CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013980
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of the cytotoxicity of beta-cyclodextrin derivatives : evidence for the role of cholesterol extraction / Kiss, T., Fenyvesi, F., Bácskay, I., Váradi, J., Fenyvesi, É., Iványi, R., Szente, L., Tósaki, Á., Vecsernyés, M.
Dátum:2010
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Several beta-cyclodextrin (beta-CD) derivatives have been synthesized recently to improve the physicochemical properties and inclusion capacities of the parent molecule, however, there is limited information available about their cytotoxic effects. In this study we investigated the cytotoxic and hemolytic properties of various beta-CDs in correlation with their cholesterol-solubilizing capacities to expose the mechanism of toxicity. MTT cell viability test, performed on Caco-2 cells showed significant differences between the cytotoxicity of beta-CD derivatives. Cell toxicity of methylated-beta-CDs was the highest, while ionic derivatives proved to be less toxic than methylated ones. Most of the second generation beta-CD derivatives, having both ionic and methyl substituents showed less cytotoxicity than the parent compounds both on Caco-2 cells and human erythrocytes. Inclusion of cholesterol into the ring of randomly methylated-beta-CD and heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-CD abolished the cell toxicity indicating the role of cholesterol extraction in cytotoxicity. These data demonstrate the correlation between the cytotoxic effect, hemolytic activity and the cholesterol complexation attributes of beta-CD derivatives and we propose that cholesterol-solubilizing properties can be a predictive factor for beta-CD cell toxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclodextrine
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 40 : 4 (2010), p. 376-380. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Szente Lajos (1951-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082390
035-os BibID:(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075362
Első szerző:Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2018
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077557
Első szerző:Szőke Kitti (gyógyszerész)
Cím:A new, vasoactive hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety / Kitti Szőke, Attila Czompa, István Lekli, Péter Szabados-Fürjesi, Mihály Herczeg, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acetylsalicylic acid
Molsidomine
Nitrogen oxide liberation
Isolated heart
Vasoactivity
Coronary flow
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 131 (2019), p. 159-166. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:111794
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH124719
Egyéb
ÚNKP-17-4-III-DE-219
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM118556
035-os BibID:(cikkazonosító)106721
Első szerző:Tánczos Bence (biológus)
Cím:Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts / Bence Tánczos, Virág Vass, Erzsébet Szabó, Miklós Lovas, Rasha Ghanem Kattoub, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:2024
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 195 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Vass Virág (1986-) (biológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Kattoub, Rasha Ghanem Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM037007
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of cytotoxicity of surfactants used in self-micro emulsifying drug delivery systems and their effects on paracellular transport in Caco-2 cell monolayer / Ujhelyi Z., Fenyvesi F., Váradi J., Fehér P., Kiss T., Veszelka S., Deli M., Vecsernyés M., Bácskay I.
Dátum:2012
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The objective of this study was to examine the cellular effects of the members of two non-ionic amphiphilic tenside groups and their mixtures on human Caco-2 cell monolayers as dependent upon their chemical structures and physicochemical properties. The first group of polyethylene glycol esters is represented by Polysorbates and Labrasol alone and in blends, while the members of the second group. Capryol 90, Capryol PGMC, Lauroglycol 90 and Lauroglycol FCC were used as propylene glycol esters. They are increasingly used in SMEDDS as recent tensides or co-tensides to increase hydrophobic bioavailability of a drug. Critical micelle concentration was measured by determination of surface tension. CMC refers to the ability of solubilization of surfactants. Cytotoxicity tests were performed on Caco-2 cell monolayers by MTT and LDH methods. Paracellular permeability as a marker of the integrity of cell monolayers, was examined with Lucifer yellow assays combined with TransEpithelial Electrical Resistance (TEER) measurements. The effect of these surfactants on tight junctions as evidence for paracellular pathway was also characterized. The results of cytotoxicity assays were in agreement, and showed significant differences among the cytotoxic properties of surfactants in a concentration-dependent manner. Polysorbates 20, 60, 80 are the most toxic compounds. In the case of Labrasol, the degree of esterification and lack of sorbit component decreased cytotoxicity. If the hydrophyl head was changed from polyethylene glycol to propylene glycol the main determined factor of cytotoxicity was the monoester content and the length of carbon chain. In our CMC experiments, we found that only Labrasol showed expressed cytotoxicity above the CMC. It refers to good ability of micelle solubilization of Labrasol. In our paracellular transport experiments each of polyethylene glycol surfactants (Polysorbates and Labrasol) altered TEER values, but propylene glycol esters did not modify the monolayer integrity. Polyethylene glycol esters alone and in blends (0.05% Labrasol - 0.001% Polysorbates 20, 60, 80) were able to increase Lucifer yellow permeability significantly below the IC(50) concentration. On the other hand Labrasol and Polysorbates 20 have expressed effect on tight junctions of Caco-2 monolayer. It could be concluded that polyethylene glycol ester-type tensides were able to enhance the paracellular permeability by the redistribution of junctional proteins. Our results might ensure useful data for selection of suitable tensides, co-tensides and tenside mixtures for SMEDDS formulations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Labrasol
Polisorbate
CMC
Caco-2
cytotoxicity
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 47 : 3 (2012), p. 564-573. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Veszelka Szilvia Deli Mária A. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM110822
035-os BibID:(Scopus)85152907635 (cikkazonosító)106449
Első szerző:Vass Virág (biológus)
Cím:Reperfusion-induced injury and the effects of the dithioacetate type hydrogen sulfide donor ibuprofen derivative, BM-88, in isolated rat hearts / Virág Vass, Erzsébet Szabó, Ilona Bereczki, Nóra Debreczeni, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Árpád Tósaki
Dátum:2023
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 185 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFIH-K-124719
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1