Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM070067
Első szerző:	Al-Asri, Jamil
Cím:	[alfa]-Amylase modulation : discovery of inhibitors using a multi-pharmacophore approach for virtual screening / Jamil Al-Asri, Gyöngyi Gyémánt, Erika Fazekas, Gábor Lehoczki, Matthias F. Melzig, Gerhard Wolber, Jérémie Mortier
Dátum:	2016
ISSN:	1860-7179
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	ChemMedChem 11 : 21 (2016), p. 2372-2377. -
További szerzők:	Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Fazekas Erika (1985-) (kémikus) Lehoczki Gábor (1988-) (biológus, molekuláris biológus) Melzig, Matthias F. Wolber, Gerhard Mortier, Jérémie
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088429
Első szerző:	Forgács Viktória (vegyész)
Cím:	Radiosynthesis and preclinical investigation of 11C labelled 3-(4,5- diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanal oxime ([11C]SZV 1287) / Forgács Viktória, Németh Enikő, Gyuricza Barbara, Kis Adrienn, Szabó Judit P., Mikecz Pál, Mátyus Péter, Helyes Zsuzsanna, Horváth Ádám István, Kálai Tamás, Trencsényi György, Fekete Anikó, Szikra Dezső
Dátum:	2020
ISSN:	1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:	The radiosynthesis, as well as the in vivo and ex vivo biodistribution of the 11C radiolabelled 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2- yl)propanal oxime (6, [11C]SZV 1287) are reported. SZV 1287 is a novel SSAO inhibitor and a promising candidate to be a novel analgesic for the treatment of neuropathic pain. Its radiolabelling was developed via a four-step radiosynthesis which started from the reaction of Grignard reagent 2 with [11C]CO2 to produce [11C]oxaprozin (3). In the next step this carboxylic acid 3 was directly reduced to yield aldehyde 4, then it was converted to the oxime 6. The [11C]SZV 1287 was administered to male NMRI mice. The animals were examined with dynamic PET/MR imaging for 90 minutes. Biodistribution studies were performed at 10, 30, 60 and 120 minutes post injection. The accumulation of the labelled compound was observed in the brain of the animals. The main excretion pathway was found to be through the liver and intestines. These studies provide preliminary information for pharmacokinetic characterization of the SZV 1287.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk carbon-11 radiochemistry imaging agents in vivo biodistribution positron emission tomography
Megjelenés:	ChemMedChem. - 15 : 24 (2020), p. 2470-2476. -
További szerzők:	Németh Enikő (1977-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Helyes Zsuzsanna Horváth Ádám István (1988-) (orvos) Kálai Tamás Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP 2.2.1-15-2016-00020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM090793
035-os BibID:	(Scopus)85100974105 (WOS)000617211100001 (PubMed)33433040
Első szerző:	Lisztes Erika (élettanász)
Cím:	Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides / Erika Lisztes Erika Mező, Fruzsina Demeter, Lilla Horváth, Szilvia Bősze, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2021
ISSN:	1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:	The design and synthesis of heparin mimetics with high anticancer activity but no anticoagulant activity is an important task in medicinal chemistry. Here, we present the efficient synthesis of five Glc-GlcA-Glc sequenced and one Glc-IdoA-Glc sequenced non-glycosaminoglycan, heparin-related trisaccharides with various sulfation/sulfonylation and methylation patterns. The cell growth inhibitory effects of the compounds were tested against four cancerous human cell lines and two non-cancerous cell lines. Two D-glucuronate-containing tetra- O -sulfated, partially methylated trisaccharides displayed remarkable and selective cell growth inhibitory effects on ovary carcinoma (A2780) and melanoma (WM35) cells. Methyl substituents on the glucuronide unit proved to be detrimental while acetyl substituents were beneficial to the cytostatic activity of the sulfated derivatives.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antitumor activity heparin human cells synthesis trisaccharides
Megjelenés:	ChemMedChem. - 16 : 9 (2021), p. 1467-1476. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Horváth Lilla Bősze Szilvia Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: