CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018441
Első szerző:Bagi Zsolt (orvos)
Cím:Increased availability of angiotensin AT1 receptors leads to sustained arterial constriction to angiotensin II in diabetes - role for Rho-kinase activation / Zsolt Bagi, Attila Feher, James Cassuto, Komala Akula, Nazar Labinskyy, Gabor Kaley, Akos Koller
Dátum:2011
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
diabetes mellitus
hyperglycaemia
arteriolar constriction
AT1 receptor
Rho-kinase
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 163 : 5 (2011), p. 1059-1068. -
További szerzők:Fehér Attila (1982-) (orvos) Cassuto, James Akula, Komala Labinskyy, Nazar Kaley Gábor Koller Ákos
Pályázati támogatás:K71591
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM052173
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Structure-activity relationships of vanilloid receptor agonists for arteriolar TRPV1 / Á. Czikora, E. Lizanecz, P. Bakó, I. Rutkai, F. Ruzsnavszky, J. Magyar, R. Pórszász, T. Kark, A. Facskó, Z. Papp, I. Édes, A. Tóth
Dátum:2012
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Summary Background and purpose: The vanilloid receptor 1 (TRPV1) plays a role in the activation of sensory neurons by various painful stimuli and became a therapeutic target. However, functional TRPV1 expression was also observed in the peripheral arteries affecting microvascular diameter. Experimental approach: Sensory TRPV1 activation was measured by eye wiping tests. Arteriolar TRPV1 mediated smooth muscle specific responses (arteriolar diameter, changes in intracellular Ca2+) were determined in isolated, pressurized skeletal muscle arterioles (from the rat and wild type or TRPV1-/- mice, n = 130) or in isolated canine smooth muscle cells. Vascular pharmacology of TRPV1 agonists (potency, efficacy, kinetics of action and receptor desensitization) was determined in isolated skeletal muscle arteries of the rat. Key results: Capsaicin evoked a similar constriction as norepinephrine, which was absent in TRPV knockout mice and was competitively inhibited by a TRPV1 antagonist AMG9810. Capsaicin activation resulted in an increase in intracellular Ca2+ in the arteriolar wall as well as in isolated smooth muscle cells. Other TRPV1 agonists evoked similar vascular constrictions (MSK-195, JYL-79) or were without effect (resiniferatoxin, JYL-273), although all resulted in a sensory activation (eye wiping). Maximal dose of agonists gave different kinetics of arteriolar response. A complete desensitization (tachyphylaxis) of arteriolar TRPV1 was observed (with the exception of capsaicin). Application of the partial agonist JYL-1511 suggested that about 10% TRPV1 activation is sufficient to evoke vascular tachyphylaxis without sensory activation. Conclusions and implications: Our data suggests that arteriolar TRPV1 has different structure-activity relationship compared to sensory neuron located receptor in the rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
vanilloid receptor (TRPV1)
resistance artery
vascular autoregulation
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 165 : 6 (2012), p. 1801-1812. -
További szerzők:Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bakó P. Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kark Tamás (1981-) (orvos) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
K68077
OTKA
K84300
OTKA
ETT 377/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096267
035-os BibID:(WoS)000456799500008 (Scopus)85057179597
Első szerző:Kožich, Viktor
Cím:Metabolism of sulfur compounds in homocystinurias / Viktor Kožich, Tamás Ditrói, Jitka Sokolová, Michaela Křížková, Jakub Krijt, Pavel Ješina, Peter Nagy
Dátum:2019
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 176 : 4 (2019), p. 594-606. -
További szerzők:Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Sokolová, Jitka Křížková, Michaela Krijt, Jakub Ješina, Pavel Nagy Péter (1976-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065864
Első szerző:Nagy László (orvos)
