CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069085
Első szerző:Amin, N. B.
Cím:Two dose-ranging studies with PF-04937319, a systemic partial activator of glucokinase, as add-on therapy to metformin in adults with type 2 diabetes / Amin N. B., Aggarwal N., Pall D., Paragh G., Denney W. S., Le V., Riggs M., Calle R. A.
Dátum:2015
ISSN:1462-8902
Megjegyzések:AIM:To assess the efficacy and safety of a range of doses of a systemic, partial, glucokinase activator, PF-04937319, as add-on therapy to metformin, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).METHODS:Patients were randomized to once-daily PF-04937319 doses of 10, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621002); or PF-04937319 doses of 3, 20, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621007). Titrated glimepiride (Study B1621002) or sitagliptin (Study B1621007) were included in a double-dummy manner. The primary measure was change from baseline in glycated haemoglobin (HbA1c) at week 12. Key secondary measures included other glycaemic variables and safety and tolerability.RESULTS:In the 639 patients randomized, the minimally efficacious PF-04937319 dose was identified as 50?mg once daily. At the highest PF-04937319 dose tested (100?mg), on average, a clinically significant reduction in HbA1c [-4.94 or -5.11?mmol/mol (-0.45 or -0.47%), placebo-adjusted], which was similar to that achieved with sitagliptin [-4.69?mmol/mol (-0.43%)] but lower than that achieved with titrated glimepiride [-9.07?mmol/mol (-0.83%)], was observed. At this dose, the effect on fasting plasma glucose was not consistent between the two studies (Study B1621002 vs Study B1621007: placebo-adjusted mean change of -0.83 vs +0.50?mmol/l). PF-04937319 was well tolerated at doses up to 100?mg. Hypoglycaemia was reported in 2.5% of patients (on placebo), 5.1% of patients (on PF-04937319 100?mg), 1.8% of patients (on sitagliptin) and 34.4% of patients (on titrated glimepiride).CONCLUSIONS:In patients on metformin monotherapy, the addition of a 100-mg dose of PF-04937319 improved glycaemic control and was well tolerated.TRIAL REGISTRATION:ClinicalTrials.gov NCT01475461 NCT01517373.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PF-04937319
glycaemic control
type 2 diabetes
Megjelenés:Diabetes Obesity & Metabolism 17 : 8 (2015), p. 751-759. -
További szerzők:Aggarwal, N. Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Denney, W. S. Le, V. Riggs, M. Calle, R. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002149
Első szerző:Audikovszky Mária (belgyógyász, lipidológus)
Cím:Orlistat increases serum paraoxonase activity in obese patients / Audikovszky Mária, Pados Gyula, Seres Ildikó, Harangi Mariann, Fülöp Péter, Katona Evelin, Illyés László, Winkler Gábor, Katona Éva, Paragh György
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. - 17 : 4 (2007), p. 268-273. -
További szerzők:Pados Gyula Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Katona Evelin (1974-) (belgyógyász) Illyés László Winkler Gábor Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105697
035-os BibID:(scopus)85136271012 (wos)000824517300001
Első szerző:Ayvaz, Goksun
Cím:The Use of Thyroid Hormones in Hypothyroid and Euthyroid Patients : A THESIS* Questionnaire Survey of Turkish Physicians / Ayvaz Goksun, Akarsu Ersin, Attanasio Roberto, Hegedus Laszlo, Nagy Endre V., Papini Enrico, Perros Petros
Dátum:2022
ISSN:1301-2193
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Turkish Journal of Endocrinology and Metabolism. - 26 : 2 (2022), p. 85-91. -
További szerzők:Akarsu, Ersin Attanasio, Roberto Hegedüs László Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Papini, Enrico Perros, Petros
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002146
Első szerző:Bajnok László (belgyógyász)
Cím:Relationship of endogenous hyperleptinemia to serum paraoxonase 1, cholesteryl ester transfer protein, and lecithin cholesterol acyltransferase in obese individuals / Bajnok László, Seres Ildikó, Varga Zsuzsa, Jeges Sára, Peti Attila, Karányi Zsolt, Juhász Attila, Csongrádi Éva, Mezősi Emese, V. Nagy Endre, Paragh György
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism-Clinical and Experimental. - 56 : 11 (2007), p. 1542-1549. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Jeges Sára Peti Attila Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Juhász Attila (soproni orvos) Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Mezősi Emese Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015579
Első szerző:Balogh Zoltán (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus)
Cím:Gemfibrozil increases paraoxonase activity in type 2 diabetic patients : a new hypothesis of beneficial action of fibrates? / Balogh Z., Seres I., Harangi M., Kovács P., Kakuk G., Paragh G.
