Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM079610
Első szerző:	Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:	The role of autophagy and death pathways in dose-dependent isoproterenol-induced cardiotoxicity / Gyongyosi Alexandra, Zilinyi Rita, Czegledi Andras, Tosaki Agnes, Tosaki Arpad, Lekli Istvan
Dátum:	2019
ISSN:	1381-6128
Tárgyszavak:	idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Current Pharmaceutical Design. - 25 : 19 (2019), p. 2192-2198. -
További szerzők:	Zilinyi Rita Czeglédi András Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047606
035-os BibID:	PMID:23590152
Első szerző:	Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:	Cardioprotective Effects of Sour Cherry Seed Extract (SCSE) on the Hypercholesterolemic Rabbit Heart / Bela Juhasz, Attila Kertész, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Zoltán Szabo, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:	2013
ISSN:	1381-6128
Megjegyzések:	Hypothesis. The present study evaluates the hypothesis that sour cherry seed extract (SCSE) protects against cardiovascular disease and inflammation in hypercholesterolemic rabbits, and that this protection correlates with SCSE-induced activity of heme oxygenase-1 (HO-1), a cytoprotective enzyme contributing to oxidative stress responses. Methods: 18 New Zealand white rabbits were divided into three groups receiving: I. cholesterol-free rabbit chow; II. chow containing 2% cholesterol; or III. 2% cholesterol plus SCSE for 16 weeks. Heart functions were monitored by echocardiography 0, 4, and 16 weeks after the initiation of cholesterol-supplemented feeding. At the 16-week time-point, isolated hearts were subjected to ischemia-reperfusion (I/R), followed by measurement of heart rate (HR), aortic flow (AF), coronary flow (CF), aortic pressure (AoP), and left ventricular developed pressure (LVDP). Myocardial infarct size was determined using triphenyl tetrazolium chloride (TTC). Quantification of fatty streaks was assessed using Sudan-III staining. Western blot analysis was used to determine the content of cytochrome c oxidase III (COX III), vascular endothelial growth factor (VEGF), and HO-1 in the myocardium. Results: Relative to cholesterol-treated animals not receiving SCSE, SCSE-treated animals exhibited significantly improved cardiac function and improved peak early diastolic velocity to peak atrial velocity ratio (E'/A'), along with decreased the atherosclerotic plaque formation and infarct size. Increased HO-1 and COX III protein expression and COX activity were also noted in hearts from SCSE-treated rabbits. Conclusions: This study demonstrates SCSE cardioprotective effects on hypercholesterolemic hearts. Correlation of these outcomes with HO-1 expression suggests that the effect may be mediated by activity of this enzyme. However, definitive proof of HO-1 dependence requires further investigation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6896-6905. -
További szerzők:	Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP MTA-DE MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003 TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045103
035-os BibID:	PMID:23590156
Első szerző:	Meyer, Gregory
Cím:	The Cellular Autophagy Markers Beclin-1 and LC3B-II are Increased during Reperfusion in Fibrillated Mouse Hearts / Gregory Meyer, Attila Czompa, Cyril Reboul, Evelin Csepanyi, Andras Czegledi, Istvan Bak, Gyorgy Balla, Jozsef Balla, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:	2013
ISSN:	1381-6128
Megjegyzések:	Autophagy is an intracellular bulk degradation process for elimination of damaged macromolecules and organelles. In the past decades, the scientific community has gained increasingly detailed understanding of the role of autophagy in myocardial homeostasis, although still many controversies remain. In the ischemic myocardium, autophagy appears to be beneficial for survival, whereas upon reperfusion the process may induce cell death. However, the overall effect of autophagy seems to depend on the duration and intensity of stress, as along with the extent of autophagy within myocardial tissue. Reperfusion of an ischemic heart maybe harmful, but it is an essential process for myocardial survival. One of the major adverse consequences of reperfusion is the occurrence of ventricular fibrillation (VF). In the present study, we investigated the possible connection between autophagy and VF. Isolated mouse hearts were subjected to ischemia/reperfusion (I/R) and divided into two groups based on the development of VF at the beginning of reperfusion. Western blot analysis was conducted for autophagy-associated proteins LC3B, ATG-5, ATG-7, ATG-12, Bcl-2 and Beclin-1 proteins. Significantly higher level of Beclin-1 and LC3B-II/LC3B-I ratio (both definitive autophagy biomarkers) was observed in the fibrillated myocardium, versus tissue from the nonfibrillated hearts. Interestingly, although Bcl-2 is a major regulator of Beclin-1, level of this protein was not significantly altered in tissue from fibrillated, versus non-fibrillated hearts. Moreover, Atg7 expression showed a trend, albeit non-significant, towards elevation in fibrillated versus non-fibrillated hearts. Results of the present investigation demonstrate a possible link between VF and autophagy. Studies by authors of this report to evaluate potential etiologic relationships between the two processes are ongoing.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Ischemia reperfusion autophagy ventricular fibrillation
Megjelenés:	Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6912-6918. -
További szerzők:	Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Reboul, Cyril Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Czeglédi András Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	K75883 OTKA K-104017 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP MTA-DE MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003 TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: