CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082543
035-os BibID:(cikkazonosító)5430 (scopus)85074505823 (wos)000498946100188
Első szerző:Bekéné Debreceni Ildikó (biológus)
Cím:Dasatinib Inhibits Procoagulant and Clot Retracting Activities of Human Platelets / Ildikó Beke Debreceni, Gabriella Mezei, Péter Batár, Árpád Illés, János Kappelmayer
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 21 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Mezei Gabriella (1969-) (belgyógyász) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM101728
035-os BibID:(cikkazonosító)1465 (scopus)85123579850 (wos)000756238000001
Első szerző:Csípő Tamás
Cím:A Central Role for TRPM4 in Ca2+-Signal Amplification and Vasoconstriction / Csípő Tamás, Czikora Ágnes, Fülöp Gábor Á., Gulyás Hajnalka, Rutkai Ibolya, Tóth Enikő Pásztorné, Pórszász Róbert, Szalai Andrea, Bölcskei Kata, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Papp Zoltán, Ungvári Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin-4 (TRPM4) is activated by an increase in intracellular Ca2+ concentration and is expressed on smooth muscle cells (SMCs). It is implicated in the myogenic constriction of cerebral arteries. We hypothesized that TRPM4 has a general role in intracellular Ca2+ signal amplification in a wide range of blood vessels. TRPM4 function was tested with the TRPM4 antagonist 9-phenanthrol and the TRPM4 activator A23187 on the cardiovascular responses of the rat, in vivo and in isolated basilar, mesenteric, and skeletal muscle arteries. TRPM4 inhibition by 9-phenanthrol resulted in hypotension and a decreased heart rate in the rat. TRPM4 inhibition completely antagonized myogenic tone development and norepinephrine-evoked vasoconstriction, and depolarization (high extracellular KCl concentration) evoked vasoconstriction in a wide range of peripheral arteries. Vasorelaxation caused by TRPM4 inhibition was accompanied by a significant decrease in intracellular Ca2+ concentration, suggesting an inhibition of Ca2+ signal amplification. Immunohistochemistry confirmed TRPM4 expression in the smooth muscle cells of the peripheral arteries. Finally, TRPM4 activation by the Ca2+ ionophore A23187 was competitively inhibited by 9-phenanthrol. In summary, TRPM4 was identified as an essential Ca2+-amplifying channel in peripheral arteries, contributing to both myogenic tone and agonist responses. These results suggest an important role for TRPM4 in the circulation. The modulation of TRPM4 activity may be a therapeutic target for hypertension. Furthermore, the Ca2+ ionophore A23187 was identified as the first high-affinity (nanomolar) direct activator of TRPM4, acting on the 9-phenanthrol binding site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ca2+ signaling
vascular smooth muscle
blood pressure regulation
transient receptor potential melastatin-4
transient receptor potential
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Gulyás Hajnalka Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Bölcskei Kata Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Ungvári Zoltán Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM088343
035-os BibID:(cikkazonosító)6870 (scopus)85091184565 (wos)000581288000001
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Elevated Pro-Inflammatory Cell-Free MicroRNA Levels in Cerebrospinal Fluid of Premature Infants after Intraventricular Hemorrhage / Fejes Zsolt, Erdei Judit, Pócsi Marianna, Takai Jun, Jeney Viktória, Nagy Andrea, Varga Alíz, Bácsi Attila, Bognár László, Novák László, Kappelmayer János, Nagy Béla Jr.
