CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047204
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Estimation of Activation Energy from the Survival Yields : Fragmentation Study of Leucine Enkephalin and Polyethers by Tandem Mass Spectrometry / Ákos Kuki, Ghazaleh Shemirani, Lajos Nagy, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:A simple collision model for multiple collisions occurring in quadrupole type massspectrometers was derived and tested with Leucine enkaphalin a common mass spectrometricstandard with well-characterized properties. Implementation of the collision model and Rice?Ramsperger?Kassel?Marcus (RRKM) algorithm into a spreadsheet software allowed a goodfitting of the calculated data to the experimental survival yield (SY) versus collision energycurve. In addition, fitting also ensured to estimate the efficiencies of the kinetic to internalenergy conversion for Leucine enkephalin in quadrupole-time-of-flight and triple quadrupoleinstruments. It was observed that the experimental SY versus collision energy curves for theLeucine enkephalin can be described by the and Rice?Ramsperger?Kassel (RRK) formalismby reducing the total degrees of freedom (DOF) to about one fifth. Furthermore, this collisionmodel with the RRK formalism was used to estimate the critical energy (Eo) of lithiatedpolyethers including polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG) andpolytetrahydrofurane (PTHF) with degrees of freedom similar to that of Leucine enkephalin.Applying polyethers with similar DOF provided the elimination of the effect of DOF on theunimolecular reaction rate constant. The estimated value of Eo for PEG showed a relativelygood agreement with the value calculated by high-level quantum chemical calculationsreported in the literature. Interestingly, it was also found that the Eo values for the studiedpolyethers were similar.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 24 : 7 (2013), p. 1064-1071. -
További szerzők:Shemirani, Ghazaleh (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Orvosi és gyógyszerészeti célra alkalmas polimerbázisú nanokompozitok előállítása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064081
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Can Nonpolar Polyisobutylenes be Measured by Electrospray Ionization Mass Spectrometry? Anion-Attachment Proved to be an Appropriate Method / Lajos Nagy, Tibor Nagy, György Deák, Ákos Kuki, Mihály Purgel, Mijid Narmandakh, Béla Iván, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1044-0305 1879-1123
Megjegyzések:Polyisobutylenes (PIBs) with different end-groups including chlorine, exoolefin,hydroxyl, and methyl prepared from aliphatic and aromatic initiators werestudied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). Independently ofthe end-groups, presence or absence of aromatic initiator moiety, these PIB derivativeswere capable of forming adduct ions with NO3? and Cl? ions, thus allowing thedirect characterization of these compounds in the negative ion mode of ESI-MS. Toobtain [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? adduct ions with appreciable intensities, additionof polar solvents such as acetone, 2-propanol, or ethanol to the dichloromethanesolution of PIBs was necessary. Furthermore, increasing both the polarity (by increasingthe acetone content) and the ion-source temperature give rise to enhancedintensities for both [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? ions. Energy-dependent collision induced dissociation studies(CID) revealed that increasing the collision voltages resulted in the shift of the apparent molecular masses tohigher ones. CID studies also showed that dissociation of the [PIB + Cl]? ions requires higher collision energythan that of [PIB + NO3]?. In addition, Density Functional Theory calculations were performed to gain insights intothe nature of the interactions between the highly non-polar PIB chains and anions NO3? and Cl? as well as todetermine the zero-point corrected electronic energies for the formation of [PIB + NO3]? and [PIB + Cl]? adductions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ESI-MS
Polyisobutylenes
Nitrated adduct ions
Chlorinated adduct ions
Tandem mass spectrometry
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 27 : 3 (2016), p. 432-442. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Narmandakh, Mijid Iván Béla Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
K-101850
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064079
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of highly non-polar low molecular weight polyisobutylenes / Lajos Nagy, Tibor Nagy, György Deák, Ákos Kuki, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Lowmolecular weight polyisobutylenes (PIB) with chlorine, olefin and succinic acid end-groups were studied using direct analysisin real time mass spectrometry (DART-MS). To facilitate the adduct ion formation under DART conditions, NH4Cl as an auxiliaryreagent was deposited onto the PIB surface. It was found that chlorinated adduct ions of olefin and chlorine telechelic PIBs,i.e. [M + Cl] up to m/z 1100, and the deprotonated polyisobutylene succinic acid [M?H] were formed as observed in the negativeion mode. In the positive ion mode formation of [M+NH4]+, adduct ions were detected. In the tandem mass (MS/MS) spectra of[M+ Cl] , product ions were absent, suggesting a simple dissociation of the precursor [M+ Cl] into a Cl ion and a neutral Mwithout fragmentation of the PIB backbones. However, structurally important product ions were produced from the corresponding[M+NH4]+ ions, allowing us to obtain valuable information on the arm-length distributions of the PIBs containing aromaticinitiator moiety. In addition, a model was developed to interpret the oligomer distributions and the number average molecularweights observed in DART-MS for PIBs and other polymers of low molecular weight.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DART-MS
polyisobutylenes
chlorinated adduct ions
tandem mass spectrometry
arm-length distribution
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 50 : 9 (2015), p. 1071-1078. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064077
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
hydrastine
chiral differentiation
survival yield
stereoisomers
chiral mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060971
Első szerző:Shemirani, Ghazaleh (vegyész)
Cím:Electrospray ionization tandem mass spectrometry of the star-shaped propoxylated diethylenetriamine polyols / Ghazaleh Shemirani, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 50 : 7 (2015), p. 914-917. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.