CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00026273
035-os BibID:(cikkazonosító)E3050 (WoS)000581708900001 (Scopus)85108175368
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Uninterrupted Dabigatran Administration Provides Greater Inhibition against Intracardiac Activation of Hemostasis as Compared to Vitamin K Antagonists during Cryoballoon Catheter Ablation of Atrial Fibrillation / Zsuzsa Bagoly, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Alexandra Kiss, Edit Fiak, Ferenc Sarkady, Noémi Klára Tóth, Rita Orbán-Kálmándi, Kitti Bernadett Kovács, László Nagy, Attila Nagy, János Kappelmayer, László Csiba, Zoltán Csanádi
Dátum:2020
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Background. Cerebral thromboembolism is a rare but feared complication of transcatheter ablation in patients with atrial fibrillation (AF). Here, we aimed to test which pre-procedural anticoagulation strategy results in less intracardiac activation of hemostasis during ablation. Patients and methods. In this observational study, 54 paroxysmal / persistent AF patients undergoing cryoballoon ablation were grouped according to their periprocedural anticoagulation strategy: no anticoagulation (oral anticoagulation (OAC) free; n = 24), uninterrupted vitamin K antagonists (VKA) ( n = 11), uninterrupted dabigatran ( n = 17). Blood was drawn from the left atrium before and immediately after the ablation procedure. Cryoablations were performed according to standard protocols, during which heparin was administered. Heparin-insensitive markers of hemostasis and endothelial damage were tested from intracardiac samples: D-dimer, quantitative fibrin monomer (FM), plasmin-antiplasmin complex (PAP), von Willebrand factor (VWF) antigen, chromogenic factor VIII (FVIII) activity. Results. D-dimer increased significantly in all groups post-ablation, with lowest levels in the dabigatran group (median [interquartile range]: 0.27 [0.36] vs. 1.09 [1.30] and 0.74 [0.26] mg / L in OAC free and uninterrupted VKA groups, respectively, p < 0.001 ). PAP levels were parallel to this observation. Post-ablation FM levels were elevated in OAC free ( 26.34 [30.04] mg / L ) and VKA groups (10.12 [16.01] mg / L), but remained below cut-o in all patients on dabigatran ( 3.98 [2.0] mg / L; p < 0.001). VWF antigen and FVIII activity increased similarly post-ablation in all groups, suggesting comparable procedure-related endothelial damage. Conclusion. Dabigatran provides greater inhibition against intracardiac activation of hemostasis as compared to VKAs during cryoballoon catheter ablation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
cryoballoon ablation;
dabigatran
vitamin K antagonists
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 9 : 9 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Fiák Edit Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Tóth Noémi Klára Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Nagy László Tibor (1969-) (belgyógyász, kardiológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE
MTA
K109712
OTKA
K120042
OTKA
FK128582
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099048
Első szerző:Dzsudzsák Erika
Cím:Profiling of lactate dehydrogenase isoenzymes in COVID-19 disease / Erika Dzsudzsák, Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Miklós Fagyas, Zoltán Szentkereszty, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
Megjegyzések:Introduction Serum total lactate dehydrogenase (LDH) activity was elevated and showed a positive correlation with disease severity and outcome in severe COVID-19 disease. However, it is still unknown whether the relative abundance or calculated activity of any LDH isoenzyme is predominately increased in COVID-19 subjects. Methods Twenty-two consecutive patients suffered from moderate or severe COVID-19 pneumonia were recruited into this study who showed enhanced total LDH activity. The ratio of LDH isoenzyme activities was further investigated using gel electrophoresis (Hydragel, Sebia) with densitometric evaluation. Calculated act ivity values of these isoenzymes were correlated with routine laboratory parameters, the degree of lungparenchymal affection based on chest CT and clinical outcome. Results Total LDH activity was raised in the range of 272-2141 U/L and significantly correlated with calculated LDH-3 and LDH-4 activities (r=0.765, P=0.0001; and r=0.783, P=0.0001, respectively). In contrast, the relative abundance of neither LDH isoenzyme was exclusively abnormal in COVID-19 patients. Calculated activity of LDH-3 and LDH-4 demonstrated a modest but statistically significant association with serum ferritin (r=0.437, P=0.042; r=0.505, P=0.016, respectively). When the relationship between the severity of pulmonary affection by SARS-CoV-2 infection and relative abundance of LDH isoenzymes was studied, a larger ratio of mid-zone fractions was observed in the presence of ? 50% lung parenchymal involvement. Finally, regardless of LDH isoenzyme pattern, abnormal relat ive ratio of LDH-4 and higher calculated LDH-3 and LDH-4 activity values were detected in subjects with unfavorable outcome. Conclusion No characteristic profile of LDH isoenzymes can be detected in COVID-19 pneumonia, however, elevated activities of LDH-3 and LDH-4 are associated with worse clinical outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-Cov-2
COVID-19
inflammation
LDH
electrophoresis
clinical outcome
Megjelenés:The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 32 : 4 (2021), p. 432-441. -
További szerzők:Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentkereszty Zoltán Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
OTKA
FK 128809
OTKA
ÚNKP21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086363
035-os BibID:(cikkazonosító)E1747 (WoS)000553562300001 (Scopus)85091675367
Első szerző:Gebri Enikő Zsuzsa (fogszakorvos)
Cím:N-Glycosylation Alteration of Serum and Salivary Immunoglobulin A Is a Possible Biomarker in Oral Mucositis / Enikő Gebri, Zsuzsanna Kovács, Brigitta Mészáros, Ferenc Tóth, Ádám Simon, Hajnalka Jankovics, Ferenc Vonderviszt, Attila Kiss, András Guttman, Tibor Hortobágyi
Dátum:2020
ISSN:2077-0383