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 18 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Erdei Judit Zsuzsa (1992-) (vegyész) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Takai, Jun Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Novák László (1964-) (idegsebész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:ÚNKP-20-4-II-DE-197
Egyéb
NKFIH K 131535
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090772
035-os BibID:(cikkazonosító)47 (scopus)85098635339 (wos)000606116200001
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Therapeutic Potential of Carbon Monoxide (CO) and Hydrogen Sulfide (H2S) in Hemolytic and Hemorrhagic Vascular Disorders-Interaction between the Heme Oxygenase and H2S-Producing Systems / Gáll Tamás, Pethő Dávid, Nagy Annamária, Balla György, Balla József
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 1 (2020), p. 1-24. -
További szerzők:Pethő Dávid Nagy Annamária Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K112333
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096328
035-os BibID:(cikkazonosító)8955 (scopus)85113146716 (wos)000689067300001
Első szerző:Ghansah, Harriet (PhD)
Cím:The Proteasome Inhibitor Bortezomib Induces Apoptosis and Activation in Gel-Filtered Human Platelets / Harriet Ghansah, Ildikó Beke Debreceni, Zsolt Fejes, Béla Nagy Jr., János Kappelmayer
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 16 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA K16 120725
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM056928
035-os BibID:(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII (FXIII)
factor XIII B subunit (FXIII-B)
polymorphism
coronary artery disease
fibrinogen
myocardial infarction
risk assessment
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Balogh László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC
K113097
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096113
035-os BibID:(cikkazonosító)9263 (scopus)85113494870 (wos)000694344500001
Első szerző:Nagy Annamária
Cím:BGP-15 Inhibits Hyperglycemia-Aggravated VSMC Calcification Induced by High Phosphate / Annamária Nagy, Dávid Pethő, Rudolf Gesztelyi, Béla Juhász, György Balla, Zoltán Szilvássy, József Balla, Tamás Gáll
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Vascular calcification associated with high plasma phosphate (Pi) level is a frequent complication of hyperglycemia, diabetes mellitus, and chronic kidney disease. BGP-15 is an emerging anti-diabetic drug candidate. This study was aimed to explore whether BGP-15 inhibits high Piinduced calcification of human vascular smooth muscle cells (VSMCs) under normal glucose (NG) and high glucose (HG) conditions. Exposure of VSMCs to Pi resulted in accumulation of extracellular calcium, elevated cellular Pi uptake and intracellular pyruvate dehydrogenase kinase-4 (PDK-4) level, loss of smooth muscle cell markers (ACTA, TAGLN), and enhanced osteochondrogenic gene expression (KLF-5, Msx-2, Sp7, BMP-2). Increased Annexin A2 and decreased matrix Gla protein (MGP) content were found in extracellular vesicles (EVs). The HG condition markedly aggravated Piinduced VSMC calcification. BGP-15 inhibited Pi uptake and PDK-4 expression that was accompanied by the decreased nuclear translocation of KLF-5, Msx-2, Sp7, retained VSMC markers (ACTA, TAGLN), and decreased BMP-2 in both NG and HG conditions. EVs exhibited increased MGP content and decreased Annexin A2. Importantly, BGP-15 prevented the deposition of calcium in the extracellular matrix. In conclusion, BGP-15 inhibits Pi-induced osteochondrogenic phenotypic switch and mineralization of VSMCs in vitro that make BGP-15 an ideal candidate to attenuate both diabetic and non-diabetic vascular calcification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
vascular smooth muscle cell
vascular calcification
high glucose
diabetes mellitus
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 17 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Pethő Dávid Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM089468
035-os BibID:(cikkazonosító)8426 (scopus)85096012315 (wos)000594920700001
Első szerző:Pénzes-Daku Krisztina (biológus)
Cím:Terminal Phase Components of the Clotting Cascade in Patients with End-Stage Renal Disease Undergoing Hemodiafiltration or Hemodialysis Treatment / Pénzes Krisztina, Hurják Boglárka, Katona Éva, Becs Gergely, Balla József, Muszbek László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Hemostasis disorder in patients with end-stage renal disease (ESRD) is frequently associated with bleeding diathesis but it may also manifest in thrombotic complications. Analysis of individual coagulation and fibrinolytic factors may shed light on the background of this paradox situation. Here we explored components essential for fibrin formation/stabilization in ESRD patients being on maintenance hemodiafiltration (HDF) or hemodialysis (HD). Pre-dialysis fibrinogen, factor XIII (FXIII) antigen concentrations and FXIII activity were elevated, while ?2-plasmin inhibitor (?2PI) activity decreased. The inflammatory status, as characterized by C-reactive protein (CRP) was a key determinant of fibrinogen concentration, but not of FXIII and ?2PI levels. During a 4-h course of HDF or HD, fibrinogen concentration and FXIII levels gradually elevated. When compensated for the change in plasma water, i.e., normalized for plasma albumin concentration, only FXIII elevation remained significant. There was no difference between HDF and HD treatments. Individual HDF treatment did not influence ?2PI activity, however after normalization it decreased significantly. HD treatment had a different effect, ?2PI activities became elevated but the elevation disappeared after normalization. Elevated fibrinogen and FXIII levels in ESRD patients might contribute to the increased thrombosis risk, while decreased ?2PI activity might be associated with elevated fibrinolytic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-plasmin inhibitor
end-stage renal disease
factor XIII
fibrinogen
hemodiafiltration
hemodialysis
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Hurják Boglárka Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Becs Gergely Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM095464
035-os BibID:(cikkazonosító)6668 (scopus)85108319717 (wos)000670901700001
Első szerző:Pethő Dávid
Cím:Ferryl Hemoglobin and Heme Induce A1-Microglobulin in Hemorrhaged Atherosclerotic Lesions with Inhibitory Function against Hemoglobin and Lipid Oxidation / Dávid Pethő, Tamás Gáll, Zoltán Hendrik, Annamária Nagy, Lívia Beke, Péter Attila Gergely, Gábor Méhes, Csaba Tóth, Magnus Gram, Bo Åkerström, György Balla, József Balla
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 13 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Nagy Annamária Beke Lívia Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gram, Magnus Akerström, Bo Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
OTKA-K 132828
OTKA
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106377
035-os BibID:(cikkazonosító)446 (WOS)000910182000001 (Scopus)85145970899
Első szerző:Ráduly Arnold Péter
Cím:The Novel Cardiac Myosin Activator Danicamtiv Improves Cardiac Systolic Function at the Expense of Diastolic Dysfunction In Vitro and In Vivo : Implications for Clinical Applications / Ráduly Arnold Péter, Sárkány Fruzsina, Kovács Máté Balázs, Bernát Brigitta, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Porszász Róbert, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Nánási Péter, Csanádi Zoltán, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Priksz Dániel, Borbély Attila
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Recent cardiotropic drug developments have focused on cardiac myofilaments. Danicamtiv, the second direct myosin activator, has achieved encouraging results in preclinical and clinical studies, thus implicating its potential applicability in the treatment of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Here, we analyzed the inotropic effects of danicamtiv in detail. To this end, changes in sarcomere length and intracellular Ca2+ levels were monitored in parallel, in enzymatically isolated canine cardiomyocytes, and detailed echocardiographic examinations were performed in anesthetized rats in the absence or presence of danicamtiv. The systolic and diastolic sarcomere lengths decreased; contraction and relaxation kinetics slowed down with increasing danicamtiv concentrations without changes in intracellular Ca2+ transients in vitro. Danicamtiv evoked remarkable increases in left ventricular ejection fraction and fractional shortening, also reflected by changes in systolic strain. Nevertheless, the systolic ejection time was significantly prolonged, the ratio of diastolic to systolic duration was reduced, and signs of diastolic dysfunction were also observed upon danicamtiv treatment in vivo. Taken together, danicamtiv improves cardiac systolic function, but it can also limit diastolic performance, especially at high drug concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heart failure with reduced ejection fraction
myosin activators
danicamtiv
positive inotropy
strain
diastolic dysfunction
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 446. -
További szerzők:Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Kovács Máté Balázs Bernát Brigitta (1997-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
NFKIH - K 132623
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM109671
035-os BibID:(cikkazonosító)4802 (WoS)000948060800001 (Scopus)85149835186
Első szerző:Somodi Laura (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Cellular FXIII in Human Macrophage-Derived Foam Cells / Somodi Laura, Horváth Emőke, Bárdos Helga, Baráth Barbara, Pethő Dávid, Katona Éva, Balla József, Mutch Nicola J., Muszbek László
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 5 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Horváth Emőke Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok) Pethő Dávid Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Mutch, Nicola J. Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:K129287
NKFIH
GINOP 2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM114566
035-os BibID:(cikkazonosító)13536 (scopus)85170341617 (wos)001061092600001
Első szerző:Szabó László (molekuláris biológus)
Cím:Reduced Expression of Septin7 Hinders Skeletal Muscle Regeneration / Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dobrosi Nóra, Dócs Klaudia, Hegyi Zoltán, Gönczi Mónika, Csernoch László, Dienes Beatrix
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Septins are considered the fourth component of the cytoskeleton with the septin7 isoform playing a critical role in the formation of diffusion barriers in phospholipid bilayers and intra- and extracellular scaffolds. While its importance has already been confirmed in different intracellular processes, very little is known about its role in skeletal muscle. Muscle regeneration was studied in a Sept7 conditional knock-down mouse model to prove the possible role of septin7 in this process. Sterile inflammation in skeletal muscle was induced which was followed by regeneration resulting in the upregulation of septin7 expression. Partial knock-down of Sept7 resulted in an increased number of inflammatory cells and myofibers containing central nuclei. Taken together, our data suggest that partial knock-down of Sept7 hinders the kinetics of muscle regeneration, indicating its crucial role in skeletal muscle functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
septin7
skeletal muscle
regeneration
central nuclei
muscle injury
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 17 (2023), p. 13536. -
További szerzők:Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-137600
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2