CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077222
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A : a case series from a tertiary care centre / Árokszállási Anita, Rázsó Katalin, Ilonczai Péter, Oláh Zsolt, Bereczky Zsuzsanna, Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota
Dátum:2018
ISSN:0957-5235
Megjegyzések:In acquired haemophilia A (AHA), risk for recurrent bleeding exists until the inhibitor is detectable. Thus, patients with persisting inhibitor may benefit from prophylaxis with activated prothrombin complex concentrate (aPCC). Potential thromboembolic complications and cost are also factors to consider. Today, no high level evidence or clear recommendations are available on aPCC prophylaxis in AHA. Recently, a small prospective study demonstrated a favourable outcome with short-term, daily administered aPCC infusion. Here we report a retrospective case series of 19 patients with AHA to demonstrate our practice on aPCC prophylaxis. In our practice, clinical bleeding tendency guided our decision on the initiation of aPCC prophylaxis. In patients with serious bleeding tendency, aPCC infusion was prolonged beyond bleeding resolution in a twice-weekly or thrice-weekly regimen. Serious bleeding phenotype included a single episode of life-threatening bleeding or recurrent, severe haemorrhages. Patients who did not present such events were treated on-demand. The preventive dose of aPCC was equal with the lowest effective therapeutic dose. Prophylaxis was continued until the inhibitor disappeared. Eleven patients received aPCC prophylaxis. In nine cases, prophylaxis lasted beyond two months. No severe bleeding developed spontaneously and no thromboembolic complication occurred in the median 16 weeks (interquartile range 9-34) duration of prophylaxis. Eight patients of the nonprophylaxis group did not present any severe haemorrhage. According to our experience, we consider prophylaxis with aPCC effective and well tolerated for patients with AHA and serious bleeding tendency, until the acquired inhibitor persists.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
acquired haemophilia A
activated prothrombin complex concentrate
bleeding tendency
prophylaxis
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 29 : 3 (2018), p. 282-287. -
További szerzők:Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037155
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:Acquired haemophilia : an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre / Árokszállási Anita, Ilonczai Péter, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Bereczky Zsuzsanna, Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota
Dátum:2012
ISSN:0957-5235
Megjegyzések:Acquired haemophilia is a potentially life-threatening bleeding disorder. Its early diagnosis and treatment is of major importance. We evaluated the elapsed time between the first presentation of the bleeding symptoms and the correct diagnosis in the cases of the acquired haemophilia patients referred to our centre between 1999 and 2011. The causes and consequences of the often delayed diagnosis were also examined. The clinical and laboratory data of 13 patients with acquired haemophilia were analysed. Eleven patients had inhibitors to factor VIII (FVIII), in one case the autoantibody developed to factor XIII (FXIII) and in one to factor V (FV). The median period between the onset of the bleeding symptoms and the correct diagnosis was 1.5 months (3.0 days-9.0 months). In four cases 4.0-9.0 months were needed to establish the diagnosis. The main reason of this delay was that either the prothrombin time was used exclusively to evaluate haemostasis in primary care and also in some secondary care centres, or the prolonged activated partial thromboplastin time went unnoticed despite the obvious bleeding symptoms. Our observation underlines the importance of early referral of patients with unexplained bleeding symptoms to centres with appropriate laboratory facilities and experience in the diagnosis of bleeding disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 23 : 7 (2012), p. 584-589. -
További szerzők:Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060441
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency : a single-center experience and review of literature / Péter Ilonczai, Zsolt Oláh, Anna Selmeczi, Adrienne Kerényi, Zsuzsanna Bereczky, Róbert Póka, Ágota Schlammadinger, Zoltán Boda
Dátum:2015
