Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM082843
035-os BibID:	(cikkazonosító)5 (WoS)000516826700005 (Scopus)85078553664
Első szerző:	Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:	PARP1 Inhibition Augments UVB-Mediated Mitochondrial Changes-Implications for UV-Induced DNA Repair and Photocarcinogenesis / Csaba Hegedűs, Gábor Boros, Eszter Fidrus, Gréta Nikoletta Kis, Miklós Antal, Tamás Juhász, Eszter Anna Janka, Laura Jankó, György Paragh, Gabriella Emri, Péter Bai, Éva Remenyik
Dátum:	2020
ISSN:	2072-6694
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 12 : 1 (2020), p. 5. -
További szerzők:	Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086239
035-os BibID:	(cikkazonosító)1520 (WoS)000554934500001 (Scopus)85086328477
Első szerző:	Njuguna, Diana Wangeshi
Cím:	National Policies to Prevent and Manage Cervical Cancer in East African Countries : a Policy Mapping Analysis / Diana Wangeshi Njuguna, Nour Mahrouseh, Dede Onisoyonivosekume, Orsolya Varga
Dátum:	2020
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Policy mapping is used to provide evidence on effective interventions and highlight the necessary refinements of health policies. The goal of this work is to carry out legal mapping to identify and assess health policies for the prevention and management of cervical cancer in East African countries. Cervical cancer, as a largely preventable disease, is the cause of most cancer deaths among women in East African countries. Legal documents were searched uniformly from government websites, national cancer institute sites, and international and national legal databases, then the data were analyzed using the Nvivo12 software package. The sample of 24 documents includes policies, plans, guidelines, acts, and strategies from 12 East African countries. The emerging themes were screening, prevention, diagnosis, treatment, challenges, and mitigation efforts. A few binding policies, a significant discrepancy to international standards in at least four countries, patchy screening registries, and a lack of prophylactic vaccination against human papillomavirus incorporation into national immunization schedules are the main findings. This paper underlies the role of law in health and the need for transparent legal and regulatory tools to achieve a further reduction in cervical cancer mortality in East African countries.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 12 : 6 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:	Mahrouseh, Nour (1993-) (Phd hallgató) Onisoyonivosekume, Dede Varga Orsolya (1977-) (orvos, jogász)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099232
035-os BibID:	(cikkazonosító)6058 (WoS)000735660700001 (Scopus)85120314819
Első szerző:	Patel, Vikas (Molekuláris biológus)
Cím:	Molecular Alterations Associated with Acquired Drug Resistance during Combined Treatment with Encorafenib and Binimetinib in Melanoma Cell Lines / Patel Vikas, Szász István, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Balázs Margit
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Combination treatment using BRAF/MEK inhibitors is a promising therapy for patients with advanced BRAFV600E/K mutant melanoma. However, acquired resistance largely limits the clinical efficacy of this drug combination. Identifying resistance mechanisms is essential to reach long-term, durable responses. During this study, we developed six melanoma cell lines with acquired resistance for BRAFi/MEKi treatment and defined the molecular alterations associated with drug resistance. We observed that the invasion of three resistant cell lines increased significantly compared to the sensitive cells. RNA-sequencing analysis revealed differentially expressed genes that were functionally linked to a variety of biological functions including epithelial-mesenchymal transition, the ROS pathway, and KRAS-signalling. Using proteome profiler array, several differentially expressed proteins were detected, which clustered into a unique pattern. Galectin showed increased expression in four resistant cell lines, being the highest in the WM1617E+BRes cells. We also observed that the resistant cells behaved differently after the withdrawal of the inhibitors, five were not drug addicted at all and did not exhibit significantly increased lethality; however, the viability of one resistant cell line (WM1617E+BRes) decreased significantly. We have selected three resistant cell lines to investigate the protein expression changes after drug withdrawal. The expression patterns of CapG, Enolase 2, and osteopontin were similar in the resistant cells after ten days of "drug holiday", but the Snail protein was only expressed in the WM1617E+BRes cells, which showed a drug-dependent phenotype, and this might be associated with drug addiction. Our results highlight that melanoma cells use several types of resistance mechanisms involving the altered expression of different proteins to bypass drug treatment.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 23 (2021), p. 1-22. -
További szerzők:	Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP K-135752 OTKA MTA11010 Egyéb TK2016-78 Egyéb UNKP-21-4-II-DE-361 Egyéb UNKP-21-4-II-DE-363 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: