CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033624
Első szerző:Boratkó Anita (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Cell cycle dependent association of EBP50 with protein phosphatise 2A in endothelial cells / Boratkó A., Gergely P., Csortos Cs.
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Ezrin-radixin-moesin (ERM)-binding phosphoprotein 50 (EBP50) is a phosphorylatable PDZ domain-containing adaptor protein that is abundantly expressed in epithelium but was not yet studied in the endothelium. We report unusual nuclear localization of EBP50 in bovine pulmonary artery endothelial cells (BPAEC). Immunofluorescent staining and cellular fractionation demonstrated that EBP50 is present in the nuclear and perinuclear region in interphase cells. In the prophase of mitosis EBP50 redistributes to the cytoplasmic region in a phosphorylation dependent manner and during mitosis EBP50 co-localizes with protein phosphatase 2A (PP2A). Furthermore, in vitro wound healing of BPAEC expressing phospho-mimic mutant of EBP50 was accelerated indicating that EBP50 is involved in the regulation of the cell division. Cell cycle dependent specific interactions were detected between EBP50 and the subunits of PP2A (A, C, and Bα) with immunoprecipitation and pull-down experiments. The interaction of EBP50 with the Bα containing form of PP2A suggests that this holoenzyme of PP2A can be responsible for the dephosphorylation of EBP50 in cytokinesis. Moreover, the results underline the significance of EBP50 in cell division via reversible phosphorylation of the protein with cyclin dependent kinase and PP2A in normal cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 7 : 4 (2012), p. e35595. -
További szerzők:Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062838
035-os BibID:(cikkazonosító)e0150232 (WOS)000371274400107 (Scopus)84960395715
Első szerző:Fodor Tamás (Ph.D hallgató)
Cím:Combined Treatment of MCF-7 Cells with AICAR and Methotrexate, Arrests Cell Cycle and Reverses Warburg Metabolism through AMP-Activated Protein Kinase (AMPK) and FOXO1 / Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Omar Abdul-Rahman, Lilla Nagy, Ádám Dér, Borbála Kiss, Peter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 2 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Abdul-Rahman, Omar Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Dér Ádám Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-108308
Egyéb
NKFIH-K-105872
Egyéb
NKFIH-C-120732
Egyéb
NKFIH-C-129074
Egyéb
TÁMOP-4.2.2. A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075888
035-os BibID:(cikkazonosító)e0207658 (WOS)000457037500010 (Scopus)85060541521
Első szerző:Forgács Attila (fizikus)
Cím:Activity Painting : PET images of freely defined activity distributions applying a novel phantom technique / Forgács A., Kallos-Balogh P., Nagy F., Krizsán Á. K., Garai I., Trón L., Dahlbom M., Balkay L.
Dátum:2019
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The aim of this work was to develop a novel phantom that supports the construction of highly reproducible phantoms with arbitrary activity distributions for PET imaging. It could offer a methodology for answering questions related to texture measurements in PET imaging. The basic idea is to move a point source on a 3-D trajectory in the field of view, while continuously acquiring data. The reconstruction results in a 3-D activity concentration map according to the pathway of the point source. A 22Na calibration point source was attached to a high precision robotic arm system, where the 3-D movement was software controlled. 3-D activity distributions of a homogeneous cube, a sphere, a spherical shell and a heart shape were simulated. These distributions were used to measure uniformity and to characterize reproducibility. Two potential applications using the lesion simulation method are presented: evaluation in changes of textural properties related to the position in the PET field of view; scanner comparison based on visual and quantitative evaluation of texture features. A lesion with volume of 50x50x50 mm3 can be simulated during approximately 1 hour. The reproducibility of the movement was found to be >99%. The coefficients of variation of the voxels within a simulated homogeneous cube was 2.34%. Based on 5 consecutive and independent measurements of a 36 mm diameter hot sphere, the coefficient of variation of the mean activity concentration was 0.68%. We obtained up to 18% differences within the values of investigated textural indexes, when measuring a lesion in different radial positions of the PET field of view. In comparison of two different human PET scanners the percentage differences between heterogeneity parameters were in the range of 5-55%. After harmonizing the voxel sizes this range reduced to 2-16%. The general activity distributions provided by the two different vendor show high similarity visually. For the demonstration of the flexibility of this method, the same pattern was also simulated on a small animal PET scanner giving similar results, both quantitatively and visually. 