CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112575
035-os BibID:(WoS)000968665300001 (Scopus)85151381407
Első szerző:Angyal Dávid
Cím:Kinetic Role of Reactive Intermediates in Controlling the Formation of Chlorine Dioxide in the Hypochlorous Acid-Chlorite Ion Reaction / Dávid Angyal, István Fábián, Mária Szabó
Dátum:2023
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:An advanced experimental protocol is reported for studying the kinetics and mechanism of the complex redox reaction between chlorite ion and hypochlorous acid under acidic condition. The formation of ClO2 is followed directly by the classical two-component stopped-flow method. In sequential stopped-flow experiments, the target reaction is chemically quenched using NaI solution and the concentration of each reactant and product is monitored as a function of time by utilizing the principles of kinetic discrimination. Thus, in contrast to earlier studies, not only the formation of one of the products but the decay of the reactants was also directly followed. This approach provides a firm basis for postulating a detailed mechanism for the interpretation of the experimental results under a variety of conditions. The intimate details of the reaction are explored by simultaneously fitting 78 kinetic traces, i.e., the concentration vs. time profiles of ClO2 ?, HOCl, and ClO2, to an 11-step kinetic model. The most important reaction steps were identified, and it was shown that two reactive intermediates have a pivotal role in the mechanism. While chlorate ion predominantly forms via the reaction of Cl2O, chlorine dioxide is exclusively produced in reaction steps involving Cl2O2. This study leads to clear conclusions on how to control the stoichiometry of the reaction and achieve optimum conditions to produce chlorine dioxide and to reduce the formation of the toxic chlorate ion in practical applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
oxychlorine species
kinetic discrimination
reactive intermediates
stopped-flow methods
composite redox kinetics
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 62 : 14 (2023), p. 5426-5434. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Szabó Mária (1991-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016456
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Central Role of Phenanthroline Mono-N-oxide in the Decomposition Reactions of Tris(1,10-phenanthroline)iron(II) and -iron(III) Complexes / Gábor Bellér, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:1,10-Phenanthroline mono-N-oxide (phenO) is a product of the decomposition of tris(1,10-phenanthroline)iron(III), Fe(phen)(3)(3+), and has a slight autocatalytic effect on the overall reaction The mechanism is proposed to involve Fe(phen)(3)(4+) as a minor intermediate. The addition of phenO significantly influences the kinetic features of the decomposition of Fe(phen)(3)(3+) and the oxidation of Fe(phen)(3)(2+) by HSO5- The autocatalytic decomposition explains the difficulties in the preparation of Fe(phen)(3)(3+) and may contribute to exotic kinetic phenomena studied using Fe(phen)(3)(3+)/Fe(phen)(3)(3+) as a supposedly innocent indicator.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
belousov-zhabotinsky reaction
hydroxide ion
tris-(1,10-phenanthroline) complexes
oxidation
kinetics
ferroin
dissociation
reduction
rates
iron(iii)
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 49 : 9 (2010), p. 3968-3970. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100957
035-os BibID:(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
réz-szalán
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:May Nóra Veronika Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Ching, H. Y. Vincent Nys, Kevin Samanipour, Mohammad Van Doorslaer, Sabine Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089448
Első szerző:Crlikova, Hana
Cím:Antiproliferative, DNA binding, and cleavage properties of dinuclear Co(III) complexes containing the bioactive quinizarin ligand / Hana Crlikova, Hana Kostrhunova, Jitka Pracharova, Máté Kozsup, Sándor Nagy, Péter Buglyó, Viktor Brabec,Jana Kasparkova
Dátum:2020
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The adverse side efects and acquired resistance associated with the clinical application of traditional platinum-based anticancer drugs have forced investigation of alternative transition metal-based compounds and their cytostatic properties. Over the last years, the anticancer potential of cobalt complexes has been extensively studied, and in-depth analyses of their mode of action have been conducted. In this work, we present antiproliferative activity against human cancer cells of the dinuclear Co(III) complexes bearing the quinizarin ligand and tris(2aminoethyl)amine (tren, compound 1) or tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa, compound 2) co-ligands. To contribute the understanding mechanisms of biological action of these compounds, their association with DNA in the cells, DNA binding in cell-free media, and DNA cleavage capability were investigated in detail. The results demonstrate that both complexes interact with DNA in tumor cells. However, their mechanism of antiproliferative action is diferent, and this diference is mirrored by distinct antiproliferative activity. The antiproliferative efect of 1 is connected with its ability to intercalate into DNA and subsequently to inhibit activities of DNA processing enzymes. In contrast, the total antiproliferative efciency of 2, thanks to its redox properties, appears to be connected with its ability to form radicals and, consequently, with the ability of 2 to cleave DNA. Hence, the fndings presented in this study may signifcantly contribute to understanding the antitumor potential of cobalt complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 25 : 2 (2020), p. 339-350. -
