CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081593
Első szerző:Bolyog-Nagy Evelin (okleveles vegyész)
Cím:Facile synthesis of [Ru(?2-O2CO)(pta)(?6-p-cymene)], an outstandingly active Ru(II) half-sandwich complex for redox isomerization of allylic alcohols / Bolyog-Nagy Evelin, Udvardy Antal, Barczáné-Bertók Ágnes, Joó Ferenc, Kathó Ágnes
Dátum:2017
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The water-soluble [RuCl2(pta)(?6-p-cymene)] (pta = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) was applied as catalyst in the transposition of allylic alcohols, such as oct-1-en-3-ol in aqueous media. The isomerisation of oct-1-en-3-ol to octan-3-one took place only at pH > 10 buffer solutions or in the presence of alkali metal carbonates. The aqueous solution of "in situ" catalyst ([RuCl2(pta)(?6-p-cymene)] + 2 eq Na2CO3) could be reused in the biphasic isomerization of oct-1-en-3-ol for at least five times without a significant loss of the catalytic activity. It was demonstrated that carbonate is not only a base in this reaction but leads to formation of a highly active catalyst, [Ru(?2-O2CO)(pta)(?6-p-cymene)]. This compound was isolated as crystalline solid and characterized in detail (including X-ray diffraction).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 455 (2017), p. 514-520. -
További szerzők:Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Barczáné-Bertók Ágnes Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078704
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Tuning the redox potentials of ternary cobalt(III) complexes containing various hydroxamates / Buglyó Péter, Kacsir István, Kozsup Máté, Nagy Imre, Nagy Sándor, Bényei Attila Csaba, Kováts Éva, Farkas Etelka
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Sixteen cobalt(III) complexes incorporating one of the investigated 4N donor tripodal amines in the presence or absence of differently substituted hydroxamates have been synthesized and the effect of the nature of the N-donor, size of the chelates formed and the effect of the type of the substituent(s) at the hydroxamate moiety on the redox properties of the complexes have been studied. The crystal and molecular structures of the new complexes, [Co(unspenp)(H2O)Cl]Cl2.H2O (4), [Co(tren)(phebha)](ClO4)2 (11), [Co(tpa)(bha)](ClO4)2?C2H5OH?H2O (15) and [Co(tpa)(phebha)](ClO4)2 (16) have also been determined by single crystal X-ray diffraction method. Cyclic voltammetric (CV) results indicated the irreversible reduction of Co(III) in all the investigated complexes. Out of the four studied tripodal amines, abap was found to decrease the Co(III/II) reduction potential far below the region of bioreductants. Decreasing of two of the chains by one CH2 in tren compared to abap resulted in less negative reduction potential of the corresponding complex. Further positive shift was observed by introducing two (uns-penp), and especially three (tpa) ?-back-bonding pyridyl rings into the chains of tetramines. In agreement with literature results, the 3+ oxidation state of the central cobalt ion was found to be extremely stabilized in the ternary complexes containing the doubly deprotonated benzohydroximate, but the metal ion is significantly more reducible in the ternary complexes with mono-deprotonated benzohydroxamate/derivative ligands. Measurable effect was not found on the redox potential via introduction of chloro or nitro substituents in para position into the phenyl moiety of bha? (Cl-bha? and NO2-bha? ). Significant positive shift (ca. 200 mV) was obtained, however, when RN = H was replaced by a phenyl ring in phebha? therefore complexes with this latter ligand can be likely candidates for the in vitro releasing of hydroxamates with proven biological activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 234-242. -
További szerzők:Kacsir István (1994-) (vegyész) Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114484
035-os BibID:(cikkazonosító)121715 (Scopus)85167795666