Dátum:2001
ISSN:1262-3636
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetes & Metabolism 27 : 5Pt1 (2001), p. 604-610. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM088941
Első szerző:Illés Árpád (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Cím:A pharmacokinetic evaluation of ropeginterferon alfa-2b in the treatment of polycythemia vera / Illés Árpád, Pinczés László Imre, Egyed Miklós
Dátum:2021
ISSN:1742-5255
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. - 17 : 1 (2021), p. 3-7. -
További szerzők:Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Egyed Miklós
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM061230
Első szerző:Illés Árpád (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Cím:Brentuximab vedotin for treating Hodgkin's lymphoma : an analysis of pharmacology and clinical efficacy / Árpád Illés, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi
Dátum:2015
Megjegyzések:Introduction: Hodgkin's lymphoma (HL) is a highly curable lymphoma with a 70 -- 90% long-term survival; however, patients with relapsed or refractory disease may need additonal therapies and have significantly worse prognosis. Brentuximab vedotin (BV) is an anti-CD-30 antibody-drug conjugate, which was approved for treating classical HL patients following autologous stem cell transplantation or failure of at least two prior multi-agent chemotherapies within a year. Areas covered: Current clinical trials are investigating the role of BV in frontline, salvage and adjuvant setting of treatment. Safety and efficacy results of completed trials are summarized in this review. Metabolic, pharmacokinetic issues of BV are also discussed. Expert opinion: BV is a targeted therapeutic option for treating HL, which is a significant improvement compared to conventional multiagent chemotherapy. It may represent a valid option for heavily pretreated patients. Currently running clinical trials are seeking a role for BV in the first-line setting, as well as treating autologous stem cell transplant candidate patients, relapsing after autologous stem cell transplant, bridging to allogenic stem cell transplant and treating elderly patients. Indication of drug may change, expand and an exact role may be established in the upcoming 5 years based on the results of currently running trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
brentuximab vedotin
cytotoxic effect
Hodgkin lymphoma
monomethylauristatin E
refractory
relapse
stem cell transplantation
Megjelenés:Expert opinion on drug metabolism & toxicology 11 : 3 (2015), p. 451-459. -
További szerzők:Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM017806
Első szerző:Kalmár Tímea
Cím:Correlation between the activities of lipoprotein lipase and paraoxonase in type 2 diabetes mellitus / Kalmár T., Seres I., Balogh Z., Káplár M., Winkler G., Paragh Gy.