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 9 : 6 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Mészáros Brigitta (1990-) (vegyészmérnök) Tóth Ferenc (1980-) (molekuláris biológus) Simon Ádám (1990-) (molekuláris biológus) Jankovics Hajnalka Vonderviszt Ferenc Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.15-2016-0001
GINOP
NKFIH-SNN-NN-132999-2019
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116479
035-os BibID:(cikkazonosító)6829 (scopus)85176548280 (WoS)001099491300001
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Technically Challenging Percutaneous Interventions of Chronic Total Occlusions Are Associated with Enhanced Platelet Activation / Illési Ádám, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Debreceni Ildikó Beke, Hodosi Katalin, Nagy Jr. Béla, Kappelmayer János, Kőszegi Zsolt, Csanádi Zoltán, Szük Tibor
Dátum:2023
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Percutaneous coronary intervention (PCI) is a frequently performed treatment option for recanalization in patients with chronic total occlusion (CTO). As CTO-PCIs are often complicated and challenging for interventionalists, the stressful and damaging nature of the procedure can be remarkable, thus platelets can be easily activated. Our aim was to investigate the effect of CTO-PCI on platelet activation and the expression of selected circulating microRNAs (miR) of platelet and endothelium origin after CTO-PCI. In this study, 50 subjects after CTO-PCI were enrolled. Blood samples were obtained before PCI, at 2 days and 3?6 months after the procedure to measure the degree of platelet activation and the level of plasma miR-223, miR-181b, and miR-126. Patients were divided based on the characteristics of the intervention. Patients with higher Japanese CTO scores and longer duration of PCI showed significantly elevated platelet P-selectin positivity (p = 0.004 and p = 0.013, respectively) 2 days after the procedure compared to pre-PCI and increased concentration of soluble P-selectin 3?6 months after the intervention (higher Japanese CTO score: p = 0.028 and longer duration of PCI: p = 0.023) compared to baseline values. Shorter total stent length caused a significantly lower miR-181b expression at 3?6 months after the intervention (p = 0.031), while no difference was observed in miR-223 and miR-126. One stent thrombosis occurred during the follow-up period. Although these technically challenging CTO-PCIs may cause enhanced platelet activation right after the intervention and long-term endothelial cell dysfunction, these interventions are not associated with more adverse clinical events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker
chronic total coronary occlusion
coronary intervention
microRNA
platelet activation
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 12 : 21 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Hódosi Katalin Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-22-4-II-DE-120
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047531
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Flow cytometry in the diagnosis of myelodysplastic syndromes / Bettina Kárai, Eszter Szánthó, János Kappelmayer, Zsuzsa Hevessy
Dátum:2012
Megjegyzések:Myelodysplastic syndromes are clonal hematopoietic stem cell disorders. Their exact etiology is unknown. Myelodysplasticsyndromes cause progressive bone marrow failure resulting in pancytopenia and refractory, transfusion-dependent anemia.One can observe typical morphological alterations in the erythroid, myeloid and/or megakaryocytic cell lineage. Blast countsmay also be increased. The pathologic cells are genetically unstable, and a myelodysplastic syndrome might transform into acutemyeloid leukemia. The overall survival of these diseases range between few months to around ten years. Correct diagnosis andaccurate prognostic classification is essential. In the past decades several scoring systems were established beginning with theFrench-American-British classification to the most recent Revised International Prognostic Scoring System. In all of theseclassifications bone marrow morphology is still the most important factor, though nowadays the genetic aberrations and flowcytometry findings are also included. The diagnosis and prognostic classification of myelodysplastic syndromes remain a greatchallenge for hematologists.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Electronic Journal Of The International Federation Of Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 23 : 4 (2012), p. 109-116. -
További szerzők:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2.B-11/1/KONV
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM093939
035-os BibID:(cikkazonosító)1910 (WoS)000650426000001 (Scopus)85113191866
Első szerző:Szabó Gábor Tamás (kardiológus)
Cím:The Holistic Coronary Physiology Display : calculation of the Flow Separation Index in Vessel-Specific Individual Flow Range during Fractional Flow Reserve Measurement Using 3D Coronary Reconstruction / Gábor Tamás Szabó, Áron Üveges, Balázs Tar, András Ágoston, Azzaya Dorj, Csaba Jenei, Rudolf Kolozsvári, Benjamin Csippa, Dániel Czuriga, Zsolt Kőszegi
Dátum:2021
ISSN:2077-0383
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 10 : 9 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Üveges Áron Tar Balázs (1970-) (orvos) Ágoston András Dorj, Azzaya Jenei Csaba (1976-) (kardiológus) Kolozsvári Rudolf (1976-) (kardiológus) Csippa Benjamin Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Pályázati támogatás:ÚNKP-20-03
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083115
Első szerző:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Cím:Evaluation of sample quality as preanalytical error in flow cytometry analysis in childhood acute lymphoblastic leukemia / Szánthó Eszter, Kárai Bettina, Ivády Gergely, Baráth Sándor, Száraz-Széles Marianna, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 30 : 4 (2019), p. 385-395. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Széles Mariann Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM083114
Első szerző:Szilágyi Bernadett
Cím:Role of sepsis modulated circulating microRNAs / Szilágyi Bernadett, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Kappelmayer János, Nagy Béla Jr.
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 30 : 2 (2019), p. 128-145. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1