CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037881
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Novel human polyomaviruses in pregnancy : higher prevalence of BKPyV, but no WUPyV, KIPyV and HPyV9 / Csoma Eszter, Sápy Tamás, Mészáros Beáta, Gergely Lajos
Dátum:2012
ISSN:1386-6532
Megjegyzések:BACKGROUND: Immunosuppression due to pregnancy may lead to higher susceptibility to infections and reactivation of latent infections, such as BK polyomavirus (BKPyV). There is lack of information about the prevalence of novel human polyomavirus 9 (HPyV9), WU (WUPyV) and KI (KIPyV) during pregnancy. OBJECTIVES: To study whether pregnancy results in higher prevalence of HPyV9, WUPyV, KIPyV and their correlation with BKPyV. STUDY DESIGN: Plasma, urine and throat swab samples from 100 pregnant and 100 non pregnant women were screened for the presence of WUPyV, KIPyV, HPyV9 and BKPyV by PCR. RESULTS: No WUPyV DNA was detected in plasma, urine and respiratory samples from pregnant and non pregnant women. KIPyV DNA was found in two plasma samples from non pregnant women (2%) and not detected in other samples from neither pregnant nor non pregnant women. HPyV9 DNA was determined in all sample types of pregnant and non pregnant women, respectively. There were no significant differences between pregnant and non pregnant women in HPyV9 DNA frequencies for plasma (2% vs. 6%), urine (3% vs. 2%) and respiratory samples (2% vs. 2%). Prevalence of BKPyV in urine samples was significantly higher (p=0.039) in pregnant women (13%) then in non pregnant women (4%); co infection with KIPyV and/or HPyV9 was not detected. CONCLUSIONS: In contrast with BKPyV, infection with WUPyV, KIPyV and HPyV9 was not detected more frequently during pregnancy. To the best of our knowledge HPyV9 was detected first in respiratory samples in our study
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology. - 55 : 3 (2012), p. 262-265. -
További szerzők:Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:K73145
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM021953
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Prevalence of WU and KI polyomaviruses in plasma, urine, and respiratory samples from renal transplant patients / Csoma Eszter, Mészáros Beáta, Asztalos László, Kónya József, Gergely Lajos
Dátum:2011
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:WU and KI polyomaviruses (WUPyV, KIPyV) have been detected in respiratory, blood, stool, and lymphoid tissue, but not in urine samples. PCR based detection revealed higher frequency in immunocompromised individuals. In this study the prevalence of WUPyV and KIPyV was analyzed in respiratory, urine, and blood samples from renal transplant patients compared with healthy individuals. WUPyV and KIPyV were detected by nested PCR. The PCR products were sequenced and viral DNA loads were determined by quantitative real-time PCR. WUPyV and KIPyV were found in plasma (3.6%; 7/195), urine (14%; 7/50), and respiratory samples (10%; 9/90) of renal transplant patients, but not in plasma (0/200) and urine (0/36) specimens from healthy blood donors. WUPyV and KIPyV were detected mainly early after renal transplantation and the viral loads were low. A higher prevalence of WUPyV was found in plasma and urine samples, KIPyV was found more frequently in respiratory samples from renal transplant patients. It is hypothesized that immunosuppression due to the transplantation may result in reactivation of these viruses or may establish greater susceptibility to infection with KIPyV and WUPyV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 83 : 7 (2011), p. 1275-1278. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM021613
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Dominance of variant A in human Herpesvirus 6 viraemia after renal transplantation / Csoma E., Mészáros B., Gáll T., Asztalos L., Kónya J., Gergely L.
