (WOS)000887393800001 (Scopus)85142444407
Első szerző:Balogh László (sporttudomány)
Cím:The Effect of Aerobic Exercise and Low-Impact Pilates Workout on the Adaptive Immune System / Balogh László, Szabó Krisztina, Pucsok József Márton, Jámbor Ilona, Gyetvai Ágnes, Mile Marianna, Barna Lilla, Szodoray Peter, Tarr Tünde, Csiki Zoltán, Papp Gábor
Dátum:2022
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Growing evidence indicates the pronounced effects of physical activity on immune functions, which may largely depend on the type of exercise, intensity, and duration. However, limited information is available regarding the effects of low-impact exercises, especially on the level of adaptive immune system. Our study aimed to investigate and compare the changes in a broad spectrum of lymphocyte subtypes after 14 weeks of aerobic-type total-body-shaping workouts (TBSW) and Pilates workouts (PW) among healthy individuals. We determined the percentages of peripheral natural killer cells and different T and B lymphocyte subtypes with flow cytometry. At the end of the exercise program, significant changes in naïve and memory lymphocyte ratios were observed in TBSW group. Percentages of naïve cytotoxic T (Tc) cells elevated, frequencies of memory Tc and T-helper cell subsets decreased, and distribution of naïve and memory B cells rearranged. Proportions of activated T cells also showed significant changes. Nonetheless, percentages of anti-inflammatory interleukin (IL)-10-producing regulatory type 1 cells and immunosuppressive CD4+CD127lo/?CD25bright T regulative cells decreased not only after TBSW but also after PW. Although weekly performed aerobic workouts may have a more pronounced impact on the adaptive immune system than low-impact exercises, both still affect immune regulation in healthy individuals.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aerobic exercise
pilates
adaptive immunity
regulatory T cell
interleukin-10
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 11 : 22 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Pucsok József Márton (1973-) Jámbor Ilona (1985-) (orvosi biotechológus) Gyetvai Ágnes Mile Marianna (1977-) (gyógytornász) Barna Lilla (1991-) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
ÚNKP 20-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100364
035-os BibID:(cikkazonosító)5984 (WoS)000737573400001 (Scopus)85121337361
Első szerző:Fedor István (orvos)
Cím:Temporal Relationship of Extraintestinal Manifestations in Inflammatory Bowel Disease / Fedor Istvan, Zold Eva, Barta Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Thus far, few attempted to characterize the temporal onset of extraintestinal manifestations (EIM) in inflammatory bowel diseases (IBD). We sought to determine the time of onset of these findings in a patient cohort with IBD. Methods: We reviewed the electronic health records of 508 IBD patients (303 CD, 205 UC) and summarized general patient characteristics and the temporal relationship and order of presentation of extraintestinal manifestations. Results: CD patients were younger at diagnosis. CD patients with ileocolonic involvement (L3) were younger, and UC patients with pancolitis (E3) were slightly younger at diagnosis. A total of 127 out of 303 (41.91%) CD and 81 out of 205 (39.51%) UC patients had EIMs (p = 0.5898). Some patients presented with EIMs before the diagnosis of IBD (9.45% of Crohn's disease and 17.28% of ulcerative colitis patients with EIMs, respectively). Of these, seven cases (four in CD and three in UC) were visible by inspection of the patients (either dermatologic or ocular findings). The diagnosis of IBD and extraintestinal symptoms often occurred within a year (22.83% of CD and 16.04% of UC patients). Typically, the diagnosis of the first extraintestinal symptoms happened after the onset of bowel disease (+4.3 (?6.3) years, range: 10 years before to 30 years after in Crohn's disease and +3.8 (?10) years, range: 24 years before to 30 years after) in ulcerative colitis. UC patients with pancolitis (E3) usually had EIMs earlier in the disease course and displayed EIMs more frequently before IBD diagnosis. Furthermore, patients with pancolitis developed EIMs more frequently than other sub-groups. Conclusion: Extraintestinal manifestations in inflammatory bowel diseases can present at any time, relative to the bowel symptoms. In cases, the presence of a characteristic EIM might be a harbinger of the development of IBD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inflammatory bowel disease
Crohn's disease
ulcerative colitis
extraintestinal manifestations
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 10 : 24 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116479
035-os BibID:(cikkazonosító)6829 (scopus)85176548280 (WoS)001099491300001