Megjegyzések:Women with antithrombin (AT) deficiency have an increased risk for pregnancy-associated venous thromboembolism (VTE) and adverse pregnancy outcome. AT deficiency is a rare thrombophilia with heterogeneous genetic background. Owing to the few cases reported in the literature, management strategies of pregnancy with AT deficiency are inconsistent. Our aim was to examine the type of the genetic defect, management, maternal, and pregnancy outcome in patients with hereditary AT deficiency. Five expectant mothers with AT deficiency were followed in our center to evaluate thrombotic events, and maternal and pregnancy outcomes. AT gene sequencing was performed in all cases, and levels of AT and anti-activated factor X were regularly measured to guide the risk-adopted anticoagulant prophylaxis. Three mothers had homozygous type II heparin-binding site mutations and two had heterozygous type I mutations of the gene encoding AT. Two women had additional factor V Leiden heterozygous mutations. Three maternal VTEs - four healthy newborns and five pregnancy losses - were observed. The risk of patients to VTE and adverse pregnancy outcome was found to associate with the homozygous type II heparin-binding site mutation of the AT gene. High risk of maternal VTE and frequent pregnancy complications were observed to associate with AT deficiency. Our results support the need of individualized, risk-adopted anticoagulant therapy in patients with AT deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulant therapy
antithrombin concentrate
antithrombin deficiency
pregnancy
Megjelenés:Blood coagulation and fibrinolysis. - 26 : 7 (2015), p. 798-804. -
További szerzők:Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049371
035-os BibID:PMID:24408323
Első szerző:Katona Éva (klinikai biokémikus)
Cím:Interaction of factor XIII subunits / Éva Katona, Krisztina Pénzes, Andrea Csapó, Ferenc Fazakas, Miklós L. Udvardy, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Z. Orosz, László Muszbek
Dátum:2014
ISSN:0006-4971
Megjegyzések:Coagulation factor XIII (FXIII) is a heterotetramer consisting of two catalytic A subunits (FXIII-A2) and two protective/inhibitory B subunits (FXIII-B2). FXIII-B, a mosaic protein consisting of ten sushi domains, significantly prolongs the lifespan of catalytic subunits in the circulation and prevents their slow progressive activation in plasmatic conditions. In this study the biochemistry of the interaction between the two FXIII subunits was investigated. Using surface plasmon resonance technique and an ELISA-type binding assay the equilibrium dissociation constant (Kd) for the interaction was established in the range of 10-10 M. Based on the measured Kd, it was calculated that in plasma approximately 1% of FXIII-A2 should be in free form. This value was confirmed experimentally by measuring FXIII-A2 in plasma samples immuno-depleted of FXIII-A2B2. Free plasma FXIII-A2 became functionally active, when activated by thrombin and Ca2+, it cross-linked fibrin. In cerebrospinal fluid and tears with much lower FXIII subunit concentrations higher than 80% of FXIII-A2 existed in free form. A monoclonal anti-FXIII-B antibody that prevented the interaction between the two subunits reacted with the recombinant combined 1st and 2nd sushi domains of FXIII-B and its epitope was localized to the peptide spanning positions 96-103 in the 2nd sushi domain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XII
Doktori iskola
Megjelenés:Blood. - 123 : 11 (2014), p. 1757-1763. -
További szerzők:Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Csapó Andrea Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Orosz Zsuzsanna Zita (1982-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Laki Kálmán Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
MTA11003
MTA
TKI227
MTA
CNK80776
OTKA
K109543
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055537
Első szerző:Shemirani, Amir-Houshang (kutató orvos, laboratórium szakorvos)
Cím:Factor XIII-A subunit Val34Leu polymorphism in fatal atherothrombotic ischemic stroke / Amir-Houshang Shemirani, Bálint Antalfi, Endre Pongrácz, Zoltán András Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Zoltán Csiki
Dátum:2014
ISSN:0957-5235
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 25 : 4 (2014), p. 364-368. -
További szerzők:Antalfi Bálint Pongrácz Endre (sebész) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:CNK80776
OTKA-NFÜ
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
GOP-2.1.1-11/M-2013-2529
Egyéb
TKI 227
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.