További szerzők:Kostrhunova, Hana Pracharova, Jitka Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Brabec, Viktor Kasparkova, Jana
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-45
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-56
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM075378
035-os BibID:(WoS)000433013600022 (Scopus)85047296224
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:DFT Study on the Mechanism of Hydrogen Storage Based on the Formate-Bicarbonate Equilibrium Catalyzed by an Ir-NHC Complex: An Elusive Intramolecular C-H Activation / Fehér Péter Pál, Horváth Henrietta, Joó Ferenc, Purgel Mihály
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5903-5914. -
További szerzők:Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM076226
035-os BibID:(WoS)000433013600028 (Scopus)85047315800
Első szerző:Gündüz, Serhat
Cím:Coordination Properties of GdDO3A-Based Model Compounds of Bioresponsive MRI Contrast Agents / Serhat Gündüz, Sandip Vibhute, Richard Botár, Ferenc K. Kálmán, Imre Tóth, Gyula Tircsó, Martín Regueiro-Figueroa, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Goran Angelovski
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed characterization of the thermodynamic stability and dissociation kinetics of Gd3+ complexes with DO3A derivatives containing a (methylethylcarbamoylmethylamino)acetic acid (L1), (methylpropylcarbamoylmethylamino)acetic acid (L2), 2-dimethylamino-N-ethylacetamide (L3), or 2-dimethylamino-N-propylacetamide (L4) group attached to the fourth nitrogen atom of the macrocyclic unit. These ligands are model systems of Ca2+- and Zn2+-responsive contrast agents (CA) for application in magnetic resonance imaging (MRI). The results of the potentiometric studies (I = 0.15 M NaCl) provide stability constants with log KGdL values in the range 13.9?14.8. The complex speciation in solution was found to be quite complicated due to the formation of protonated species at low pH, hydroxido complexes at high pH, and stable dinuclear complexes in the case of L1,2. At neutral pH significant fractions of the complexes are protonated at the amine group of the amide side chain (log KGdL?H = 7.2?8.1). These ligands form rather weak complexes with Mg2+ and Ca2+ but very stable complexes with Cu2+ (log KCuL = 20.4?22.3) and Zn2+ (log KZnL = 15.5?17.6). Structural studies using a combination of 1H NMR and luminescence spectroscopy show that the amide group of the ligand is coordinated to the metal ion at pH ?8.5, while protonation of the amine group provokes the decoordination of the amide O atom and a concomitant increase in the hydration number and proton relaxivity. The dissociation of the complexes occurs mainly through a rather efficient proton-assisted pathway, which results in kinetic inertness comparable to that of nonmacrocyclic ligands such as DTPA rather than DOTA-like complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5973-5986. -
További szerzők:Vibhute, Sandip Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Regueiro-Figueroa, Martín Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Angelovski, Goran
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107388
035-os BibID:(Wos)000674274600001 (Scopus)85112868977
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Towards 213 Bi alpha-therapeutics and beyond: unravelling the foundations of efficient Bi III complexation by DOTP / Dávid Horváth, Fabio Travagin, Nicol Guidolin, Federica Buonsanti, Gyula Tircsó, Imre Tóth, Frank Bruchertseifer, Alfred Morgenstern, Johannes Notni, Giovanni B. Giovenzana, Zsolt Baranyai
Dátum:2021
ISSN:2052-1553
Megjegyzések:Bismuth isotopes are attracting increasing attention for their potential applications in diagnostics and therapy. The emerging use of 213Bi in targeted alpha-therapy (TAT) is a particularly relevant example because it is available from radionuclide generators. A fast formation of stable BiIII-complexes is important for the safe and efficient preparation of labelled (bio)conjugates. Macrocyclic chelating agents are currently the best choice in terms of stability of the corresponding BiIII-complexes. In this work, a thorough study of the thermodynamics and kinetics of formation of BiIII-DOTP including radio-labelling and the comparison with the congener BiIII-DOTA is undertaken. The BiIII-DOTP complex is characterised by a fast formation kinetics (kBi(H2DOTP) = 0.33 s-1), an outstanding thermodynamic stability (log KBiDOTP = 38.67) and an impressive kinetic inertness (t1/2pH=3 = 47 600 h). The results clearly demonstrate that DOTP is a better chelating agent for BiIII both in terms of thermodynamic stability and in terms of kinetics of formation, with clear advantages in the radiolabelling of short-lived bismuth isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 8 : 16 (2021), p. 3893-3904. -
További szerzők:Travagin, Fabio Guidolin, Nicol Buonsanti, Federica Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Morgenstern, Alfred Notni, Johannes Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-120224
OTKA
K-134694
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076235
035-os BibID:(WoS)000436023800023 (Scopus)85048704903
Első szerző:Le Fur, Mariane
Cím:Expanding the Family of Pyclen-Based Ligands Bearing Pendant Picolinate Arms for Lanthanide Complexation / Mariane Le Fur, Enikő Molnár, Maryline Beyler, Olivier Fougère, David Esteban-Gómez, Olivier Rousseaux, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed characterization of lanthanide complexes with two azaligands based on the pyclen macrocycle containing two picolinate and one acetate pendant arms. The two picolinate arms are attached to either opposite (L3) or adjacent (L4) amine nitrogen atoms of the macrocyclic platform. The X-ray structures of the Yb3+ complexes show nine coordination of the ligand to the metal ion, a situation that is also observed for EuL4 in the solid state. The EuL3 complex forms centrosymmetric dimers in the solid state joined by ?2-?1:?1 carboxylate groups, which results in 10-coordinate Eu3+ ions. The emission spectra of EuL3 measured in H2O and D2O solution reveal the presence of a hydration equilibrium involving a nine-coordinate species lacking inner-sphere water molecules and a monohydrated 10-coordinate species. The Eu3+ complexes present modest emission quantum yields in buffered aqueous solution (? = 16 and 22% for EuL3 and EuL4, 0.1 M tris buffer, pH 7.4), while the corresponding Tb3+ complexes present very high emission quantum yields under the same conditions (?90%). 1H NMR studies show that the complexes of L3 present a fluxional behavior in D2O solution, while those of L4 are more rigid. The analysis of the Yb3+-induced NMR shifts of YbL4 indicates that the complex presents a structure in solution similar to that observed in the solid state. The Gd3+ complexes present very high thermodynamic stability constants (log KGdL = 23.56(2) and 23.44(2) for GdL3 and GdL4, respectively). The corresponding pGd values (pGd = ?log[Gd3+]free with cL = 1 ? 10?5 M and cGd = 1 ? 10?6 at pH 7.4) of 20.69 (GdL3) and 21.83 (GdL4) are higher than that of Gd(dota)? (pGd = 19.21). The Gd3+ complexes also show remarkable inertness with respect to their proton-assisted dissociation, with dissociation half-life times of 50 min (GdL3) and 20 h (GdL4) in 1 M HCl.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pyclen-Based Ligands
Picolinate
Lanthanide
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 12 (2018), p. 6932-6945. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Beyler, Maryline Fougère, Olivier Esteban-Gómez, David Rousseaux, Olivier Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
U?NKP-17-3
Egyéb
COST Action CA15209
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM106968
035-os BibID:(Wos)000779822100036 (Scopus)85126557192
Első szerző:Lucio-Martínez, Fátima
Cím:Rigidified Derivative of the Non-macrocyclic Ligand H4OCTAPA for Stable Lanthanide(III) Complexation / RFátima Lucio-Martínez, Zoltán Garda, Balázs Váradi, Ferenc Krisztián Kálmán, David Esteban-Gómez, Éva Tóth, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:he stability constants of lanthanide complexes with the potentially octadentate ligand CHXOCTAPA4?, which contains a rigid 1,2-diaminocyclohexane scaffold functionalized with two acetate and two picolinate pendant arms, reveal the formation of stable complexes [log KLaL = 17.82(1) and log KYbL = 19.65(1)]. Luminescence studies on the Eu3+ and Tb3+ analogues evidenced rather high emission quantum yields of 3.4 and 11%, respectively. The emission lifetimes recorded in H2O and D2O solutions indicate the presence of a water molecule coordinated to the metal ion. 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles and 17O NMR chemical shift and relaxation measurements point to a rather low water exchange rate of the coordinated water molecule (kex298 = 1.58 ? 106 s?1) and relatively high relaxivities of 5.6 and 4.5 mM?1 s?1 at 20 MHz and 25 and 37 ?C, respectively. Density functional theory calculations and analysis of the paramagnetic shifts induced by Yb3+ indicate that the complexes adopt an unprecedented cis geometry with the two picolinate groups situated on the same side of the coordination sphere. Dissociation kinetics experiments were conducted by investigating the exchange reactions of LuL occurring with Cu2+. The results confirmed the beneficial effect of the rigid cyclohexyl group on the inertness of the Lu3+ complex. Complex dissociation occurs following proton- and metal-assisted pathways. The latter is relatively efficient at neutral pH, thanks to the formation of a heterodinuclear hydroxo complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 12 (2022), p. 5157-5171. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tóth Éva Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:K-134694
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
Bilateral Hungarian-Spanish Science and Technology Cooperation Program (2019-2.1.11-TET-2019-00084 supported by NKFIH).
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed from the National Research, Development and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.