CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086231
035-os BibID:(WoS)000528693700001 (Scopus)85084221241
Első szerző:Bovet, Julien
Cím:Autoimmune Factor XIII Deficiency With Unusual Laboratory and Clinical Phenotype / Julien Bovet, Boglárka Hurják, Emmanuel De Maistre, Éva Katona, Krisztina Pénzes, László Muszbek
Dátum:2020
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 18 : 6 (2020), p. 1330-1334. -
További szerzők:Hurják Boglárka Maistre, Emmanuel De Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:OTKA K 120633
OTKA
OTKA K 129287
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042216
035-os BibID:PMID:16102115
Első szerző:Dale, George L.
Cím:Quantitation of microparticles released from coated-platelets / G. L. Dale, Gy. Remenyi, P. Friese
Dátum:2005
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Dual agonist stimulation of platelets with thrombin and convulxin results in generation of coated-platelets, a sub-population of cells known formerly as COAT-platelets (collagen and thrombin). Coated-platelets retain several procoagulant proteins on their surface and express phosphatidylserine (PS). In this report, we utilize a new methodology to demonstrate that coated-platelets also release microparticles. Platelets were prelabeled with 2.5 microm Bodipy-maleimide and then stimulated with convulxin plus thrombin. Microparticles, 0.3-0.5 microm in diameter, were observed by fluorescence confocal microscopy. Confocal microscopy was also used to demonstrate that microparticles were positive for glycoprotein IIb/IIIa, glycoprotein Ib, CD9, and PS, but negative for fibrinogen and thrombospondin. Furthermore, microparticles released from Bodipy-labeled platelets were observed by flow cytometry, and activation with convulxin plus thrombin produced 15 +/- 5 microparticles per coated-platelet. In contrast, platelets stimulated with thrombin or convulxin alone produced few microparticles. Phenylarsine oxide and diamide, both of which potentiate the mitochondrial permeability transition pore and coated-platelet production, significantly increased the number of microparticles released per coated-platelet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
convulxin
brinogen
microparticle
platelet
thrombin
thrombospondin.
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 3 : 9 (2005), p. 2081-2088. -
További szerzők:Friese, Paul Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063574
035-os BibID:(WoS)000374979000010 (Scopus)84959145645
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary : phenotype analysis in a large cohort / R. Gindele, Z. Olah, P. Ilonczai, M. Speker, A. Udvari, A. Selmeczi, G. Pfliegler, E. Marjan, B. Kovacs, Z. Boda, L. Muszbek, Z. Bereczky
Dátum:2016
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Background: Antithrombin (AT) is a key regulatorof the coagulation. In type II deficiency, the heparinbinding-site defect (type II HBS) is considered to be relativelylow thrombosis risk. Objectives: Our aims were tosearch for SERPINC1 mutation(s) and to describe the clinicaland laboratory phenotype of a large number of ATBudapest3 (ATBp3, p.Leu131Phe) carriers and confirm thepresence of a founder effect. Patients/Methods: AT-deficientpatients were recruited and carriers of ATBp3,n = 102 (63 families) were selected. To investigate the foundereffect, eight intragenic single nucleotide polymorphisms,a 50-length dimorphism, and five microsatellitemarkers were detected. Clinical and laboratory data of thepatients were collected and analyzed. Results: In AT deficiency,16 different causative mutations were found, andthe great majority of patients were of type II HBS subtype.Most of them (n = 102/118, 86.5%) carried the ATBp3mutation. The ATBp3 mutant allele was associated withone single haplotype, while different haplotypes weredetected in the case of normal allele. The anti?factor Xa?based AT activity assay that we used could detect allATBp3 patients with high sensitivity in our cohort. ATBp3homozygosity (n = 26) was associated with thrombosis at ayoung age and conferred a high thrombotic risk. Half ofthe heterozygotes (n = 41/76, 53.9%) also had venous and/or arterial thrombosis, and pregnancy complications werealso recorded. Conclusion: In Hungary, the founder mutation,ATBp3, is the most common AT deficiency. Ourstudy is the first in which the clinical characterization ofATBp3 mutation was executed in a large population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin III deficiency
antithrombin III
thrombophilia
founder effect
venous thromboembolism
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 14 : 4 (2016), p. 704-715. -
További szerzők:Oláh Zoltán Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Speker Marianna Udvari Á. Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Kovács Bettina (1975-) (orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:PD101120
OTKA
K116228
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
11003
MTA
TKI227
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085942
035-os BibID:(WoS)000526639300001 (Scopus)85083423926
Első szerző:Hurják Boglárka
Cím:N-glycosylation of blood coagulation factor XIII subunit B and its functional consequence / Hurják Boglárka, Kovács Zsuzsanna, Döncző Boglarka, Katona Éva, Haramura Gizella, Erdélyi Ferenc, Shemirani Amir-Houshang, Sadeghi Farzaneh, Muszbek László, Guttman András
Dátum:2020
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 18 : 6 (2020), p. 1302-1309. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Erdélyi Ferenc Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Sadeghi, Farzaneh (1992-) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K129287
NKFIH
NN 127062
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054351
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Distinct effects of Re- and S-forms of LPS on modulating platelet activation / J. Kappelmayer, I. Beke Debreceni, A. Vida, P. Antal-Szalmás, K. J. Clemetson, B. Nagy Jr.