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Technically Challenging Percutaneous Interventions of Chronic Total Occlusions Are Associated with Enhanced Platelet Activation / Illési Ádám, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Debreceni Ildikó Beke, Hodosi Katalin, Nagy Jr. Béla, Kappelmayer János, Kőszegi Zsolt, Csanádi Zoltán, Szük Tibor
Dátum:2023
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Percutaneous coronary intervention (PCI) is a frequently performed treatment option for recanalization in patients with chronic total occlusion (CTO). As CTO-PCIs are often complicated and challenging for interventionalists, the stressful and damaging nature of the procedure can be remarkable, thus platelets can be easily activated. Our aim was to investigate the effect of CTO-PCI on platelet activation and the expression of selected circulating microRNAs (miR) of platelet and endothelium origin after CTO-PCI. In this study, 50 subjects after CTO-PCI were enrolled. Blood samples were obtained before PCI, at 2 days and 3?6 months after the procedure to measure the degree of platelet activation and the level of plasma miR-223, miR-181b, and miR-126. Patients were divided based on the characteristics of the intervention. Patients with higher Japanese CTO scores and longer duration of PCI showed significantly elevated platelet P-selectin positivity (p = 0.004 and p = 0.013, respectively) 2 days after the procedure compared to pre-PCI and increased concentration of soluble P-selectin 3?6 months after the intervention (higher Japanese CTO score: p = 0.028 and longer duration of PCI: p = 0.023) compared to baseline values. Shorter total stent length caused a significantly lower miR-181b expression at 3?6 months after the intervention (p = 0.031), while no difference was observed in miR-223 and miR-126. One stent thrombosis occurred during the follow-up period. Although these technically challenging CTO-PCIs may cause enhanced platelet activation right after the intervention and long-term endothelial cell dysfunction, these interventions are not associated with more adverse clinical events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker
chronic total coronary occlusion
coronary intervention
microRNA
platelet activation
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 12 : 21 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Hódosi Katalin Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-22-4-II-DE-120
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102018
035-os BibID:(cikkazonosító)2872 (WoS)000803149000001 (Scopus)85130240685
Első szerző:Kovács Beáta (belgyógyász)
Cím:The Importance of Arterial Stiffness Assessment in Patients with Familial Hypercholesterolemia / Beáta Kovács, Orsolya Cseprekál, Ágnes Diószegi, Szabolcs Lengyel, László Maroda, György Paragh, Mariann Harangi, Dénes Páll
Dátum:2022
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Cardiovascular diseases are still the leading cause of mortality due to increased atherosclerosis worldwide. In the background of accelerated atherosclerosis, the most important risk factors include hypertension, age, male gender, hereditary predisposition, diabetes, obesity, smoking and lipid metabolism disorder. Arterial stiffness is a firmly established, independent predictor of cardiovascular risk. Patients with familial hypercholesterolemia are at very high cardiovascular risk. Non-invasive measurement of arterial stiffness is suitable for screening vascular dysfunction at subclinical stage in this severe inherited disorder. Some former studies found stiffer arteries in patients with familial hypercholesterolemia compared to healthy controls, while statin treatment has a beneficial effect on it. If conventional drug therapy fails in patients with severe familial hypercholesterolemia, PCSK9 inhibitor therapy should be administered; if these agents are not available, performing selective LDL apheresis could be considered. The impact of recent therapeutic approaches on vascular stiffness is not widely studied yet, even though the degree of accelerated athero and arteriosclerosis correlates with cardiovascular risk. The authors provide an overview of the diagnosis of familial hypercholesterolemia and the findings of studies on arterial dysfunction in patients with familial hypercholesterolemia, in addition to presenting the latest therapeutic options and their effects on arterial elasticity parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PCSK9 inhibitor monoclonal antibody
arterial stiffness
familial hypercholesterolemia
selective LDL apheresis
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 11 : 10 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Cseprekál Orsolya (1983-) (Orvos) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Lengyel Szabolcs (1981-) (belgyógyász) Maroda László (1979-) (gyógyszerész) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102081