Dátum:2011
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6), mostly variant B reactivation in renal transplant patients has been published by other authors, but the pathogenetic role of HHV-6 variant A has not been clarified. Our aims were to examine the prevalence of HHV-6, to determine the variants, and to investigate the interaction between HHV-6 viraemia, human cytomegalovirus (HCMV) infection and clinical symptoms. METHODS: Variant-specific HHV-6 nested PCR and quantitative real-time PCR were used to examine blood samples from renal transplant patients and healthy blood donors for the presence and load of HHV-6 DNA and to determine the variants. Active HHV-6 infection was proved by RT-PCR, and active HCMV infection was diagnosed by pp65 antigenaemia test. RESULTS: HHV-6 viraemia was significantly more frequent in renal transplant patients compared to healthy blood donors (9/200 vs. 0/200; p = 0.004), while prevalence of HHV-6 latency was not significantly different (13/200 vs. 19/200; p > 0.05). Dominance of variant A was revealed in viraemias (8/9), and the frequency of HHV-6A was significantly higher in active infections compared with latency in renal transplant patients (8/9 vs. 2/13; p = 0.0015). Latency was established predominantly by HHV-6B both in renal transplant patients and in healthy blood donors (11/13 and 18/19). There was no statistical significant difference in occurrence of HCMV and HHV-6 viraemia in renal transplant patients (7/200 vs. 9/200). Statistical analysis did not reveal interaction between HHV-6 viraemia and clinical symptoms in our study. CONCLUSIONS: Contrary to previous publications HHV-6A viraemia was found to be predominant in renal transplant patients. Frequency of variant A was significantly higher in cases of active infection then in latency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virology Journal [electronic resource]. - 8 (2011), p. 403. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM032221
Első szerző:Fehér Enikő (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Investigation of the occurrence of torque tenovirus in malignant and potentially malignant disorders associated with human papillomavirus / Fehér Enikő, Gáll Tamás, Murvai Melinda, Kis Andrea, Boda Róbert, Sápy Tamás, Tar Ildikó, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2009
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:In a previous pilot study, a significantly poorer outcome of laryngeal cancer was found in patients co-infected with human papillomavirus (HPV) and genogroup 1 torque tenovirus (TTV). The present study aimed to collect data on the overall prevalence of TTVs on the prevalence of genogroup 1 TTV in two other malignancies associated with HPV,oralsquamouscell cancerandcervical cancer, and in oral and cervical premalignant lesions (oral lichen planus, oral leukoplakia, cervical atypia). Oral samples from all patients were accompanied with asamplefromthehealthymucosa.Theoverall prevalence of TTV was significantly higher both in oral squamous cell cancer and cervical cancer compared with other patient groups or with the respective controls.The prevalenceofgenogroup 1 TTV was significantly higher in lesions of oral squamous cell cancer and oral lichen planus, but not in lesions of oral leukoplakia (24.6%, 10.1%, and 4.5%, respectively), compared with the prevalence in the oral cavity of controls (1.4%). Co-infection rates with genogroup 1 TTV and HPV were significantly higher in oral squamous cell cancer than in controls, oral lichen planus or oral leukoplakia patients (12.3%, 0.0%, 6.7%, and 4.5%, respectively). The prevalence of genogroup 1 TTV in all cervical samples were comparable. These data suggest that genogroup 1 TTV may be associated specifically with some head and neck mucosal disorders, but disproves a (co)carcinogenic role inoral canceror cervical cancer aswell as an association with HPV or with malignancies associated with HPV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
torque tenovirus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 81 : 11 (2009), p. 1975-1981. -
További szerzők:Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042754
035-os BibID:PMID:23508911
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Sequence variation of human papillomavirus Type 31 long control region : phylogenetic and functional implications / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Zoltán Hernádi, Zoltán Tóth, József Kónya, György Veress
Dátum:2013