Dátum:2005
Megjegyzések:In type 2 diabetes mellitus the decreased catabolism of triglyceride-rich lipoproteins as a consequence of mainly the decreased lipoprotein lipase activity results in hypertriglyceridaemia and other lipoprotein alterations promoting atherosclerosis. The high-density lipoprotein-associated enzyme, paraoxonase, prevents the oxidation of low-density lipoprotein, which is an antiatherogenic effect. AIM: to examine the relation between the activities of enzymes influencing HDL remodelling- LPL and PON- in type 2 diabetes mellitus. METHODS: 56 newly diagnosed type 2 diabetic patients and 39 healthy controls were involved in the study. The serum PON activity was measured spectrophotometrically using paraoxone as substrate. PON phenotype was determined by the dual substrate method, PON mass was measured by ELISA. The determination of lipoprotein lipase activity was performed using 3H-triolein. RESULTS: We noticed smaller PON activity decrease in our newly diagnosed diabetic subjects compared to the previous studies which investigated the alteration of enzyme activity after a longer duration of diabetes mellitus. The lipoprotein lipase activity showed a positive correlation with PON activity (r=0.43; P<0.02). Interestingly, the PON activity of the homozygous-low activity group did not correlate with the LPL activity, while in the heterozygous and homozygous-high activity groups there was a significantly positive correlation (r=0.51; P<0.05) between PON and LPL activity. CONCLUSION: Besides lipid alterations, the metabolic changes of type 2 diabetes mellitus influence the reduction of the antioxidant capacity of HDL by remodelling HDL and decreasing PON activity via modification of lipoprotein lipase activity, which might contribute to accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Diabetes Metabolism. - 31 : 6 (2005), p. 574-580. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Winkler Gábor Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM063083
Első szerző:Lábadi Árpád
Cím:Loss-of-Function Variants in a Hungarian Cohort Reveal Structural Insights on TSH Receptor Maturation and Signaling / Lábadi Árpád, Grassi, Elisa Stellaria, Gellén Balázs, Kleinau Gunnar, Biebermann Heike, Ruzsa Beáta, Gelmini, Giulia, Rideg Orsolya, Miseta Attila, Kovács Gábor L., Patócs Attila, Felszeghy Enikő, Nagy Endre V., Mezősi Emese, Persani, Luca
Dátum:2015
ISSN:0021-972X
Megjegyzések:CONTEXT:Congenital hypothyroidism (CH) is one of the most common inborn endocrine disorders with genetic background. Despite the well-established newborn CH screening program in Hungary, no systematic examination of the underlying genetic alterations has been performed as yet.OBJECTIVE:We aimed to explore TSH receptor (TSHR) mutations in a cohort of Hungarian patients with CH.PATIENTS:Eighty-five unrelated patients with permanent primary CH, all diagnosed at newborn screening, were selected.MAIN OUTCOME MEASURES:Coding exons of the TSHR gene were sequenced and evaluated together with the thyroid-specific clinical parameters. Functional features of the novel mutations were experimentally examined, and their comparative molecular models were built.RESULTS:In four patients (one heterozygous and three compound heterozygous), seven TSHR mutations were identified. Among these, N432(1.50)D and P449(2.39)L are novel missense alterations. Importantly, the N432(1.50) residue is highly conserved among G protein-coupled receptors, and its function has not been examined yet in human glycoprotein hormone receptors. Our results indicate that the N432(1.50)D mutation disrupts important, architecture-stabilizing intramolecular interactions and ultimately leads to the complete intracellular retention of the receptor. On the other hand, P449(2.39) is located in the intracellular part of the receptor, which is important in G protein coupling. The P449(2.39)L mutation results in signaling impairment, with a more profound effect on the Gq/11 pathway.CONCLUSION:TSHR mutations are common among Hungarian patients with CH. The novel genetic alterations revealed an important structural role of the N432(1.50) and the P449(2.39) residues in receptor expression and signaling, respectively.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Congenital hypothyroidism
TSH receptor
newborn CH screening program
Megjelenés:Journal Of Clinical Endocrinology & Metabolism. - 100 : 7 (2015), p. E1039-E1045. -
További szerzők:Grassi, Elisa Stellaria Gellén Balázs Kleinau, Gunnar Biebermann, Heike Ruzsa Beáta Gelmini, Giulia Rideg Orsolya Miseta Attila Kovács Gábor L. (Szeged) Patócs Attila Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Mezősi Emese Persani, Luca
Pályázati támogatás:RF-2010-2309484
Egyéb
KL2334/2-2
Egyéb
BI 893/6-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM031513
Első szerző:Nowicki, M.
Cím:Saxagliptin improves glycaemic control and is well tolerated in patients with type 2 diabetes mellitus and renal impairment / Nowicki, M., Rychlik, I., Haller, H., Warren, M. L., Suchower, L., Gause-Nilsson, I., for the D1680C00007 Investigators
Dátum:2011
ISSN:1462-8902
Megjegyzések:AIM: To evaluate the efficacy and safety of saxagliptin vs. placebo in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and renal impairment.METHODS: In this multicentre, randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled study, patients with glycated haemoglobin (HbA1c) 7-11% and creatinine clearance <50 ml/min were stratified by baseline renal impairment (moderate, severe or end-stage on haemodialysis), and randomized (1 : 1) to saxagliptin 2.5 mg once daily or placebo for 12 weeks. Oral antihyperglycaemic drugs and insulin therapy present at enrolment were continued throughout the study. The absolute change in HbA1c from baseline to week 12 (primary efficacy end-point) was analysed using an analysis of covariance model with last observation carried forward methodology.RESULTS: A total of 170 patients were randomized and treated. The adjusted mean decrease from baseline to week 12 in HbA1c was statistically significantly greater in the saxagliptin group than in the placebo group; the difference between treatments was -0.42% (95% confidence interval: -0.71 to -0.12%, p = 0.007). Adjusted mean HbA1c decreases from baseline to week 12 were numerically greater with saxagliptin than with placebo in the subgroups of patients with moderate (-0.64 vs. -0.05%) and severe (-0.95 vs. -0.50%) renal impairment. HbA1c reductions were similar between saxagliptin and placebo in the subgroup with end-stage renal disease on haemodialysis (-0.84 vs. -0.87%). Saxagliptin was generally well tolerated; incidences of adverse events and hypoglycaemic events were similar to placebo.CONCLUSIONS: Saxagliptin 2.5 mg once daily is a well-tolerated treatment option for patients with inadequately controlled T2DM and renal impairment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Diabetes Obesity & Metabolism. - 13 : 6 (2011), p. 523-532. -
További szerzők:Rychlik, I. Haller, Herman Warren, M. L. Suchower, L. Gause-Nilsson, I. Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) for the D1680C00007 Investigators
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM017520
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Disturbed regulation of cholesterol synthesis in monocytes of obese patients with hypercholesterolemia / Paragh Gy., Balogh Z., Kovacs E., Szabolcs M., Szabó J., Csapó K., Fóris G.
Dátum:2003
ISSN:0026-0495
Megjegyzések:The aim of the present study was to clarify the influence of obesity on the functions of low-density lipoprotein receptors (LDL-R) and 3-hydroxy-3-methylglutarate-coenyzme A (HMG-CoA) reductase both in healthy control subjects and in patients with hypercholesterolemia (HC). Experiments were performed on monocytes of 15 non-obese (C I) and 11 obese (C II) healthy control subjects and on 22 non-obese (HC I) and 26 obese (HC II) patients with HC. [(125)I]LDL was used to determine LDL-R activity by measuring binding and intracellular degradation. The rate of endogenous cholesterol synthesis was measured using [(14)C]acetate incorporation into the cholesterol fraction of monocytes. The binding ability of [(125)I]LDL was identical across all groups. The [(14)C]acetate incorporation in resting monocytes was increased only in obese HC group. The 50-microg/mL LDL protein-induced inhibition of [(14)C]acetate incorporation was significantly diminished (P <.001) in the same group. A strong positive correlation was detected between the [(14)C]acetate incorporation by resting cells and LDL-induced inhibition in all groups except the obese HC group, in which their correlation was negative (P <.001). Furthermore, in the obese HC group, a significant positive correlation was detected between body mass index (BMI) and the basal level of [(14)C]acetate incorporation, whereas a negative correlation was found between BMI and LDL-induced inhibition of [(14)C]acetate incorporation. The present data suggest that in patients with HC the concomitant obesity results in dysregulation of cholesterol homeostasis, which may contribute to the accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism-Clinical And Experimental. - 52 : 1 (2003), p. 1-6. -
További szerzők:Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Kovács E. Marien, Szabolcs Szabó J. Csapó K. Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.