Cím:The novel cardiac myosin activator omecamtiv mecarbil increases the calcium sensitivity of force production in isolated cardiomyocytes and skeletal muscle fibres of the rat / L. Nagy, Á. Kovács, B. Bódi, E. T. Pásztor, G. Á. Fülöp, A. Tóth, I. Édes, Z. Papp
Dátum:2015
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology 172 : 18 (2015), p. 4506-4518. -
További szerzők:Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078538
035-os BibID:(WoS)000513525100008 (Scopus)85067838371
Első szerző:Sikura Katalin Éva (biológus)
Cím:Hydrogen sulfide inhibits calcification of heart valves; implications for calcific aortic valve disease / Katalin Éva Sikura, László Potor, Tamás Szerafin, Melinda Oros, Péter Nagy, Gábor Méhes, Zoltán Hendrik, Abolfazl Zarjou, Anupam Agarwal, Niké Posta, Roberta Torregrossa, Matthew Whiteman, Ibolya Fürtös, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSE: Calcification of heart valves is a frequent pathological finding in CKD patients and in elderly. Hydrogen sulfide (H2 S) has been suggested to possess various anti-calcific actions. We aimed to investigate H2 S as a potential therapeutic in valvular calcification and to identify its targets in the pathogenesis. EXPERIMENTAL APPROACH: Potential of H2 S for regulating osteoblastic transdifferentiation of valvular interstitial cells (VIC) isolated from human aortic valves were studied and tested for valvular calcification in apolipoprotein E-deficient mice (ApoE-/- ). KEY RESULTS: In human VIC H2 S treatment employing donors (NaSH, Na2 S, GYY4137, AP67, AP72) inhibited mineralization/osteoblastic transdifferentiation in a dose-responsive manner in response to phosphate. Accumulation of calcium in the extracellular matrix and expression of osteocalcin and alkaline phosphatase was abrogated. Nuclear translocation of the RUNX2 did not occur, and phosphate uptake was lowered. We also found that pyrophosphate generation was increased via up-regulating ENPP2 and ANK1. Lowering endogenous production of H2 S by concomitant silencing of CSE and CBS favored VIC calcification. IHC and Western blot analysis of human specimens revealed higher levels of CSE expression in aorta stenosis valves with calcification (AS) compared to valves of aorta insufficiency (AI). In contrast, tissue H2 S generation was lower in AS valves compared to AI valves. We observed an inhibition of valvular calcification by H2 S in ApoE-/- mouse on high-fat diet. CONCLUSION AND IMPLICATIONS: Our study suggests that the CSE-CBS/H2 S system exhibits an anti-calcification function in heart valves providing a novel therapeutic approach to prevent hardening of valves. This article is protected by copyright. All rights reserved. KEYWORDS: AP67; AP72; GYY4137; H2S; aortic valve; apolipoprotein E knockout mice; calcification; pyrophosphate
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydrogen sulphide
valvular calcification
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 177 : 4 (2020), p. 793-809. -
További szerzők:Potor László Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1976-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos) Agarwal, Anupam Posta Niké Torregrossa, Roberta Whiteman, Matthew Fürtös Ibolya Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
OTKA-112333
OTKA
11003
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096266
035-os BibID:(WoS)000513525100006 (Scopus)85064379282
Első szerző:Wallace, John L.
Cím:A proof-of-concept, Phase 2 clinical trial of the gastrointestinal safety of a hydrogen sulfide-releasing anti-inflammatory drug / John L. Wallace, Peter Nagy, Troy D. Feener, Thibault Allain, Tamás Ditrói, David J. Vaughan, Marcelo N. Muscara, Gilberto de Nucci, Andre G. Buret
Dátum:2019
ISSN:0007-1188
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 177 : 4 (2019), p. 769-777. -
További szerzők:Nagy Péter (1976-) (vegyész) Feener, Troy D. Allain, Thibault Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Vaughan, David J. Muscara, Marcelo N. Nucci, Gilberto Buret, Andre G.
Pályázati támogatás:K 129286
OTKA
KH17_126766
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.