CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081924
035-os BibID:(WoS)000500934800001 (Scopus)85076365807
Első szerző:Kiss Borbála Katalin (bőrgyógyász, onkológus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-1 depletion enhances the severity of inflammation in an imiquimod-induced model of psoriasis / Borbála Kiss, Magdolna Szántó, Csaba Hegedűs, Dóra Antal, Szödényi Annamária, Judit Márton, Gábor Méhes, László Virág, Andrea Szegedi, Péter Bai
Dátum:2020
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 29 : 1 (2020), p. 79-85. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Antal Dóra (1990-) Szödényi Annamária Márton Judit (1990-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-K123975
NKFIH
NKFIH-K128250
NKFIH
NKFIH-PD121138
NKFIH
NKFIH-K112336
NKFIH
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099842
035-os BibID:(WoS)000751163300001 (Scopus)85124481042
Első szerző:Molnárné Vasas Nikolett (élettanász)
Cím:Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Expression Is Increased In Non-Lesional Skin Of Atopic Dermatitis Patients / Nikolett Vasas, Zsófia Pénzes, Kornél Kistamás, Péter Pál Nánási, Szabolcs Molnár, Andrea Szegedi, Attila Gábor Szöllősi, Tamás Bíró
Dátum:2022
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:TRPV3 (transient receptor potential vanilloid 3) is a pro-inflammatory ion channel mostly expressed by keratinocytes of the human skin. Previous studies have shown that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in the lesional epidermis of atopic dermatitis (AD) patients suggesting a potential pathogenetic role of the ion channel in the disease. In the current study, we aimed at defining the molecular and functional expression of TRPV3 in non-lesional skin of AD patients as previous studies implicated that healthy-appearing skin in AD are markedly distinct from normal skin with respect to terminal differentiation and certain immune function abnormalities. By using multiple, complementary immunolabeling and RT-qPCR technologies on full-thickness and epidermal shave biopsy samples from AD patients (lesional, non-lesional) and healthy volunteers, we provide the first evidence that the expression of TRPV3 is markedly upregulated in non-lesional human AD epidermis, similar to lesional AD samples. Of further importance, by using the patch-clamp method on cultured healthy and non-lesional AD keratinocytes, we also show that this upregulation is functional as determined by the significantly augmented TRPV3-specific ion current (induced by agonists) on cultured non-lesional AD keratinocytes when compared to healthy ones.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atópiás dermatitis
gyulladásos bőr betegség
keratinocyták
TRPV3
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 31 : 5 (2022), p. 807-813. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM070473
035-os BibID:(WoS)000385353200010 (Scopus)84983551225
Első szerző:Oláh Attila (élettanász)
Cím:Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment / Oláh Attila, Markovics Arnold, Szabó-Papp Judit, Szabó Pálma Tímea, Stott Colin, Zouboulis Christos C., Bíró Tamás
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Acne is a common skin disease characterized by elevatedsebum production and inflammation of the sebaceous glands. Wehave previously shown that a non-psychotropic phytocannabinoid((?)-cannabidiol [CBD]) exerted complex anti-acne effects bynormalizing ♭pro-acne agents'-induced excessive sebaceous lipidproduction, reducing proliferation and alleviating inflammation inhuman SZ95 sebocytes. Therefore, in this study we aimed to explorethe putative anti-acne effects of further non-psychotropic phytocannabinoids((?)-cannabichromene [CBC], (?)-cannabidivarin[CBDV], (?)-cannabigerol [CBG], (?)-cannabigerovarin [CBGV]and (?)-D9-tetrahydrocannabivarin [THCV]). Viability andproliferation of human SZ95 sebocytes were investigated by MTTand CyQUANT assays; cell death and lipid synthesis weremonitored by DilC1(5)-SYTOX Green labelling and Nile Redstaining, respectively. Inflammatory responses were investigated bymonitoring expressions of selected cytokines uponlipopolysaccharide treatment (RT-qPCR, ELISA). Up to 10 lM, thephytocannabinoids only negligibly altered the viability of thesebocytes, whereas high doses (?50 lM) induced apoptosis.Interestingly, basal sebaceous lipid synthesis was differentiallymodulated by the substances: CBC and THCV suppressed it, andCBDV had only minor effects, whereas CBG and CBGV increased it.Importantly, CBC, CBDV and THCV significantly reducedarachidonic acid (AA)-induced ♭acne-like' lipogenesis. Moreover,THCV suppressed proliferation, and all phytocannabinoids exertedremarkable anti-inflammatory actions. Our data suggest that CBGand CBGV may have potential in the treatment of dry-skinsyndrome, whereas CBC, CBDV and especially THCV showpromise to become highly efficient, novel anti-acne agents.Moreover, based on their remarkable anti-inflammatory actions,phytocannabinoids could be efficient, yet safe novel tools in themanagement of cutaneous inflammations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acne vulgaris