3-D motion of a point source in the PET field of view is capable to create an irregular shaped activity distribution with high reproducibility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 14 : 1 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Kallos-Balogh Piroska (1996-) Nagy Ferenc (1984-) (fizikus) Krizsán Áron Krisztián (1986-) (fizikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Dahlbom, Magnus Balkay László (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065882
035-os BibID:(cikkazonosító)e0164113 (WOS)000385505800040 (Scopus)84991336354
Első szerző:Forgács Attila (fizikus)
Cím:A Study on the Basic Criteria for Selecting Heterogeneity Parameters of F18-FDG PET Images / Attila Forgács, Hermann Pall Jonsson, Magnus Dahlbom, Freddie Daver, Matthew D. DiFranco, Gabor Opposits, Aron K. Krizsan, Ildiko Garai, Johannes Czernin, Jozsef Varga, Lajos Tron, Laszlo Balkay
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 10 (2016), p. 1-14. -
További szerzők:Jonsson, Hermann Pall Dahlbom, Magnus Daver, Freddie DiFranco, Matthew D. Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Krizsán Áron Krisztián (1986-) (fizikus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Czernin, Johannes Varga József (1955-) (fizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Balkay László (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068897
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177046 (WOS)000401314000038 (Scopus)85018871615
Első szerző:Horváth Dániel (molekuláris biológus)
Cím:Myosin phosphatase and RhoA-activated kinase modulate neurotransmitter release by regulating SNAP-25 of SNARE complex / Dániel Horváth, István Tamás, Adrienn Sipos, Zsuzsanna Darula, Bálint Bécsi, Dénes Nagy, Judit Iván, Ferenc Erdődi, Beáta Lontay
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-23. -
További szerzők:Tamás István (1990-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Darula Zsuzsanna Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Iván Judit Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070151
035-os BibID:(cikkazonosító)e0183176 (WOS)000408365000050 (Scopus)85028410498
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Proteomic analysis of protein phosphatase Z1 from Candida albicans / Márkus Bernadett, Szabó Krisztina, Pfliegler Walter P., Petrényi Katalin, Boros Enikő, Pócsi István, Tőzsér József, Csősz Éva, Dombrádi Viktor
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 8 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Szabó Krisztina (1992-) (molekuláris biológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Boros Enikő (1989-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKIH-K-108989
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017978
Első szerző:Miskei Márton (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Molecular Evolution of Phosphoprotein Phosphatases in Drosophila / Márton Miskei, Csaba Ádám, László Kovács, Zsolt Karányi, Viktor Dombrádi
Dátum:2011
Megjegyzések:Phosphoprotein phosphatases (PPP), these ancient and important regulatory enzymes are present in all eukaryotic organisms. Based on the genome sequences of 12 Drosophila species we traced the evolution of the PPP catalytic subunits and noted a substantial expansion of the gene family. We concluded that the 18?22 PPP genes of Drosophilidae were generated from a core set of 8 indispensable phosphatases that are present in most of the insects. Retropositons followed by tandem gene duplications extended the phosphatase repertoire, and sporadic gene losses contributed to the species specific variations in the PPP complement. During the course of these studies we identified 5, up till now uncharacterized phosphatase retrogenes: PpY+, PpD5+, PpD6+, Pp4+, and Pp6+ which are found only in some ancient Drosophila. We demonstrated that all of these new PPP genes exhibit a distinct male specific expression. In addition to the changes in gene numbers, the intron-exon structure and the chromosomal localization of several PPP genes was also altered during evolution. The G2C content of the coding regions decreased when a gene moved into the heterochromatic region of chromosome Y. Thus the PPP enzymes exemplify the various types of dynamic rearrangements that accompany the molecular evolution of a gene family in Drosophilidae.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Drosophila
phosphoprotein phosphatase
catalytic subunit
gene duplication
retroposition
novel phosphatase genes
Molekuláris Medicina