Dátum:2013
ISSN:1538-7933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 11 : 4 (2013), p. 775-778. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Clemetson, Kenneth J. Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033201
Első szerző:Mendelboum Raviv, Shlomit (biológus)
Cím:4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growrth on subendothelial matrix / S. Mendelboum Raviv, A. Horváth, J. Aradi, Z. Bagoly, F. Fazakas, Z. Batta, L. Muszbek, J. Hársfalvi
Dátum:2008
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Background:?The consensus thrombin aptamer C15-mer is a single-stranded DNA of 15 nucleotides [d(GGTTGGTGTGGTTGG)] that was identified by the selection of thrombin-binding molecules from a large combinatorial library of oligonucleotides. It is capable of inhibiting thrombin at nanomolar concentrations through binding to a specific region within thrombin exosite 1. As has been shown in our earlier studies, the 4-thio-deoxyuridylate (s4dU)-containing oligonucleotides have high affinity for a number of proteins, due to the reduced hydrophilic character of the modified oligonucleotide. Methods:?Three different analogs of the original thrombin-inhibiting sequence, in which some of the thymidylate residues were replaced by 4-thio-deoxyuridylates, were synthesized. The inhibitory effect of modified aptamers was tested on thrombin-catalyzed fibrin clot formation and fibrinopeptide A release from fibrinogen, thrombin-induced platelet aggregation/secretion, and the formation of thrombus on coverslips coated with human collagen type III, thrombin-treated fibrinogen or subendothelial matrix of human microvascular endothelial cells. Results:?As compared with the C15-mer, the analog with the sequence GG(s4dU)TGG(s4dU)G(s4dU)GGT(s4dU)GG (UC15-mer) showed a 2-fold increased inhibition of thrombin-catalyzed fibrin clot formation, fibrinopeptide A release, platelet aggregation and secretion in human plasma and thrombus formation on thrombin-treated fibrinogen surfaces under flow conditions. Concerning the inhibition of thrombin-induced fibrin formation from purified fibrinogen and activation of washed platelets, UC15-mer was 3-fold and twelve-fold more effective than C15-mer, respectively.Conclusion:?The replacement of four thymidylate residues in C15-mer by 4-thio-deoxyuridylate resulted in a new thrombin aptamer with increased anticoagulant and antithrombotic properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
4-thio-deoxyuridylate
aptamer
platelets
thrombin
thrombin exosite
thrombus
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 6 : 10 (2008), p. 1764-1771. -
További szerzők:Horváth András (1976-) (vegyész) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Batta Zoltán Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068573
035-os BibID:(WoS)000383604400006 (Scopus)84983356172
Első szerző:Pénzes-Daku Krisztina (biológus)
Cím:Neutralizing autoantibody against factor XIII A subunit resulted in severe bleeding diathesis with a fatal outcome : characterization of the antibody / Pénzes K., Rázsó K., Katona É., Kerényi A., Kun M., Muszbek L.
Dátum:2016
ISSN:1538-7933
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 14 : 8 (2016), p. 1517-1520. -
További szerzők:Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kun Mária (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM010451
Első szerző:Pénzes-Daku Krisztina (biológus)
Cím:Molecular mechanism of the interaction between activated factor XIII and its glutamine donor peptide substrate / K. Pénzes, K. E. Kövér, F. Fazakas, G. Haramura, L. Muszbek
Dátum:2009
ISSN:1538-7933 (Print)
Megjegyzések:Activated factor XIII (FXIII), a dimer of truncated A-subunits (FXIII-A2*), is a transglutaminase that crosslinks primary amines to peptide-bound glutamine residues. Because in the few natural substrates of FXIII-A2* no consensus sequence could be identified around the reactive glutamine, studying the interaction between individual substrates and FXIII-A2* is of primary importance. Most of the alpha2-plasmin inhibitor (alpha2PI) molecules become truncated by a plasma protease, and the truncated isoform (N1-alpha2PI) is an important substrate of FXIII-A2*. The crosslinking of N1-alpha2PI to fibrin plays a major role in protecting fibrin from fibrinolysis. METHODS: We studied the interaction of FXIII-A2* with its dodecapeptide glutamine donor substrate, N1-alpha2PI(1-12), the sequence of which corresponds to the N-terminal sequence of N1-alpha2PI. Kinetic parameters for N1-alpha2PI(1-12) and for its truncated or synthetic mutants were determined by a spectrophotometric assay. The interaction of N1-alpha2PI(1-12) with FXIII-A2* was investigated by proton nuclear magnetic resonance (NMR) and saturating transfer difference (STD) NMR. RESULTS AND CONCLUSIONS: Kinetic experiments with peptides in which the Asn1 residue was either truncated or replaced by alanine and proton NMR analysis of the FXIII-A2*-N1-alpha2PI(1-12) complex demonstrated that Asn1 is essential for effective enzyme-substrate interaction. Experiments with C-terminally truncated peptides proved that amino acids 7-12 are essential for the interaction of N1-alpha2PI(1-12) with the enzyme, and suggested the existence of a secondary binding site on FXIII-A2*. Hydrophobic residues, particularly Leu10 and the C-terminal Lys12, seemed to be especially important in this respect, and direct interaction between hydrophobic C-terminal residues and FXIII-A2* was demonstrated by STD NMR.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amino Acid Sequence
Animals
Asparagine
Binding Sites
Cattle
Factor XIII
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 7 : 4 (2009), p. 627-633. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM100558
035-os BibID:(WoS)000758208100001 (Scopus)85124886681
Első szerző:Somodi Laura (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Activation mechanism dependent surface exposure of cellular factor XIII on activated platelets and platelet microparticles / Somodi Laura, Beke Debreceni Ildikó, Kis Gréta, Cozzolino Marco, Kappelmayer János, Antal Miklós, Panyi György, Bárdos Helga, Mutch Nicola J., Muszbek, László
Dátum:2022
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 20 : 5 (2022), p. 1223-1235. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Cozzolino, Marco (1991-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Mutch, Nicola J. Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
NKFIH-K129287
Egyéb
11014 project
MTA
British Heart Foundation-PG/15/82/31721/BHF_/
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.