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:About one-third of human papillomavirus (HPV) types infect the anogenital tract. High-risk genital HPV types (such as HPV 16, 18, 31, 33, and 35) are linked causally to the development of cervical cancer. The long control region (LCR) of the HPV genome regulates the replication and transcription of the viral genome. In this study, the functional significance of nucleotide sequence variation within the LCR of HPV 31 was investigated. The LCR was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 41 HPV 31 positive cervical samples of Hungarian women. A phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the LCR variants revealed the presence of three intratypic variant lineages of HPV 31, in accordance with previous results. In order to explore the functional consequences of sequence variation in the LCR of HPV 31, selected LCR variants were cloned into a luciferase reporter vector, transfected into C33-A cells and tested in luciferase reporter assays. Significant differences were found between the transcriptional activities of HPV 31 LCR variants belonging to different variant lineages. As the LCR is governing the transcription of the E6 and E7 oncogenes, the differences in the transcriptional activities of LCR variants may be associated with differences in their oncogenic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 85 : 5 (2013), p. 852-859. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
K 81420
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038176
035-os BibID:(WOS)000304655700001 (Scopus)84858076270
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus (HPV) type 16 oncoproteins on the expression of involucrin in human keratinocytes / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, József Kónya, Lajos Gergely, György Veress
Dátum:2012
ISSN:1743-422X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 9 (2012), p. 36. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM039987
035-os BibID:PMID:22841750
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Surveillance of human rotaviruses in 2007-2011, Hungary : exploring the genetic relatedness between vaccine and field strains / Brigitta László, József Kónya, Eszter Dandár, Judit Deák, Ágnes Farkas, Jim Gray, Gábor Grósz, Miren Iturriza-Gomara, Ferenc Jakab, Ágnes Juhász, Péter Kisfali, Julianna Kovács, György Lengyel, Vito Martella, Béla Melegh, Júlia Mészáros, Péter Molnár, Zoltán Nyúl, Hajnalka Papp, László Pátri, Erzsébet Puskás, Ildikó Sántha, Ferenc Schneider, Katalin Szomor, András Tóth, Erzsébet Tóth, György Szűcs, Krisztián Bányai
Dátum:2012
ISSN:1386-6532
Megjegyzések:The availability of rotavirus vaccines has resulted in an intensification of post vaccine strain surveillance efforts worldwide to gain information on the impact of vaccines on prevalence of circulating rotavirus strains. OBJECTIVES: In this study, the distribution of human rotavirus G and P types in Hungary is reported. In addition, the VP4 and VP7 genes of G1P[8] strains were sequenced to monitor if vaccine-derived strains were introduced and/or some strains/lineages were selected against. STUDY DESIGN: The study was conducted in 8 geographic areas of Hungary between 2007 and 2011. Rotavirus positive stool samples were collected from diarrheic patients mostly <5 years of age. Viral RNA was amplified by multiplex genotyping RT-PCR assay, targeting the medically most important G and P types. When needed, sequencing of the VP7 and VP4 genes was performed. RESULTS: In total, 2380 strains were genotyped. During the 5-year surveillance we observed the dominating prevalence of genotype G1P[8] (44.87%) strains, followed by G4P[8] (23.4%), G2P[4] (14.75%) and G9P[8] (6.81%) genotypes. Uncommon strains were identified in a low percentage of samples (4.12%). Phylogenetic analysis of 318 G1P[8] strains identified 55 strains similar to the Rotarix strain (nt sequence identities; VP7, up to 97.9%; VP4, up to 98.5%) although their vaccine origin was unlikely. CONCLUSIONS: Current vaccines would have protected against the majority of identified rotavirus genotypes. A better understanding of the potential long-term effect of vaccine use on epidemiology and evolutionary dynamics of co-circulating wild type strains requires continuous strain surveillance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology 55 : 2 (2012), p. 140-146. -
További szerzők:Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Dandár Eszter (Budapest) Deák Judit (mikrobiológus) Farkas Ágnes (Budapest) Gray, Jim Grósz Gábor (Budapest) Iturriza-Gomara, Miren Jakab Ferenc Juhász Ágnes Kisfali Péter Kovács Julianna Lengyel György Martella, Vito Melegh Béla Mészáros Júlia Molnár Péter (Budapest orvos) Nyúl Zoltán Papp Hajnalka Pátri László Puskás Erzsébet Sántha Ildikó (Miskolc) Schneider Ferenc Szomor Katalin (Budapest) Tóth András (Budapest) Tóth Erzsébet (Nyíregyháza) Szűcs György Bányai Krisztián
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042471
035-os BibID:(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.