Megjelenés:PLoS One. - 6 : 7 (2011), p. e22218. -
További szerzők:Ádám Csaba (1980-) (molekuláris biológus) Kovács László (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli folyamatok vizsgálata patogén gombákban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM047430
Első szerző:Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Glycogen Phosphorylase Inhibitor N-(3,5-Dimethyl-Benzoyl)-N'-(β-D-Glucopyranosyl)Urea Improves Glucose Tolerance under Normoglycemic and Diabetic Conditions and Rearranges Hepatic Metabolism / Lilla Nagy, Tibor Docsa, Magdolna Szántó, Attila Brunyánszki, Csaba Hegedűs, Judit Márton, Bálint Kónya, László Virág, László Somsák, Pál Gergely, Péter Bai
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69420-. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Judit (1990-) Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Somsák László (1954-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM074739
035-os BibID:(cikkazonosító)e0200840 (WOS)000439022400082 (Scopus)85050142161
Első szerző:Palkó Enikő (fül-orr-gégész)
Cím:Analysis of KRT1, KRT10, KRT19, TP53 and MMP9 expression in pediatric and adult cholesteatoma / Palkó Enikő, Póliska Szilárd, Sziklai István, Penyige András
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Cholesteatoma is an epidermal cyst with still unknown pathomechanism. The aim of the current study was to investigate molecular differences in the background of the hyperproliferative property and aggressive behavior typical of the cholesteatoma epithelium. The expression of three cytokeratin genes (KRT1, KRT10 and KRT19), the matrix metalloproteinase 9 gene (MMP9) and the tumor suppressor TP53 gene was measured by qRT-PCR in surgical samples of pediatric and adult cholesteatoma cases and their expression level was compared to that of normal skin samples from the retroauricular region of control individuals. Cholesteatoma samples were stratified according to the age of onset and recurrence for more detailed analysis. Our results showed identical expression pattern for KRT1 and KRT10, their expression was higher in pediatric cases than in adults, especially in pediatric recurrent samples. The expression level of KRT19 was inversely proportional to that of KRT1/KRT10, it was lower in the more invasive recurrent cases both in our pediatric and adult groups. As it was expected from the bone destructive behavior of cholesteatoma, a significantly elevated expression of MMP9 was measured in cholesteatoma samples, the highest level was found in adult recurrent cases. Low expression levels characterize the TP53 gene without significant differences in our samples. These findings demonstrate that cytokeratin expression distinguishes between pediatric/adult, nonrecurrent/recurrent cases, suggesting that distinct differentiation state and cell division potential characterize these cholesteatoma cases. KRT19 with a tumor suppressor potential might restrict the recurrence of cholesteatoma. The differences observed in gene expression profiles between cholesteatoma and control samples support the notion that cholesteatoma is a cystic lesion with tumor-like behavior because it is characterized by invasive, destructive growth and high tendency for recurrence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
KRT1
KRT10
TP53
MMP9
Megjelenés:Plos One. - 13 : 7 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K81480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM065083
035-os BibID:(cikkazonosító)e0160965 (WOS)000381374200086 (Scopus)84983761118
Első szerző:Petrényi Katalin (Ph.D hallgató)
Cím:Analysis of Two Putative Candida albicans Phosphopantothenoylcysteine Decarboxylase / Protein Phosphatase Z Regulatory Subunits Reveals an Unexpected Distribution of Functional Roles / Katalin Petrényi, Cristina Molero, Zoltán Kónya, Ferenc Erdődi, Joaquín Ariño, Viktor Dombrádi
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 8 (2016), p. e0160965. -
További szerzők:Molero, Cristina Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Ariño, Joaquín Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K-108989
OTKA
K-109249
OTKA
TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM058489
035-os BibID:Article ID: e0123583
Első szerző:Tóth Adrienn (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The Effect of SERCA1b Silencing on the Differentiation and Calcium Homeostasis of C2C12 Skeletal Muscle Cells / Adrienn Tóth, János Fodor, János Vincze, Tamás Oláh, Tamás Juhász, Róza Zákány, László Csernoch, Ernő Zádor
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 4 (2015), p. 1-25. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Vincze János (1947-) (biofizikus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zádor Ernő (1954-)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.