CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103968
035-os BibID:(WoS)000700168000001 (Scopus)85117440520
Első szerző:Balogh Bettina Diána (vegyész)
Cím:Thermodynamics and structural characterization of the nickel(II) and zinc(II) complexes of various peptide fragments of tau protein / Balogh Bettina Diána, Szunyog Györgyi, Lukács Márton, Szakács Bence, Sóvágó Imre, Várnagy Katalin
Dátum:2021
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 50 : 40 (2021), p. 14411-14420. -
További szerzők:Szunyog Györgyi (1991-) (okleveles vegyész) Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szakács Bence (1996-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067207
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:A shortcut to high-affinity Ga-68 and Cu-64 radiopharmaceuticals : one-pot click chemistry trimerisation on the TRAP platform / Zsolt Baranyai, Dominik Reich, Adrienn Vágner, Martina Weineisen, Imre Tóth, Hans-Jürgen Wester, Johannes Notni
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 44 : 24 (2015), p. 11137-11146. -
További szerzők:Reich, Dominik Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Weineisen, Martina Tóth Imre (1950-) (vegyész) Wester, Hans J. Notni, Johannes
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117863
035-os BibID:(WOS)001137891900001 (Scopus)85181518337
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:The role of the terminal cysteine moiety in a metallopeptide mimicking the active site of the NiSOD enzyme / Dóra Bonczidai-Kelemen, Klaudia Tóth, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2024
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Superoxide dismutase (SOD) enzymes are pivotal in regulating oxidative stress. In order to model Ni containing SOD enzymes, the results of the thermodynamic, spectroscopic and SOD activity studies on the complexes formed between nickel(ii) and a NiSOD related peptide, CysCysAspLeuProCysGlyValTyr-NH2 (wtCC), are reported. Cysteine was introduced to replace the first histidine residue in the amino acid sequence of the active site of the NiSOD enzyme. The novel peptide exhibits 3 times higher metal binding affinity compared to the native NiSOD fragment. This is due to the presence of the first cysteine in the coordination sphere of nickel(ii). At physiological pH, the (NH2,S-,S-,S-) coordinated complex is the major species. This coordination mode is altered when one thiolate group is replaced by an amide nitrogen of the peptide backbone above pH 7.5. The nickel complexes of wtCC exhibit similar SOD activity to that of the complex formed with the active site fragment of the native NiSOD. The reaction between the complexes and the superoxide anion was studied by the sequential stopped-flow method. These studies revealed that the nickel(ii) complex is always in excess over the nickel(iii) complex during the dismutation process. However, the nickel(iii) species is also involved in a relatively fast degradation process. This unambiguously proves that a protective mechanism must be operative in the NiSOD enzyme which prevents the oxidation of the sulfur atom of cysteine in the presence of O2?. The results provide new possibilities for the use of NiSOD mimics in bio- and industrial catalytic processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amino acids
Binding energy
Coordination reactions
Nickel compounds
Peptides
pH
Superoxide dismutase
Active site
Amino acid sequence
Histidine residues
Metallopeptides
Ni-containing superoxide dismutase
Nickel complex
Super oxide dismutase
Superoxide dismutase activities
Superoxide dismutases
Terminal cysteine
Amides
Megjelenés:Dalton Transactions. - 53 : 4 (2024), p. 1648-1656. -
További szerzők:Tóth Klaudia Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069111
Első szerző:Dávid Ágnes (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on the copper(II) complexes of rat amylin fragments. The anchoring ability of specific non-coordinating side chains / Ágnes Dávid, Csilla Kállay, Daniele Sanna, Norbert Lihi, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Munkám során a patkány amilin 17-22-es szakaszát modellező fragmensek és mutánsok Cu(II)-komplexeit vizsgáltam. Igazoltuk, hogy a terminális aminocsoport szerepe messze fölülmúlja az aszparagin oldallánc szerepét a fémion megkötésében. A CD-, UV- és ESR-spektroszkópiai adatok elemzésével alátámasztottuk, hogy az aszparagin-oldallánc még szabad N-terminus mellett is részt vesz a Cu(II)-ion koordinálásában.Bizonyítottuk, hogy az ?SSNN? domén még a terminális aminocsoport mellett is másodlagos kötőhelyként funkcionálhat.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
amylin
amilin
copper
rat
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 39 (2015), p. 17091-17099. -
További szerzők:Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM062911