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Complexes of 1,10-phenanthroline-mono-N-oxides with copper(II) and nickel(II) in aqueous solution and solid phase / Lihi, Norbert; May, Nóra V.; Udvardy, Antal; Najóczki, Ferenc; Bonczidai-Kelemen, Dóra; Diószegi, Róbert; Szalóki, Dóra; Sánta, Szófia O.; Fábián, István
Dátum:2023
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 557 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:May Nóra Veronika Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Najóczki Ferenc Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Diószegi Róbert (1995-) (vegyész) Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Sánta Szófia O. Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080687
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:The effect of carboxylate groups on the complexation of metal ion with oligopeptides - Potentiometric investigation / Norbert Lihi, Márton Lukács, Mária Raics, Györgyi Szunyog, Katalin Várnagy, Csilla Kállay
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
oligopeptides
asparagine acid
lead(II)
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 165-173. -
További szerzők:Lukács Márton (1992-) (vegyész) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Szunyog Györgyi (1991-) (okleveles vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099410
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:Speciation in aqueous solution and interaction with low and high molecular mass blood bioligands of [V IV O(oda)(H 2 O) 2 ], a V compound with in vitro anticancer activity / Daniele Sanna, Valeria Ugone, Péter Buglyó, Sándor Nagy, István Kacsir, Eugenio Garribba
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:In this work the speciation in aqueous solution of the compound [VIVO(oda)(H2O)2], where oda is oxydiacetate dianion (OOCCH2)2O, which shows in vitro anticancer activity, was studied. Its interaction with the two serum bioligands with highest affinity for VIV, lactic (Hlact) and citric (H3citr) acid, and with the two proteins candidate to participate to the transport of VIVO compounds in the organism, transferrin (hTf) and albumin (HSA), was also examined. The study was carried out with the combined application of spectroscopic (Electron Paramagnetic Resonance, EPR), analytical (pH-potentiometry) and computational (Density Functional Theory, DFT) methods. The results showed that in aqueous solution [VO(oda)(H2O)2] undergoes hydrolysis above pH 4-5 with formation of the EPR-active species [(VO)2(oda)2(OH)2]2- around pH 6 and of [(VO)2(OH)5]- at physiological pH. DFT calculations suggested that the most stable isomers of 1:1 species are the hexa-coordinated OC-6-23 with a mer arrangement of oda - similar to that observed in the solid state - and the penta-coordinated SPY-5-14, whereas for 1:2 species the fac arrangement of oda is favored. Citrate is able to displace completely the oda ligand in [VO(oda)(H2O)2] and only the dinuclear species [(VO)2(citrH-1)2]4- was detected at pH 7.4, while with lactate the formation of a mixed complex VIVO-oda-lact was observed. [VO(oda)(H2O)2] interacts with apo-transferrin forming a mixed complex (VO)(hTf)(oda) where vanadium is bound in the iron sites and oda behaves as a synergistic anion, while with albumin no interaction was revealed. Model calculations suggest that when [VO(oda)(H2O)2] is administered orally (concentration ca. 1-10?M) or by injection (concentration approximately in the range 10-100?M), (VO)(hTf) and (VO)2(hTf) should be formed; these species could reach the target organs and be recognized by the hTf receptors of the cells, favoring the vanadium uptake.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vanádium
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 127-138. -
További szerzők:Ugone, Valeria Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Kacsir István (1994-) (vegyész) Garribba, Eugenio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM032036
Első szerző:Szabó Orsolya (vegyész)
Cím:Characterization of Mn(II) and Mn(III) binding capability of natural siderophores desferrioxamine B and desferricoprogen as well as model hydroxamic acids / Orsolya Szabó, Etelka Farkas
Dátum:2011
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Complexes formed between Mn(II) ion and acetohydroxamic acid (HAha), benzohydroxamic acid (HBha),N-methyl-acetohydroxamic acid (HMeAha), DFB model dihydroxamic acids (H2(3,4-DIHA), H2(3,3-DIHA),H2(2,5-DIHA), H2(2,5-H,H-DIHA), H2(2,4-DIHA), H2(2,3-DIHA)) and two trihydroxamate based naturalsiderophores, desferrioxamine B (H4DFB) and desferricoprogen (H3DFC) have been investigated underanaerobic condition (and some of them also under aerobic condition). The pH-potentiometric resultsshowed the formation of well-defined complexes with moderate stability. Monohydroxamic acids not,but all of the dihydroxamic acids and trihydroxamic acids were able to hinder the hydrolysis of the metalion up to pH ca. 11. Maximum three hydroxamates were found to coordinate to the Mn(II) ion, but presenceof water molecule in the inner-sphere was also indicated by the corresponding relaxivity valueseven in the tris-chelated complexes. Moreover, prototropic exchange processes were found to increasethe relaxation rate of the solvent water proton over the value of [Mnaqua]2+ in the protonated Mn(II)?siderophore complexes at physiological pH. The much higher stability of Mn(III)?hydroxamate(especially tris-chelated) complexes compared to the corresponding Mn(II)-containing species resultsin a significantly decreased formal potential compared to the Mn(III)aqua/Mn(II)aqua system. As a result,air oxygen becomes an oxidizing agent for these manganese(II)?hydroxamate complexes above pH 7.5.The oxidation processes, followed by UV?Vis spectrophotometry, were found to be stoichiometric onlyin the case of the tris-chelated complexes of siderophores, which predominate above pH 9. ESI-MSprovided support about the stoichiometry and cyclic-voltammetry was used to determine the stabilityconstants for the tris-chelated complexes, [Mn(HDFB)]+ and [MnDFC].OTKA-NKTH CK77586
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Hydroxamic acids
Siderophores
Manganese(II)/(III) complexes
Solution equilibria
Redox behaviour
Relaxivity
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 376 : 1 (2011), p. 500-508. -
További szerzők:Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074560
Első szerző:Szatmári Imre (vegyész)
Cím:Promoter effect of bicarbonate in hydrogenation of cinnamaldehyde catalyzed by a water-soluble Ru(II)-phosphine complex / Imre Szatmári, Gábor Papp, Ferenc Joó, Ágnes Kathó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The highly selective formation of cinnamalcohol in hydrogenation of trans-cinnamaldehyde with [{RuCl2(mtppms)2}2] + mtppms as catalyst (mtppms = monosulfonated triphenylphosphine) in aqueous solution was substantially accelerated by NaHCO3 (in 20?50 mol% quantities relative to cinnamaldehyde). More than double conversion compared to bicarbonate-free systems was observed at n(NaHCO3)/n(Ru) = 20. Prehydrogenation of the reaction mixture before the addition of cinnamaldehyde resulted in further rate increase (45.3% conversion vs. 13.1% in water). 1H , 13C and 31P NMR studies revealed that formate produced in hydrogenation of bicarbonate facilitated formation of trans-[Ru(H)2(H2O)(mtppms)3], a better catalyst than cis-fac-[Ru(H)2(H2O)(mtppms)3] which is the product of the reaction of [{RuCl2(mtppms)2}2] + mtppms with H2 in the absence of formate (or bicarbonate). Accordingly, NaHCO2 produced even higher rate increase than the same amount of NaHCO3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HydrogenationIsomerization
Monosulfonated triphenylphosphine (mtppms)
Ruthenium
Water-soluble
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 302-306. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-101372
OTKA
OTKA-115535
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071470
Első szerző:Szunyog Györgyi (okleveles vegyész)
Cím:Lead(II) complexes of oligopeptides containing two cysteine residues / Györgyi Szunyog, Katalin Várnagy
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 157-164. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM093235
035-os BibID:(cikkazonosító)120299
Első szerző:Udvardy Antal (vegyész)
Cím:Water-soluble Ag(I)-based coordination polymers obtained by anion-directed self-assembly of various AgX salts and a phosphabetaine derived from 1,3,5-triaza-7-phophaadamantane / Udvardy Antal, Szolnoki Csenge Tamara, Kováts Éva, Nyul Dávid, Gál Gyula Tamás, Papp Gábor, Joó Ferenc, Kathó Ágnes
Dátum:2021
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:A new, solvent-free method has been developed for the synthesis of 7-(2-carboxy-ethyl)-1,3,5-triaza-7-(phosphoniatricyclo)[3.3.1.1]decane (L). It is disclosed here that 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) reacted cleanly with acrylic acid in a planetary ball mill resulting in 88% yield of the corresponding P-carboxy-ethyl derivative, in striking contrast to the complete failure of the synthesis of the same product from the same reactants in solution. The resulting phosphabetaine, L gave crystalline 1D coordination polymers with Ag+-salts bearing PF6- , p-toluenesulfonate (tos) and trifluoromethanesulfonate (OTf) anions. According to single-crystal X-ray diffraction studies, the solid state structures of these coordination polymers were decisively influenced by the anion of the Ag+-salt used for synthesis. In addition to single-crystal X-ray diffraction, the new Ag-based coordination polymers, namely [Ag(?3-L-?3N:O:O')]n(PF6)n, (1), [Ag(tos)(?3-L-?3N:N:O)]n?nH2O, (2), and [Ag(OTf)(?3-L-?3N:O:O')]n, (3) were characterized also by elemental analysis, 1H-, 13C-, and 31P NMR, as well as IR spectroscopies and with ESI mass spectrometry. Determination of the hydrodynamic diameter of the phosphabetaine ligand and its Ag+-complexes by diffusion NMR measurements revealed, that upon dissolution in water these compounds did not retain their polymeric nature.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 520 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Szolnoki Csenge Tamara (1992-) (Okleveles vegyész) Kováts Éva (1977-) (vegyész) Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) Gál Gyula Tamás Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM081591
Első szerző:Udvardy Antal (vegyész)
Cím:Synthesis and catalytic activity of new, water-soluble mono- and dinuclear ruthenium(II) complexes containing 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane: Study of the effect of the visible light / Antal Udvardy, Manuel Serrano-Ruiz, Vincenzo Passarelli, Evelin Bolyog-Nagy, Ferenc Joó, Ágnes Kathó, Antonio Romerosa
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The newly synthesized mer-trans-[RuCl2(OH2)(PTA)3] (1) is the first compound isolated in solid state containing the Ru(PTA)3-fragment (PTA = 1,3,5-triaza-7phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane). Dissolution of 1 in aqueous HCl leads to mer[RuCl3(HPTA)3]Cl2 (2) which is stable in the dark but is transformed into fac[RuCl3(HPTA)3]Cl2 (3) under visible light. Irradiation with visible light of an aqueous solution of 1 at room temperature or refluxing of the same solution in the dark leads to the formation of [{Ru(PTA)3}2( ? -Cl)3]Cl (4). The dinuclear complex 4 was also formed upon irradiation of solutions of PTA and various Ru(II)-complexes ([RuCl2(DMSO)4], [{RuCl2(?6p-cymene)}2]) or cis-cis-trans-[RuCl2(DMSO)2(PTA)2]). All complexes were characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy, furthermore solid state structures of 2?1.25H2O, 3?HCl?2H2O and 4?9H2O were also determined by single crystal X-ray diffraction. We have investigated the influence of the above photochemical processes on reduction of benzaldehyde and cinnamaldehyde with trans-[RuCl2(PTA)4] and cis-cis-trans[RuCl2(DMSO)2L2] (L=PTA, (PTA-Me)CF3SO3, (PTA-Bn)Cl; Me=methyl, Bn=benzyl) complexes as catalysts. The effect of visible light on benzonitrile hydration with various Ru(II)-PTA catalysts is also reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 470 (2018), p. 82-92. -
További szerzők:Serrano-Ruiz, Manuel Passarelli, Vincenzo Bolyog-Nagy Evelin (1988-) (okleveles vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Romerosa, Antonio
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
OTKA K101372
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.