035-os BibID:(cikkazonosító)3006 (WoS)000809980800001 (Scopus)85130822695
Első szerző:Kövér Ágnes (szociológus)
Cím:A Comprehensive Investigation into the Distribution of Circulating B Cell Subsets in the Third Trimester of Pregnancy / Ágnes Kövér, Rudolf Lampé, Krisztina Szabó, Tünde Tarr, Gábor Papp
Dátum:2022
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Maternal B cells play a crucial role in the development and maintenance of pregnancy, due to their humoral activities and regulatory functions. In the study, we investigated the alterations in the distributions of naïve and memory B cell subsets, as well as regulatory B (Breg) cells, in the third trimester of pregnancy. Peripheral blood from 14 healthy pregnant women in the third trimester and 7 healthy non-pregnant women was collected and examined for the frequencies of B cell subsets, including IgD+CD27? naïve, IgD+CD27+ un-switched memory, IgD?CD27+ switched memory, CD38intCD24int mature?naïve, CD38?CD24hi primarily memory and CD38hiCD24hi transitional B cells by flow cytometry. Breg cell subsets were also characterized based on the expression of CD5, CD1d and IL-10. In pregnant women, the proportions of un-switched memory and transitional B cells were significantly decreased. Additionally, the frequencies of both CD5+CD1d+ Breg and IL-10-producing B10 cells were decreased in pregnancy. Changes in the distribution of transitional B cells as well as Breg cells may be crucial contributors for the development of altered maternal immune responses and tolerance needed for the maintenance of normal pregnancy in the third trimester.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 11 : 11 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K 124177
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085632
035-os BibID:(cikkazonosító)1434 (WoS)000540223800191 (Scopus)85105189085
Első szerző:Lampé Nóra
Cím:Negative Inotropic Effect of BGP-15 on the Human Right Atrial Myocardium / Lampé Nóra, Priksz Dániel, Erdei Tamás, Bombicz Mariann, Kiss Rita, Varga Balázs, Zsuga Judit, Szerafin Tamás, Csanádi Zoltán Balla György, Balla József, Szilvássy Zoltán, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:2020
ISSN:2077-0383
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 9 : 5 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096440
035-os BibID:(cikkazonosító)3774 (WoS)000694421700001 (Scopus)85113805806
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Current Status of Clinical and Genetic Screening of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Families in Hungary / Major Tamás, Bereczky Zsuzsanna, Gindele Réka, Balogh Gábor, Rácz Benedek, Bora László, Kézsmárki Zsolt, Brúgós Boglárka, Pfliegler György
Dátum:2021
ISSN:2077-0383
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 10 : 17 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Gábor (1991-) (gyógyszerész) Rácz Benedek Bora László Kézsmárki Zsolt Brúgós Boglárka (1975-) (belgyógyász) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
K116228
OTKA
K139293
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM102878
035-os BibID:(cikkazonosító)4311 (Wos)000839128300001 (Scopus)85136936484
Első szerző:Németh Ákos (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász)
Cím:Identifying Patients with Familial Chylomicronemia Syndrome Using FCS Score-Based Data Mining Methods / Németh Ákos, Harangi Mariann, Daróczy Bálint, Juhász Lilla, Paragh György, Fülöp Péter
Dátum:2022
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Background: There are no exact data about the prevalence of familial chylomicronemia syndrome (FCS) in Central Europe. We aimed to identify FCS patients using either the FCS score proposed by Moulin et al. or with data mining, and assessed the diagnostic applicability of the FCS score. Methods: Analyzing medical records of 1,342,124 patients, the FCS score of each patient was calculated. Based on the data of previously diagnosed FCS patients, we trained machine learning models to identify other features that may improve FCS score calculation. Results: We identified 26 patients with an FCS score of ?10. From the trained models, boosting tree models and support vector machines performed the best for patient recognition with overall AUC above 0.95, while artificial neural networks accomplished above 0.8, indicating less efficacy. We identified laboratory features that can be considered as additions to the FCS score calculation. Conclusions: The estimated prevalence of FCS was 19.4 per million in our region, which exceeds the prevalence data of other European countries. Analysis of larger regional and country-wide data might increase the number of FCS cases. Although FCS score is an excellent tool in identifying potential FCS patients, consideration of some other features may improve its accuracy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