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Kinetics of the autoxidation of sulfur(iv) co-catalyzed by peroxodisulfate and silver(i) ions / Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between dissolved oxygen and sulfur(IV) was studied inaqueous acidic medium using co-catalysts peroxodisulfate and silver(I) ions. The presence of both catalystswas required to observe measurable rates in the studied process. The reaction rate was determinedthrough following the UV-absorption of hydrated sulfur dioxide, and the trends were determined as afunction of pH, reactant and catalyst concentrations. Individual kinetic curves under conditions where dissolvedoxygen was the limiting reagent were close to zeroth-order. A chain mechanism with four chaincarriers, sulfite, sulfate, peroxomonosulfate ion radical and silver(II) ion, is proposed to interpret all thekinetic and stoichiometric findings, and an explicit formula was obtained for the rate law. The role of theco-catalysts is to produce chain carriers, whereas silver(I) and silver(II) ions also participate in chain propagationsteps. Further supporting evidence for the proposed mechanism was gained in laser flash photolysisstudies, which showed that sulfate ion radical reacts quite rapidly with silver(I) ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kén(IV)
autooxidáció
katalízis
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 25 (2014), p. 9596-9603. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018804
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of rat amylin fragments / Csilla Kállay, Ágnes Dávid, Sarolta Timári, Eszter Márta Nagy, Daniele Sanna, Eugenio Garribba, Giovanni Micera, Paolo De Bona, Giuseppe Pappalardo, Enrico Rizzarelli, Imre Sóvágó
Dátum:2011
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The fragments of rat amylin rIAPP(17-29) (Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2), rIAPP(17-22)(Ac-VRSSNN-NH2), rIAPP(19-22) (Ac-SSNN-NH2) and rIAPP(17?20) (Ac-VRSS-NH2) togetherwith the related mutant peptides (Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2) have been synthesized and theircopper(II) complexes studied by potentiometric, UV-Vis, CD and EPR spectroscopic methods. Despitethe lack of any common strongly coordinating donor functions some of these fragments are able tobind copper(II) ions in the physiological pH range. The longest fragment rat amylin(17-29) keeps oneequivalent copper(II) ion in solution in the whole pH range, while two other peptides Ac-VRSSNN-NH2and Ac-SSNN-NH2 are also able to interact with copper(II) ions in the slightly alkaline pH range.According to the spectral parameters of the complexes, the peptides can be classified into two differentcategories: (i) the tetrapeptides Ac-VRSS-NH2, Ac-VASS-NH2 and Ac-VRAA-NH2 can interact withcopper(II) only under strongly alkaline conditions (pH > 10.0) and the formation of only one specieswith four amide nitrogen coordination can be detected; (ii) the peptides Ac-VRSSNNLGPVLPP-NH2,Ac-VRSSNN-NH2 and Ac-SSNN-NH2 can form complexes above pH 6.0 with the majorstoichiometries [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-. These data support that rIAPP(17?29) caninteract with copper(II) ions under physiological conditions and the SSNN tetrapeptide fragment canbe considered as the shortest sequence responsible for metal binding. Density functional theory (DFT)calculations provide some information on the possible coordination modes of Ac-SSNN-NH2 towardsthe copper(II) ion and suggest that for [CuH-2L], [CuH-3L]- and [CuH-4L]2-, the binding of two, threeand four deprotonated amide nitrogens, with NH- of the side chain of asparagine as anchoring group,is probable. Moreover, these data reveal that peptides can be effective metal binding ligands even in theabsence of anchoring groups, if more polar side chains are present in a specific sequence.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
amilin
amylin
copper,
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 40 : 38 (2011), p. 9711-9721. -
További szerzők:Dávid Ágnes (1988-) (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Garribba, Eugenio Micera, Giovanni De Bona, Paolo Pappalardo, Giuseppe Rizzarelli, Enrico Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Hisztidintartalmú peptidek reaktivitása
OTKA
NKTH 77586
OTKA
PD 72321
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM062914
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Aqueous photochemical reactions of chloride, bromide, and iodide ions in a diode-array spectrophotometer. Autoinhibition in the photolysis of iodide ions / József Kalmár, Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The aqueous photoreactions of three halide ions (chloride, bromide and iodide) were studied using adiode array spectrophotometer to drive and detect the process at the same time. The concentration andpH dependences of the halogen formation rates were studied in detail. The experimental data were interpretedby improving earlier models where the cage complex of a halogen atom and an electron has acentral role. The triiodide ion was shown to exert a strong inhibiting effect on the reaction sequenceleading to its own formation. An assumed chemical reaction between the triiodide ion and the cagecomplex interpreted the strong autoinhibition effect. It is shown that there is a real danger of unwantedinterference from the photoreactions of halide ions when halide salts are used as supporting electrolytesin spectrophotometric experiments using a relatively high intensity UV light source.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iodide