cutaneous inflammation
dry skin
phytocannabinoid
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 9 (2016), p. 701-707. -
További szerzők:Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Papp Judit (élettanász) Szabó Pálma Stott, Colin Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:Lendület LP2011-003/ 2015
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA 101761
Egyéb
OTKA 105368
Egyéb
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
Egyéb
FP7-REGPOT-2008-1/229920
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061816
035-os BibID:(WoS)000373389400020 (Scopus)84961782145
Első szerző:Oláh Attila (élettanász)
Cím:Inhibition of fatty acid amide hydrolase exerts cutaneous anti-inflammatory effects both in vitro and in vivo / Attila Oláh, Lídia Ambrus, Simon Nicolussi, Jürg Gertsch, Vilmos Tubak, Lajos Kemény, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Tamás Bíró
Dátum:2016
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fatty acid amide hydrolase
endocannabinoid system
human keratinocytes
inflammation
Toll-like receptors
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 25 : 4 (2016), p. 328-330. -
További szerzők:Ambrus Lídia (1986-) (élettanász) Nicolussi, Simon Gertsch, Jürg Tubak Vilmos Kemény Lajos Soeberdt, Michael Abels, Christoph Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:LP2011-003/2015
MTA
101761
OTKA
105369
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
4.2.2./A- 11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
ZIM KF2611301 MD0
Egyéb
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Egyéb
NCCR TransCure
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116512
035-os BibID:(Scopus)85180437359 (cikkazonosító)e14988 (WoS)001128766100001
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:Fluoxetine exerts anti-inflammatory effects on human epidermal keratinocytes and suppresses their endothelin release / Tóth Kinga Fanni, Ádám Dorottya, Arany József, Ramirez Yesid A., Bíró Tamás, Jennifer I. Drake, Alison O'Mahony, Szöllősi Attila Gábor, Póliska Szilárd, Ana Kilic, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Oláh Attila
Dátum:2024
ISSN:0906-6705
Megjegyzések:Fluoxetine is a safe antidepressant with remarkable anti-inflammatory actions; therefore, we aimed to investigate its effects on immortalized (HaCaT) as well as primary human epidermal keratinocytes in a polyinosinic-polycytidylic acid (p(I:C))-induced inflammatory model. We found that a non-cytotoxic concentration (MTT-assay, CyQUANT-assay) of fluoxetine significantly suppressed p(I:C)-induced expression and release of several pro-inflammatory cytokines (Q-PCR, cytokine array, ELISA), and it decreased the release of the itch mediator endothelins (ELISA). These effects were not mediated by the inhibition of the NF-?B or p38 MAPK pathways (western blot), or by the suppression of the p(I:C)-induced elevation of mitochondrial ROS production (MitoSOX Red labeling). Instead, unbiased activity profiling revealed that they were most likely mediated via the inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway. Importantly, the PI3K-inhibitor GDC0941 fully mimicked the effects of fluoxetine (Q-PCR, ELISA). Although fluoxetine was able to occupy the binding site of GDC0941 (in silico molecular docking), and exerted direct inhibitory effect on PI3K (cell-free PI3K activity assay), it exhibited much lower potency and efficacy as compared to GDC0941. Finally, RNA-Seq analysis revealed that fluoxetine deeply influenced the transcriptional alterations induced by p(I:C)-treatment, and exerted an overall anti-inflammatory activity. Collectively, our findings demonstrate that fluoxetine exerts potent anti-inflammatory effects, and suppresses the release of the endogenous itch mediator endothelins in human keratinocytes, most likely via interfering with the PI3K pathway. Thus, clinical studies are encouraged to explore whether the currently reported beneficial effects translate in vivo following its topical administration in inflammatory and pruritic dermatoses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atopic dermatitis
fluoxetine
PI3K
Toll-like receptor 3
inflammation
keratinocyte
itch
endothelin
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 33 : 1 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Ramirez, Yesid A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Drake, Jennifer I. O'Mahony, Alison Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH 125055
Egyéb
NKFIH 134235
Egyéb
NKFIH 134993
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship
MTA
ÚNKP-22-5-DE-427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst
Egyéb
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.