data mining
familial chylomicronemia syndrome
FCS score
machine learning
screening
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 11 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Daróczy Bálint (1984-) (informatikus, matematikus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Bridging Fund
Egyéb
MTA Premium Postdoctoral Grant 2018
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM117874
035-os BibID:(cikkazonosító)448 (Scopus)85183407744
Első szerző:Tar Ildikó (fogszakorvos)
Cím:Six-Month Follow-Up of Periodontal Condition in Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis Arthritis Patients Undergoing Anti-Tumour Necrosis Factor-alpha Therapy / Ildikó Tar, Edit Végh, Renáta Martos, Boglárka Soós, Ildikó Márton, Zoltán Szekanecz
Dátum:2024
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:In our present study, we aimed to assess the effects of anti-TNF therapy on periodontal condition in a mixed cohort of patients with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Moreover, we wished to determine whether the baseline dental condition of these patients would affect response to biological therapy. A cohort of 24 arthritis patients was consecutively recruited before starting anti-TNF? therapy. After the dropout of six patients, we evaluated the dental status of 18 subjects at baseline and after 6 months of biological therapy. Clinical responder (R) and non-responder (NR) status was determined after 6 months of anti-TNF treatment. Plaque index (PI), gingival index (GI), bleeding on probing (BOP), probing pocket depth (PPD), PPDmax, clinical attachment loss (CAL), and CALmax were determined. During the 6-month treatment period, six patients (3 RA and 3 AS) terminated the study prematurely as they did not respond to treatment (NR). Therefore, 18 patients were included in the full analysis. There were no major differences in PI, BOP, PPD, PPD max, CAL, and CALmax, among R and NR patients. TNF inhibition resulted in increased GI (0.65 ? 0.34 vs. 0.88 ? 0.30; p < 0.05), as well as decreased PPDmax (4 ? 1.94 vs. 2.72 ? 1.36; p < 0.05) and CALmax (5.22 ? 2.56 vs. 2.72 ? 1.36; p < 0.05) after 6 months. Eight patients had incomplete canal fillings or dead pulps and/or apical periodontitis; six in the R and two in the NR group. In our present study, anti-TNF therapy seemed to worsen the extent of gingival inflammation (GI); however our results also do not support the reduction of mean CPD and CAL as reported by others
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
ankylosing spondylitis
periodontitis
anti-TNF treatment
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 13 : 2 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Martos Renáta (1975-) (fogszakorvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM081379
Első szerző:Zilahi Erika (molekuláris biológus)
Cím:Dysregulated expression profile of myomiRs in the skeletal muscle of patients with polymyositis / Erika Zilahi, Zsuzsanna Adamecz, Levente Bodoki, Zoltán Griger, Szilárd Póliska, Melinda Nagy-Vincze, Katalin Dankó
Dátum:2019
Megjegyzések:MicroRNA (miRNA) research has intensively developed over the past decade. Characterization of dysregulated miRNA expression profiles could give a better understanding of the development of pathological conditions and clinical disorders, such as autoimmune diseases with polygenic etiology, including idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). IIMs are a group of rare autoimmune disorders characterized by skeletal weakness and inflammation. Polymyositis (PM) is one of the conditions of autoimmune myopathies with proximal skeletal muscle weakness. A novel group of miRNAs, known as myomiRs are described as striated muscle-specific or muscle-enriched miRNAs. They are involved in myoblast proliferation/differentiation as well as muscle regeneration. To determine the role of myomiRs in the development and progression of PM, we performed an initial skeletal muscle miRNA profiling using microarray technique at diagnosis. The aim of the study was to examine myomiRs expression profile in patients with PM in order to remark the association between the dysregulated myomiRs' expression and the development of the disease. As a results of microarray investigation, most of the myomiRs showed altered expression patterns in the muscle samples of PM patients compared to controls. These results suggest that myomiRs, especially miR-1, miR-133a, miR-208b, miR-486, and miR-499 function in a network, and are associated with the development of PM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
autoimmune disease
microarray
myomiRs
polymyositis
Megjelenés:The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 30 : 2 (2019), p. 237-245. -
További szerzők:Adamecz Zsuzsanna Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.