photochemistry
autoinhibition
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 12 (2014), p. 4862-4870. -
További szerzők:Dóka Éva (1988-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM089449
035-os BibID:(WoS)000538134300009 (Scopus)85085646741
Első szerző:Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:Synthesis and characterisation of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines and antibacterial activity of a Co(III) peptide deformylase inhibitor complex / Máté Kozsup, Donal M. Keogan, Deirdre Fitzgerald-Hughes, Éva A. Enyedy, Brendan Twamley, Péter Buglyó, Darren M. Griffith
Dátum:2020
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The X-ray crystal structure and pKa values of GSK322 a well-known and effective peptide deformylase inhibitor and antibacterial drug candidate are reported. The first examples of Co(III) complexes of N-formyl hydroxylamines are reported. Reaction of N-hydroxy-N-phenylformamide (HFA) with [Co(tren)Cl2]Cl and [Co(tpa)Cl2]Cl (where tren = tris(2- aminoethyl)amine, tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) with one equivalent of NaOH in H2O afforded [Co(tren)(HFA1H)](PF6)1.5Cl0.5 (1) and [Co(tpa)(HFA-1H)]Cl2 (2), respectively. X-ray crystal structures of both complexes revealed that the Nformyl hydroxylamine group acts as a bidentate ligand, coordinating the Co(III) centres via the carbonyl oxygen and deprotonated hydroxy group (O,O'), a coordination mode typically observed for closely related mono-deprotonated hydroxamic acids. Reaction of the N-formyl hydroxylamine-based GSK322 with [Co(tpa)Cl2]Cl afforded the corresponding Co(III) chaperone complex of the peptide deformylase inhibitor, [Co(tpa)(GSK322-1H)](PF6)2. GSK322 and [Co(tpa)(GSK322- 1H)](PF6)2 exhibited better Gram-positive activity than Gram-negative, where low MICs (1.56 ? 6.25 ?M) were determined for S. aureus strains, independent of their antibiotic susceptibility.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 49 : 21 (2020), p. 6980-6988. -
További szerzők:Keogan, Donal M. Fitzgerald-Hughes, Deirdre Enyedy Éva Anna (1975-) (vegyész) Twamley, Brendan Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Griffith, Darren M.
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM087178
035-os BibID:(WoS)000549100400010 (Scopus)85088493742
Első szerző:Ozsváth András (vegyész)
Cím:Pd(II)-Complexes of a novel pyridinone based tripeptide conjugate : solution and solid state studies / András Ozsváth, Róbert Diószegi, Attila Csaba Bényei, Péter Buglyó
Dátum:2020
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 49 : 27 (2020), p. 9254-9267. -
További szerzők:Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K135041
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-43
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM074562
Első szerző:Papp Gábor (vegyész, kémikus)
Cím:Classical and non-classical phosphine-Ru(II)-hydrides in aqueous solutions: many, various, and useful / Gábor Papp, Henrietta Horváth, Gábor Laurenczy, Imre Szatmári, Ágnes Kathó, Ferenc Joó
Dátum:2013
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Hydrogenation of the water-soluble [{RuCl2(mtppms)2}2] (mtppms = monosulfonated triphenylphosphine) was studied in aqueous solutions in the presence of excess mtppms both with H2 and with aqueous HCOONa. Depending on the reductant, the pH and H2 pressure altogether nine hydride species were identified. In acidic solutions at 1 bar H2 pressure the known [RuHCl(mtppms)3] (1) and [{RuHCl(mtppms)2}2] (3) were formed, however, elevated pressure led to the formation of trans-[RuH2(mtppms)4] (11). In basic solutions at atmospheric pressure cis-fac-[RuH2(H2O)(mtppms)3] (12) was observed which was readily replaced by [RuH2(?2-H2)(mtppms)3] (13) at higher H2 pressures. 13 is the first water-soluble and stable ?2-H2 Ru(II)-complex stabilized only by monodentate phosphine ligands. [RuHBr(mtppms)3] (9) and [RuHI(mtppms)3] (10) were obtained analogously to 1. In concentrated aqueous HCOONa solutions (often used in H-transfer hydrogenations) the major species was trans-[RuH2(HCOO)(mtppms)]? (14) while in dilute solutions trans-[RuH2(H2O)(mtppms)3] (15) could be observed. Formation of these various hydride species offers an explanation for the earlier observed pH and pressure dependence of the rates and selectivities in hydrogenation of unsaturated aldehydes catalyzed by [{RuCl2(mtppms)2}2] + mtppms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 42 : 2 (2013), p. 521-529. -
További szerzők:Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Laurenczy Gábor Szatmári Imre (1985-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-101372
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM069371
Első szerző:Tei, Lorenzo
Cím:Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
termodinamika
relaxivitás
kinetika
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-109029
OTKA
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.